本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种化妆品组合物、其制备方法、其应用及化妆品精华液。
背景技术：
随着岁月的流逝，岁月在我们身上留下了风霜的痕迹，从满满胶原蛋白的青春少年，变成皱纹满布的垂暮老人，红颜老去。衰老不是疾病，是一种生理现象，最能体现衰老过程的器官之一是位于体表的皮肤。皮肤衰老主要特征有：皮肤变薄、出现皱纹、皮肤松弛、轮廓下垂，色素沉积、皮肤保水能力下降等。人们都希望“青春永驻”，然而岁月流逝不可抗拒，皮肤衰老趋势无可抵挡，应对的只能延缓衰老进程，提高皮肤质量。目前，大多数消费者对皮肤外在需求的是新的一种外在肌肤感官体验，追求肌肤良好老化：皮肤状态看起来是健康、活力、肤色均衡有光泽、有线条美感。
因此，开发具有“健康活力、肤色均衡有光泽、有线条美感”这种能有效改善皮肤质量，促进肌肤良好老化的化妆品具有较高的市场应用价值。
技术实现要素：
本发明实施例的目的在于提供一种化妆品组合物，旨在解决背景技术中提出的问题。
本发明实施例是这样实现的，一种化妆品组合物，包括以下按照质量分数计的组分：芽孢杆菌发酵产物1％～30％、麦角硫因/松蕈提取物1％～30％、神经酰胺复合物1％～10％、糖类同分异构体1％～20％、稳定液10％～96％，各组分的质量分数之和为100％。
优选的，所述稳定液包括乳化增溶剂、多元醇、增稠剂和水；所述化妆品组合物包括以下按照质量分数计的组分：芽孢杆菌发酵产物1％～30％、麦角硫因/松蕈提取物1％～30％、神经酰胺复合物1％～10％、糖类同分异构体1％～20％、乳化增溶剂0.15％～1.5％、多元醇5％～60％、增稠剂0.05％～1％，余量为水，各组分的质量分数之和为100％。
优选的，所述稳定液包括乳化增溶剂、多元醇、增稠剂和水；所述化妆品组合物包括以下按照质量分数计的组分：芽孢杆菌发酵产物10％～20％、麦角硫因/松蕈提取物10％～20％、神经酰胺复合物5％～10％、糖类同分异构体10％～20％、乳化增溶剂0.25％～1％、多元醇20％～40％、增稠剂0.1％～0.5％，余量为水，各组分的质量分数之和为100％。
优选的，所述神经酰胺复合物包括神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水。
优选的，所述多元醇为丁二醇、丙二醇和1,2-戊二醇中的一种或多种；所述增稠剂为羟乙基纤维素、黄原胶和卡波姆中的一种或多种；所述乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述化妆品组合物的制备方法，其包括以下步骤：
按照上述质量分数称取芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、神经酰胺复合物、糖类同分异构体、乳化增溶剂、多元醇、增稠剂和水，备用；
将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和部分的多元醇置于70～90℃的温度下进行混合，得到混合物a；
将增稠剂、水和剩余的多元醇置于85～95℃的温度下进行混合，得到混合物b；
在70～90℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至30～50℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
本发明实施例的另一目的在于提供一种采用上述制备方法制得的化妆品组合物。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述化妆品组合物在制备护肤化妆品中的应用。
本发明实施例的另一目的在于提供一种化妆品精华液，包括基质以及上述化妆品组合物。
优选的，所述化妆品组合物与所述基质的质量比为(1～20):(80～99)。
优选的，所述基质包括水、甘油、丙二醇、透明质酸钠、黄原胶、卡波姆、精氨酸、edta二钠、尿囊素、氯苯甘醚和羟苯甲酯。
其中，上述各组分的护肤原理如下：
芽孢杆菌发酵产物为水溶性液体：皮肤需要能量来应对环境压力和修护损伤，改善皮肤质量。芽孢杆菌发酵产物可以增加sirt3表达，增加了细胞中具有“能量站”称号的线粒体含量，同时保护线粒体免受氧化应激，从而减少氧化损伤提高细胞寿命。细胞能量的增加，使肌动球蛋白更紧密的交联肌动蛋白丝，最终起到促进胶原蛋白i的表达及产生强力ecm网的紧致提拉效果，使面部肌肤线条更饱满紧致，提拉塑造面部轮廓的线条美。
麦角硫因/松蕈提取物为水溶性液体：其中，麦角硫因是人体中天然存在的，通过角质形成细胞和成纤维细胞中的转运体octn-1转运进入细胞核线粒体，直接清除活性氧自由基，发挥抗氧化和细胞保护作用，增强细胞寿命。含有高浓度有效活性成分麦角硫因(0.01％～0.03％)的麦角硫因/松蕈提取物，为肌肤提供有效活性成分麦角硫因，保护细胞dna免受uv紫外线损伤，具有清除氧自由基，降低因uv照射引起的色素沉着、肌肤粗糙暗沉的效果，同时具有平滑肌肤，细致皮肤纹理，提高肌肤光泽效果，与芽孢杆菌发酵产物有协同增效效果。
神经酰胺复合物为类脂浓缩液，不溶于水：其混合了多种神经酰胺、胆固醇、游离脂肪酸和植物鞘氨醇，是与肌肤组成完全一致的类脂浓缩液，可以补充皮肤屏障中的神经酰胺，修护重建肌肤屏障功能。
糖类同分异构体为水溶性液体：其具有独特的组成，与皮肤角质层的碳水化合物复合物(nmf)组成十分相似，与皮肤紧密结合，可以即时发挥深度补水效果，具有“锁水磁石”称号。可以帮助角质层脱屑正常化，让表面肌肤更平整柔软，肌肤光泽更通透亮泽，长期使用可以通过刺激在皮肤屏障中的起作用的关键基因恢复和强化皮肤屏障。
各个活性组分之间对肌肤具有协同增效改善肌肤老化过程中皮肤表面粗燥不平坦、肌肤暗淡无光，肌肤松弛下垂的问题，促进肌肤良好老化效果。
本发明实施例提供的一种化妆品组合物，通过添加芽孢杆菌发酵产物及麦角硫因/松蕈提取物，成分特异性高，使皮肤细胞免受uv损伤，降低因uv照射引起的色素沉着、肌肤粗糙暗沉的效果，保护和增加细胞内“能量站”线粒体的含量，促进细胞正常代谢，由内而外的紧实提拉面部轮廓线条，让肌肤更具健康活力；另外，配方中含有的糖类同分异构体与肌肤独特的水结合机制，让肌肤保持水润状态，使表皮角质层脱屑明显正常化，肌肤表面更平整水润，视觉效果更光亮通透。神经酰胺复合物，重建肌肤屏障，让肌肤细胞更新正常化，稳定肌肤良好老化效果。鲸蜡硬脂醇聚醚-25、丁二醇将不溶于水的神经酰胺复合物通过乳化增溶处理，使神经酰胺复合物即可通过脂质通道吸收，亦可通过水合通道吸收，同时使化妆品混合物可以有更多方面的应用。1，2-戊二醇提高生物渗透性，提高生物利用率。总而言之，本发明实施例提供的化妆品组合物能促进皮肤良好老化的抗衰老组合物，可显著改善皮肤质量，塑造脸部紧致饱满的线条效果，以及还具有优异的肌肤保湿效果。
附图说明
图1为本发明实施例1和空白例提供的样品对肌肤水分影响的测试结果图。
图2为本发明实施例1和空白例提供的样品对皮肤弹性程度影响的测试结果图。
图3为本发明实施例1和空白例提供的样品对经皮水分丢失率影响的测试结果图。
图4为面部轮廓特征点采集点位置的示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物200g、麦角硫因/松蕈提取物100g、神经酰胺复合物50g、糖类同分异构体100g、乳化增溶剂7.5g、多元醇300g、增稠剂2g、水240.5g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为250g的丁二醇和50g的1,2-戊二醇的混合物；增稠剂为黄原胶；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和丁二醇置于80℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水和1,2-戊二醇置于90℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在80℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至40℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
实施例2
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物300g、麦角硫因/松蕈提取物100g、神经酰胺复合物100g、糖类同分异构体50g、乳化增溶剂15g、多元醇400g、增稠剂0.5g、水34.5g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为丙二醇；增稠剂为卡波姆；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和一半的丙二醇置于80℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水和剩余一半的丙二醇置于90℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在80℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至40℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
实施例3
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物100g、麦角硫因/松蕈提取物200g、神经酰胺复合物50g、糖类同分异构体100g、乳化增溶剂7.5g、多元醇330g、增稠剂2g、水210.5g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为300g的丙二醇和30g的1,2-戊二醇的混合物；增稠剂为1.5g的黄原胶和0.5g的卡波姆中的混合物；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和部分200g丙二醇置于80℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水、剩余100g丙二醇和1,2-戊二醇置于90℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在80℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至40℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
实施例4
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物150g、麦角硫因/松蕈提取物10g、神经酰胺复合物20g、糖类同分异构体50g、乳化增溶剂3g、多元醇300g、增稠剂5g、水462g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为100g丁二醇、150g丙二醇和50g的1,2-戊二醇的混合物；增稠剂为羟乙基纤维素；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和丁二醇置于80℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水、丙二醇和1,2-戊二醇置于90℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在80℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至40℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
实施例5
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物10g、麦角硫因/松蕈提取物10g、神经酰胺复合物10g、糖类同分异构体10g、乳化增溶剂1.5g、多元醇600g、增稠剂10g、水348.5g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为丁二醇；增稠剂为羟乙基纤维素；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和40％的丁二醇置于70℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水和剩余50％的丁二醇置于85℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在70℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至30℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
实施例6
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物300g、麦角硫因/松蕈提取物300g、神经酰胺复合物100g、糖类同分异构体200g、乳化增溶剂15g、多元醇50g、增稠剂0.5g、水34.5g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为25g的丙二醇和25g的1,2-戊二醇的混合物；增稠剂为黄原胶；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和丙二醇置于90℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水和1,2-戊二醇置于95℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在90℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至50℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
实施例7
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物100g、麦角硫因/松蕈提取物100g、神经酰胺复合物50g、糖类同分异构体100g、乳化增溶剂8g、多元醇400g、增稠剂1g、水241g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为丙二醇；所述增稠剂为0.2g羟乙基纤维素、0.2g黄原胶和0.6g卡波姆的混合物；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和一半的丙二醇置于80℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水和剩余一半的丙二醇置于90℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在80℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至40℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
实施例8
该实施例提供了一种化妆品组合物，其制备方法包括以下步骤：
s1、称取芽孢杆菌发酵产物200g、麦角硫因/松蕈提取物200g、神经酰胺复合物100g、糖类同分异构体200g、乳化增溶剂20g、多元醇200g、增稠剂5g、水75g，备用；其中，芽孢杆菌发酵产物由西班牙lipotrue公司提供；麦角硫因/松蕈提取物由中国华熙生物科技股份有限公司提供；糖类同分异构体由荷兰帝斯曼公司提供；神经酰胺复合物由德国赢创公司提供，其由神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水混合而成；多元醇为1,2-戊二醇；增稠剂为卡波姆；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
s2、将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和30％的1,2-戊二醇置于80℃的温度下进行混合，得到混合物a。
s3、将增稠剂、水和剩余70％的1,2-戊二醇置于90℃的温度下进行混合，得到混合物b。
s4、在80℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至40℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
其中，上述实施例中的神经酰胺复合物含有：1％的神经酰胺3、0.5％的神经酰胺1、0.001％的神经酰胺6ii、0.5％的水杨酰植物鞘氨醇、0.5％的胆甾醇、10％的月桂酰乳酰乳酸钠、0.3％卡波姆、0.3％的黄原胶和86.899％的水。
实施例9
该实施例提供了一种化妆品精华液，其由基质和上述实施例1提供的化妆品组合物混合而成的，其制备方法具体包括以下步骤：
s1、称取水891g、甘油50g、丙二醇30g、透明质酸钠0.5g、黄原胶1.5g、卡波姆1g、edta二钠0.5g、尿囊素1.5g、氯苯甘醚1.5g和羟苯甲酯1.5g，加入反应锅中，加热搅拌至80℃，搅拌至完全溶解，降温至45℃。
s2、称取精氨酸1g和水10g混合至溶解完全得到b相，将b相加入上述反应锅中和，搅拌均匀。
s3、称取10g上述实施例1提供化妆品组合物，投入到上述反应锅中，搅拌均匀，即可得到透明的化妆品精华液。
实施例10
该实施例提供了一种化妆品精华液，其由基质和上述实施例1提供的化妆品组合物混合而成的，其制备方法具体包括以下步骤：
s1、称取水701g、甘油50g、丙二醇30g、透明质酸钠0.5g、黄原胶1.5g、卡波姆1g、edta二钠0.5g、尿囊素1.5g、氯苯甘醚1.5g和羟苯甲酯1.5g，加入反应锅中，加热搅拌至85℃，搅拌至完全溶解，降温至45℃。
s2、称取精氨酸1g和水10g混合至溶解完全得到b相，将b相加入上述反应锅中和，搅拌均匀。
s3、称取200g上述实施例1提供化妆品组合物，投入到上述反应锅中，搅拌均匀，即可得到透明的化妆品精华液。
实施例11
该实施例提供了一种化妆品精华液，其由基质和上述实施例1提供的化妆品组合物混合而成的，其制备方法具体包括以下步骤：
s1、称取水851g、甘油50g、丙二醇30g、透明质酸钠0.5g、黄原胶1.5g、卡波姆1g、edta二钠0.5g、尿囊素1.5g、氯苯甘醚1.5g和羟苯甲酯1.5g，加入反应锅中，加热搅拌至82℃，搅拌至完全溶解，降温至45℃。
s2、称取精氨酸1g和水10g混合至溶解完全得到b相，将b相加入上述反应锅中和，搅拌均匀。
s3、称取50g上述实施例1提供化妆品组合物，投入到上述反应锅中，搅拌均匀，即可得到透明的化妆品精华液。
实验例1
该实验例是对本发明实施例提供的化妆品组合物的安全性进行测试。具体的，采用实施例1和实施例2的化妆品组合物对受试者进行实验。通过人体皮肤封闭型斑贴试验，检测化妆品组合物对引起人体皮肤不良反应的潜在可能性。筛选30名合格志愿者，在规定时间来访实验室，斑试器上有6个槽，将实施例1和实施例2的化妆品组合物分别各放置2个槽，剩余两个槽不放任何样品，对槽号对应测试样品做好对应关系记录，化妆品组合物涂抹量为0.02ml，均匀贴在志愿者前臂内侧，持续24h小时。去除受试物斑贴器后30min(待压痕消失后)、24h和48h按表2标准观察皮肤反应，并记录观察结果(测试方法及评价等级来源于《化妆品安全技术规范2015年版》人体皮肤斑贴试验)，其中，皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准如表1所示。
表1
另外，实施例1和实施例2的化妆品组合物的人体皮肤斑贴试验结果如表2所示。
表2
从上表2可以看出，实施例1和实施例2提供的化妆品组合物的人体皮肤封闭型斑贴试验结果显示，30名志愿者中0例出现不良反应，皮肤刺激评分等级为0；其说明本发明实施例提供的化妆品组合物对皮肤的刺激性极小。
实验例2
该实验例是对本发明实施例提供的化妆品组合物的功效进行测试，其测试过程如下：
1、筛选30名合格志愿者，15名志愿者仅使用实施例1提供的化妆品组合物，15名志愿者使用实施例1中的稳定液配制成的空白例(稳定液由乳化增溶剂7.5g、多元醇300g、增稠剂2g、水690.5g混合而成，其中，多元醇为250g的丁二醇和50g的1,2-戊二醇的混合物；增稠剂为黄原胶；乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25)，以面部作为测试部位。
2、测试周期：测试周期为28天，在试用样品前，使用后第7天、14天，28天，使用仪器测试各项指标。为测试准确性及使用时效性，测试时间统一在早上8点～10点钟之间进行，测试当天洁面后不能使用任何产品，测试完后再使用试用样品。
3、样品使用：在测试期间不能使用其他产品。志愿者连续28天使用样品，每天早晨(仪器测试当天改为仪器测试完后马上涂抹使用)、晚上睡前洗脸后再脸部涂抹组合物，涂抹量为2g/次。
4、测试过程：使用前数据采集：测试前，在温度25±1℃、湿度为55±5％rh的恒温恒湿室内静坐20min。使用
5、使用后第7、14、28天的数据采集同使用前数据采集。
其中，上述测试所采用的测试仪器及其型号如表3所示。
表3
另外，实施例1和空白例提供的样品对肌肤水分影响的测试结果如附图1所示，二者对皮肤弹性程度影响的测试结果如附图2所示，对经皮水分丢失率影响的测试结果如附图3所示，对脸部轮廓提拉效果的测试结果如表4所示。其中，脸部轮廓提拉效果的测试方法：如附图4所示，以人脸部双眼连线为横轴，t区为纵轴，取脸轮廓一侧特征性3点(见图4中的a、b、c)位置，测量横轴到特征点位置的垂直距离，评估脸部提拉效果。
表4
此外，根据visia-cr采集的图像，有90％的志愿者主观性认为使用实施例1提供的化妆品组合物后，肤色均匀、健康有活力；只有5％的志愿者主观性认为使用空白例提供的样品后，肤色均匀、健康有活力。
从以上测试结果可以明显看出，本发明实施例1提供的化妆品组合物使用28天后皮肤含水量明显增加，皮肤弹性明显增加，tewl减少(皮肤屏障功能恢复)，面部轮廓线条得到明显提升，更具有线条美感。
另外，本发明实施例提供的化妆品精华液其可用于面贴式面膜，其对皮肤温和无刺激，无毒副作用，敷用1次20分钟，取下面膜贴后，按摩吸收完全，即可明显提高水分含量，肌肤更平整有光泽，轮廓线条得到提拉，长期使用，效果更佳。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
1.一种化妆品组合物，其特征在于，包括以下按照质量分数计的组分：芽孢杆菌发酵产物1%~30%、麦角硫因/松蕈提取物1%~30%、神经酰胺复合物1%~10%、糖类同分异构体1%~20%、稳定液10%~96%，各组分的质量分数之和为100%。
2.根据权利要求1所述的一种化妆品组合物，其特征在于，所述稳定液包括乳化增溶剂、多元醇、增稠剂和水；所述化妆品组合物包括以下按照质量分数计的组分：芽孢杆菌发酵产物1%~30%、麦角硫因/松蕈提取物1%~30%、神经酰胺复合物1%~10%、糖类同分异构体1%~20%、乳化增溶剂0.15%~1.5%、多元醇5%~60%、增稠剂0.05%~1%，余量为水，各组分的质量分数之和为100%。
3.根据权利要求2所述的一种化妆品组合物，其特征在于，所述稳定液包括乳化增溶剂、多元醇、增稠剂和水；所述化妆品组合物包括以下按照质量分数计的组分：芽孢杆菌发酵产物10%~20%、麦角硫因/松蕈提取物10%~20%、神经酰胺复合物5%~10%、糖类同分异构体10%~20%、乳化增溶剂0.25%~1%、多元醇20%~40%、增稠剂0.1%~0.5%，余量为水，各组分的质量分数之和为100%。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的一种化妆品组合物，其特征在于，所述神经酰胺复合物包括神经酰胺3、神经酰胺1、神经酰胺6ii、水杨酰植物鞘氨醇、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、卡波姆、黄原胶和水。
5.根据权利要求2或3所述的一种化妆品组合物，其特征在于，所述多元醇为丁二醇、丙二醇和1,2-戊二醇中的一种或多种；所述增稠剂为羟乙基纤维素、黄原胶和卡波姆中的一种或多种；所述乳化增溶剂为鲸蜡硬脂醇聚醚-25。
6.一种如权利要求2~5中任一项所述化妆品组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
按照上述质量分数称取芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、神经酰胺复合物、糖类同分异构体、乳化增溶剂、多元醇、增稠剂和水，备用；
将神经酰胺复合物、乳化增溶剂和部分的多元醇置于70~90℃的温度下进行混合，得到混合物a；
将增稠剂、水和剩余的多元醇置于85~95℃的温度下进行混合，得到混合物b；
在70~90℃的温度下将混合物a与混合物b进行混合后，再降温至30~50℃，并添加芽孢杆菌发酵产物、麦角硫因/松蕈提取物、糖类同分异构体进行混合，得到所述化妆品组合物。
7.一种如权利要求6所述制备方法制得的化妆品组合物。
8.一种如权利要求1~5和权利要求7中任一项所述化妆品组合物在制备护肤化妆品中的应用。
9.一种化妆品精华液，包括基质，其特征在于，还包括如权利要求1~5和权利要求7中任一项所述化妆品组合物。
10.根据权利要求9所述的一种化妆品精华液，其特征在于，所述化妆品组合物与所述基质的质量比为(1~20):(80~99)。
技术总结