本发明涉及化妆品
技术领域：
，特别涉及一种大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物及其制备方法。
背景技术：
：皮肤过敏现象可表现为发红、发痒、红肿、长痘等，随着现代社会的发展，人们的压力越来越大，日常饮食不规律，导致内分泌系统紊乱，减弱皮肤的天然抵抗力，使越来越多的人面临着面部皮肤敏感问题，而且长期暴露在烈日下或空气污染的环境中，或者使用劣质化妆品或药物，都可能会是皮肤变得敏感。为此，舒敏舒缓修复肌肤的化妆品将是化妆品行业研究的重点产品。目前舒敏舒缓修复肌肤的护肤品通常会加入抗敏成分，例如抗组胺类抗敏及，这种护肤品只能切断过敏反应，并不能修复皮肤，而且抗过敏效果一般，长期使用还会产生依赖性，甚至引起一些其他的皮肤问题；也有一些护肤品以芦荟提取物、洋甘菊提取物为功效成分，但是功效单一，而且效果并不明显。技术实现要素：本发明的目的旨在提供一种大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物及其制备方法，以解决上述技术问题。为了实现上述目的，本发明的技术方案为：第一方面，本发明提供的一种大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，按重量百分比计，包括如下原料：大麻叶提取物0.1～1％、白柳树皮提取物0.1～1％、直立百部提取物0.1～1％、牛磺酸0.1～1％、甘草酸二钾0.2～0.8％、尿囊素0.05～0.2％、螯合剂0.01～0.1％、ppg-26-丁醇聚醚-260.05～0.2％、peg-40氢化蓖麻油0.1～0.2％、柠檬酸0.1～0.2％、薄荷醇0.01～0.15％、薄荷醇乳酸酯0.01～0.05％、薄荷油0.01～0.05％、1,2-己二醇2～5％、水余量。优选的，所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠。优选的，所述大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，按重量百分比计，包括如下原料：大麻叶提取物0.05～0.2％、白柳树皮提取物0.3～0.6％、直立百部提取物0.2～0.5％、牛磺酸0.55～0.9％、甘草酸二钾0.4～0.6％、尿囊素0.12～0.18％、螯合剂0.03～0.05％、ppg-26-丁醇聚醚-260.1～0.15％、peg-40氢化蓖麻油0.14～0.18％、柠檬酸0.11～0.15％、薄荷醇0.01～0.15％、薄荷醇乳酸酯0.01～0.05％、薄荷油0.01～0.05％、1,2-己二醇2.8～3.4％、水余量。优选的，所述白柳树皮提取物为采用下述方法制得：将白柳树皮清洗后粉碎，得到白柳树皮粉碎物，将所得的白柳树皮粉碎物和水按照1:5～10的重量比混合后转入破壁机中，在0.9～1.1bar、0～5℃下破碎1～5min，破壁1～3次，经离心分离得到白柳树皮破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的白柳树皮破壁处理液进行浓缩得到白柳树皮提取物。优选的，所述直立百部提取物为采用下述方法制得：将直立百部的块根清洗后粉碎，得到直立百部粉碎物，将所得的直立百部粉碎物和水按照1:3～6的重量比混合后转入破壁机中，在0.8～1.0bar、0～4℃下破碎1～5min，破壁1～3次，经离心分离得到直立百部破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的直立百部处理液进行浓缩得到直立百部提取物。优选的，所述大麻叶提取物为采用下述方法制得：将大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物脱色、过滤后，加入氯仿中超声萃取，得到萃取物，再将萃取物加入乙酸乙酯中，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，经减压蒸馏得到大麻叶提取物。进一步优选的，所述乙醇溶液与所述大麻叶粉末的重量比为2～4:1。进一步优选的，所述氯仿与所述粗提物的重量比为2～4:1。进一步优选的，所述乙酸乙酯与所述萃取物的重量比为1～2:1。第二方面，本发明提供的一种如第一方面所述的大麻复合植物舒敏修复护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将水、尿囊素、大麻叶提取物、白柳树皮提取物、直立百部提取物、牛磺酸、甘草酸二钾、1,2-己二醇搅拌混合后，升温至80～85℃搅拌均匀得到混合物a；(2)将ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、薄荷醇、薄荷醇乳酸酯、薄荷油搅拌混合均匀得到混合物b；(3)将混合物a降温至40～50℃，依次加入混合物b、螯合剂、柠檬酸，搅拌使得混合物分散均匀形成均质体系。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明提供的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物的性质稳定，作用温和，无皮肤刺激性；本发明研究了大麻叶提取物、直立百部提取物、白柳树皮提取物和牛磺酸等的不同特质，将其合理复配，不仅能直接作用于人体皮肤，防止皮肤水分流失，保湿效果显著，还可降低油脂分泌，吸收皮肤油脂，持久控制皮肤油脂分泌，还能促进细胞蛋白的合成，促进真皮细胞的分裂、分化，进而促进皮肤的修复，对眼周等部位的脆弱肌肤可进行有效舒缓修复调理，具有抗炎抑菌的功效；此外，本发明提供的制备方法简单，便于工业化生产，有利于推广应用。附图说明图1为本发明提供的涂抹护肤组合物30min后皮肤红斑消退率。具体实施方式下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。实施例1本实施例提供的大麻复合植物舒敏修复护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后，按照乙醇溶液(质量浓度为85％)与大麻叶粉末的重量比为3:1的比例，加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物活性炭脱色、过滤后，按照氯仿与粗提物的重量比为2:1的比例，加入氯仿中超声萃取，得到萃取物，乙酸乙酯与所述萃取物的重量比为1.6:1的比例，再将萃取物加入乙酸乙酯中，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/3～1/2，在真空度0.07mpa、温度55℃下减压蒸馏至无溶剂残留，得到大麻叶提取物；(2)将白柳树皮清洗后粉碎，得到白柳树皮粉碎物，将所得的白柳树皮粉碎物和水按照1:8的重量比混合后转入破壁机中，在1.0bar、0～5℃下破碎4min，破壁2次，经离心分离得到白柳树皮破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的白柳树皮破壁处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到白柳树皮提取物；(3)将直立百部的块根清洗后粉碎，得到直立百部粉碎物，将所得的直立百部粉碎物和水按照1:5的重量比混合后转入破壁机中，在0.9bar、0～4℃下破碎3min，破壁2次，经离心分离得到直立百部破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的直立百部处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到直立百部提取物；(4)按重量百分比准备下述原料：大麻叶提取物0.1％、白柳树皮提取物0.5％、直立百部提取物0.3％、牛磺酸0.7％、甘草酸二钾0.55％、尿囊素0.16％、螯合剂0.04％、ppg-26-丁醇聚醚-260.12％、peg-40氢化蓖麻油0.16％、柠檬酸0.13％、薄荷醇0.5％、薄荷醇乳酸酯0.02％、薄荷油0.03％、1,2-己二醇3.2％、水余量；(5)将水、尿囊素、大麻叶提取物、白柳树皮提取物、直立百部提取物、牛磺酸、甘草酸二钾、1,2-己二醇搅拌混合后，升温至85℃搅拌均匀得到混合物a；(6)将ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、薄荷醇、薄荷醇乳酸酯、薄荷油搅拌混合均匀得到混合物b；(7)将混合物a降温至45℃，依次加入混合物b、螯合剂、柠檬酸，搅拌使得混合物分散均匀形成均质体系。实施例2本实施例提供的大麻复合植物舒敏修复护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后，按照乙醇溶液(质量浓度为80％)与大麻叶粉末的重量比为2:1的比例，加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物活性炭脱色、过滤后，按照氯仿与粗提物的重量比为4:1的比例，加入氯仿中超声萃取，得到萃取物，乙酸乙酯与所述萃取物的重量比为1:1的比例，再将萃取物加入乙酸乙酯中，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/3～1/2，在真空度0.05mpa、温度60℃下减压蒸馏至无溶剂残留，得到大麻叶提取物；(2)将白柳树皮清洗后粉碎，得到白柳树皮粉碎物，将所得的白柳树皮粉碎物和水按照1:10的重量比混合后转入破壁机中，在0.9bar、0～5℃下破碎5min，破壁1次，经离心分离得到白柳树皮破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的白柳树皮破壁处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到白柳树皮提取物；(3)将直立百部的块根清洗后粉碎，得到直立百部粉碎物，将所得的直立百部粉碎物和水按照1:6的重量比混合后转入破壁机中，在0.8bar、0～4℃下破碎5min，破壁1次，经离心分离得到直立百部破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的直立百部处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到直立百部提取物；(4)按重量百分比准备下述原料：大麻叶提取物0.2％、白柳树皮提取物0.3％、直立百部提取物0.2％、牛磺酸0.55％、甘草酸二钾0.6％、尿囊素0.18％、螯合剂0.03％、ppg-26-丁醇聚醚-260.1％、peg-40氢化蓖麻油0.14％、柠檬酸0.11％、薄荷醇0.01％、薄荷醇乳酸酯0.05％、薄荷油0.05％、1,2-己二醇3.4％、水余量；(5)将水、尿囊素、大麻叶提取物、白柳树皮提取物、直立百部提取物、牛磺酸、甘草酸二钾、1,2-己二醇搅拌混合后，升温至80～85℃搅拌均匀得到混合物a；(6)将ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、薄荷醇、薄荷醇乳酸酯、薄荷油搅拌混合均匀得到混合物b；(7)将混合物a降温至40～50℃，依次加入混合物b、螯合剂、柠檬酸，搅拌使得混合物分散均匀形成均质体系。实施例3本实施例提供的大麻复合植物舒敏修复护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后，按照乙醇溶液(质量浓度为80％)与大麻叶粉末的重量比为4:1的比例，加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物活性炭脱色、过滤后，按照氯仿与粗提物的重量比为2:1的比例，加入氯仿中超声萃取，得到萃取物，乙酸乙酯与所述萃取物的重量比为2:1的比例，再将萃取物加入乙酸乙酯中，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/3～1/2，在真空度0.08mpa、温度60℃下减压蒸馏至无溶剂残留，得到大麻叶提取物；(2)将白柳树皮清洗后粉碎，得到白柳树皮粉碎物，将所得的白柳树皮粉碎物和水按照1:5的重量比混合后转入破壁机中，在1.1bar、0～5℃下破碎1min，破壁3次，经离心分离得到白柳树皮破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的白柳树皮破壁处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到白柳树皮提取物；(3)将直立百部的块根清洗后粉碎，得到直立百部粉碎物，将所得的直立百部粉碎物和水按照1:3～6的重量比混合后转入破壁机中，在1.0bar、0～4℃下破碎1min，破壁1～3次，经离心分离得到直立百部破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的直立百部处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到直立百部提取物；(4)按重量百分比准备下述原料：大麻叶提取物0.05％、白柳树皮提取物0.6％、直立百部提取物0.5％、牛磺酸0.9％、甘草酸二钾0.4％、尿囊素0.12％、螯合剂0.05％、ppg-26-丁醇聚醚-260.15％、peg-40氢化蓖麻油0.18％、柠檬酸0.15％、薄荷醇0.15％、薄荷醇乳酸酯0.01％、薄荷油0.01％、1,2-己二醇2.8％、水余量；(5)将水、尿囊素、大麻叶提取物、白柳树皮提取物、直立百部提取物、牛磺酸、甘草酸二钾、1,2-己二醇搅拌混合后，升温至85℃搅拌均匀得到混合物a；(6)将ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、薄荷醇、薄荷醇乳酸酯、薄荷油搅拌混合均匀得到混合物b；(7)将混合物a降温至50℃，依次加入混合物b、螯合剂、柠檬酸，搅拌使得混合物分散均匀形成均质体系。实施例4本实施例提供的大麻复合植物舒敏修复护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：(1)大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后，按照乙醇溶液(质量浓度为80％)与大麻叶粉末的重量比为2.5:1的比例，加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物活性炭脱色、过滤后，按照氯仿与粗提物的重量比为3:1的比例，加入氯仿中超声萃取，得到萃取物，乙酸乙酯与所述萃取物的重量比为1.5:1的比例，再将萃取物加入乙酸乙酯中，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/3～1/2，在真空度0.06mpa、温度55℃下减压蒸馏至无溶剂残留，得到大麻叶提取物；(2)将白柳树皮清洗后粉碎，得到白柳树皮粉碎物，将所得的白柳树皮粉碎物和水按照1:6的重量比混合后转入破壁机中，在1.0bar、0～5℃下破碎3min，破壁3次，经离心分离得到白柳树皮破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的白柳树皮破壁处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到白柳树皮提取物；(3)将直立百部的块根清洗后粉碎，得到直立百部粉碎物，将所得的直立百部粉碎物和水按照1:4的重量比混合后转入破壁机中，在0.9bar、0～4℃下破碎3min，破壁2次，经离心分离得到直立百部破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的直立百部处理液进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/10，得到直立百部提取物；(4)按重量百分比准备下述原料：大麻叶提取物0.15％、白柳树皮提取物0.4％、直立百部提取物0.4％、牛磺酸0.8％、甘草酸二钾0.5％、尿囊素0.15％、螯合剂0.04％、ppg-26-丁醇聚醚-260.12％、peg-40氢化蓖麻油0.15％、柠檬酸0.14％、薄荷醇0.1％、薄荷醇乳酸酯0.02％、薄荷油0.03％、1,2-己二醇3.0％、水余量；(5)将水、尿囊素、大麻叶提取物、白柳树皮提取物、直立百部提取物、牛磺酸、甘草酸二钾、1,2-己二醇搅拌混合后，升温至85℃搅拌均匀得到混合物a；(6)将ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、薄荷醇、薄荷醇乳酸酯、薄荷油搅拌混合均匀得到混合物b；(7)将混合物a降温至50℃，依次加入混合物b、螯合剂、柠檬酸，搅拌使得混合物分散均匀形成均质体系。实施例5为了进一步说明本发明的有益效果，重复实施例1的步骤(1)至(3)，然后按重量百分比准备下述原料：大麻叶提取物0.1％、白柳树皮提取物1％、直立百部提取物1％、牛磺酸0.1％、甘草酸二钾0.2％、尿囊素0.05％、螯合剂0.01％、ppg-26-丁醇聚醚-260.05％、peg-40氢化蓖麻油0.1％、柠檬酸0.1％、薄荷醇0.01％、薄荷醇乳酸酯0.01％、薄荷油0.01％、1,2-己二醇2％、水余量；然后按照实施例1的步骤(5)至(7)得到终产品。实施例6为了进一步说明本发明的有益效果，重复实施例1的步骤(1)至(3)，然后按重量百分比准备下述原料：大麻叶提取物1％、白柳树皮提取物0.1％、直立百部提取物0.1％、牛磺酸1％、甘草酸二钾0.8％、尿囊素0.2％、螯合剂0.1％、ppg-26-丁醇聚醚-260.2％、peg-40氢化蓖麻油0.2％、柠檬酸0.2％、薄荷醇0.15％、薄荷醇乳酸酯0.05％、薄荷油0.05％、1,2-己二醇5％、水余量；然后按照实施例1的步骤(5)至(7)得到终产品。实施例7为了进一步说明本发明的有益效果，重复实施例1的步骤(1)至(2)，然后按重量百分比准备下述原料：大麻叶提取物0.1％、白柳树皮提取物0.5％、牛磺酸0.7％、甘草酸二钾0.55％、尿囊素0.16％、螯合剂0.04％、ppg-26-丁醇聚醚-260.12％、peg-40氢化蓖麻油0.16％、柠檬酸0.13％、薄荷醇0.5％、薄荷醇乳酸酯0.02％、薄荷油0.03％、1,2-己二醇3.2％、水余量；然后按照实施例1的步骤(5)至(7)得到终产品，步骤(5)中不添加直立百部提取物。实施例8为了进一步说明本发明的有益效果，重复实施例1的步骤(2)至(3)，然后按重量百分比准备下述原料：白柳树皮提取物0.5％、直立百部提取物0.3％、牛磺酸0.7％、甘草酸二钾0.55％、尿囊素0.16％、螯合剂0.04％、ppg-26-丁醇聚醚-260.12％、peg-40氢化蓖麻油0.16％、柠檬酸0.13％、薄荷醇0.5％、薄荷醇乳酸酯0.02％、薄荷油0.03％、1,2-己二醇3.2％、水余量；然后按照实施例1的步骤(5)至(7)得到终产品，步骤(5)中不添加大麻叶提取物。实施例9为了进一步说明本发明的有益效果，采用与实施例1的类似制备方法制得护肤组合物，本实施例与实施例1的区别在于：本实施例未采用牛磺酸。实施例10为了进一步说明本发明的有益效果，采用与实施例1的类似制备方法制得护肤组合物，本实施例与实施例1的区别在于：本实施例未采用ppg-26-丁醇聚醚-26。实施例11大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后，按照乙醇溶液(质量浓度为80％)与大麻叶粉末的重量比为4:1的比例，加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物活性炭脱色、过滤后，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/3～1/2，在真空度0.08mpa、温度60℃下减压蒸馏至无溶剂残留，得到大麻叶提取物；然后按照实施例1的步骤(2)至步骤(7)制得护肤组合物。实施例12大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后，按照乙醇溶液(质量浓度为80％)与大麻叶粉末的重量比为4:1的比例，加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物活性炭脱色、过滤后，按照氯仿与粗提物的重量比为2:1的比例，加入氯仿中超声萃取，得到萃取物，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，截留膜浓缩仪中的超滤膜的截留分子量不大于1000，在温度为0～5℃下浓缩至原体积的1/3～1/2，在真空度0.08mpa、温度60℃下减压蒸馏至无溶剂残留，得到大麻叶提取物；然后按照实施例1的步骤(2)至步骤(7)制得护肤组合物。效果实施例1为了进一步说明本发明的有益效果，本发明还参照《化妆品卫生规范》(2007年版)中“人体皮肤斑贴试验”对上述实施例1～12所得的护肤组合物进行测试，测试结果显示实施例1～12所得的护肤组合物无皮肤刺激性，作用温和，安全性高。效果实施例2选择健康志愿者共52名，其中女性26名，男性6名，随机分为13组(女性2名，男性2名)，采用皮肤色度测试仪测试皮肤的正常色度值，记为e正常，利用辣椒素刺激手臂相同部位的皮肤使其发生红肿并测试皮肤的初始红斑值，记为e0，其中12组的志愿者分别在皮肤红肿处涂抹上述实施例1～12所得的护肤组合物，另外1组作为空白对照，每隔15min采用皮肤色度测试仪测试皮肤红斑值，记为et，并通过如下公式进行计算：皮肤红斑消退率＝(et-e0)/(e0-e常)×100％，同时记录皮肤红肿现象完全消退所用的时间，测试结果如图1和表1所示。表1皮肤红肿现象完全消退所用的时间参见附图1和表1，涂抹实施例1～4的护肤组合物后，皮肤的红肿现象消退明显，涂抹30min后皮肤红斑消退率达到65％以上，皮肤红肿60min内即可消退，恢复至正常水平，实施例5～12对皮肤的舒敏修复作用稍差，红肿约70～90min作用消退，而空白对照组的红肿约140min才能消退；这说明本发明实施例1～4所提供的护肤组合物可以有效消除因外界刺激造成的皮肤红肿现象，具有优异的舒敏舒缓修复作用。在测试过程中，志愿者涂抹护肤组合物后能感受到清凉感，能明显减轻皮肤瘙痒，降低皮肤的不适感。效果实施例3为了进一步说明本发明的有益效果，本发明还对上述实施例1～4所得的护肤组合物进行了如下功效测试：选自年龄为25～55周岁的女性志愿者200名，各志愿者具有以下某一项或多项症状：眼部浮肿、眼周有干纹或者细纹、眼袋、黑眼圈；随机分为4组，每组40人，分别早晚涂抹实施例1～4所得的护肤组合物，连续使用21天。效果判定标准：(1)消除：症状完全消失，眼周皮肤水润光滑；(2)显效：眼周症状明显减轻；(3)有效：眼周症状稍有减轻；(4)无效：眼周肌肤与使用前相比没有变化。测试结果如下表所示。表2眼周修复效果测试结果护肤组合物来源消除显效有效无效实施例134510实施例229740实施例328930实施例431640上述结果表明本发明的护肤组合物对眼部浮肿、眼周细纹或者干纹、黑眼圈、眼袋等症状都有显著的修复作用，总有效率高达100％。本发明还通过超氧化物歧化酶的活性测试实验证实了实施例1～4所提供的护眼组合物能够显著增加皮肤超氧化物歧化酶的活性，具有良好的抗皱、抗衰老作用，能够预防皮肤老化，修复眼周肌肤。以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。当前第1页1 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技术特征：1.一种大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，按重量百分比计，包括如下原料：大麻叶提取物0.1～1％、白柳树皮提取物0.1～1％、直立百部提取物0.1～1％、牛磺酸0.1～1％、甘草酸二钾0.2～0.8％、尿囊素0.05～0.2％、螯合剂0.01～0.1％、ppg-26-丁醇聚醚-260.05～0.2％、peg-40氢化蓖麻油0.1～0.2％、柠檬酸0.1～0.2％、薄荷醇0.01～0.15％、薄荷醇乳酸酯0.01～0.05％、薄荷油0.01～0.05％、1,2-己二醇2～5％、水余量。
2.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠。
3.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，按重量百分比计，包括如下原料：大麻叶提取物0.05～0.2％、白柳树皮提取物0.3～0.6％、直立百部提取物0.2～0.5％、牛磺酸0.55～0.9％、甘草酸二钾0.4～0.6％、尿囊素0.12～0.18％、螯合剂0.03～0.05％、ppg-26-丁醇聚醚-260.1～0.15％、peg-40氢化蓖麻油0.14～0.18％、柠檬酸0.11～0.15％、薄荷醇0.01～0.15％、薄荷醇乳酸酯0.01～0.05％、薄荷油0.01～0.05％、1,2-己二醇2.8～3.4％、水余量。
4.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述白柳树皮提取物为采用下述方法制得：将白柳树皮清洗后粉碎，得到白柳树皮粉碎物，将所得的白柳树皮粉碎物和水按照1:5～10的重量比混合后转入破壁机中，在0.9～1.1bar、0～5℃下破碎1～5min，破壁1～3次，经离心分离得到白柳树皮破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的白柳树皮破壁处理液进行浓缩得到白柳树皮提取物。
5.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述直立百部提取物为采用下述方法制得：将直立百部的块根清洗后粉碎，得到直立百部粉碎物，将所得的直立百部粉碎物和水按照1:3～6的重量比混合后转入破壁机中，在0.8～1.0bar、0～4℃下破碎1～5min，破壁1～3次，经离心分离得到直立百部破壁处理液，采用截留膜浓缩仪对所得的直立百部处理液进行浓缩得到直立百部提取物。
6.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述大麻叶提取物为采用下述方法制得：将大麻叶清洗后晾干，通过超微粉碎得到大麻叶粉末，加入纤维素酶和果胶酶的混合溶液进行水解，然后加入乙醇溶液中超声提取，获得粗提取物，将粗提物脱色、过滤后，加入氯仿中超声萃取，得到萃取物，再将萃取物加入乙酸乙酯中，采用截留膜浓缩仪进行浓缩，经减压蒸馏得到大麻叶提取物。
7.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述乙醇溶液与所述大麻叶粉末的重量比为2～4:1。
8.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述氯仿与所述粗提物的重量比为2～4:1。
9.根据权利要求1所述的大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物，其特征在于，所述乙酸乙酯与所述萃取物的重量比为1～2:1。
10.一种如权利要求1～9中任一项所述的大麻复合植物舒敏修复护肤组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将水、尿囊素、大麻叶提取物、白柳树皮提取物、直立百部提取物、牛磺酸、甘草酸二钾、1,2-己二醇搅拌混合后，升温至80～85℃搅拌均匀得到混合物a；
(2)将ppg-26-丁醇聚醚-26、peg-40氢化蓖麻油、薄荷醇、薄荷醇乳酸酯、薄荷油搅拌混合均匀得到混合物b；
(3)将混合物a降温至40～50℃，依次加入混合物b、螯合剂、柠檬酸，搅拌使得混合物分散均匀形成均质体系。
技术总结本发明公开了一种大麻复合植物舒敏舒缓修复护肤组合物及其制备方法。该护肤组合物包括如下原料：大麻叶提取物、白柳树皮提取物、直立百部提取物、牛磺酸、甘草酸二钾、尿囊素、螯合剂、PPG‑26‑丁醇聚醚‑2、PEG‑40氢化蓖麻油、柠檬酸、薄荷醇、薄荷醇乳酸酯、薄荷油、1,2‑己二醇、水。本发明提供的护肤组合物的性质稳定，作用温和，无皮肤刺激性；本发明的各成分合理复配，不仅保湿效果显著，可持久控制皮肤油脂分泌，还能促进细胞蛋白的合成，促进真皮细胞的分裂、分化，进而促进皮肤的修复，对眼周等部位的脆弱肌肤可进行有效舒缓修复调理；此外，本发明提供的制备方法简单，便于工业化生产，有利于推广应用。
技术研发人员：臧东科;杨振艳;藏婉璐
受保护的技术使用者：广州市南方医康生物科技有限公司
技术研发日：2020.03.02
技术公布日：2020.06.05
