本发明涉及一种样本分析装置及其维护方法。
背景技术：
在样本分析过程中，为了测定样本不同的参数，往往会使用不同的测试和测量原理方法，有一些试剂会被用于测定不同的参数，或者在不同的场合运用到，例如定标和质控场合等。以血凝测量为例，为了获得关于血液样本关于血凝方面的参数——比如浆凝血酶原时间(pt)、活化部分凝血活酶时间(aptt)、凝血酶时间(tt)和血浆纤维蛋白原(fbg)等，一般会结合试剂和测量原理方法制定不同的测量策略，这过程中使用到的一些试剂就会其中的一个或多个参数所共用，并且也可能会被用于定标和质控场合等。例如对于血凝测量，测量原理方法一般有磁珠法、光散射比浊法和发色底物法等，如果需要的血凝参数的结果单位与使用一些试剂通过测量原理方法直接测量获取的结果单位不同，则需要使用标准品和同样的这些试剂来确定这两种结果单位之间的转换关系。而在日常测量过程中，为了保证仪器测量结果无误，还需要周期性地做质控来评价仪器的工作情况，质控需要使用到质控品以及试剂，试剂与正常测量过程使用的试剂也要求一致。
因此在样本分析过程中，试剂的调整对于正常样本的测量、所使用的测量策略、定标和质控的关联影响较大，因此当用户对试剂进行调整时，需要花费比较大的精力和时间来将所有相关联处都对应调整好，不仅维护负担比较重，而且常常会出现有遗漏，从而造成潜在的临床风险。
技术实现要素：
考虑到上述情况，本申请提供一种样本分析装置及其维护方法。
根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析装置的维护方法，包括：
接收试剂调整的指令；
确定受影响的数据类单元；其中样本分析装置预设有多个数据类单元，所述数据类单元用于通过数据来定义样本分析装置为完成样本分析所需的功能；
对受影响的数据类单元进行更新。
一实施例中，所述确定受影响的数据类单元，包括：
根据所述试剂调整的指令确定被调整的试剂；
根据所确定的被调整的试剂，确定所预设的多个数据类单元中受影响的数据类单元。
一实施例中，所述对受影响的数据类单元进行更新，包括：
根据所述试剂调整的指令确定试剂调整内容；
根据所述试剂调整内容对受影响的数据类单元的数据进行更新。
一实施例中，所述对受影响的数据类单元进行更新，还包括：
根据所述试剂调整内容确定更新类型，其中所述更新类型包括失效性更新和非失效性更新；
当受影响的数据类单元包括效用性标记时，根据所确定的更新类型更新受影响的数据单元的效用性标记，包括：当所确定的更新类型为失效性更新，将受影响的数据单元的效用性标记的值更新为无效；当所确定的更新类型为非失效性更新，维持受影响的数据单元的效用性标记的值。
一实施例中，所述维护方法还包括：当所确定的更新类型为失效性更新，则还生成提醒信息。
一实施例中，所述数据类单元包括：
试剂数据类单元，包括用于描述样本分析装置中各试剂的试剂标识、试剂作用及试剂属性的数据，其中对于任意一试剂，其试剂标识、试剂作用及试剂属性为相关联的数据；和/或，
定标数据类单元，包括用于描述样本分析装置中定标所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
质控数据类单元，包括用于描述样本分析装置中质控所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
策略数据类单元，包括用于描述样本分析装置中样本所涉及测试项目的项目标识、所用的测量原理方法、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用的测量原理方法、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
装置数据类单元，包括用于描述被设置为样本分析装置可执行的测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
测量管理数据类单元，包括用于描述样本的样本标识、样本所申请的测试项目的项目标识的数据，以及用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
一实施例中，所述定标数据类单元、质控数据类单元、策略数据类单元和装置数据类单元中至少一者包括效用性标记，其关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。
一实施例中，所述试剂调整的指令包括用于修改试剂标识的指令；当接收到用于修改试剂标识的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂属性的指令；当接收到用于修改试剂属性的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂属性的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂作用的指令；当接收到用于修改试剂作用的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
一实施例中，当接收到用于修改试剂作用的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
一实施例中，所述试剂调整的指令包括用于删除试剂的指令；当接收到用于删除试剂的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应该试剂在删除装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
一实施例中，当接收到用于删除试剂的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括：
测定部件，用于测定样本以获得样本的测试结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载测量过程中所需试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
存储器，存储有多个数据类单元，所述数据类单元用于通过数据来定义样本分析装置为完成样本分析所需的功能；
控制器，用于接收试剂调整的指令，确定受影响的数据类单元，并对受影响的数据类单元进行更新。
一实施例中，所述控制器确定受影响的数据类单元，包括：所述控制器根据所述试剂调整的指令确定被调整的试剂；根据所确定的被调整的试剂，确定存储器中所存储的多个数据类单元中受影响的数据类单元。
一实施例中，所述控制器对受影响的数据类单元进行更新，包括：所述控制器根据所述试剂调整的指令确定试剂调整内容，根据所述试剂调整内容对受影响的数据类单元的数据进行更新。
一实施例中，所述控制器对受影响的数据类单元进行更新，还包括：所述控制器根据所述试剂调整内容确定更新类型，其中所述更新类型包括失效性更新和非失效性更新，当受影响的数据类单元包括效用性标记时，根据所确定的更新类型更新受影响的数据单元的效用性标记，包括：当所确定的更新类型为失效性更新，将受影响的数据单元的效用性标记的值更新为无效；当所确定的更新类型为非失效性更新，维持受影响的数据单元的效用性标记的值。
一实施例中，所述控制器当所确定的更新类型为失效性更新，则还生成提醒信息。
一实施例中，所述存储器中存储的多个数据类单元，包括：
试剂数据类单元，包括用于描述样本分析装置中各试剂的试剂标识、试剂作用及试剂属性的数据，其中对于任意一试剂，其试剂标识、试剂作用及试剂属性为相关联的数据；和/或，
定标数据类单元，包括用于描述样本分析装置中定标所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
质控数据类单元，包括用于描述样本分析装置中质控所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
策略数据类单元，包括用于描述样本分析装置中样本所涉及测试项目的项目标识、所用的测量原理方法、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用的测量原理方法、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
装置数据类单元，包括用于描述被设置为样本分析装置可执行的测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
测量管理数据类单元，包括用于描述样本的样本标识、样本所申请的测试项目的项目标识的数据，以及用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
一实施例中，所述定标数据类单元、质控数据类单元、策略数据类单元和装置数据类单元中至少一者包括效用性标记，其关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。
一实施例中，所述试剂调整的指令包括用于修改试剂标识的指令；当所述控制器接收到用于修改试剂标识的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂属性的指令；当所述控制器接收到用于修改试剂属性的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂属性的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂作用的指令；当所述控制器接收到用于修改试剂作用的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应该试剂在删除装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
一实施例中，当所述控制器接收到用于修改试剂作用的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
一实施例中，所述试剂调整的指令包括用于删除试剂的指令；当所述控制器接收到用于删除试剂的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应该试剂在删除装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
一实施例中，当所述控制器接收到用于删除试剂的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
根据第三方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现本发明中任一实施例所述的方法。
依据上述实施例的样本分析装置及其维护方法、计算机可读存储介质，预先设置多个数据类单元，所述数据类单元用于通过数据来定义样本分析装置为完成样本分析所需的功能，当接收试剂调整的指令，再确定其中受影响的数据类单元，最后对受影响的数据类单元进行更新，实现了当试剂调整时的自动维护。
附图说明
图1为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
图2为一种实施例的存储器中存储的数据类单元的示意图；
图3为另一种实施例的试剂数据类单元的示意图；
图4为一种实施例的策略数据类单元的两种示意图；
图5为一种实施例的装置数据类单元的两种示意图；
图6为一种实施例的定标数据类单元的两种示意图；
图7为一种实施例的质控数据类单元的两种示意图；
图8为一种实施例的测量管理数据类单元的两种示意图；
图9为一种实施例的样本分析装置折维护方法的流程图；
图10为一种实施例的确定受影响的数据类单元的流程图；
图11为一种实施例的对受影响的数据类单元进行更新的流程图；
图12为另一种实施例的对受影响的数据类单元进行更新的流程图；
图13为另一种实施例的样本分析装置折维护方法的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
请参照图1，本发明一实施例的样本分析装置包括样本部件10、试剂部件20、测量部件30、存储器40和控制器50。样本部件10用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给测定部件30；试剂部件用于承载测量过程中所需试剂，吸取试剂后提供给测定部件30；测定部件30则用于测定样本以获取样本的测量结果。
本发明一实施例中在存储器40中存储有多个数据类单元，数据类单元用于通过数据来定义样本分析装置为完成分析所需的功能，例如所用试剂、测量策略、定标和质控等。请参照图2，一实施例中存储器40中存储的数据类单元可以包括试剂数据类单元、定标数据类单元、质控数据类单元、策略数据类单元、装置数据类单元和测量管理数据类单元中的一者或多者，下面分别说明。
(一)试剂数据类单元
存储器40中可以存储试剂数据类单元。试剂数据类单元用于定义样本分析装置所用到的试剂。例如请参照图3，一实施例中试剂数据类单元包括用于描述样本分析装置中各试剂的试剂标识、试剂作用及试剂属性的数据，其中对于任意一试剂，其试剂标识、试剂作用及试剂属性为相关联的数据。其中试剂属性指的是试剂的一些不影响其本身要用于的作用的属性，例如存储条件、容量大小、密封有效期(指还未开封状态下的有效期)、开瓶有效期(指开瓶使用后的有效期)、生产信息(例如生产厂家和批次等)和试剂余量的警界值(指当瓶内的试剂余量低于警界值时，需要警界)等中的一者或多者。
需要说明的是，在一些实施例中，试剂数据类单元中所涉及到的试剂可以指样本在测量时所用到的反应试剂，定标过程中标准品所用到的反应试剂，以及质控过程中质控品所用到的反应试剂；在另一些实施例中，试剂数据类单元中所涉及到的试剂还可以指样本在测量过程所使用到的稀释液和清洗液，定标所用到的标准器，以及质控所用到的质控品等。
不妨以血凝测量为例，举几个例子。
数据类1：dd乳胶试剂，其试剂标识为dd_r，试剂作用为被用作触发试剂，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类2：dd质控品(低值)，其试剂标识为dd_c1，试剂作用为被用于质控品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为8小时等；
数据类3：dd质控品(中值)，其试剂标识为dd_c2，试剂作用为被用于质控品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为8小时等；
数据类4：dd标准品或者说dd校准品，其试剂标识为dd_s，试剂作用为被用作标识品或者说校准品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类5：dd稀释液，其试剂标识为dd_d，试剂作用为被用作稀释液，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类6：fdp乳胶试剂，其试剂标识为fdp_r，试剂作用为被用作触发试剂，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类7：fdp缓冲夜，其试剂标识为fdp_b，试剂作用为被用作混合试剂，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类8：fdp稀释液，其试剂标识为fdp_d，试剂作用为被用作稀释液，其试剂属性包括不需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类9：fdp质控品(低值)，其试剂标识为fdp_c1，试剂作用为被用于质控品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类10：fdp质控品(中值)，其试剂标识为fdp_c2，试剂作用为被用于质控品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类11：fdp标准品或者说fdp校准品，其试剂标识为fdp_s，试剂作用为被用于标准品或者说校准品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为5天等；
数据类12：atiii_r1试剂，其试剂标识为at3_r1，试剂作用为被用作混合试剂，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为15天等；
数据类13：atiii_r2试剂，其试剂标识为at3_r2，试剂作用为被用作触发试剂，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为15天等；
数据类14：atiii质控水平1试剂，其试剂标识为at3_c1，试剂作用为被用作质控品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为8小时等；
数据类15：atiii质控水平2试剂，其试剂标识为at3_c2，试剂作用为被用作质控品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为8小时等；
数据类16：atiii标准品或者说atiii校准品，其试剂标识为at3_s，试剂作用为被用作标准品或者说校准品，其试剂属性包括需要冷藏和开瓶有效性为8小时等；
数据类17：清洗针试剂，其试剂标识为cnedl，试剂作用为被用作洗针液(即清洗样本针和试剂针等)，其试剂属性包括不需要冷藏和开瓶有效性为30天等。
(二)策略数据类单元
存储器40中可以存储策略数据类单元。策略数据类单元用于定义样本分析装置的测量策略，比如样本分析装置的测试项目、所采用的测量原理及试剂等。具体地，请参照图4(a)，一实施例中策略数据类单元包括用于描述样本分析装置中样本所涉及测试项目的项目标识、所用的测量原理方法、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用的测量原理方法、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。
不妨仍以血凝测量为例，举几个例子。
数据类1：测量项目为d-二聚体，其项目标识为dd，所用的测量原理方法为胶乳比浊法；所用的试剂包括dd稀释液和dd乳胶试剂，其试剂标识分别为dd_d、dd_r，其试剂作用分别为稀释液、触发试剂；
数据类2：测量项目为纤维蛋白(原)降解产物，其项目标识为fdp，所用的测量原理方法为胶乳免疫比浊法；所用的试剂包括fdp稀释液、fdp缓冲夜和fdp乳胶试剂，其试剂标识分别为fdp_d、fdp_b和fdp_r，其试剂作用分别为稀释液、混合试剂和触发试剂；
数据类3：测量项目为抗凝血酶iii，其项目标识为atiii，所用的测量原理方法为发色底物法；所用的试剂包括atiii_r1试剂和atiii_r2试剂，其试剂标识分别为at3_r1和at3_r2，其试剂作用分别为混合试剂和触发试剂。
以上是策略数据类单元的一个说明，请参照图4(b),一些实施例中策略数据类单元还可以包括效用性标记，效用性标记的取值可以为有效或无效。策略数据类单元中的效用性标记关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。例如策略数据类单元中还可以包括分别用于标记数据类1、数据类2和数据类3的效用性标记，默认情况下数据类1、数据类2和数据类3的效用性标记都为有效，表示策略数据类单元中数据1对应的测量项目d-二聚体、数据2对应的测量项目纤维蛋白(原)降解产物和数据3对应的抗凝血酶iii都为启用状态——由此导致例如下述的装置数据类单元可以从策略数据类单元选取策略数据类单元中这三个数据类对应的测试项目；当策略数据类单元中例如数据类1的效用性标记的值变为无效，则表示策略数据类单元中数据类1对应的测量项目d-二聚体不启用——由此导致例如下述的装置数据类单元不可以从策略数据类单元选取策略数据类单元中数据类1对应的测试项目。
(三)装置数据类单元
存储器40中可以存储装置数据类单元。装置数据类单元用于定义样本分析装置可执行的测试项目。策略数据类单元定义样本分析装置的测量策略后，装置数据类单元可以从中选取一个或多个测试项目的测量策略。具体地，请参照图5(a)，一实施例中装置数据类单元包括用于描述被设置为样本分析装置可执行的测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。
不妨仍以血凝测量为例，举几个例子。
数据类1：测量项目为d-二聚体，其项目标识为dd；所用的试剂包括dd稀释液和dd乳胶试剂，其试剂标识分别为dd_d、dd_r，其试剂作用分别为稀释液、触发试剂；
数据类2：测量项目为纤维蛋白(原)降解产物，其项目标识为fdp；所用的试剂包括fdp稀释液、fdp缓冲夜和fdp乳胶试剂，其试剂标识分别为fdp_d、fdp_b和fdp_r，其试剂作用分别为稀释液、混合试剂和触发试剂；
数据类3：测量项目为抗凝血酶iii，其项目标识为atiii；所用的试剂包括atiii_r1试剂和atiii_r2试剂，其试剂标识分别为at3_r1和at3_r2，其试剂作用分别为混合试剂和触发试剂。
以上是装置数据类单元的一个说明，请参照图5(b)，一些实施例装置数据类单元还可以包括效用性标记，效用性标记的取值可以为有效或无效。装置数据类单元中的效用性标记关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。例如装置数据类单元中还可以包括分别用于标记数据类1、数据类2和数据类3的效用性标记，默认情况下数据类1、数据类2和数据类3的效用性标记都为有效，表示装置数据类单元中数据1对应的测量项目d-二聚体、数据2对应的测量项目纤维蛋白(原)降解产物和数据3对应的抗凝血酶iii都为启用状态——由此使得样本分析装置可执行的测试项目包括这三个测试项目；当装置数据类单元中例如数据类1的效用性标记的值变为无效，表示装置数据类单元中数据类1对应的测量项目d-二聚体不启用——由此使得样本分析装置可执行的测试项目不包括装置数据类单元中数据类1对应的测试项目。
(四)定标数据类单元
存储器40中可以存储定标数据类单元。定标数据类单元用于定义样本分析装置的定标功能。例如请参照图6(a)，一实施例中定标数据类单元包括用于描述样本分析装置中定标所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。
不妨仍以血凝测量为例，举几个例子。
数据类1：测量项目为d-二聚体，其项目标识为dd；所用的试剂包括dd校准品、dd稀释液和dd乳胶试剂，其试剂标识分别为dd_s、dd_d、dd_r，其试剂作用分别为校准品、稀释液和触发试剂；
数据类2：测量项目为纤维蛋白(原)降解产物，其项目标识为fdp；所用的试剂包括fdp校准品、fdp稀释液、fdp缓冲夜和fdp乳胶试剂，其试剂标识分别为fdp_s、fdp_d、fdp_b和fdp_r，其试剂作用分别为校准品、稀释液、混合试剂和触发试剂；
数据类3：测量项目为抗凝血酶iii，其项目标识为atiii；所用的试剂包括atiii校准品、atiii_r1试剂和atiii_r2试剂，其试剂标识分别为at3_s、at3_r1和at3_r2，其试剂作用分别为校准品、混合试剂和触发试剂。
以上是定标数据类单元的一个说明，请参照图6(b)，一些实施例定标数据类单元还可以包括效用性标记，效用性标记的取值可以为有效或无效。定标数据类单元中的效用性标记关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。例如定标数据类单元还可以包括分别用于标记数据类1、数据类2和数据类3的效用性标记，默认情况下数据类1、数据类2和数据类3的效用性标记都为有效，表示定标数据类单元中数据1对应的测量项目d-二聚体、数据2对应的测量项目纤维蛋白(原)降解产物和数据3对应的抗凝血酶iii都为启用状态——由此使得样本分析装置可执行对这三个测量项目的定标；当定标数据类单元中例如数据类1的效用性标记的值变为无效，表示定标数据类单元中数据类1对应的测量项目d-二聚体不启用——由此使得样本分析装置不可执行对定标数据类单元中数据类1对应的测试项目的定标。
(五)质控数据类单元
存储器40中可以存储质控数据类单元。质控数据类单元用于定义样本分析装置的质控功能。例如请参照图7(a)，一实施例中质控数据类单元包括用于描述样本分析装置中质控所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。
不妨仍以血凝测量为例，举几个例子。
数据类1：测量项目为d-二聚体，其项目标识为dd；所用的试剂包括dd质控品(低值)、dd稀释液和dd乳胶试剂，其试剂标识分别为dd_c1、dd_d、dd_r，其试剂作用分别为质控品、稀释液和触发试剂；
数据类2：测量项目为d-二聚体，其项目标识为dd；所用的试剂包括dd质控品(中值)、dd稀释液和dd乳胶试剂，其试剂标识分别为dd_c2、dd_d、dd_r，其试剂作用分别为质控品、稀释液和触发试剂；
数据类3：测量项目为纤维蛋白(原)降解产物，其项目标识为fdp；所用的试剂包括fdp质控品(低值)、fdp稀释液、fdp缓冲夜和fdp乳胶试剂，其试剂标识分别为fdp_c1、fdp_d、fdp_b和fdp_r，其试剂作用分别为质控品、稀释液、混合试剂和触发试剂；
数据类4：测量项目为纤维蛋白(原)降解产物，其项目标识为fdp；所用的试剂包括fdp质控品(中值)、fdp稀释液、fdp缓冲夜和fdp乳胶试剂，其试剂标识分别为fdp_c2、fdp_d、fdp_b和fdp_r，其试剂作用分别为质控品、稀释液、混合试剂和触发试剂；
数据类5：测量项目为抗凝血酶iii，其项目标识为atiii；所用的试剂包括atiii质控水平1试剂、atiii_r1试剂和atiii_r2试剂，其试剂标识分别为at3_c1、at3_r1和at3_r2，其试剂作用分别为质控品、混合试剂和触发试剂；
数据类6：测量项目为抗凝血酶iii，其项目标识为atiii；所用的试剂包括atiii质控水平2试剂、atiii_r1试剂和atiii_r2试剂，其试剂标识分别为at3_c2、at3_r1和at3_r2，其试剂作用分别为质控品、混合试剂和触发试剂。
以上是质控数据类单元的一个说明，请参照图7(b)，一些实施例质控数据类单元还可以包括效用性标记，效用性标记的取值可以为有效或无效。质控数据类单元中的效用性标记关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。例如质控数据类单元还可以包括分别用于标记数据类1、数据类2、数据类3、数据类4、数据类5和数据类6的效用性标记，默认情况下数据类1、数据类2、数据类3、数据类4、数据类5和数据类6的效用性标记都为有效，表示质控数据类单元中数据类1～6对应的测量项目都为启用状态——由此使得样本分析装置可执行对这些测量项目的质控；当质控数据类单元中例如数据类1的效用性标记的值变为无效，表示质控数据类单元中数据类1对应的测量项目d-二聚体不启用——由此使得样本分析装置不可执行对质控数据类单元中数据类1对应的测试项目的质控。
(六)测量管理数据类单元
存储器40中可以存储测量管理数据类单元。测量管理数据类单元用于管理申请测试的样本，以及给出当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目。例如请参照图8，一实施例中测量管理数据类单元包括用于描述样本的样本标识、样本所申请的测试项目的项目标识的数据，以及用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
不妨仍以血凝测量为例，举几个例子。
例如假设有3个血液样本申请了测试，样本1申请了测试d-二聚体，样本2申请了测试d-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物；样本3申请了测试抗凝血酶iii，因此：
样本1，其样本标识为s1，所申请的测试项目为d-二聚体，对应的项目标识为dd；
样本2，其样本标识为s1，所申请的测试项目为d-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物，对应的项目标识为dd和fdp；
样本3，其样本标识为s3，所申请的测试项目为抗凝血酶iii，对应的项目标识为atiii。
假设当前试剂齐全，则对应装置数据类单元，测量管理数据类单元包括描述d-二聚体、纤维蛋白(原)降解产物和抗凝血酶iii都为可申请的测试项目的项目，因此用户可以在样本分析装置上申请这三个测试项目；假设当前缺少dd乳胶试剂，则测量管理数据类单元包括描述纤维蛋白(原)降解产物和抗凝血酶iii都为可申请的测试项目的项目的数据，和/或，描述d-二聚体为不可申请的测试项目的数据，因此用户可以在样本分析装置上申请纤维蛋白(原)降解产物和抗凝血酶iii，以及不可以在样本分析装置上申请d-二聚体。
从各数据类单元中的具体内容可以看到它们之间的密切的互相关联，例如测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据，就与定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元密切关联。举个例子，装置数据类单元中可执行的测试项目就定义了测量管理数据类单元当前可申请的测试项目有哪些，而当定标数据类单元中某一测试项目不可执行时，则由于该测试项目无法在样本分析装置上进行定标，从而使得该项目当前也无法被申请测试，这使得测量管理数据类单元中不可申请的测试项目的数据中被加入了该测试项目。
以上就是对存储器40及其所存储的若干个数据类单元的说明。
本发明一实施例中控制器50用于接收试剂调整的指令，确定受影响的数据类单元，并对受影响的数据类单元进行更新。
例如样本分析装置可以包括一些用于交互或者说输入指令的部件，典型地比如像键盘、鼠标和带触控功能的显示屏等，用户通过这些部件可以输入试剂调整的指令，控制器50当接收到试剂调整的指令时，则确定受影响的数据类单元，并对受影响的数据类单元进行更新，以完成试剂调整时的维护。
下面先说明控制器50如何确定受影响的数据类单元。
一实施例的控制器50确定受影响的数据类单元包括：控制器50根据接收到的试剂调整的指令确定被调整的试剂，根据所确定的被调整的试剂，确定存储器40中所存储的那些数据类单元中受影响的数据类单元。
例如若试剂调整的指令的对象是dd乳胶试剂，因此控制器50根据该试剂调整的指令就可以确定被调整的试剂为dd乳胶试剂，其试剂标识为dd_r。由于试剂数据类单元的数据类1、策略数据类单元的数据类1、装置数据类单元的数据类1、定标数据类单元的数据类1、质控数据类单元的数据类1和数据类2等都涉及到了dd乳胶试剂，因此控制器50将这些数据类单元确定为受影响的数据类单元。
下面再说明控制器50如何对受影响的数据类单元进行更新。
一实施例中控制器50对受影响的数据类单元进行更新包括：控制器50根据所述试剂调整的指令确定试剂调整内容，根据所述试剂调整内容对受影响的数据类单元的数据进行更新。需要说明的是，对数据进行更新包括对数据进行改变以及维持数据(即维持数据保持不变)，这两种情况都是本文中所说的数据更新的范畴。
在一些实施例中有一些数据类单元还包括效用性标记，因此在一些实施例中控制器50对受影响的数据类单元进行更新还包括：控制器50根据所述试剂调整内容确定更新类型，其中所述更新类型包括失效性更新和非失效性更新，当受影响的数据类单元包括效用性标记时，根据所确定的更新类型更新受影响的数据单元的效用性标记，包括：当所确定的更新类型为失效性更新，将受影响的数据单元的效用性标记的值更新为无效；当所确定的更新类型为非失效性更新，维持受影响的数据单元的效用性标记的值。
不妨还是以试剂调整的指令的对象是dd乳胶试剂为例，由上面的论述可知，受影响的数据类单元包括试剂数据类单元、策略数据类单元、装置数据类单元、定标数据类单元和质控数据类单元，因此控制器50根据所确定试剂调整内容对这些数据类单元进行更新，例如具体地，是对试剂数据类单元的数据类1、策略数据类单元的数据类1、装置数据类单元的数据类1、定标数据类单元的数据类1、质控数据类单元的数据类1和数据类2中的数据进行更新。当策略数据类单元、装置数据类单元、定标数据类单元和质控数据类单元还包括效用性标记时，则控制器50根据所确定的更新类型，更新这些数据类单元的效用性标记的值，例如当控制器50所确定的更新类型为失效性更新，则控制器50将这些数据类单元的效用性标记的值更新为无效，例如具体地，是将试剂数据类单元的数据类1的效用性标记的值、策略数据类单元的数据类1的效用性标记的值、装置数据类单元的数据类1的效用性标记的值、定标数据类单元的数据类1的效用性标记的值、质控数据类单元的数据类1和数据类2的的效用性标记的值更新为无效；反之，当控制器50所确定的更新类型为非失效性更新，则控制器50维持这些数据类单元的效用性标记的值。
在一实施例中控制器50当所确定的更新类型为失效性更新，则还生成提醒信息。例如不妨还是以试剂调整的指令的对象是dd乳胶试剂为例，当控制器50确定更新类型为失效性更新时，还生成提醒信息，例如测量项目为d-二聚体不可用。
以上是控制器50当接收到试剂调整的指令时，如何确定并更新受影响的数据类单元的一些说明。一实施例中试剂调整的指令可以包括两大类，一类是用于修改试剂的指令，例如修改试剂标识、作用和试剂属性等；另一类是用于删除试剂的指令，即将试剂用样本分析装置中删除，样本分析装置不再使用该试剂。下面不妨以存储器40包括上述(一)至(六)类的数据类单元不例，结合试剂调整的指令的具体内容来进行一些说明，以进一步说明本发明。
一实施例中试剂调整的指令包括修改试剂标识的指令。当控制器50接收到用于修改试剂标识的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据。由于试剂标识只是用于识别试剂，并不影响试剂作用，因此对受影响的数据类单元的更新类型为非失效性更新，因此若一些受影响的数据类单元中还包括效用性标识，则控制器50会维持这些数据类单元的效用性标记的值。
不妨以将dd乳胶试剂的试剂标识修改为2d_r为例，当控制器50接收到该指令时，则确定受影响的数据类单元：试剂数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此将试剂数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，策略数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此将策略数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，装置数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此将装置数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，定标数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此将定标数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，质控数据类单元的数据类1和数据类2中涉及到dd乳胶试剂，因此将质控数据类单元的数据类1和数据类2中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r。
一实施例中试剂调整的指令包括用于修改试剂属性的指令。当控制器50接收到用于修改试剂属性的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂属性的数据。不妨以修改dd乳胶试剂的试剂属性中生产厂家信息为例，将生产厂家由原来的厂家a修改到厂家b，当控制器50接收到该指令时，确定试剂数据类单元为受影响的数据类单元，具体地，试剂数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此将试剂数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂属性中生产厂家信息更新为厂家b。
一实施例中试剂调整的指令包括用于修改试剂作用的指令。当控制器50接收到用于修改试剂作用的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。由于试剂作用的修改一般会实质上影响到试剂用途，因此对受影响的数据类单元的更新类型为失效性更新，因此若一些受影响的数据类单元中还包括效用性标识，则控制器50会将这些数据类单元的效用性标记的值更新为无效。
不妨以将dd稀释液的作用由稀释液修改为洗针液为例，当控制器50接收到该指令时，则确定受影响的数据类单元：试剂数据类单元的数据类5中涉及到dd稀释液，因此将试剂数据类单元的数据类5中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液；类似地，策略数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此将策略数据类单元的数据类1中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，将策略数据类单元的数据类1删除，当然，如果策略数据类单元还包括效用性标记，则用策略数据类单元用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，装置数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此将装置数据类单元的数据类1中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，将装置数据类单元的数据类1删除，当然，如果装置数据类单元还包括效用性标记，则装置数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，定标数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此将定标数据类单元的数据类1中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，将定标数据类单元的数据类1删除，当然，如果定标数据类单元还包括效用性标记，则定标数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，质控数据类单元的数据类1和数据类2中涉及到dd稀释液，因此将质控数据类单元的数据类1和数据类2中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，将质控数据类单元的数据类1和数据类2删除，当然，如果质控数据类单元还包括效用性标记，则质控数据类单元中分别用于标记数据类1和数据类2的效用性标记的值都会被更新为无效；控制器50还根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据，例如将测量项目为d-二聚体为不可申请的测试项目这一数据更新到测量管理数据类单元中。在一些实施例中控制器50还生成提醒信息，提醒用户测量项目为d-二聚体不可用，不可申请测试。
一实施例中试剂调整的指令包括用于删除试剂的指令。当控制器50接收到用于删除试剂的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应该试剂在删除装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。由于试剂的修改一般会实质上影响到测试项目，因此对受影响的数据类单元的更新类型为失效性更新，因此若一些受影响的数据类单元中还包括效用性标识，则控制器50会将这些数据类单元的效用性标记的值更新为无效。
不妨以将dd稀释液删除为例，当控制器50接收到该指令时，则确定受影响的数据类单元：试剂数据类单元的数据类5中涉及到dd稀释液，因此将试剂数据类单元的数据类5删除；类似地，策略数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此将策略数据类单元的数据类1删除，当然，如果策略数据类单元还包括效用性标记，则策略数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，装置数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此将装置数据类单元的数据类1删除，当然，如果装置数据类单元还包括效用性标记，则装置数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，定标数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此将定标数据类单元的数据类1删除，当然，如果定标数据类单元还包括效用性标记，则定标数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，质控数据类单元的数据类1和数据类2中涉及到dd稀释液，因此将质控数据类单元的数据类1和数据类2删除，当然，如果质控数据类单元还包括效用性标记，则质控数据类单元中分别用于标记数据类1和数据类2的效用性标记的值会被更新为无效；控制器50还根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据，例如将测量项目为d-二聚体为不可申请的测试项目这一数据更新到测量管理数据类单元中。在一些实施例中控制器50还生成提醒信息，提醒用户测量项目为d-二聚体不可用，不可申请测试。
以上就是本发明一些实施例中样本分析装置的说明。本发明还提供一种样本分析装置的维护方法(以下简称维护方法)，请参照图9，一实施例的维护方法包括步骤100到步骤300，下面具体说明。
步骤100：接收试剂调整的指令。
步骤200：确定受影响的数据类单元。其中样本分析装置预设有多个数据类单元，所述数据类单元用于通过数据来定义样本分析装置为完成样本分析所需的功能。请参照图10，一实施例中步骤200确定受影响的数据类单元包括步骤210和步骤220。
步骤210：根据所述试剂调整的指令确定被调整的试剂。
步骤220：根据所确定的被调整的试剂，确定所预设的多个数据类单元中受影响的数据类单元。
一实施例中数据类单元可以包括试剂数据类单元、定标数据类单元、质控数据类单元、策略数据类单元、装置数据类单元和测量管理数据类单元中的一者或多者。一实施例中试剂数据类单元包括用于描述样本分析装置中各试剂的试剂标识、试剂作用及试剂属性的数据，其中对于任意一试剂，其试剂标识、试剂作用及试剂属性为相关联的数据。一实施例中定标数据类单元包括用于描述样本分析装置中定标所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。一实施例中质控数据类单元包括用于描述样本分析装置中质控所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。一实施例中策略数据类单元包括用于描述样本分析装置中样本所涉及测试项目的项目标识、所用的测量原理方法、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用的测量原理方法、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。一实施例中装置数据类单元包括用于描述被设置为样本分析装置可执行的测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据。一实施例中测量管理数据类单元包括用于描述样本的样本标识、样本所申请的测试项目的项目标识的数据，以及用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。在一实施例中定标数据类单元、质控数据类单元、策略数据类单元和装置数据类单元中至少一者包括效用性标记，其关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。对于数据类单元更详细的描述可以参照上文对存储器40包括上述(一)至(六)类的数据类单元的描述，在此不再赘述。
步骤300：对受影响的数据类单元进行更新。
请参照图11，一实施例中步骤300对受影响的数据类单元进行更新包括步骤310和步骤320。
步骤310：根据所述试剂调整的指令确定试剂调整内容。
步骤320：根据所述试剂调整内容对受影响的数据类单元的数据进行更新。
请参照图12，一实施例中步骤300对受影响的数据类单元进行更新还包括步骤步骤330和步骤340。
步骤330：根据所述试剂调整内容确定更新类型。其中所述更新类型包括失效性更新和非失效性更新。
步骤340：当受影响的数据类单元包括效用性标记时，根据所确定的更新类型更新受影响的数据单元的效用性标记。具体地，步骤340当所确定的更新类型为失效性更新，将受影响的数据单元的效用性标记的值更新为无效；当所确定的更新类型为非失效性更新，维持受影响的数据单元的效用性标记的值。
请参照图13，一实施例中的维护方法还包括步骤400：当所确定的更新类型为失效性更新，则还生成提醒信息。
下面以几个例子来说明步骤200和步骤300如何确定并更新受影响的数据类单元。
一实施例中试剂调整的指令包括修改试剂标识的指令。当步骤100接收到用于修改试剂标识的指令时，则步骤200确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据。由于试剂标识只是用于识别试剂，并不影响试剂作用，因此对受影响的数据类单元的更新类型为非失效性更新，因此若一些受影响的数据类单元中还包括效用性标识，则步骤300会维持这些数据类单元的效用性标记的值。不妨以将dd乳胶试剂的试剂标识修改为2d_r为例，当步骤100接收到该指令时，则步骤200确定受影响的数据类单元：试剂数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此步骤300将试剂数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，策略数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此步骤300将策略数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，装置数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此步骤300将装置数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，定标数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此步骤300将定标数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r；类似地，质控数据类单元的数据类1和数据类2中涉及到dd乳胶试剂，因此步骤300将质控数据类单元的数据类1和数据类2中的dd乳胶试剂的试剂标识由dd_r修改为2d_r。
一实施例中试剂调整的指令包括用于修改试剂属性的指令。当步骤100接收到用于修改试剂属性的指令时，则步骤200确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂属性的数据。不妨以修改dd乳胶试剂的试剂属性中生产厂家信息为例，将生产厂家由原来的厂家a修改到厂家b，当步骤100接收到该指令时，步骤200确定试剂数据类单元为受影响的数据类单元，具体地，试剂数据类单元的数据类1中涉及到dd乳胶试剂，因此步骤300将试剂数据类单元的数据类1中的dd乳胶试剂的试剂属性中生产厂家信息更新为厂家b。
一实施例中试剂调整的指令包括用于修改试剂作用的指令。当步骤100接收到用于修改试剂作用的指令时，则步骤200确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或步骤300对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或步骤300对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或步骤300对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或步骤300对应删除该试剂在装置数据类单元中所关联的数据；步骤300并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。由于试剂作用的修改一般会实质上影响到试剂用途，因此对受影响的数据类单元的更新类型为失效性更新，因此若一些受影响的数据类单元中还包括效用性标识，则步骤300会将这些数据类单元的效用性标记的值更新为无效。不妨以将dd稀释液的作用由稀释液修改为洗针液为例，当步骤100接收到该指令时，则步骤200确定受影响的数据类单元：试剂数据类单元的数据类5中涉及到dd稀释液，因此步骤300将试剂数据类单元的数据类5中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液；类似地，策略数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此步骤300将策略数据类单元的数据类1中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，步骤300将策略数据类单元的数据类1删除，当然，如果策略数据类单元还包括效用性标记，则策略数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，装置数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此步骤300将装置数据类单元的数据类1中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，步骤300将装置数据类单元的数据类1删除，当然，如果装置数据类单元还包括效用性标记，则装置数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，定标数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此步骤300将定标数据类单元的数据类1中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，步骤300将定标数据类单元的数据类1删除，当然，如果定标数据类单元还包括效用性标记，则定标数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，质控数据类单元的数据类1和数据类2中涉及到dd稀释液，因此步骤300将质控数据类单元的数据类1和数据类2中的dd稀释液的试剂作用由稀释液修改为洗针液，或者，步骤300将质控数据类单元的数据类1和数据类2删除，当然，如果质控数据类单元还包括效用性标记，则质控数据类单元中分别用于标记数据类1和数据类2的效用性标记的值会被更新为无效；步骤300还根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据，例如将测量项目为d-二聚体为不可申请的测试项目这一数据更新到测量管理数据类单元中。在一些实施例中步骤400中生成提醒信息，提醒用户测量项目为d-二聚体不可用，不可申请测试。
一实施例中试剂调整的指令包括用于删除试剂的指令。当步骤100接收到用于删除试剂的指令时，则步骤200确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应删除该试剂的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则步骤300对应删除该试剂在装置数据类单元中所关联的数据；步骤300并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。由于试剂的修改一般会实质上影响到测试项目，因此对受影响的数据类单元的更新类型为失效性更新，因此若一些受影响的数据类单元中还包括效用性标识，则步骤300会将这些数据类单元的效用性标记的值更新为无效。不妨以将dd稀释液删除为例，当步骤100接收到该指令时，则步骤200确定受影响的数据类单元：试剂数据类单元的数据类5中涉及到dd稀释液，因此步骤300将试剂数据类单元的数据类5删除；类似地，策略数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此步骤300将策略数据类单元的数据类1删除，当然，如果策略数据类单元还包括效用性标记，则策略数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，装置数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此步骤300将装置数据类单元的数据类1删除，当然，如果装置数据类单元还包括效用性标记，则装置数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，定标数据类单元的数据类1中涉及到dd稀释液，因此步骤300将定标数据类单元的数据类1删除，当然，如果定标数据类单元还包括效用性标记，则定标数据类单元中用于标记数据类1的效用性标记的值会被更新为无效；类似地，质控数据类单元的数据类1和数据类2中涉及到dd稀释液，因此步骤300将质控数据类单元的数据类1和数据类2删除，当然，如果质控数据类单元还包括效用性标记，则质控数据类单元中分别用于标记数据类1和数据类2的效用性标记的值会被更新为无效；步骤300还根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据，例如将测量项目为d-二聚体为不可申请的测试项目这一数据更新到测量管理数据类单元中。在一些实施例中步骤400生成提醒信息，提醒用户测量项目为d-二聚体不可用，不可申请测试。
本发明预设多个用于通过数据来定义样本分析装置为完成样本分析所需的功能的数据类单元，当接收到试剂调整的指令，先确定其中受影响的数据类单元，最后对受影响的数据类单元进行更新，从而实现了当试剂调整时的自动维护。
本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。
在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(cd-rom、dvd、bluray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
1.一种样本分析装置的维护方法，其特征在于，包括：
接收试剂调整的指令；
确定受影响的数据类单元；其中样本分析装置预设有多个数据类单元，所述数据类单元用于通过数据来定义样本分析装置为完成样本分析所需的功能；
对受影响的数据类单元进行更新。
2.如权利要求1所述的维护方法，其特征在于，所述确定受影响的数据类单元，包括：
根据所述试剂调整的指令确定被调整的试剂；
根据所确定的被调整的试剂，确定所预设的多个数据类单元中受影响的数据类单元。
3.如权利要求1所述的维护方法，其特征在于，所述对受影响的数据类单元进行更新，包括：
根据所述试剂调整的指令确定试剂调整内容；
根据所述试剂调整内容对受影响的数据类单元的数据进行更新。
4.如权利要求3所述的维护方法，其特征在于，所述对受影响的数据类单元进行更新，还包括：
根据所述试剂调整内容确定更新类型，其中所述更新类型包括失效性更新和非失效性更新；
当受影响的数据类单元包括效用性标记时，根据所确定的更新类型更新受影响的数据单元的效用性标记，包括：当所确定的更新类型为失效性更新，将受影响的数据单元的效用性标记的值更新为无效；当所确定的更新类型为非失效性更新，维持受影响的数据单元的效用性标记的值。
5.如权利要求4所述的维护方法，其特征在于，还包括：当所确定的更新类型为失效性更新，则还生成提醒信息。
6.如权利要求1所述的维护方法，其特征在于，所述数据类单元包括：
试剂数据类单元，包括用于描述样本分析装置中各试剂的试剂标识、试剂作用及试剂属性的数据，其中对于任意一试剂，其试剂标识、试剂作用及试剂属性为相关联的数据；和/或，
定标数据类单元，包括用于描述样本分析装置中定标所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
质控数据类单元，包括用于描述样本分析装置中质控所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
策略数据类单元，包括用于描述样本分析装置中样本所涉及测试项目的项目标识、所用的测量原理方法、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用的测量原理方法、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
装置数据类单元，包括用于描述被设置为样本分析装置可执行的测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
测量管理数据类单元，包括用于描述样本的样本标识、样本所申请的测试项目的项目标识的数据，以及用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
7.如权利要求6所述的维护方法，其特征在于，所述定标数据类单元、质控数据类单元、策略数据类单元和装置数据类单元中至少一者包括效用性标记，其关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。
8.如权利要求6或7所述的维护方法，其特征在于，所述试剂调整的指令包括用于修改试剂标识的指令；当接收到用于修改试剂标识的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂属性的指令；当接收到用于修改试剂属性的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂属性的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂作用的指令；当接收到用于修改试剂作用的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
9.如权利要求8所述的维护方法，其特征在于，当接收到用于修改试剂作用的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
10.如权利要求6或7所述的维护方法，其特征在于，所述试剂调整的指令包括用于删除试剂的指令；当接收到用于删除试剂的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应该试剂在删除装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
11.如权利要求10所述的维护方法，其特征在于，当接收到用于删除试剂的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
12.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
测定部件，用于测定样本以获得样本的测试结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载测量过程中所需试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
存储器，存储有多个数据类单元，所述数据类单元用于通过数据来定义样本分析装置为完成样本分析所需的功能；
控制器，用于接收试剂调整的指令，确定受影响的数据类单元，并对受影响的数据类单元进行更新。
13.如权利要求12所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器确定受影响的数据类单元，包括：所述控制器根据所述试剂调整的指令确定被调整的试剂；根据所确定的被调整的试剂，确定存储器中所存储的多个数据类单元中受影响的数据类单元。
14.如权利要求12所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器对受影响的数据类单元进行更新，包括：所述控制器根据所述试剂调整的指令确定试剂调整内容，根据所述试剂调整内容对受影响的数据类单元的数据进行更新。
15.如权利要求14所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器对受影响的数据类单元进行更新，还包括：所述控制器根据所述试剂调整内容确定更新类型，其中所述更新类型包括失效性更新和非失效性更新，当受影响的数据类单元包括效用性标记时，根据所确定的更新类型更新受影响的数据单元的效用性标记，包括：当所确定的更新类型为失效性更新，将受影响的数据单元的效用性标记的值更新为无效；当所确定的更新类型为非失效性更新，维持受影响的数据单元的效用性标记的值。
16.如权利要求15所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器当所确定的更新类型为失效性更新，则还生成提醒信息。
17.如权利要求12所述的样本分析装置，其特征在于，所述存储器中存储的多个数据类单元，包括：
试剂数据类单元，包括用于描述样本分析装置中各试剂的试剂标识、试剂作用及试剂属性的数据，其中对于任意一试剂，其试剂标识、试剂作用及试剂属性为相关联的数据；和/或，
定标数据类单元，包括用于描述样本分析装置中定标所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
质控数据类单元，包括用于描述样本分析装置中质控所涉及测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
策略数据类单元，包括用于描述样本分析装置中样本所涉及测试项目的项目标识、所用的测量原理方法、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用的测量原理方法、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
装置数据类单元，包括用于描述被设置为样本分析装置可执行的测试项目的项目标识、所用试剂的试剂标识及试剂作用的数据，其中对于任意一试剂，其用于的测试项目的项目标识、该测试项目所用试剂的试剂标识及试剂作用为相关联的数据；和/或，
测量管理数据类单元，包括用于描述样本的样本标识、样本所申请的测试项目的项目标识的数据，以及用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
18.如权利要求17所述的样本分析装置，其特征在于，所述定标数据类单元、质控数据类单元、策略数据类单元和装置数据类单元中至少一者包括效用性标记，其关联着测试项目，当效用性标记的值为有效，表示所关联的测试项目启用，当效用性标记的值为无效，表示所关联的测试项目不启用。
19.如权利要求17或18所述的样本分析装置，其特征在于，所述试剂调整的指令包括用于修改试剂标识的指令；当所述控制器接收到用于修改试剂标识的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂标识的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂属性的指令；当所述控制器接收到用于修改试剂属性的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂属性的数据；
所述试剂调整的指令包括用于修改试剂作用的指令；当所述控制器接收到用于修改试剂作用的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改试剂数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改定标数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改质控数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改策略数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应修改装置数据类单元中用于描述该试剂的试剂作用的数据或对应删除该试剂在装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
20.如权利要求19所述的样本分析装置，其特征在于，当所述控制器接收到用于修改试剂作用的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
21.如权利要求17或18所述的样本分析装置，其特征在于，所述试剂调整的指令包括用于删除试剂的指令；当所述控制器接收到用于删除试剂的指令时，则确定受影响的数据类单元：当试剂数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂的数据；当定标数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在定标数据类单元中所关联的数据；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在质控数据类单元中所关联的数据；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，则对应删除该试剂在策略数据类单元中所关联的数据；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，则对应该试剂在删除装置数据类单元中所关联的数据；并根据定标数据类单元、质控数据类单元和装置数据类单元更新测量管理数据类单元中用于描述当前可申请的测试项目和/或不可申请的测试项目的数据。
22.如权利要求21所述的样本分析装置，其特征在于，当所述控制器接收到用于删除试剂的指令时：当定标数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当质控数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当策略数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效；当装置数据类单元包括该试剂的数据时，还将该试剂所关联的测试项目的效用性标记的值更新为无效。
23.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求1至11中任一项所述的方法。
技术总结