一种中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法与流程

专利2022-06-30  88


本发明属于纳米材料可控合成技术领域,涉及一种中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法。



背景技术:

中空介孔材料因其具有较高的比表面积,较大的孔隙体积,均匀有序的介孔结构,以及丰富的合成原料等特征而引起科研人员的广泛关注。近年来发展出一种中空介孔二氧化硅纳米材料,该材料除具有中空和介孔结构的主要特征外,还具有生物相容性好,表面易化学修饰,合成成本低,固载量高等诸多优势。中空介孔二氧化硅纳米微球在生物载药,吸附分离以及能源催化方面具有极其重要的应用价值。

近年来,由于中空介孔纳米材料广泛的应用前景,不同用途的中空介孔纳米材料通过各种合成方法被合成。去模板法是常用的一种制备中空介孔纳米材料的方法。这种方法需要将模板在特定的溶液中溶解或者在高温环境中锻烧。例如,deng(biomaterials,hollowchitosanesilicananospheresasph-sensitivetargeteddeliverycarriersinbreastcancertherapy,201132:4976-4986)等利用聚苯乙烯(ps)为模板,在乙醇中通过纤维素膜过滤后,将其用于制备中空介孔二氧化硅纳米微球,所制备的中空介孔纳米微球的比表面积为210.25m2/g,平均孔径在27.1nm,部分破裂的孔径分布在52.7nm左右。韩(韩世岩,一种介孔中空二氧化硅微球的制备方法,中国,108275687[p]2018-07-13)等通过去模板法制备的中空介孔纳米微球平均粒径分布在200-500nm之间,壁厚为40~55nm。戴(戴李宗,一种单分散性中空介孔二氧化硅纳米粒子的制备方法,中国,103803565[p]2014-05-21)等以聚苯乙烯微球为模板,正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵或十六烷基三甲基氯化铵为致孔剂,通过锻烧制备了中空介孔二氧化硅纳米微球。

虽然去模板法制备出的中空介孔材料结构较均一,尺寸可控。但去模板过程中会造成壳结构破裂,模板去除不干净,材料容易团聚粘连,形成的壳层厚度大等问题。而且大部分去模板法在形成介孔结构时需要添加表面活性剂,这增加了制备过程的复杂性。例如,ten(microporousandmesoporousmaterials,preparationofhollowmesoporoussilicaspheresbyasol–gel/emulsionapproach,2010127:67-72)和li(acsappliedmaterials&interfaces,hollowmesoporoussilicananoparticleswithtunablestructuresforcontrolleddrugdelivery,20179:2123-2129)等合成的中空介孔纳米球的壳层厚度都大于40nm,且需要外加表面活性剂如ctab作为制孔剂。贺(广东化工,中空介孔二氧化硅的制备及其药物缓释性能研究,201916:29-31)和zhang(journalofmaterialschemistryb,asoft–hardtemplateapproachtowardshollowmesoporoussilicananoparticleswithroughsurfacesforcontrolleddrugdeliveryandproteinadsorption20153:6480-6489)等合成的中空介孔纳米球团聚严重,且制备方法复杂。



技术实现要素:

要解决的技术问题

为了避免现有技术的不足之处,本发明提出一种中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法,开发一种简单可控的单分散中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法。该方法可重复性高,不需要额外的表面活性剂等致孔剂。此发明工艺简洁,不需要外加ctab等表面活性剂作为致孔剂,锻烧过程中不会出现结构的坍塌,合成的纳米微球尺寸均一,平均尺寸集中在192±6nm,分散性好,壳层厚度可调控至7±2nm,比表面积达到361.7m2/g。

技术方案

一种中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法,其特征在于:壳层厚度、孔径及比表面积可调的单分散中空介孔二氧化硅纳米微球,制备步骤如下:

步骤1:将苯乙烯、聚吡咯烷酮分散到水溶液中,加入2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐,并通过水浴反应得到聚苯乙烯微球即ps球;制备过程始终通氮气保护;所述苯乙烯、聚吡咯烷酮、2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐与水的质量比为100g︰15g︰2.6g︰100g;

步骤2:将聚苯乙烯微球即ps球分散到乙醇溶液中,再加入teos和氨水;并在水浴锅中以反应温度为70~100℃,反应18~24h后得到核壳结构的ps@sio2纳米微球;ps球的质量与乙醇的体积之比为0.3335g︰45ml;所述正硅酸乙酯teos的质量与氨水的体积之比为0.5~2g︰2~5.6ml;

步骤3:将核壳结构的ps@sio2纳米微球锻烧,锻烧温度为500~600℃,煅烧时间为4~6h,得到中空介孔结构的纳米微球。

所述氨水浓度为25%~28%。

所述步骤2的ps@sio2纳米微球的反应温度为40~50℃,反应时间为1~3h。

有益效果

本发明提出的一种中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法,采用表面带正阳离子的聚苯乙烯微球(ps球)为模板,以正硅酸乙酯(teos)为硅源,在碱性环境下进行反应得到二氧化硅包覆的聚苯乙烯微球(ps@sio2)。将所得ps@sio2纳米微球锻烧即可得到具有介孔结构的中空二氧化硅纳米微球。本发明无需添加表面活性剂等致孔剂,只需调节正硅酸乙酯(teos)的加入量便可得到壳层厚度在8-40nm的中空介孔二氧化硅球。本发明具有制备方法简便,重现性好(实验重复至少50次),成本低廉(药品价格低廉)等优势。所得中空介孔二氧化硅纳米微球具有分散性好,比表面积大,壳层厚度小,尺寸均一等特征。

在本发明中得到的单分散ps球表面带正阳离子,能够快速将带负电荷的teos吸附到ps球表面,并且保证之后所得中空介孔纳米微球的壳层能够控制在更小尺寸,也保证了最终产品的分散性;在锻烧ps球的过程中所产生的二氧化碳气体能够产生较强的气压,冲破二氧化硅壳层形成气孔,因此不需要额外添加表面活性剂等致孔剂,形成理想的中空介孔二氧化硅纳米微球。

实验结果表明,本发明提供的中空介孔纳米微球制备方法,中空介孔纳米微球的粒径分布在190~240nm,壳层厚度可以从40nm调控到8nm;通过透射电子显微镜可以观察到中空介孔纳米微球为中空结构;通过扫描电子显微镜可以观察到中空介孔纳米微球并未破裂;通过氮气吸附脱附实验测得的孔径分布在3~10nm,说明具有介孔结构。

附图说明

图1.实施例1~5所得ps球的tem和sem图;

图2.实施例1所得中空介孔二氧化硅纳米微球的tem和sem图;

图3.实施例2所得中空介孔二氧化硅纳米微球的tem和sem图;

图4.实施例3所得中空介孔二氧化硅纳米微球的tem和sem图;

图5.实施例4所得中空介孔二氧化硅纳米微球的tem和sem图;

图6.实施例5所得中空介孔二氧化硅纳米微球的tem和sem图;

表1.实施例1~4所得中空介孔二氧化硅纳米微球的平均尺寸,壳层厚度厚度,孔径和比表面积的数据统计表。

具体实施方式

现结合实施例、附图对本发明作进一步描述:

实施例1

(1)将10g苯乙烯与1.5g聚吡咯烷酮加入100ml水溶液中充分搅拌,然后将0.26g的2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐加到上述混合溶液,该过程通氮气保护并在常温下搅拌60min,然后将反应温度升至70℃,反应24h后得到ps球;所述搅拌速率为100~200r/min;所述ps球用水和乙醇各洗涤三次,45℃下真空烘干。

(2)将0.3335g的ps球加到45ml乙醇溶液中,并超声分散5~10min,然后将ps球的混合溶液转移至磁力搅拌装置中并开启搅拌;所述超声功率为60w。

(3)将2gteos加入(2)液中,并立即加入2.4ml的氨水,在50℃水浴锅中加热3h后得到ps@sio2纳米微球;所得ps@sio2纳米微球用水和乙醇各洗三次,并在45℃下真空烘干;所述氨水浓度为25%~28%;

(4)将所得ps@sio2纳米微球在600℃下锻烧5小时,用乙醇和水各洗涤三次,并在45℃下真空烘干后得到中空介孔二氧化硅纳米微球。

首先得到了ps球的tem(图1a)和sem(图1b)表征如图1所示,可以看出ps球粒径均一,分散性良好,且平均粒径为190±5nm;其次,中空介孔二氧化硅纳米微球的tem(图2a)和sem(图2b)表征如图2所示,观察到该中空介孔二氧化硅纳米微球是中空结构,壳层厚度为45.6±10nm;观察到中空介孔二氧化硅纳米微球表面几乎无破裂;动态光散射测试结果(表1)显示该中空介孔二氧化硅纳米微球的平均粒径为236±15nm;氮气吸附脱附测试结果(表1)显示其介孔大小为1.2nm,比表面积为78.17m2/g。

实施例2

(1)将10g苯乙烯与1.5g聚吡咯烷酮加入100ml水溶液中充分搅拌,然后将0.26g的2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐加到上述混合溶液,该过程通氮气保护并在常温下搅拌60min,然后将反应温度升至70℃,反应24h后得到ps球;所述搅拌速率为100~200r/min;所述ps球用水和乙醇各洗涤三次,45℃下真空烘干。

(2)将0.3335g的ps球加到45ml乙醇溶液中,并超声分散5~10min,然后将ps球的混合溶液转移至磁力搅拌装置中并开启搅拌;所述超声功率为60w。

(3)将1.2g的teos加入(2)液中,并立即加入5.6ml的氨水,在50℃水浴锅中加热1.5h后得到ps@sio2纳米微球;所得ps@sio2纳米微球用水和乙醇各洗三次,并在45℃下真空烘干;所述氨水浓度为25%~28%;

(4)将所得ps@sio2纳米微球在600℃下锻烧5小时,用乙醇和水各洗涤三次,并在45℃下真空烘干得到中空介孔二氧化硅纳米微球。

中空介孔二氧化硅纳米微球的tem表征结果如图3a,观察到该中空介孔二氧化硅纳米微球是中空结构,但有少部分破裂,壳层厚度为24.6±3.5nm;sem表征结果如图3b,观察到中空介孔二氧化硅纳米微球表面粗糙并且部分破裂;与其他实施例相比,实施例2氨水的量增加到5.6ml,因此,氨水浓度对中空介孔二氧化硅纳米微球的形貌有较大的影响;动态光散射测试结果(表1)显示其平均粒径为216±9nm;氮气吸附脱附测试结果(表1)显示其介孔大小为3.7nm,比表面积为320m2/g。

实施例3

(1)将10g苯乙烯与1.5g聚吡咯烷酮加入100ml水溶液中充分搅拌,然后将0.26g的2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐加到上述混合溶液,该过程通氮气保护并在常温下搅拌60min,然后将反应温度升至70℃,反应24h后得到ps球;所述搅拌速率为100~200r/min;所述ps球用水和乙醇各洗涤三次,45℃下真空烘干。

(2)将0.3335g的ps球加到45ml乙醇溶液中,并超声分散5~10min,然后将ps球的混合溶液转移至磁力搅拌装置中并开启搅拌;所述超声功率为60w。

(3)将1g的teos加入(2)液中,并立即加入2.24ml的氨水,在50℃水浴锅中加热1.5h后得到ps@sio2纳米微球;所得ps@sio2纳米微球用水和乙醇各洗三次,并在45℃下真空烘干;所述氨水浓度为25%~28%;

(4)将所得ps@sio2纳米微球在600℃下锻烧5小时,用乙醇和水各洗涤三次,并在45℃下真空烘干得到中空介孔二氧化硅纳米微球。

中空介孔二氧化硅纳米微球的tem表征结果如图4a,观察到该中空介孔二氧化硅纳米微球是中空结构,壳厚度为18±4nm;sem表征结果如图4b,观察到中空介孔二氧化硅纳米微球几乎无破裂;动态光散射测试结果(表1)显示其平均粒径为210±3nm;氮气吸附脱附测试结果(表1)显示其介孔大小为4.3nm,比表面积为226m2/g。

实施例4

(1)将10g苯乙烯与1.5g聚吡咯烷酮加入100ml水溶液中充分搅拌,然后将0.26g的2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐加到上述混合溶液,该过程通氮气保护并在常温下搅拌60min,然后将反应温度升至70℃,反应24h后得到ps球;所述搅拌速率为100~200r/min;所述ps球用水和乙醇各洗涤三次,45℃下真空烘干。

(2)将0.3335g的ps球加到45ml乙醇溶液中,并超声分散5~10min,然后将ps球的混合溶液转移至磁力搅拌装置中并开启搅拌;所述超声功率为60w。

(3)将0.5g的teos加入(2)液中,并立即加入2ml的氨水,在50℃水浴锅中加热1.5h后得到ps@sio2纳米微球;所得ps@sio2纳米微球用水和乙醇各洗三次,并在45℃下真空烘干;所述氨水浓度为25%~28%;

(4)将所得ps@sio2纳米微球在600℃下锻烧5小时,用乙醇和水各洗涤三次,并在45℃下真空烘干得到中空介孔二氧化硅纳米微球。

中空介孔二氧化硅纳米微球的tem表征结果如图5a,观察到该中空介孔二氧化硅纳米微球是中空结构,壳层厚度为7±2nm;sem表征结果如图5b,观察到中空介孔二氧化硅纳米微球表面几乎无破裂;动态光散射测试结果(表1)显示其平均粒径为192±6nm;氮气吸附脱附测试结果(表1)显示其介孔大小为4.2和10nm,比表面积为361.7m2/g。与其他实施例相比,实施例4所制备的中空介孔纳米微球的壳层厚度更小,比表面积更高,这与加入的teos的量密切相关,当teos的加入量过大,壳层厚度较厚,气孔不容易形成,导致比表面积减小。因此,该teos的加入量需严格控制。

表1

实施例5

(1)将10g苯乙烯与1.5g聚吡咯烷酮加入100ml水溶液中充分搅拌,然后将0.26g的2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐加到上述混合溶液,该过程通氮气保护并在常温下搅拌60min,然后将反应温度升至70℃,反应24h后得到ps球;所述搅拌速率为100~200r/min;所述ps球用水和乙醇各洗涤三次,45℃下真空烘干。

(2)将0.3335g的ps球加到45ml乙醇溶液中,并超声分散5~10min,然后将ps球的混合溶液转移至磁力搅拌装置中并开启搅拌;所述超声功率为60w。

(3)将1g的teos加入(2)液中,并立即加入2ml的氨水,在50℃水浴锅中加热1.5h后得到ps@sio2纳米微球;所得ps@sio2纳米微球用水和乙醇各洗三次,并在45℃下真空烘干;所述氨水浓度为25%~28%;

(4)将所得ps@sio2纳米微球在600℃下锻烧8小时,用乙醇和水各洗涤三次,并在45℃下真空烘干得到中空介孔二氧化硅纳米微球。

中空介孔二氧化硅纳米微球的tem表征结果如图6a,观察到该中空介孔二氧化硅纳米微球虽然是中空结构,但大部分已经坍塌;sem表征结果如图5b,观察到中空介孔二氧化硅纳米微球表面大部分破裂;与其他实施例对比,实施例5的煅烧时间增长至8小时,因此锻烧时间对中空结构的完整性至关重要。


技术特征:

1.一种中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法,其特征在于:壳层厚度、孔径及比表面积可调的单分散中空介孔二氧化硅纳米微球,制备步骤如下:

步骤1:将苯乙烯、聚吡咯烷酮分散到水溶液中,加入2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐,并通过水浴反应得到聚苯乙烯微球即ps球;制备过程始终通氮气保护;所述苯乙烯、聚吡咯烷酮、2,2'-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐与水的质量比为100g︰15g︰2.6g︰100g;

步骤2:将聚苯乙烯微球即ps球分散到乙醇溶液中,再加入teos和氨水;并在水浴锅中以反应温度为70~100℃,反应18~24h后得到核壳结构的ps@sio2纳米微球;ps球的质量与乙醇的体积之比为0.3335g︰45ml;所述正硅酸乙酯teos的质量与氨水的体积之比为0.5~2g︰2~5.6ml;

步骤3:将核壳结构的ps@sio2纳米微球锻烧,锻烧温度为500~600℃,煅烧时间为4~6h,得到中空介孔结构的纳米微球。

2.根据权利要求1所述中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法,其特征在于:所述氨水浓度为25%~28%。

3.根据权利要求1所述中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法,其特征在于:所述步骤2的ps@sio2纳米微球的反应温度为40~50℃,反应时间为1~3h。

技术总结
本发明涉及一种中空介孔二氧化硅纳米微球的制备方法,采用表面带正阳离子的聚苯乙烯微球(PS球)为模板,以正硅酸乙酯(TEOs)为硅源,在碱性环境下进行反应得到二氧化硅包覆的聚苯乙烯微球(PS@SiO2)。将所得PS@SiO2纳米微球锻烧即可得到具有介孔结构的中空二氧化硅纳米微球。本发明无需添加表面活性剂等致孔剂,只需调节正硅酸乙酯(TEOs)的加入量便可得到壳层厚度在8‑40nm的中空介孔二氧化硅球。本发明具有制备方法简便,重现性好(实验重复至少50次),成本低廉(药品价格低廉)等优势。所得中空介孔二氧化硅纳米微球具有分散性好,比表面积大,壳层厚度小,尺寸均一等特征。

技术研发人员:胡小玲;闫超仁;管萍;舒琪;牛辉哲;丁敏玲;黄彤彤;侯彤彤
受保护的技术使用者:西北工业大学
技术研发日:2020.03.20
技术公布日:2020.06.05

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