本发明涉及免疫分析技术领域，具体是一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒。
背景技术：
免疫分析法是利用毒物与标记毒物竞争性结合抗体检测毒物的方法。可用于某些毒药物的筛选试验，利用免疫分析法进行检测，当没有加入非标记毒药物时，抗体完全与标记毒药物结合生成标记毒药物-抗体复合物。加入非标记毒药物后，非标记毒药物也将与抗体结合，生成非标记毒药物抗体复合物，从而抑制标记毒药物与抗体的结合反应，使生成产物中标记毒药物的含量降低。若抗体和标记毒药物的量固定，则加入的非标记毒药物的量与复合物中标记毒药物的含量之间存在一定的函数关系。
白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。最初是指由白细胞产生又在白细胞间起调节作用的细胞因子。现在是指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者相互协调，相互作用，共同完成造血和免疫调节功能。白细胞介素在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导t、b细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。
技术实现要素：
本发明的目的就是提供一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒。
本发明的一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒，所述试剂盒包括人白细胞介素6标准品，包被微孔板，hrp酶标记抗体，化学发光底物液a和底物液b，以及浓缩洗涤液，所述化学发光底物液a为过氧化脲工作液，化学发光底物液b为tmb工作液。
优选地，本发明中所述标准品、hrp酶标记抗体与化学发光底物液a和底物液b体积总和的体积比为1:1-2:3-5。
本发明的试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（elisa）。在预包被抗人白细胞介素6（il-6）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人白细胞介素6（il-6）校准品和待测样本，再加入另一株hrp标记的抗人白细胞介素6（il-6）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物a和b，底物在hrp催化下，产生蓝色产物，在终止液（2m硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光度（od值），吸光度（od值）与待测样品中人白细胞介素6（il-6）的浓度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中人白细胞介素6（il-6）的浓度。
具体实施方式
实施例1
本实施例的一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒，所述试剂盒包括人白细胞介素6标准品，包被微孔板，hrp酶标记抗体，化学发光底物液a和底物液b，以及浓缩洗涤液，所述化学发光底物液a为过氧化脲工作液，化学发光底物液b为tmb工作液。
优选地，本实施例中所述标准品、hrp酶标记抗体与化学发光底物液a和底物液b体积总和的体积比为1:1:3。
实施例2
本实施例的一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒，所述试剂盒包括人白细胞介素6标准品，包被微孔板，hrp酶标记抗体，化学发光底物液a和底物液b，以及浓缩洗涤液，所述化学发光底物液a为过氧化脲工作液，化学发光底物液b为tmb工作液。
优选地，本实施例中所述标准品、hrp酶标记抗体与化学发光底物液a和底物液b体积总和的体积比为1:2:4。
实施例3
本实施例的一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒，所述试剂盒包括人白细胞介素6标准品，包被微孔板，hrp酶标记抗体，化学发光底物液a和底物液b，以及浓缩洗涤液，所述化学发光底物液a为过氧化脲工作液，化学发光底物液b为tmb工作液。
优选地，本实施例中所述标准品、hrp酶标记抗体与化学发光底物液a和底物液b体积总和的体积比为1:2:5。
1.一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括人白细胞介素6标准品，包被微孔板，hrp酶标记抗体，化学发光底物液a和底物液b，以及浓缩洗涤液，所述化学发光底物液a为过氧化脲工作液，化学发光底物液b为tmb工作液。
2.根据权利要求1所述的一种检测人白细胞介素6的化学发光免疫分析测定试剂盒，其特征在于：所述标准品、hrp酶标记抗体与化学发光底物液a和底物液b体积总和的体积比为1:1-2:3-5。
技术总结