本发明涉及农业养殖技术领域，尤其涉及一种防治牛羊软瘫病的药物及其制备方法。
背景技术：
近几年来在多地发生了一种以瘫软症状为主要特征的牛羊疾病，特别是在较大的规模养牛/羊场中发病率较高，严重的死亡率高达40～60％，给养牛/羊业造成极大的经济损失，是仅采取治疗低血糖、缺钙的救治方案，效果不甚明显。
得了软瘫病的牛羊绝大部分都是突然发病，发病早期体温正常或者稍高，主要表现为精神沉郁，前期呼吸加快、心率加快，后期心跳迟缓，反应迟钝，黏膜苍白或者发绀，发病时常发出尖叫声；而后，耳、鼻冰凉，四肢无力，有时两前肢跪地或者两后肢拖地行走，吮乳困难，强力驱赶步态不稳，似醉酒样四处乱撞，继而表现为卧地不起，全身瘫软，大多数腹部发胀，不能吮乳。
导致此病的原因主要在于：1.气候温差大，忽冷忽热导致牛羊无法适应环境气候，尤其是刚出生不久的牛羊对外界环境的适应力较差；2.母乳多维多矿等营养缺乏，导致牛羊生长发育所需的营养不足，抵抗力不足；3.先天发育障碍；4.血原虫感染，这种情况一旦出现往往群发，也就是说带有传染性；5.其它疾病导致的功能衰竭。
现有技术中，对于此病的治疗往往为注射庆大霉素、乙酰甲喹等抗菌药物，或者口服磺胺脒，对于低血糖症，静脉注射一些葡萄糖注射液等，虽然有一定效果，但是效果并不显著，对于大规模的发病情况，仍然还未达到较好的治疗效果，为此，发明人提供一种防治牛羊软瘫病的药物及其制备方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于：提供一种防治牛羊软瘫病的药物及其制备方法，能够在补钙的同时有效降低体内应激激素水平，提高胰岛素浓度，明显改善肝功能，促进能量快速利用，从而加强肌肉功能、增强活力、增强体能，预防和治疗牛羊软瘫病，同时吸收率和利用高。
本发明采用的技术方案如下：
为实现上述目的，本发明提供一种防治牛羊软瘫病的药物，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯700万～1100万单位、维生素d3乙酸乙酯400万～600万单位、维生素e乙酸乙酯10～30g、25-羟基胆钙化醇15～25mg、葡萄糖酸钙100～150g、亚硒酸钠500～800mg、布他磷50～100g、三磷酸腺苷2.5～6g、肌醇30～60g、乳化剂100～150g、助乳化剂20～30g、抗氧剂10～15g、表面活性剂30～50g，余量为纯化水。
本发明所用的乳化剂为聚丙二醇6000，助乳化剂为硬脂酸铝，表面活性剂为烷基酚与环氧乙烷缩合物。
作为优选，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯1100万单位、维生素d3乙酸乙酯500万单位、维生素e乙酸乙酯30g、25-羟基胆钙化醇20mg、葡萄糖酸钙150g、亚硒酸钠700mg、布他磷100g、三磷酸腺苷6g、肌醇60g、乳化剂150g、助乳化剂25g、抗氧剂15g、表面活性剂50g，余量为纯化水。
本发明还提供一种防治牛羊软瘫病的药物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将维生素a棕榈酸酯、维生素d3乙酸乙酯、维生素e乙酸乙酯、25-羟基胆钙化醇依次加入带乳化头的配液罐中，搅拌混合均匀，然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀，过均质机制成油相溶液备用；
(2)将葡萄糖酸钙、亚硒酸钠、布他磷、三磷酸腺苷、肌醇、抗氧剂依次溶解于纯化水中，搅拌至全部溶解，制成水相溶液备用；
(3)将油相溶液缓慢加入至水相溶液中，边加边搅拌至透明状黄色液体，调ph值至3.5～5.5，过均质机使油状液体和水相液体充分混合均质至15～30nm的纳米乳，最后用纯化水定容，经过滤后在无菌环境下分装于pet材质的塑料瓶中即得权利要求1或2所述的防治牛羊软瘫病的药物。
作为优选，所述步骤(1)中配液罐的夹层温度始终保持40～50℃，乳化剪切时间为1～2个小时。
作为优选，所述步骤(2)中配液罐保持温度在50℃。
作为优选，所述步骤(3)中过滤是指用孔径0.11～0.22um滤膜的板框过滤器进行过滤。
作为优选，所述步骤(1)和(2)中，过均质机的操作具体为：将溶液边搅拌边通过管道在压力为25mpa下过均质机反复循环1小时。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1.本发明通过特殊乳化工艺，有效地改善了脂溶性维生素的溶水性、分散性和透析性，提高了维生素的稳定性，使吸收率达到了100％，利用率达到了80％，吸收率和利用率大幅度提高。
2.本发明配方中，25-羟基胆钙化醇的加入能够促进钙磷吸收，进入骨组织促进钙磷沉积，进而有效解决由于缺钙引起的软瘫，同时辅以亚硒酸钠、布他磷、三磷酸腺苷和肌醇，可以有效降低体内应激激素水平，提高胰岛素浓度，明显改善肝功能，促进能量快速利用，从而加强肌肉功能、增强活力、增强体能，对于预防和治疗牛羊软瘫病效果显著，治愈率高达97％以上。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种防治牛羊软瘫病的药物，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯700万单位、维生素d3乙酸乙酯500万单位、维生素e乙酸乙酯15g、25-羟基胆钙化醇20mg、葡萄糖酸钙110g、亚硒酸钠500mg、布他磷70g、三磷酸腺苷4g、肌醇40g、乳化剂120g、助乳化剂20g、抗氧剂10g、表面活性剂30g，余量为纯化水。
一种防治牛羊软瘫病的药物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将维生素a棕榈酸酯、维生素d3乙酸乙酯、维生素e乙酸乙酯、25-羟基胆钙化醇依次加入带乳化头的配液罐(带夹层电加热)中，搅拌混合均匀，(夹层温度始终保持40～50℃)然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀，乳化剪切1～2小时，最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25mpa下过均质机反复循环一个小时，制成油相溶液备用；
(2)将葡萄糖酸钙、亚硒酸钠、布他磷、三磷酸腺苷、肌醇、抗氧剂依次溶解于纯化水中，在配液罐中保持温度在50℃，搅拌至全部溶解，制成水相溶液备用；
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中，边加边搅拌至透明状黄色液体，调ph值至3.5～5.5，最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25mpa下过均质机反复循环1小时，使油状液体和水相液体充分混合均质至15～30nm的纳米乳，最后用纯化水定容，再经孔径0.11～0.22um滤膜的板框过滤器过滤在无菌环境下分装于pet材质的塑料瓶中即得。
实施例2
本实施例与实施例1的不同之处在于，一种防治牛羊软瘫病的药物，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯1000万单位、维生素d3乙酸乙酯600万单位、维生素e乙酸乙酯20g、25-羟基胆钙化醇15mg、葡萄糖酸钙130g、亚硒酸钠800mg、布他磷80g、三磷酸腺苷5g、肌醇50g、乳化剂130g、助乳化剂30g、抗氧剂15g、表面活性剂40g，余量为纯化水。
实施例3
本实施例与实施例1的不同之处在于，一种防治牛羊软瘫病的药物，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯1100万单位、维生素d3乙酸乙酯500万单位、维生素e乙酸乙酯30g、25-羟基胆钙化醇20mg、葡萄糖酸钙150g、亚硒酸钠700mg、布他磷100g、三磷酸腺苷6g、肌醇60g、乳化剂150g、助乳化剂25g、抗氧剂15g、表面活性剂50g，余量为纯化水。
实施例4
本实施例与实施例1的不同之处在于，一种防治牛羊软瘫病的药物，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯800万单位、维生素d3乙酸乙酯400万单位、维生素e乙酸乙酯30g、25-羟基胆钙化醇18mg、葡萄糖酸钙100g、亚硒酸钠600mg、布他磷90g、三磷酸腺苷3g、肌醇30g、乳化剂140g、助乳化剂28g、抗氧剂15g、表面活性剂40g，余量为纯化水。
实施例5
本实施例与实施例1的不同之处在于，一种防治牛羊软瘫病的药物，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯800万单位、维生素d3乙酸乙酯400万单位、维生素e乙酸乙酯30g、25-羟基胆钙化醇18mg、葡萄糖酸钙100g、亚硒酸钠600mg、布他磷90g、三磷酸腺苷3g、肌醇30g、乳化剂140g、助乳化剂28g、抗氧剂15g、表面活性剂40g，余量为纯化水。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
1.一种防治牛羊软瘫病的药物，其特征在于，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯700万～1100万单位、维生素d3乙酸乙酯400万～600万单位、维生素e乙酸乙酯10～30g、25-羟基胆钙化醇15～25mg、葡萄糖酸钙100～150g、亚硒酸钠500～800mg、布他磷50～100g、三磷酸腺苷2.5～6g、肌醇30～60g、乳化剂100～150g、助乳化剂20～30g、抗氧剂10～15g、表面活性剂30～50g，余量为纯化水。
2.根据权利要求1所述的一种防治牛羊软瘫病的药物，其特征在于，每升该药物包含以下物质：维生素a棕榈酸酯1100万单位、维生素d3乙酸乙酯500万单位、维生素e乙酸乙酯30g、25-羟基胆钙化醇20mg、葡萄糖酸钙150g、亚硒酸钠700mg、布他磷100g、三磷酸腺苷6g、肌醇60g、乳化剂150g、助乳化剂25g、抗氧剂15g、表面活性剂50g，余量为纯化水。
3.一种防治牛羊软瘫病的药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将维生素a棕榈酸酯、维生素d3乙酸乙酯、维生素e乙酸乙酯、25-羟基胆钙化醇依次加入带乳化头的配液罐中，搅拌混合均匀，然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀，过均质机制成油相溶液备用；
(2)将葡萄糖酸钙、亚硒酸钠、布他磷、三磷酸腺苷、肌醇、抗氧剂依次溶解于纯化水中，搅拌至全部溶解，制成水相溶液备用；
(3)将油相溶液缓慢加入至水相溶液中，边加边搅拌至透明状黄色液体，调ph值至3.5～5.5，过均质机使油状液体和水相液体充分混合均质至15～30nm的纳米乳，最后用纯化水定容，经过滤后在无菌环境下分装于pet材质的塑料瓶中即得权利要求1或2所述的防治牛羊软瘫病的药物。
4.根据权利要求3所述的一种防治牛羊软瘫病的药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中配液罐的夹层温度始终保持40～50℃，乳化剪切时间为1～2个小时。
5.根据权利要求3所述的一种防治牛羊软瘫病的药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中配液罐保持温度在50℃。
6.根据权利要求3所述的一种防治牛羊软瘫病的药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中过滤是指用孔径0.11～0.22um滤膜的板框过滤器进行过滤。
7.根据权利要求3～6任一项所述的一种防治牛羊软瘫病的药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)和(2)中，过均质机的操作具体为：将溶液边搅拌边通过管道在压力为25mpa下过均质机反复循环1小时。
技术总结