本发明涉及洗手液
技术领域：
，更具体地，涉及一种温和抗菌洗手液及其制备方法。
背景技术：
：在人体部位中，双手是接触细菌、病毒等有害微生物最多的部位，勤洗手，则是有效预防病菌感染及传播的一种方式；而选择正确的洗手用品，则是这一方式是否有效的关键点，现有洗手液已变得家喻户晓，成为人们生活中的必须品，随着消费水平的逐渐提高，人们对洗手液的消费已不再局限于去污力强，更加侧重于使用感及其功效，现有的洗手液由清洁剂、乳化剂、螯合剂、粘度控制剂、ph调节剂、着色剂、防腐剂及合成抗菌剂组成，不注重对手部皮肤的护理，容易导致手部皮肤干燥脱皮，且合成抗菌剂作为抑菌成分，多采用如二氯苯氧氯酚、醋酸氯己定等，虽然这类的洗手液杀菌效果强，但是对手部皮肤具有刺激性，且已经有报道称二氯苯氧氯酚等存在致癌风险，尤其对新生儿，会导致畸变，对身体健康有潜在威胁。技术实现要素：本发明的主要目的在于克服上述不足之处，提供一种温和抗菌洗手液及其制备方法，所述温和抗菌洗手液中可以高效杀菌，抑制细菌滋生，有效防护皮肤安全；所述温和抗菌洗手液温和、舒适，健康护肤，能够避免引起的皮肤刺激、皮肤干燥或过敏现象，具有洗涤和皮肤保湿作用；其制备方法简单，易于大规模生产，且制备过程无污染。本发明是通过以下技术方案进行实现的：一种温和抗菌洗手液，包括如下组分：a相、b相、c相和d相；按质量百分比，所述a相包括如下组分：金属离子螯合剂0.01-0.1%、保湿剂1-5%、增稠剂2-15%、阳离子表面活性剂4-10%和17.2-82.54%水，所述b相包括如下组分：水6-30%、流变改性剂3-15%和非离子表面活性剂0.5-2%，所述c相包括如下组分：季铵盐0.05-0.2%和非离子增稠剂0.3-3%，所述d相包括如下组分：ph调节剂0.5-2%和香精0.1-0.5%。进一步的，一种温和抗菌洗手液，包括如下组分：a相、b相、c相和d相；按质量百分比，所述a相包括如下组分：金属离子螯合剂0.03%、保湿剂2%、增稠剂8%、阳离子表面活性剂7%和49.44%水，所述b相包括如下组分：水20%、流变改性剂10%和非离子表面活性剂1%，所述c相包括如下组分：季铵盐0.13%和非离子增稠剂1%，所述d相包括如下组分：ph调节剂1.2%和香精0.2%。进一步的，所述a相组分中，所述金属离子螯合剂选自包括edta二钠或edta四钠；所述保湿剂选自包括硅油、甘油、丙二醇、1，3-丁二醇或山梨醇；保湿剂的使用，使得所述温和抗菌洗手液在达到去污、清洁、杀菌的同时，具有较好的保湿功能，能够减少手部干燥，使手部保持肌肤完整。所述增稠剂选自包括丙烯酸酯类/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-50丙烯酸酯共聚物或丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-甲基丙烯酸酯共聚物；增稠剂的使用，具有剪切变稀的性能，使得制备得到的所述温和抗菌洗手液具有浓稠但剪切稀化的凝胶质地，并且发现可使皮肤感觉更柔软、更光滑。同时，所述增稠剂具有很好的悬浮性，与包括阳离子聚合物、香精等多种成分兼容性高，同时，还有很好的流变改性能力，赋予亮丽的外观，调节洗手液的粘度，降低了皮肤的粘感，更好的流动性和倾倒性，是一种简单、方便使用的液体增稠剂，不需要中和，生产工艺简单。所述阳离子表面活性剂选自包括十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵或十八烷基三甲基氯化铵；阳离子表面活性剂具有极佳的附着及抗静电性能，赋予所述温和抗菌洗手液卓越的润湿、清洁、调理、柔软、悬浮及乳化性能。在适当的浓度范围内，丙烯酸聚合物在水中有良好的溶解性能，分散到体系中形成高分子凝胶，高分子凝胶带有负电荷，容易与带正电荷的阳离子表面活性剂发生反应，当阳离子表面活性剂用量适当时，生成可溶的凝胶颗粒，当接触到皮肤上的盐或自来水中的无机盐时，该凝胶颗粒就会快速沉淀析出，结合成团，形成柔性粒子，该粒子具有合适的大小、硬度，在揉搓状态下基本呈颗粒状，在洗涤时起到很好的摩擦作用，同时又不会对皮肤产生损伤，从而很好的取代传统洗手液采用其他种类的磨砂粒子来起到深度清洁皮肤的作用，使用时，所述温和抗菌洗手液通过压泵挤出，在皮肤上通过正常的搓洗，会自发产生粒度均匀的柔性粒子，并且均匀分布在被洗涤部位，通过摩擦可以达到深度清洁作用。进一步的，所述b相组分中，所述流变改性剂选自包括月桂基胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物或椰油胺氧化物；所述流变改性剂能改善与增稠剂的相容性和洗手液的整体稳定性。所述非离子表面活性剂选自包括椰油酰胺甲基mea或椰油酰胺mea；所述非离子表面活性剂具有发泡、稳泡、钙皂分散、增稠及胶凝等性能，同时还可与其它表面活性剂复配，发挥优异的清洁及润湿性能，适用于香波、泡泡浴及洗手液等个人护理产品。比如，椰油酰胺甲基mea是一种天然新型非离子表面活性剂，具有优异的增稠、发泡和稳定泡沫的特点，具有良好的润湿、去污、去油性能。进一步的，所述c相组分中，所述季铵盐选自包括苯扎氯铵、甲苄索氯铵、苯甲基烷基氯化铵或西吡氯铵；季铵盐作为杀菌剂，具有突出、广谱的杀菌功效，能够有效、快速进行杀菌，从而协同增强抗菌能力。所述非离子增稠剂为peg-120甲基葡糖二油酸酯；peg-120甲基葡糖二油酸酯是一种天然葡萄糖苷类的衍生物，具有良好的兼溶性，优良的协同性，对一些较难增稠或低含量的表面活性剂体系有很好的增稠作用，增强与温和两性表面活性剂的增稠效率，不会减少表面活性剂体系的泡沫，对眼睛和肌肤无刺激，且能降低配方总体的刺激性，能提供清爽舒适的肤感。进一步的，所述d相组分中，所述ph调节剂为柠檬酸；柠檬酸作为ph调节剂，用于调节所述的温和抗菌洗手液呈弱酸性，所述的温和抗菌洗手液的ph值为4.2-6.0，符合亚洲人体最适合皮肤表面ph，以减少刺激。可以理解的是，根据需要，本发明的温和抗菌洗手液可含有常用的一些辅助成分，例如色素、香精或香料等。本发明还提供了一种制备所述的温和抗菌洗手液的方法，包括以下步骤：s1、准确称量a相、b相、c相和d相中的各组分，清洗并消毒好所需要的工具；s2、将a相中的各组分依次加入搅拌锅中，搅拌并加热升温，继续搅拌溶解混合均匀后，保温；s3、将b相中的各组分依次加入搅拌锅中，保温后开始降温；s4、降温完毕后，加入c相中的各组分，混合均匀；依次加入d相中的各组分，搅拌均匀，开始降温；s5、降温完毕后，即可得到所述的温和抗菌洗手液，抽样检测，成品包装。进一步的，步骤s2中，所述加热升温为升温至83℃-87℃。进一步的，步骤s2、s3中，所述保温的时间为10min。进一步的，步骤s4中，所述降温完毕为降温至45℃；步骤s5中，所述降温完毕为降温至38℃。与现有技术相比，本发明具有如下优点：1、本发明提供的温和抗菌洗手液，粘度为3000-10000mpa.s，无毒、无刺激性、无腐蚀性，杀菌效果明显，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌等具有抑菌能力，清洗手部时能够在短时间内杀灭99%以上的常见病原菌，具有良好的杀菌率，符合国家标准规定的杀菌率≥90%的标准；且兼具护理手部皮肤的作用，安全稳定，不含防腐剂成分，采用季铵盐作为杀菌剂，具有了防腐抑菌效果，而且使用后比其他同类型含氯和乙酸类的肤感更佳，洗后手部皮肤无任何不适感，更符合消费者追求天然洗护产品的市场需求。2、本发明提供的温和抗菌洗手液，在配合有泵头的洗手液瓶子使用时，泵头泵出的液体直接为凝胶状，方便控制用量；组分中保湿剂的使用可长期保持手部皮肤湿润，不伤手。3、本发明提供的温和抗菌洗手液，原料安全无毒，稳定性好，通过多组分之间“协同效应”，具有较好的抑菌能力，原料来源丰富，易生物降解，使用安全，稳定性好，价格便宜，成本低；制备方法简单，设备简单，只需要进行简单的搅拌。具体实施方式下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征更易被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围作出更为清楚的界定。对比例1采用中国专利cn201610470577.8一种抗菌洗手液中实施例1的抗菌洗手液。实施例1本实施例提供了一种温和抗菌洗手液，包括如下组分：a相、b相、c相和d相；按质量百分比，所述a相包括如下组分：edta二钠0.01%、丙二醇1%、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物2%、十四烷基三甲基氯化铵4%和82.54%水，所述b相包括如下组分：水6%、肉豆蔻胺氧化物3%和椰油酰胺甲基mea0.5%，所述c相包括如下组分：甲苄索氯铵0.05%和peg-120甲基葡糖二油酸酯0.3%，所述d相包括如下组分：柠檬酸0.5%和香精0.1%。制备所述温和抗菌洗手液的方法，包括以下步骤：s1、准确称量a相、b相、c相和d相中的各组分，清洗并消毒好所需要的工具；s2、将a相中的各组分依次加入搅拌锅中，搅拌并加热升温至83℃，继续搅拌溶解混合均匀后，保温10min；s3、将b相中的各组分依次加入搅拌锅中，保温10min后开始降温；s4、降温至45℃后，加入c相中的各组分，混合均匀；依次加入d相中的各组分，搅拌均匀，开始降温；s5、降温至38℃后，即可得到所述的温和抗菌洗手液，抽样检测，成品包装。本实施例中的温和抗菌洗手液的感官指标为：粘稠、不透明的液体，外观无分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品，无异味，其ph值（1:10水溶液）为6.0。实施例2本实施例提供了一种温和抗菌洗手液，包括如下组分：a相、b相、c相和d相；按质量百分比，所述a相包括如下组分：edta四钠0.02%、山梨醇1.5%、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-50丙烯酸酯共聚物6%、十六烷基三甲基溴化铵5.5%和65.53%水，所述b相包括如下组分：水12%、椰油胺氧化物7%和椰油酰胺mea0.8%，所述c相包括如下组分：苯甲基烷基氯化铵0.1%和peg-120甲基葡糖二油酸酯0.6%，所述d相包括如下组分：柠檬酸0.8%和香精0.15%。制备所述温和抗菌洗手液的方法，包括以下步骤：s1、准确称量a相、b相、c相和d相中的各组分，清洗并消毒好所需要的工具；s2、将a相中的各组分依次加入搅拌锅中，搅拌并加热升温至84℃，继续搅拌溶解混合均匀后，保温10min；s3、将b相中的各组分依次加入搅拌锅中，保温10min后开始降温；s4、降温至45℃后，加入c相中的各组分，混合均匀；依次加入d相中的各组分，搅拌均匀，开始降温；s5、降温至38℃后，即可得到所述的温和抗菌洗手液，抽样检测，成品包装。本实施例中的温和抗菌洗手液的感官指标为：粘稠、不透明的液体，外观无分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品，无异味。其ph值（1:10水溶液）为5.6。实施例3本实施例提供了一种温和抗菌洗手液，包括如下组分：a相、b相、c相和d相；按质量百分比，所述a相包括如下组分：edta二钠0.03%、甘油2%、丙烯酸酯类/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物8%、十六烷基三甲基氯化铵7%和49.44%水，所述b相包括如下组分：水20%、月桂基胺氧化物10%和椰油酰胺mea1%，所述c相包括如下组分：苯扎氯铵0.13%和peg-120甲基葡糖二油酸酯1%，所述d相包括如下组分：柠檬酸1.2%和香精0.2%。制备所述温和抗菌洗手液的方法，包括以下步骤：s1、准确称量a相、b相、c相和d相中的各组分，清洗并消毒好所需要的工具；s2、将a相中的各组分依次加入搅拌锅中，搅拌并加热升温至85℃，继续搅拌溶解混合均匀后，保温10min；s3、将b相中的各组分依次加入搅拌锅中，保温10min后开始降温；s4、降温至45℃后，加入c相中的各组分，混合均匀；依次加入d相中的各组分，搅拌均匀，开始降温；s5、降温至38℃后，即可得到所述的温和抗菌洗手液，抽样检测，成品包装。本实施例中的温和抗菌洗手液的感官指标为：粘稠、不透明的液体，外观无分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品，无异味。其ph值（1:10水溶液）为5.5。实施例4本实施例提供了一种温和抗菌洗手液，包括如下组分：a相、b相、c相和d相；按质量百分比，所述a相包括如下组分：edta二钠0.07%、硅油4%、丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-甲基丙烯酸酯共聚物12%、十八烷基三甲基氯化铵8.5%和32.77%水，所述b相包括如下组分：水25%、肉豆蔻胺氧化物12%和椰油酰胺甲基mea1.5%，所述c相包括如下组分：西吡氯铵0.16%和peg-120甲基葡糖二油酸酯2%，所述d相包括如下组分：柠檬酸1.6%和香精0.4%。制备所述温和抗菌洗手液的方法，包括以下步骤：s1、准确称量a相、b相、c相和d相中的各组分，清洗并消毒好所需要的工具；s2、将a相中的各组分依次加入搅拌锅中，搅拌并加热升温至86℃，继续搅拌溶解混合均匀后，保温10min；s3、将b相中的各组分依次加入搅拌锅中，保温10min后开始降温；s4、降温至45℃后，加入c相中的各组分，混合均匀；依次加入d相中的各组分，搅拌均匀，开始降温；s5、降温至38℃后，即可得到所述的温和抗菌洗手液，抽样检测，成品包装。本实施例中的温和抗菌洗手液的感官指标为：粘稠、不透明的液体，外观无分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品，无异味。其ph值（1:10水溶液）为4.7。实施例5本实施例提供了一种温和抗菌洗手液，包括如下组分：a相、b相、c相和d相；按质量百分比，所述a相包括如下组分：edta四钠0.1%、1，3-丁二醇5%、丙烯酸酯类/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物15%、十六烷基三甲基氯化铵10%和17.2%水，所述b相包括如下组分：水30%、月桂基胺氧化物15%和椰油酰胺甲基mea2%，所述c相包括如下组分：苯扎氯铵0.2%和非离子增稠剂3%，所述d相包括如下组分：柠檬酸2%和香精0.5%。制备所述温和抗菌洗手液的方法，包括以下步骤：s1、准确称量a相、b相、c相和d相中的各组分，清洗并消毒好所需要的工具；s2、将a相中的各组分依次加入搅拌锅中，搅拌并加热升温至87℃，继续搅拌溶解混合均匀后，保温10min；s3、将b相中的各组分依次加入搅拌锅中，保温10min后开始降温；s4、降温至45℃后，加入c相中的各组分，混合均匀；依次加入d相中的各组分，搅拌均匀，开始降温；s5、降温至38℃后，即可得到所述的温和抗菌洗手液，抽样检测，成品包装。本实施例中的温和抗菌洗手液的感官指标为：粘稠、不透明的液体，外观无分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品，无异味。其ph值（1:10水溶液）为4.2。实施例6稳定性试验：实施例1-5的温和抗菌洗手液的理化指标均为：1、耐热稳定性，于48±2℃的保温中，放置1个月，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层、无沉淀和无变色现象，产品不混浊；2、耐寒稳定性，于-18±2℃的冰箱中，放置1个月，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层、无沉淀和无变色现象，产品不混浊；3、高低温稳定性，在-18℃存放24h后，在室温下存放24h，再放入48℃恒温箱中存放24h，依次循环5次，观察其稳定性，均体现为无异味、无分层、无沉淀和无变色现象，产品不混浊。因此，本发明提供的温和抗菌洗手液稳定性符合要求。实施例7皮肤刺激性试验：将家兔脊髓两侧的毛剔除，将实施例3的温和抗菌洗手液取样0.5ml作为受试物涂抹在一侧皮肤上，用二层纱布和一层玻璃纸覆盖，再用无刺激胶布和绷带加以固定，作为实验组，另一侧皮肤作为对组照，采用封闭试验，敷用时间为5h，实验结束后，用水清除残留受试物。分别在清除受试物后的1、24和48h观察受试部位皮肤反应结果，按皮肤刺激反应评分表进行皮肤反应评分。根据1、24和48h各观察点最高积分均值，按皮肤刺激强度分级标准表判定皮肤刺激强度。表1：皮肤刺激的测试结果动物编号1234体重（kg）2.0（雌）2.2（雌）2.1（雌）2.1（雌）分组实验对照实验对照实验对照实验对照时间红斑水肿红斑水肿红斑水肿红斑水肿红斑水肿红斑水肿红斑水肿红斑水肿1h000000000000000024h000000000000000048h0000000000000000由表1的测试结果可得出，实验组的受试皮肤均未见局部红斑和水肿形成，与对照组比较无显著差异，均未见刺激性，由此体现，本发明提供的温和抗菌洗手液温和不刺激。实施例7测试菌种：金黄色葡萄球菌（atcc6538），大肠埃希氏菌（8099），白色念珠菌（atcc10231），铜绿假单胞菌（atcc15442）。中和剂配方：硫代硫酸钠15g 吐温(80)25g 卵磷脂4.0g pbs1000ml。菌悬液的配制：用无菌蒸馏水5ml，将24h培养的金黄色葡萄球菌(atcc6538)、大肠埃希氏菌（8099）、白色念珠菌（atcc10231）、铜绿假单胞菌（atcc15442）分别用含1％(重量)蛋白胨的0.03mol/l的磷酸盐缓冲液(pbs)稀释成菌悬液，ph为7.0-7.3。参照qb/t2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》其中7.2抗菌型日化产品的杀菌效果检验方法（悬液定量法）。悬液定量杀菌试验：取菌悬液1.0ml于无菌试管内，于19-21℃水浴中恒温，再分别加入3.0ml对比例1的抗菌洗手液、实施例1-5的温和抗菌洗手液混匀。作用1min时间，取混合液0.5ml于4.5ml中和剂中混匀。中和作用10min后取该液或稀释液1.0ml接种无菌平皿，倾注普通营养琼脂培养基，于37℃温箱培养48h，计数平板菌落数，实验平均三次，取平均值，计算杀菌率。表2：1min杀菌率的实验结果金黄色葡萄球菌大肠埃希氏菌铜绿假单胞菌白色念珠菌对比例192.92
