本发明涉及止痒抑菌软膏技术领域，具体涉及一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法。
背景技术：
皮肤，作为人体的生理防线，具备着近乎完美的生理保护作用，对维持身体健康起着重要的作用。在日常生活中，人们常常受到皮肤病的困扰，皮肤病常见到的致病因素分为以下几类：(1)理化因素：如受到局部摩擦、紫外线照射、化学试剂等等；(2)生物因素：如蚊虫叮咬、微生物感染、病毒感染；(3)食物与其他疾病：如某些食物可引起过敏性皮肤病；还有一些其他因素如遗传、神经精神因素、代谢与内分泌因素等。
紫草的化学成分为萘醌类、单萜苯酚及苯醌类、酚酸及其盐类、生物碱类、脂肪族及酯类化合物等，其药理活性主要有抑菌、抗炎、抗氧化、抗病毒、保肝、抗肿瘤和免疫调节作用等，能抑制金色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌等；牡丹皮含有丹皮酚等成分，对金色葡萄球菌、大肠杆菌有一定的抑制作用。
在日常生活中，人们常常受到皮肤病的困扰，如今市面上用于治疗皮肤病的抑菌药膏里很多含有抗生素，长期使用会危害人体健康。
技术实现要素：
为解决上述技术问题，本发明提供了一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，按重量份数计算，由以下原料制备而成：十二烷基硫酸钠1-9份，吐温801-9份，牡丹籽油10-20份，凡士林10-20份，羊毛脂12-28份，中药提取液6-14份，甘油16-24份，水80-160份；
所述中药提取液为紫草提取液和牡丹皮提取液按质量比为1-2：1混合而成。
优选的，所述紫草提取液是通过如下方法制备得到的：
以紫草为原料，粉碎过筛后以浓度为95％的乙醇闪式提取2-3次，每次时间为60-120s，然后抽滤获得紫草提取液。
优选的，所述牡丹皮提取液是通过如下方法制备得到的：
以牡丹皮为原料，在水中充分浸泡后，煎煮20-40分钟，过滤残渣，保留滤液，再加水继续煎煮残渣10-30分钟，过滤残渣，保留滤液，合并两次的滤液获得牡丹皮提取液。
优选的，所述含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，由以下重量份的原料制备而成：十二烷基硫酸钠4-6份，吐温804-6份，牡丹籽油13-17份，凡士林13-17份，羊毛脂17-23份，中药提取液9-11份，甘油19-21份，水90-150份。
优选的，所述含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，由以下重量份的原料制备而成：十二烷基硫酸钠5份，吐温805份，牡丹籽油15份，凡士林15份，羊毛脂20份，中药提取液10份，甘油20份，水120份。
本发明还提供了上述含牡丹籽油的止痒抑菌软膏的制备方法，包括以下步骤：
s1，称取十二烷基硫酸钠1-9份，吐温801-9份，牡丹籽油10-20份，凡士林10-20份，羊毛脂12-28份，甘油16-24份，水80-160份；
s2，紫草提取：采用闪式法提取紫草，获得紫草提取液；
s3，牡丹皮提取；采用煎煮法提取牡丹皮，获得牡丹皮提取液；
s4，将s2中获得的紫草提取液与s3中获得的牡丹皮提取液按照质量比1-2：1混合均匀，获得中药提取液；
s5，将十二烷基硫酸钠与吐温80混合后获得乳化剂；
s6，将牡丹籽油、凡士林、羊毛脂混合后获得油相；
s7，将中药提取液、甘油、蒸馏水混合后获得水相；
s8，将乳化剂，油相，水相混合，再加入甘油后乳化成型获得初乳，然后冷却至室温，获得抑菌软膏。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
1、本发明止痒抑菌软膏色泽均匀，易涂展，黏稠度适宜，膏体细腻，酸碱度适宜，无特殊难闻气味符合药典卫生标准，止痒抑菌效果较好；
2、本发明止痒抑菌软膏利用中草药的抑菌成分来代替抗生素，减少使用抗生素带来的危害，使用安全。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明止痒抑菌软膏制备工艺流程图；
图2为本发明中紫草提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌效果图；
图3为本发明中紫草提取物对枯草芽孢杆菌的抑菌效果图；
图4为本发明中牡丹皮提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌效果图；
图5为本发明中牡丹皮提取物对枯草芽孢杆菌的抑菌效果图；
图6为本发明中药提取液不同比例对金黄色葡萄球菌的抑菌效果图；
图7为本发明中药提取液不同比例对枯草芽孢杆菌的抑菌效果图；
图8为本发明止痒抑菌软膏离心试验结果图；
图8a为离心20min获得的止痒抑菌软膏效果图；
图8b为离心40min获得的止痒抑菌软膏效果图；
图8c为离心60min获得的止痒抑菌软膏效果图；
图9为本发明止痒抑菌软膏耐寒耐热检测结果图；
图9d、图9e和图9f为三组平行设置的止痒抑菌软膏耐寒耐热检测结果图；
图10为本发明止痒抑菌软膏的成品展示图。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明各实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
实施例1：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，由以下重量份的原料制备而成：十二烷基硫酸钠5g，吐温805g，牡丹籽油15g，凡士林15g，羊毛脂20g，中药提取液10g，甘油20g，蒸馏水120ml；
所述中药提取液为紫草提取液和牡丹皮提取液按质量比为5：4混合而成。
上述一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏的制备方法，如图1所示，包括以下步骤：
s1，称取十二烷基硫酸钠5g，吐温805g，牡丹籽油15g，凡士林15g，羊毛脂20g，甘油20g，量取蒸馏水120ml；
s2，紫草提取：采用闪式法提取紫草，获得紫草提取液，具体过程为：首先粉碎紫草，过50目筛，得紫草粉末，使用紫草粉末7倍质量量的浓度为95％的乙醇闪式提取3次，每次时间为90s，然后抽滤获得紫草滤液备用；
s3，牡丹皮提取；采用煎煮法提取牡丹皮，获得牡丹皮提取液，具体过程为：先加10倍量蒸馏水浸泡20分钟，先用文火煮，煮沸后用直火煮30分钟，过滤残渣，再加5倍量蒸馏水继续煎煮20分钟，过滤、合并滤液，调节至浓度为100mg/ml备用；
s4，将s2中获得的紫草提取液与s3中获得的牡丹皮提取液按照质量比5：4混合均匀，获得中药提取液；
s5，将十二烷基硫酸钠与吐温80混合后获得乳化剂；
s6，将牡丹籽油、凡士林、羊毛脂混合后获得油相；
s7，将中药提取液、甘油、蒸馏水混合后获得水相；
s8，将乳化剂，油相，水相按照混合，再加入甘油后乳化成型获得初乳，然后冷却至室温，获得抑菌软膏，再通过质检、分装获得成品(图10)。
实施例2
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，由以下重量份的原料制备而成：十二烷基硫酸钠1g，吐温801g，牡丹籽油10g，凡士林10g，羊毛脂12g，甘油16g，蒸馏水80ml；
上述含牡丹籽油的止痒抑菌软膏的制备方法与实施例1步骤相同。
实施例3
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，由以下重量份的原料制备而成：十二烷基硫酸钠9g，吐温809g，牡丹籽油20g，凡士林20g，羊毛脂28g，甘油24g，蒸馏水160ml；
上述含牡丹籽油的止痒抑菌软膏的制备方法与实施例1步骤相同。
实施例4：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：紫草提取液和牡丹皮提取液按质量比为1:1混合获得中药提取液；s2中，闪式法提取紫草过程中闪式提取3次，每次时间为60s；s3中，煎煮法提取牡丹皮过程用直火煮40分钟，过滤后继续煎煮10分钟。
实施例5：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：紫草提取液和牡丹皮提取液按质量比为2:1混合获得中药提取液；s2中，闪式法提取紫草过程中闪式提取2次，每次时间为120s；s3中，煎煮法提取牡丹皮过程用直火煮200分钟，过滤后继续煎煮30分钟。
实施例6：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：紫草提取液和牡丹皮提取液按质量比为3:2混合获得中药提取液。
实施例7：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：紫草提取液和牡丹皮提取液按质量比为4:3混合获得中药提取液。
对比例1
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为牡丹籽油一种，即牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为5:0:0。
对比例2：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为凡士林一种，即牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为0:5:0。
对比例3：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为羊毛脂一种，即牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为0:0:5。
对比例4：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为牡丹籽油：凡士林两种，即牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为2.5:2.5:0。
对比例5：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为牡丹籽油和羊毛脂两种，即牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为2.5:0:2.5。
对比例6：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为凡士林：羊毛脂两种，即牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为0:2.5:2.5。
对比例7：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为牡丹籽油、凡士林、羊毛脂，且牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为2.5:2.0:0.5。
对比例8：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的油相组分为牡丹籽油、凡士林、羊毛脂，且牡丹籽油：凡士林：羊毛脂为2:2:1。
对比例9：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的水相组分中中药提取液：甘油：蒸馏水的比例为2:4:9。
对比例10：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的水相组分中中药提取液：甘油：蒸馏水的比例为3:6:6。
对比例11：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：选取的水相组分中中药提取液：甘油：蒸馏水的比例为4:8:3。
对比例12：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：乳化剂仅为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠、吐温80的添加量分别为1g、0g。
对比例13：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：乳化剂仅为吐温80，十二烷基硫酸钠、吐温80的添加量分别为0g、1g。
对比例14：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：乳化剂仅为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠、吐温80的添加量分别为0.5g、0g。
对比例15：
一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，与实施例1步骤基本相同，区别在于：乳化剂仅为吐温80，十二烷基硫酸钠、吐温80的添加量分别为0g、0.5g。
以实施例1获得的抑菌软膏为例进行酸碱度检测、稳定性检测、耐寒耐热性检测、皮肤刺激性考察；测定紫草提取物和牡丹皮提取物的抑菌活性；
上述具体检测过程为：
(1)酸碱度检测：在室温条件下，用ph试纸测定试验软膏的酸碱度，观察成品ph值是否符合；
(2)稳定性检测：将实验成品分装于3个离心管(a、b、c)中，a、b、c三个离心管的离心速度分别为4000r/min，分别离心20min、40min、60min，以软膏是否出现油水分层及破乳现象为检查标准，观察软膏的外观性状(图8)；
(3)耐寒、耐热性检测：将样品分为d、e、f三组平行测定耐寒性，在-5℃左右保持12小时；耐热性测定，在60℃保持半小时，待恢复至室温后，观察软膏外观、色泽及涂布性变化(图9)；
(4)皮肤刺激性考察：随机选取5名健康志愿者，将试验样品涂布于他们的手臂或大腿内侧等柔软的皮肤面上进行皮肤刺激性试验，待24h后观察涂敷皮肤的反应；
(5)抑菌活性效果测试：如图2-7所示，在不同浓度条件下，测定紫草和牡丹的提取液对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性，本发明采用纸片扩散法测定产品的抑菌性能，该方法的原理把浸泡药液后的滤纸片放在固体培养基上，纸片通过吸取药液后向周围扩散，使滤纸片周围的药液抑制细菌的繁殖，观察抑菌圈的大小，用标号的六个装有固体培养基的培养皿，各取3个培养基分别接种金黄色葡萄球菌和枯草杆菌，用移液枪吸取20ul活化后的菌液均匀涂布于固体培养基上，每个培养基平均分成6个区域，分别放置5片浸泡好的药液圆片和1片空白圆片于每个区域的中心位置，封口后将培养基置于37℃培养箱中倒置培养，在不同浓度条件下，测定紫草和牡丹的提取液对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性设置紫草的浓度梯度为20mg/ml、10mg/ml、5mg/ml、2.5mg/ml、1.25mg/ml；牡丹皮的梯度浓度为50mg/ml、20mg/ml、10mg/ml、5mg/ml、2.5mg/ml。
对实施例1以及对比例1-15获得的抑菌软膏进行色泽、黏稠度、细腻度、涂展性、气味等性状进行判定。
表1离心试验结果
表2耐寒耐热实验结果
表3皮肤刺激性的考察结果
注：阴性“---”；阳性(发红、过敏、起疹、起水泡)“ ”表4紫草抑菌圈直径
表5牡丹皮抑菌圈直径
实施例1中获得成品的检测结果为：酸碱度接近7，为中性；如图8所示，软膏稳定性较好，结果见表1；如图9所示，耐寒耐热检测结果显示软膏具有良好的耐寒耐热性能(表2)；软膏对对皮肤无刺激性(表3)；紫草提取物的抑菌实验结果见表4，牡丹皮提取物的抑菌实验结果见表5，结果表明，紫草提取物和牡丹皮提取物均具有良好的抑菌效果。
表6中药提取液不同混合比例的影响
根据表6和图6、图7可以看出，实施例1与实施例4-7均具有抑菌效果，但是实施例4-7对枯草芽孢杆菌的抑制效果均低于实施例1，实施例7对金黄色葡萄球菌的效果比实施例1较优，综合对两种不同微生物的抑菌效果，实施例1选取的中药提取液比例，即紫草提取液：牡丹皮提取液＝5：4时最优。
表7不同油相成分、比例的影响
由表7结果可知，实施例1与对比例1-8相比，对比例1中选择的油相组分的黏稠度较差，对比例2-5选择的油相组分的色泽深而且气味较重，并且涂展性不好，对比例6中选择的油相组分的各项指标情况也较差，所以综合各组情况比较，实施例1的效果最佳；
而实施例1与对比例7-8相比，对比例7中的油相比例混合后气味清淡、细腻度好但是涂展性和黏稠度差，而实施例1中黏度适中，色泽适中，涂展性良好，气味轻，对比例8中色泽适中细腻度好但是黏稠度和涂展性差，因此，实施例1选用牡丹籽油、凡士林和羊毛脂作为油相成分为最优选择，实施例1效果最佳。
实施例1与对比例9-11相比，，实施例1中的水相的色泽、黏稠度、细腻度、涂展性、气味各项指标都良好，对比例9的涂展性一般且黏稠度差，对比例10的黏稠度也颜色深，对比例11的各项指标都较差，实施例1的效果最佳，因此水相比例的最优结果为中药提取液：甘油：蒸馏水＝1:2:12。
实施例1与对比例12-15相比，实施例1的色泽、黏稠度、细腻度、涂展性、气味等性状均优于其他组别的性状，当乳化剂仅为十二烷基硫酸钠和吐温80中的一种时，即对比例12-15的各项指标都较差，所以乳化剂成分及含量选用实施例1中的为最佳。
综上所述，本发明公开了一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏及其制备方法，所述含牡丹籽油的止痒抑菌软膏色泽均匀，易涂展，黏稠度适宜，膏体细腻，酸碱度适宜，无特殊难闻气味符合药典卫生标准，止痒抑菌效果较好，利用中草药的抑菌成分来代替抗生素，减少使用抗生素带来的危害，使用安全。
需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
1.一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，其特征在于，按重量份数计算，由以下原料制备而成：十二烷基硫酸钠1-9份，吐温801-9份，牡丹籽油10-20份，凡士林10-20份，羊毛脂12-28份，中药提取液6-14份，甘油16-24份，水80-160份；
所述中药提取液为紫草提取液和牡丹皮提取液按质量比为1-2：1混合而成。
2.如权利要求1所述的含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，其特征在于，所述紫草提取液是通过如下方法制备得到的：
以紫草为原料，粉碎过筛后以浓度为95％的乙醇闪式提取2-3次，每次时间为60-120s，然后抽滤获得紫草提取液。
3.如权利要求1所述的含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，其特征在于，所述牡丹皮提取液是通过如下方法制备得到的：
以牡丹皮为原料，在水中充分浸泡后，煎煮20-40分钟，过滤残渣，保留滤液，再加水继续煎煮残渣10-30分钟，过滤残渣，保留滤液，合并两次的滤液获得牡丹皮提取液。
4.如权利要求1所述的含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：十二烷基硫酸钠4-6份，吐温804-6份，牡丹籽油13-17份，凡士林13-17份，羊毛脂17-23份，中药提取液9-11份，甘油19-21份，水90-150份。
5.如权利要求2所述的含牡丹籽油的止痒抑菌软膏，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：十二烷基硫酸钠5份，吐温805份，牡丹籽油15份，凡士林15份，羊毛脂20份，中药提取液10份，甘油20份，水120份。
6.如权利要求1-5任一项所述的一种含牡丹籽油的止痒抑菌软膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
s1，称取十二烷基硫酸钠1-9份，吐温801-9份，牡丹籽油10-20份，凡士林10-20份，羊毛脂13-27份，甘油16-24份，水80-160份；
s2，紫草提取：采用闪式法提取紫草，获得紫草提取液；
s3，牡丹皮提取：采用煎煮法提取牡丹皮，获得牡丹皮提取液；
s4，将s2中获得的紫草提取液与s3中获得的牡丹皮提取液按照质量比1-2：1混合均匀，获得中药提取液；
s5，将十二烷基硫酸钠与吐温80混合后获得乳化剂；
s6，将牡丹籽油、凡士林、羊毛脂混合后获得油相；
s7，将中药提取液、甘油、蒸馏水混合后获得水相；
s8，将乳化剂，油相，水相混合，再加入甘油后乳化成型获得初乳，然后冷却至室温，获得抑菌软膏。
技术总结