本发明涉及一种面膜基材，具体地，涉及一种包含可通过溶胀而吸液的纤维的面膜基材。
背景技术：
：随着人们生活水平的提高，美容护肤已经成为最基本的生活需求，面膜现在已成为女性不可缺少的皮肤护理产品，各种各样的面膜充斥着市场。面膜作为护肤产品的主要功能为保湿、美白、修复及去皱等。从外观和使用方法上面膜主要分为：一、泥膏状或果冻状涂抹型；二、片装贴敷型，由面膜基材和精华液组成。面膜基材的主要功能是作为精华液的载体，人们在贴面膜基材的同时将精华液敷到面部皮肤上，保留一定时间使精华液被面部皮肤所吸收。所以，同样轻薄的面膜基材的载液量越高，皮肤所接触的精华液也就越多，在敷贴面膜时，面部保湿的时间也越长久。目前使用的面膜基材一般是采用棉纤维、天丝、粘胶或涤纶等纤维经过水刺无纺布制成，以这些材料制成的面膜存在贴合度不好、持液性能差和对精华液成分分布缓释效果差等缺陷，且常规纤维无纺布面膜与皮肤亲和力不佳，仅作为精华液的载体，精华液中的营养成份透皮吸收率是面膜效果的关键，亲和效果不好也就意味着皮肤吸收营养的效果也不甚理想。此外，这些面膜基材在有破损或微创的皮肤上不宜使用。已有报道将壳聚糖纤维应用于面膜基材上，可以解决贴敷性差的问题，同时可以起到抑菌、吸附重金属、修复受损皮肤的目的，但这种面膜基材在与精华液混合使用时仍然存在载液量少、保湿时间短的问题。采用高吸液型的壳聚糖/几丁质纤维，虽然基本上可以解决上述问题，但由于吸液型的壳聚糖纤维在水刺生产面膜基材过程中遇到水会溶胀，再经过烘干后会破坏面膜基材的均匀度，使面膜基材变硬而无法使用。为了提高壳聚糖/几丁质纤维的吸液性能，化学改性的方法被广泛应用，例如将几丁质纤维经碱化后用氯乙酸改性成羧甲基几丁质纤维等，在中国专利文献cn1715465a(羧甲基甲壳胺纤维及其制备方法和应用)中，几丁质纤维经碱化后用环氧乙烷改性成羟乙基几丁质纤维，这方面的文献还有，中国专利文献cn101368328a(一种羟乙基壳聚糖纤维的制备方法)等。但是，这些改性方法所得产物分子链上取代基分布位置和数量不确定，致使产物吸液和载液性能难以有效控制。取代度过低，纤维载液量不足，取代度过高，虽然载液量显著增大，但纤维形态难以保持，即纤维会被所吸收的液体溶解或冲散，这些改性的纤维并不适合应用在面膜基材中解决载液量少的问题，即便将该纤维制作成的面膜基材中，因其拉伸强度差，当在面膜基材中裁剪眼孔、鼻孔、嘴孔时，孔状部分在吸液后极易变形，不能保持适合人脸贴敷的形状。技术实现要素：为了解决上述问题，本发明人经过大量的试验发现，通过将吸液纤维(经改性后的壳聚糖/几丁质纤维)与增强纤维混合后通过无纺布制作工艺制成面膜基材，并控制吸液纤维重量比在20％-80％之间，既可以提高面膜基材的载液量，同时又可以保持面膜基材的拉伸强度，使面膜基材中挖空的孔保持原状，即便在吸收精华液后也不会产生变形。其中，吸液纤维中所含的聚合物中的具有不同取代基的重复单元的比例，且纤维外侧(边缘)的取代度大于纤维内部(中心)的取代度，可以使得纤维既能保持良好的形态，又能保持充足的吸液能力；从而使得该纤维可以应用于面膜基材，同时提高面膜基材的载液量。该吸液纤维中心部分的改性度较小，吸液量减少，不易溶解，分子形态被严格保持，起到“骨架”的作用，而边缘部分仍然保持较大的改性度和吸液量，同时，纤维的外部可以很好的通过分子间作用力依附在中心的部分的骨架上，即使吸液量变大后也不会因溶解而丧失结构。据此，可使制得的纤维在大量吸液后仍然能保持较好的形态，即溶胀幅度大，且不易被吸收的液体所溶解，此时，吸收的液体被锁在纤维中，不会出现过量吸液后，纤维过度溶解导致丧失原有结构，从而使被吸收的液体又从纤维中放出的现象。因此，将该吸液纤维应用于面膜基材上，在满足载液量大的前提下，同时可以解决常见的壳聚糖纤维在水刺生产中遇水溶胀，烘干后会破坏面膜基材的均匀度的问题。另外，该面膜基材的贴敷性好且保湿时间长，在敷面膜60min后依然可以保持充足的精华液，从而可以促进皮肤对精华液更好地吸收，同时该面膜基材的透气性好，即便将面膜长时间敷在脸上也不会导致脸部缺氧，影响肌肤的正常呼吸而导致精华液无法被正常吸收。从而可以避免出现敷现有面膜时忘记计时或到15min-20min后忘记揭开面膜而使得出现“面膜反吸”的现象。此外，该面膜基材具有修复受损皮肤、抗菌消炎的效果。本发明是通过以下技术方案实现的。一种面膜基材，包含吸液纤维和增强纤维，所述吸液纤维含量为20-80重量％，所述增强纤维的含量为20-80重量％；所述吸液纤维包含下式表示的聚合物：其中r是从-nh2、-och2ch2oh、-och2ch2ch2oh、-oh、-ona、-ok、-oca所组成的群中选择的至少1种；m、n和p分别表示式中对应重复单元的数量百分比，并满足以下式1和式2：m n p＝1式1，p/(m n p)＝0.05～0.30式2；所述吸液纤维具有总取代度ds、中心取代度do、以及边缘取代度dx，它们满足以下式3和式4：ds＝0.09～0.8式3，do/dx＝0～0.7式4，其中，ds表示纤维的总体取代度，do表示纤维横截面中心点的聚合物的取代度定义为，dx表示纤维横截面边缘的聚合物的取代度，上述取代度d＝m/(m n p)；所述增强纤维选自于棉纤维、天丝、粘胶纤维、竹纤维、蚕丝、聚氨酯纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维或聚酯纤维中的任一种或多种；通过控制面膜基材中吸液纤维中所含的聚合物中的具有不同取代基的重复单元的比例，且使纤维外侧(边缘)的取代度大于纤维内部(中心)的取代度，可以使得面膜基材既能保持良好的形态，又能保持充足的吸液能力，使面膜基材可以负载更多精华液，且负载的精华液可以保持在纤维中并形成凝胶，使面膜的保水时间更长。凝胶中的液体可以通过扩散，缓慢持久的释放到贴敷的皮肤上，补水性能更好。本发明的改性不会影响到几丁质原有的抗菌能力，使面膜基材材料可以在有破损或微创的皮肤上使用，起到抑菌和修复受损皮肤的作用。优选地，所述吸液纤维含量为40-50重量％，所述增强纤维的含量为50-60重量％。吸液纤维含量过高使得面膜基材在张拉过程中易变形甚至损坏；吸液纤维含量过低使得面膜基材的载液量少、贴敷性差。当面膜基材中的吸液纤维含量在40-50重量％时，可以兼顾载液量、面膜拉伸强度以及贴敷性等。优选地，所述增强纤维选自于粘胶纤维、天丝、蚕丝中的任一种或多种。增强纤维可以增加面膜基材的拉伸强度，当在面膜基材上施加拉伸力时，面膜基材可以承受至少15n/2.5cm的拉力而不会发生破裂。优选地，所述面膜基材经由无纺布制造工艺制成，其中所述无纺布是水刺无纺布、针刺无纺布、热风无纺布或热轧无纺布的一种或多种。通过无纺布工艺柔性缠结的方式不影响纤维原有特征、不破环面膜纤维结构的同时增加了面膜的锁水性，同时由于无纺布的特性，面膜不会脱丝，抗皱性提高，布面更均匀；无需粘合剂加固、无任何化学成分添加，面膜基材更天然环保，减少了对皮肤的伤害。同时让面膜更具有贴肤性，更加透气。优选地，所述面膜基材为克重为20-70g/m2的片材。在合理的克重范围内，有利于增加面膜基材的保湿、透气性能。优选地，所述面膜基材为厚度为0.05-0.35mm的片材。厚度小于所述范围时，面膜基材的保湿作用弱，营养成分无法进入皮肤表层，若面膜基材的厚度过大，则肌肤无法吸收过多的营养成分，会造成不必要的浪费，且面膜基材厚度过大则不利于面膜的透气性，会阻碍肌肤对营养成分的吸收，本发明提供了一个最佳的面膜基材厚度值范围。本发明的效果是：本发明的面膜基材，其载液量大、保湿时间长、贴敷性好、吸液后透明、抗菌、修复效果好，且面膜基材柔性好，布面均匀。具体实施方式以下通过优选的实施方式和实施例进一步详细的说明本发明的方案及效果，但本发明并不受以下实施方式或实施例的任何限制。[作为原料所使用的纤维]如上所述，对于普通的几丁质纤维中，若通过控制取代度来进行纤维吸液性能的控制，则会出现以下问题，即取代度过低，纤维吸液量不足，取代度过高，虽然吸液量显著增大，但纤维形态难以保持，即纤维会被所吸收的液体溶解或冲散。例如将下表的纤维浸入生理盐水中后，将吸液量以纤维干重的倍数计量时，取代度较低时吸液量很少，实用价值不大，取代度过大时，纤维出现过度吸液，从而丧失原有结构，原本吸收的水分又回到了环境中，也无法测定吸液量的情况。取代度0.020.10.7吸液量(倍)0.51.0无法测量吸液形态保持保持无法保持对此，本发明的发明人惊异的发现，若降低纤维中心部分的取代度，使得其保持完好的形态，再使纤维外部的结构依靠分子间作用力依附在该骨架上，从而不易脱落、分散，即使大量吸液后仍然能保持基本的纤维形态，从而完成了本发明。本发明的吸液纤维包含下述结构式所表示的聚合物：其中，所述r是从-nh2、-och2ch2oh、-och2ch2ch2oh、-oh、-ona、-ok、-oca所组成的群中选择的至少1种；m、n和p分别表示式中对应重复单元的数量百分比，并满足以下式1和式2：m n p＝1式1，p/(m n p)＝0.05～0.30式2；下限优选0.10以上，更优选0.15以上，上限更优选0.25以下，更优选0.20以下。p值若过大，会导致纤维吸液量降低。p值若过小，由此导致纤维与液体接触后，纤维会溶解，形貌难以保持。所述吸液纤维具有总取代度ds、中心取代度do、以及边缘取代度dx，它们满足以下式3和式4：ds＝0.09～0.8式3，do/dx＝0～0.7式4，其中，ds表示纤维的总体取代度，do表示纤维横截面中心点的聚合物的取代度定义为，dx表示纤维横截面边缘的聚合物的取代度，上述取代度d＝m/(m n p)；ds的下限优选0.2以上，更优选0.3以上，更优选0.4以上，上限优选0.7以下，更优选0.6以下，更优选0.5以下。ds值若过大，不利于纤维形态的保持，从而不适用于面膜基材中；若过小，则会导致纤维吸液量降低，不能解决面膜基材载液量小的问题。do/dx的下限更优选0.05以上，更优选0.1以上，更优选0.15以上，上限更优选0.6以下，更优选0.5以下，更优选0.4以下。do/dx若过大，会导致纤维接触液体时溶解，不能保持纤维的基本形态，从而在水刺无纺布生产中遇水溶胀，烘干后面膜基材变硬，且面膜基材的均匀度也会受到影响，因其不利于从伤口去除从而不适用于面部有有伤的用户。取代度过小时，纤维直径的膨胀率/纤维长度的膨胀率的比值不足，纤维吸液量降低的同时，容易与伤口发生粘连，不利于从伤口去除，因此不能解决面膜基材载液量小的问题，也不适用于面部有伤的用户。其中，do的值越小，纤维的中心形态保持的越好，中心部分作为骨架的作用就越容易得到发挥，例如，do可以为0.02以下、0.05以下、0.1以下、0.2以下、0.25以下、0.3以下或0.35以下。本发明中的纤维中心点，当纤维横截面为规则图形时，为该横截面的几何中心，当纤维横截面为不规则图形时，为该横截面的几何重心。本发明中的纤维边缘是指，纤维横截面上距离纤维中心点最远的位置。纤维截面的形状没有特别限制，例如圆形、椭圆形、三叶草形、四叶草形、三角形、多边形等，但从均匀改性的角度优选圆形或椭圆形，最优选圆形。纤维截面的直径没有特别限制，但优选1～1000μm，下限更优选5μm以上，更优选10μm以上，更优选15μm以上，上限更优选500μm以下，更优选200μm以下，更优选100μm以下。纤维直径主要和用途有关，例如，应用于面膜基材等外用或用于出血、出液量大的位置时可粗些。纤维的长度没有特别限制，优选1～10cm，下限更优选2cm以上，更优选3cm以上，更优选5cm以上，上限更优选9cm以下，更优选8cm以下，更优选7cm以下。纤维长度若过短，不利于切割或制备织物，纤维长度若过长，纤维在形成织物时容易弯曲，不利于纤维的开松和梳理，对后续织物或非织物的加工带来困难。纤维中使用的聚合物如上所示，具有3种不同结构的重复单元，但该分子式仅表示该聚合物中所具有的重复单元的种类，这些重复单元的排列顺序可以是任意的。换言之，只要这些重复单元的比例符合本发明的要求，其排列顺序并不会影响发明目的。本发明的聚合物的黏均分子量优选5万～1000万，下限优选10万以上，更优选20万以上，更优选50万以上，更优选100万以上，上限优选900万以下，更优选800万以下，更优选700万以下，更优选600万以下。黏均分子量过大时，分子链呈卷曲状态，易将分子链上反应基团包裹起来，不利于反应的进行，造成总体取代度过低。黏均分子量过小时，分子链短，反应基团易暴露出来，反应试剂和水解试剂更易穿透分子链间隙与其作用，致使总体取代度大大增加、纤维横截面中心点与边缘取代度差异性小，导致纤维与液体接触后溶解，无法保持纤维形态，影响其使用性能。聚合物种的基团r优选2种以上，即至少包含r1和r2，更优选r仅为r1和r2，r1为从-nh2、-och2ch2oh、-och2ch2ch2oh所组成的群中选择的至少一种，r2为从-oh、-ona、ok、-oca所组成的群中选择的至少一种。相对于r的总量，r1的含量优选0～95％，下限优选5％以上，更优选10％以上，更优选20％以上，上限优选90％以下，更优选80％以下，更优选70％以下。相对于r的总量，r2的含量优选5～100％，下限更优选10％以上，更优选20％以上，更优选30％以上，上限优选90％以下，更优选80％以下，更优选70％以下。优选该纤维具有良好的吸液能力，以吸收生理盐水(0.9％氯化钠溶液)为基准，优选吸液量为纤维本身重量(干重)的2倍以上，更优选5倍以上，更优选10倍以上，上限没有特别限制，但吸液量过高时，有时会对纤维形态的保持产生不良影响。优选20倍以下。更优选该纤维在吸液溶胀时，尽量仅变粗而不变长，即纤维直径的膨胀率远大于纤维长度的膨胀率，优选纤维直径的膨胀率/纤维长度的膨胀率大于5倍，更优选大于10倍，更优选大于20倍，更优选大于30倍。该比值越大，越有利于纤维形态的保持，即吸液溶胀时不会被所吸收的液体所完全溶解或冲散原有的分子结构。本发明的纤维直径是指，当纤维横截面为圆形时，即为该圆的直径，当纤维横截面不为圆形时，为纤维横截面边缘上相互距离最远的两点之间连线。纤维长度的膨胀率是指：(纤维吸液后的长度-纤维吸液前的长度)/纤维吸液前的长度×100％纤维直径的膨胀率是指：(纤维吸液后的直径-纤维吸液前的直径)/纤维吸液前的直径×100％[面膜基材]本发明的面膜基材为由吸液纤维和增强纤维制成的针刺无纺布、水刺无纺布、热风无纺布、热轧无纺布、织布中任意1种或多种。所述面膜基材对液体制剂的吸收量为10-70倍的该面膜基材的干重。对于成型的面膜基材而言，除了纤维本身的吸液以外，由于并列的纤维膨胀所密封后的纤维内部空间也可以储存大量的水分。因此，成型的面膜基材可以获得比纤维本身更好的吸液性能，充足的载液量提供了更长的保湿时间，有利于皮肤对精华液更充足的吸收。纤维的成型方法没有特别限制，形成各类织布或不织布等形态时均可用公知的方法进行。实施例1.纤维材料的参数测定方法1.1m、n、p的测定测定使用的仪器型号：德国bruker公司型号为amx600m核磁共振波谱仪可根据测得的值计算需要的含量关系，例如m/(m n p)，p/(m n p)等值。具体的操作方法为，将纤维溶解于1％的cd3cood的d2o中，测得各重复单元的特征基团(例如m对应其重复单元中的-nch2-、-och2-；p对于其重复单元中的-ncoch3-)的质子峰面积，根据其面积大小的比例可以计算得出各重复单元所占的比例。1.2纤维横截面上某个点位(例如中心或边缘上的点)的取代度的测定将吸液纤维置于含有30％(w/v)koh的水/乙醇(v/v＝20/80)溶液中，在60℃下浸泡5小时，取出吸液纤维，用80％(v/v)乙醇水溶液反复清洗8次，除去洗涤液后在40℃下干燥24小时，将干燥好的纤维在液氮中淬断，用能谱仪(eds)测试得到纤维横截面中心点的k含量和纤维边缘的k含量，依据该含量计算各点的取代度，纤维横截面中心点的k含量和纤维边缘的k含量的比值即为取代度比。1.3吸液性能测试1.3.1吸液量取吸液纤维20根，用分析天平测得干重为w(g)。将尼龙布浸泡在0.9％氯化钠的生理盐水中30分钟，取出后甩干，用该尼龙布将纤维包好，称重为w1(g)。称取比20根纤维重500倍的足量含0.9％氯化钠的生理盐水，将用尼龙布包好的纤维置于其中，37℃放置30min，取出尼龙布包，甩干，称重为w2(g)。单根纤维的吸收量为(w2-w1)/w。1.3.2纤维直径和长度的膨胀率的比值将甩干后的纤维取出，固定在玻璃片上，在显微镜下测量其吸液后的纤维直径、纤维长度。另外取干纤维，固定在玻璃片上，在显微镜下测量其直径与长度。以上数据的测定结果汇总在以下的表1和表2中。黏均分子量的测定方法：采用乌氏粘度法测定。取一定量的纤维，将其溶解在0.1mol·l-1ch3cooh-0.2mol·l-1nacl中，在(25±0.05)℃恒温水浴中，通过乌氏粘度计测定其流出时间，从而计算得到黏均分子量。实施例1称取6cm长、p/(m n p)为0.25的几丁质纤维5g，分散在50ml异丙醇中，加入丙烯酸-2-羟基乙酯2.54g，室温下振荡均匀，在50℃条件下恒温水浴中反应48h，将反应后的几丁质纤维和反应混合液分离，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤2次，取出纤维，甩干后，分散于80％(v/v)甲醇水溶液中，滴加30％(w/v)氢氧化钾水溶液，将甲醇、氢氧化钾水溶液混合液ph调到11.0，浸泡1小时，再将浸泡后的纤维从混合液中分离出来，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤3次，脱水后，在40℃条件下干燥，得到黏均分子量(mη)300万、丙烯酰基总体物质的量取代度为0.17的吸液纤维。将吸液纤维溶解于1％cd3cood的d2o中，用核磁氢谱测分别测得-nch2-、-och2-中的质子峰面积，从而计算得到取代的丙烯酰基中，r2为-ok的含量为22％；则r1为-och2ch2oh的含量为78％。实施例2称取6cm长、p/(m n p)为0.10的几丁质纤维5g，分散在50ml异丙醇中，加入丙烯酸-2-羟基丙酯7.09g，室温下振荡均匀，在70℃条件下恒温水浴中反应48h，将反应后的几丁质纤维和反应混合液分离，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤2次，取出纤维，甩干后，分散于80％(v/v)甲醇水溶液中，滴加30％(w/v)氢氧化钾水溶液，将甲醇、氢氧化钾水溶液混合液ph调到11.0，浸泡1小时，再将浸泡后的纤维从混合液中分离出来，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤3次，脱水后，在40℃条件下干燥，得到黏均分子量300万、丙烯酰基总体物质的量取代度为0.30的吸液纤维。将吸液纤维溶解于1％cd3cood的d2o中，用核磁氢谱测分别测得-nch2-、-och2-中的质子峰面积，从而计算得到取代的丙烯酰基中，r2为-ok的含量为35％；则r1为-och2ch2ch2oh的含量为65％。实施例3称取6cm长、p/(m n p)为0.10的几丁质纤维5g，分散在50ml异丙醇中，加入丙烯酸-2-羟基丙酯14.17g，室温下振荡均匀，在70℃条件下恒温水浴中反应48h，将反应后的几丁质纤维和反应混合液分离，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤2次，取出纤维，甩干后，分散于80％(v/v)甲醇水溶液中，滴加30％(w/v)氢氧化钾水溶液，将甲醇、氢氧化钾水溶液混合液ph调到11.5，浸泡1小时，再将浸泡后的纤维从混合液中分离出来，甩干，再置于饱和cacl2溶液中，浸泡1小时，取出纤维，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤3次，脱水后，在40℃条件下干燥，得到黏均分子量50万、丙烯酰基总体物质的量取代度为0.49的吸液纤维。将吸液纤维溶解于1％cd3cood的d2o中，用核磁氢谱测分别测得-nch2-、-och2-中的质子峰面积，从而计算得到取代的丙烯酰基中，r2为-oca的含量为39％；则r1为-och2ch2ch2oh的含量为61％。实施例4称取6cm长、p/(m n p)为0.25的几丁质纤维5g，分散在50ml异丙醇中，加入丙烯酸-2-羟基乙酯5.08g，室温下振荡均匀，在55℃条件下恒温水浴中反应58h，将反应后的几丁质纤维和反应混合液分离，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤2次，取出纤维，甩干后，分散于80％(v/v)甲醇水溶液中，滴加30％(w/v)氢氧化钾水溶液，将甲醇、氢氧化钾水溶液混合液ph调到11.5，浸泡1小时，再将浸泡后的纤维从混合液中分离出来，甩干，再置于饱和cacl2溶液中，浸泡1小时，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤3次，脱水后，在40℃条件下干燥，得到黏均分子量50万、丙烯酰基总体物质的量取代度为0.55的吸液纤维。将吸液纤维溶解于1％cd3cood的d2o中，用核磁氢谱测分别测得-nch2-、-och2-中的质子峰面积，从而计算得到取代的丙烯酰基中，r2为-oca的含量为27％；则r1为-och2ch2ch2oh的含量为73％。实施例5称取6cm长、p/(m n p)为0.25的几丁质纤维5g，分散在50ml异丙醇中，加入丙烯酸6.30g，室温下振荡均匀，在70℃条件下恒温水浴中反应40h，将反应后的几丁质纤维和反应混合液分离，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤2次，取出纤维，甩干后，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤3次，脱水后，在40℃条件下干燥，得到黏均分子量8万、丙烯酰基总体物质的量取代度为0.75的吸液纤维。将吸液纤维溶解于1％cd3cood的d2o中，进行核磁氢谱测试。结果表明，相对于几丁质纤维原料而言，吸液纤维仅在化学位移为2.3、3.1出现两个新的吸收峰，归属于-nch2ch2co-，表明r2为-oh的含量为100％，同时通过计算可得丙烯酰基总体物质的量取代度为0.75。实施例6称取6cm长、p/(m n p)为0.10的几丁质纤维5g，分散在50ml甲醇中，加入丙烯酰胺1.91g，室温下振荡均匀，在40℃条件下恒温水浴中反应72h，将反应后的几丁质纤维和反应混合液分离，用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤2次，取出几丁质纤维，甩干后，置于40℃饱和碳酸氢钠溶液中浸泡1小时，取出纤维用80％(v/v)甲醇水溶液洗涤3次，脱水后，在40℃条件下干燥，得到黏均分子量900万、丙烯酰基总体物质的量取代度为0.09的吸液纤维。将吸液纤维溶解于1％稀醋酸中，用钠离子计测试得到取代的丙烯酰基中，r2为-ona的含量为5％；则r1为-nh2的含量为95％。将吸液纤维在液氮中淬断，用x射线光电子能谱(xps)测得纤维横截面中心点、纤维边缘的-co-含量，从而计算得到纤维横截面中心点、纤维边缘的丙烯酰基取代度分别为0、0.12。表1.纤维基本参数上表中，各实施例的计算过程如下：用eds测试纤维截面不同位点的丙烯酰基取代度，即将吸液纤维用koh溶液彻底水解为羧酸钾，经彻底清洁干燥后，此时，k的物质的量等于羧酸根物质的量，通过eds测试得到k的含量，就可以计算得到羧酸根的物质的量，从而计算得到丙烯酰基取代度。对于实施例6，因为接枝的丙烯酰胺水解不能产生羧基，所以采用xps测试得到其-co-含量，从而计算不同位点的取代度。表2.纤维吸液性能比较例制备得到一系列的由纤维截面中心点至纤维边缘各个点取代度相同(do/dx＝1)的纤维，通过以下方法测试了其吸液后的形貌，观察纤维接触液体后的纤维形貌保持状态。称取8.3gnacl和0.277gcacl2加蒸馏水充分溶解，置于容量瓶中，用蒸馏水定容到1000ml,所得溶液为英国药典规定的a溶液。该溶液模拟了人体血液主要金属离子的含量。纤维吸液后的形态对比取纤维1根，两端用双面胶带固定在玻璃片上，在纤维中间部分滴加a溶液0.25ml，将其在37℃条件下静置30min，取出，在光学显微镜下观察纤维吸液后的形貌变化。比较例p/(m n p)mηm/(m n p)(ds)do/dx吸液量(倍)10.258万0.701无法测量20.25300万0.1813.5其结果是，比较例1的纤维已经难以保持完好的形态，因而难以进行准确的吸液量测定，比较例2虽然可以测量，但其吸液量低于本发明，推测是在同样取代度下，均匀取代的纤维吸液后，其微观形态虽然保持，但相比本发明已出现结构变散、少量溶解的情况，因而对水分的束缚力不够强，甩干、干燥后，部分与纤维结合不牢固的水分散失。实施例7将实施例1中的吸液纤维与粘胶纤维按照重量比为25：75的比例混合后通过无纺布制造工艺制成的面膜基材。实施例8将实施例3中的吸液纤维与天丝按照重量比为45:55的比例混合后通过无纺布制造工艺制成的面膜基材。实施例9将实施例5中的吸液纤维与蚕丝按照重量比为70:30的比例混合后无纺布制造工艺制成的面膜基材。比较例3比较例3的面膜基材的材质为壳聚糖纤维，购买自潍坊盈珂海洋生物材料有限公司。比较例4比较例4的面膜基材的材质为粘胶纤维，购买自芜湖市融亿达无纺布有限公司。实施例10保湿性测试取等面积的面膜基材(实施例7-9，比较例3-4)称重为m1，分别加入自制的精华液(透明质酸钠0.5％，丙二醇9％，纯水90.5％)和纯化水，待饱和吸液后，称取吸液后面膜基材的质量为m2，将吸液后的面膜基材平铺放入37℃±2℃的恒温烘箱内，每隔15min取出称重为m3，根据下式计算出面膜基材的载液量数据：其中，初始载液量数据定义为：(m2-m1)/m1每隔15min后的载液量数据定义为：(m3-m1)/m1具体试验结果参见下表，在面膜基材中增加吸液纤维后，面膜基材对液体制剂(如自制精华液、纯化水)的载液量明显高于其他纤维制成的面膜基材。表3.面膜基材对自制精华液的载液量数据时间/min实施例7实施例8实施例9比较例3比较例4026303521191522263018173020242815154517222611136015202491175131722699011152048表4.面膜基材对纯化水的载液量数据时间/min实施例7实施例8实施例9比较例3比较例403351651211153046609830254456554520415223601738480175133443-090103038--表5.面膜基材拉伸强度实施例7实施例8实施例9拉伸强度(n/2.5cm)39.218.715.6试验数据表明：本实施7-9的面膜基材对液体制剂(如自制精华液、纯化水)的载液量和保湿时间明显高于比较例3-4，从而进一步说明了在本发明中，当吸液纤维重量比为20-80％时，可以提高面膜基材的载液量以及保湿时间，同时可以保持面膜基材的拉伸强度。原因在于面膜基材中20％-80％吸液纤维可以与自制精华液和纯化水形成凝胶，而面膜基材中20％-80％的增强纤维可以提高面膜基材的拉伸强度，这样使得面膜基材既能保持良好的形态，又能保持充足的吸液能力，从而使面膜基材可以负载更多精华液，且负载的精华液以保持在纤维中并形成凝胶，使面膜的保湿时间更长。实施例11修复功效测试水光针术后修复：寻找80名注射水光针患者，随机分成5组，每组20人，水光针术后，其中3组分别使用实施例7、实施例8、实施例9的面膜基材浸泡自制的精华液敷面45分钟，另2组使用比较例3、比较例4敷面25分钟。使用样品3小时后观察修复效果。具体结果参见下表：试验数据表明：本发明的面膜基材的修复功效明显高于比较例3-4。实施例12消炎功效测试面部痤疮消炎修复：寻找80位面部痤疮严重并处于红肿刺痛状态的患者，随机分成4组，每组20人，面部痤疮针清后，清洗面部皮肤，其中3组分别使用实施例7、实施例8、实施例9的面膜基材浸泡自制的精华液敷面45分钟，另2组使用比较例3、比较例4敷面15-20分钟。每天使用一次，连续使用3天，每天观察消炎修复效果。具体结果参见下表：试验数据表明：本发明的面膜基材的消炎功效明显高于比较例3-4。实施例13补水功效测试测试项目：皮肤水分含量测试仪器：依娜yn-2016皮肤水分测试仪受试对象：筛选40名合格志愿者(肌肤含水量≤15％)，选择面部作为测试部位，随机分成5组，分别使用实施例7、实施例8、实施例9的面膜基材浸泡自制的精华液及比较例3、比较例4敷面。测试周期：测试周期为15天，在使用样品前1天和使用后第8、15天使用仪器测试皮肤水分含水量。在使用后的测试中，测试者在测试当天不使用样品，需要测试完成后再使用样品。样品使用：测试前1周为洗脱期，此期间受试者使用不含有任何活性物的基础保湿水和保湿乳(即保湿成分只有多元醇)。在测试期间不能使用其他护肤品。受试者在受试前7天，每天使用一次样品，第8-15天，每隔一天使用一次样品，于晚上睡前使用，清洁皮肤后，将样品敷于面部，用手指轻压使其充分贴紧面部，实施例样品敷面45分钟，比较例样品敷面15-20分钟，揭掉样品后用清水清洁面部。测试过程：使用前数据采集：测试前，在温度为24±1℃、湿度为55±5％rh的恒温恒湿室内静坐20分钟。用依娜yn-2016皮肤水分测试仪在测试部位进行数据的采集。对测试部位(脸颊)循环测试4次，取平均值w1作为使用前数据。使用后第8、15天的数据采集，步骤同使用前数据采集，取平均值分别是w2、w3，水分含量变化值计算方式如下：使用8天(w2-w1)；使用15天(w3-w1)；取每组(10名志愿者)水分含量变化值的平均值作为实施例以及比较例水分含量变化值。测试结果为水分含量变化，具体参见下表：从实施例与比较例测试的皮肤水分含量变化结果可以看出，本实施例7-9的面膜基材有显著的补水作用。因此，也说明当面膜基材中的吸液纤维重量比为20-80％时，面膜的补水效果明显优于常见的面膜基材。原因在于，本发明中的面膜基材中20％-80％吸液纤维可以与基础保湿水和保湿乳形成凝胶，凝胶中的液体可以通过扩散，缓慢持久的释放到贴敷的皮肤上，补水性能更好；而比较例中的纤维不能与基础保湿水和保湿乳形成凝胶，因此，比较例中的面膜补水效果不如本发明中实施例的面膜的补水效果好。进一步地，实施例8的补水效果优于实施例7和9，也说明了当面膜基材中的吸液纤维重量在40-50％时，面膜的补水效果更好。原因在于，当面膜基材中的吸液纤维重量在40-50％时，可以兼顾到面膜基材的吸液能力和拉伸强度，使得面膜基材满足载液量大的同时也保障了面膜的保形性更佳，从而与面部的贴合度更好，因此可以实现更好的补水效果。以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。当前第1页1 2 3
技术特征：1.一种面膜基材，包含吸液纤维和增强纤维，其中，所述吸液纤维含量为20-80重量％，所述增强纤维的含量为20-80重量％；
所述吸液纤维包含下式表示的聚合物：
其中，
r是从-nh2、-och2ch2oh、-och2ch2ch2oh、-oh、-ona、-ok、-oca所组成的群中选择的至少1种；
m、n和p分别表示式中对应重复单元的数量百分比，并满足以下式1和式2：
m n p＝1式1，
p/(m n p)＝0.05～0.30式2；
所述吸液纤维具有总取代度ds、中心取代度do、以及边缘取代度dx，它们满足以下式3和式4：
ds＝0.09～0.8式3，
do/dx＝0～0.7式4，
其中，ds表示纤维的总体取代度，do表示纤维横截面中心点的聚合物的取代度定义为，dx表示纤维横截面边缘的聚合物的取代度，上述取代度d＝m/(m n p)；
所述增强纤维选自于棉纤维、天丝、粘胶纤维、竹纤维、蚕丝、聚氨酯纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维或聚酯纤维中的任一种或多种。
2.如权利要求1所述的面膜基材，其特征在于，所述吸液纤维含量为40-50重量％，所述增强纤维的含量为50-60重量％。
3.如权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，所述增强纤维选自于粘胶纤维、天丝、蚕丝中的任一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，所述吸液纤维的总体取代度ds＝0.4～0.5。
5.根据权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，do/dx＝0～0.4。
6.如权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，所述面膜基材经由无纺布制造工艺制成，其中所述无纺布是水刺无纺布、针刺无纺布、热风无纺布或热轧无纺布的一种或多种。
7.如权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，所述面膜基材为克重为20-70g/m2的片材。
8.如权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，所述面膜基材为厚度为0.05-0.35mm的片材。
9.如权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，所述面膜基材对液体制剂的吸收倍率为10～70倍于该面膜基材的干重。
10.如权利要求1或2所述的面膜基材，其特征在于，所述面膜基材的拉伸强度≥15n/2.5cm。
技术总结本发明的目的在于提供一种面膜基材，包含吸液纤维和增强纤维，其中，吸液纤维含量为20‑80重量％，增强纤维的含量为20‑80重量％；增强纤维选自于棉纤维、天丝、粘胶纤维、竹纤维、蚕丝、聚氨酯纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维或聚酯纤维中的任一种或多种。
技术研发人员：龚祖光;孙萍;梅琳;徐礼勤
受保护的技术使用者：江苏诺瓦立医疗用品有限公司;上海诺瓦立医疗器械有限公司
技术研发日：2020.03.23
技术公布日：2020.06.05
