本发明涉及皮肤障碍改善用组合物。更详细而言，涉及用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物。
背景技术：
随着产业的发展、人口的增加，在世界上大气污染成为严重的问题。据报道，存在pm2.5、尾气、房屋灰尘等各种大气污染物质的情况下，目前会导致哮喘、支气管炎之类的呼吸器官疾病、心脏病等循环系统疾病。
近年来新关注大气污染物质参与特应性皮炎、过敏所致的皮肤疾病。专利文献1中提出了一种以胡颓子科沙棘属的提取物为有效成分的起因为气溶胶粒子的皮肤炎症的抑制剂。另外，专利文献2中提出了保护皮肤免受大气污染物质等的影响为目的的、含有规定量的偏硅酸铝酸镁以及甲氧基肉桂酸辛酯和/或二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的护肤化妆品。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2016-216366号公报
专利文献2：日本特开2017-105825号公报。
技术实现要素：
然而，大气污染物质与皮肤疾病的关系尚不清楚的地方很多，有必要阐明分子机制，并提出对策。
因此，本发明的目的在于提供一种有效地改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物。
为了解决上述课题，本发明人等反复进行了深入的研究，其结果，由于大气污染物质，发现了特定的基因表达的促进或降低、氧化应激的上升、紧密连接的障碍等，从而完成本发明。
即，本发明提供下述的组合物。
[1]一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，含有至少1种以上的il-8表达抑制物。
[2]根据[1]所述的组合物，其中，上述皮肤障碍为皮肤炎症和/或瘙痒。
[3]根据[1]或[2]所述的组合物，其中，上述il-8表达抑制物为选自透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、朝鲜蓟提取物、氨甲环酸及其盐、维氏熊竹叶提取物、山茶提取物、蔷薇提取物、紫苏提取物、黄芩提取物、甘草提取物、甘茶提取物、芦荟叶提取物、野蔷薇果实提取物、黄连提取物、枇杷叶提取物、樱叶提取物、迷迭香叶提取物、紫草叶提取物、鼠尾草叶提取物、百里香提取物、胡萝卜根提取物、尿囊素、乌芬那酯、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯以及胆固醇类中的1种或2种以上。
[4]一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，至少含有1种以上的水闸蛋白(claudin)表达促进物质和/或闭锁蛋白(occuludin)表达促进物质。
[5]根据[4]所述的组合物，其中，上述皮肤障碍是因皮肤屏障功能的降低和/或不成熟引起的。
[6]根据[4]或[5]所述的组合物，其中，上述水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质为选自橘果皮提取物、越橘叶提取物、白柳皮提取物、山金车提取物、明日叶提取物、薏苡提取物、银杏叶提取物、姜黄提取物、野蔷薇提取物(玫瑰果提取物)、黄芩提取物、魁蒿提取物、洋甘菊提取物、紫苏叶提取物、桃子提取物、香蜂花(melissa)提取物、薰衣草提取物以及n-月桂酰-l-谷氨酸与l-赖氨酸的缩合物的钠盐中的1种或2种以上。
[7]一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，至少含有1种以上的氧化应激抑制物。
[8]根据[7]所述的组合物，其中，上述皮肤障碍为选自肌肤的皱纹、斑点、痤疮以及松弛中的至少1种。
[9]根据[7]或[8]所述的组合物，其中，上述氧化应激抑制物为选自黄芩提取物、越橘提取物、水解蜂王浆、葵花油、苦薄荷、甘油葡糖苷、木天蓼提取物、烟酰胺、糖原、积雪草提取物、锦葵提取物、鱼腥草提取物、印度楝提取物、藻类提取物、黄柏提取物、抗坏血酸、银杏叶提取物、甘茶提取物、绿茶提取物、芦荟叶提取物、芙蓉花提取物、紫苏叶提取物、迷迭香叶提取物、鼠尾草叶提取物、柑橘提取物、洋甘菊提取物、甘草提取物、朝鲜蓟提取物以及桉树提取物中的1种或2种以上。
[10]一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，含有至少1种以上的il-33表达抑制物。
[11]根据[10]所述的组合物，其中，上述皮肤障碍为选自瘙痒、湿疹、皮肤炎、皮疹、荨麻疹以及糜烂中的至少1种。
[12]根据[10]或[11]所述的组合物，其中，上述il-33表达抑制物为选自尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明及其盐、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、氯化镁、胆固醇类、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及乌芬那酯中的1种或2种以上。
[13]根据[1]～[12]中任一项所述的组合物，其中，上述大气污染物质为选自汽车尾气、城市大气粉尘、花粉以及砂尘中的至少1种。
根据本发明，能够在产生大气污染物质所致的皮肤障碍的情况下有效地改善症状。
附图说明
图1是表示试验例1中的、nhek(humanepidermalkeratinocyte)的大气污染物质所致的细胞毒性评价的结果的图表。将10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml、500μg/ml、1000μg/ml的大气污染物质添加到nhek。从添加大气污染物质起24小时后，利用hoechst染色，使细胞可视化，并用imagexpress测定细胞数。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。
图2是表示试验例2中的、大气污染物质对皮肤的影响评价(基因表达解析)的结果的图表。将10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml、500μg/ml、1000μg/ml的大气污染物质添加到nhek。从添加大气污染物质起24小时后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定il-1β、il-6、il-8、il-33、mmp-1和mmp-9的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特测试(dunnett'stest)，通过与对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图3是表示试验例3中的、大气污染物质对皮肤的影响评价(氧化应激)的结果的图表。将10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml、500μg/ml、1000μg/ml的大气污染物质添加到nhek。从添加大气污染物质起24小时后，用cellrox(注册商标)greenreagent以及imageexpress测定细胞的氧化应激。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特测试，利用与对照组的比较，以***p＜0.001表示。
图4是表示试验例4中的、大气污染物质所致的il-8表达量的评价的结果的图表。将10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、或者250μg/ml、500μg/ml、1000μg/ml的大气污染物质添加到nhek。从添加大气污染物质起24小时后，通过elisa测定从nhek向培养基分泌的il-8水平，利用其细胞数进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图5是表示试验例5中的、大气污染物质对屏障功能的影响评价(1)的结果的图表。nhek在培养皿中汇合后，为了分化诱导在2mmca2 的条件下培养。分化诱导6天后，在2mmca2 的条件下添加50μg/ml或1000μg/ml的大气污染物质。屏障功能通过ter评价。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过学生t检验(student'sttest)，利用与对照组的比较，以*p＜0.05表示。
图6是表示试验例6中的、大气污染物质对屏障功能的影响评价(2)的结果的图表。nhek在培养皿中汇合后，在2mmca2 的条件下将50μg/ml或1000μg/ml的大气污染物质添加到细胞。屏障功能通过ter评价。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过学生t检验(student’sttest)，利用与对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图7是表示试验例7中的、阐明大气污染物质所致的屏障形成机理降低作用机理的结果的图表。nhek在培养皿中汇合后，在2mmca2 的条件下将50μg/ml或者1000μg/ml的大气污染物质添加到细胞。分化诱导6天后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定cldn1和ocln的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过学生t检验(student’sttest)，利用与对照组的比较，以**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图8是表示试验例8中的、抑制ua所致的il-8的活化的材料探索的结果的图表。将候补化合物添加到nhek。从候补化合物的添加起24小时后，将ua50μg/ml和候补化合物添加到nhek。从ua的添加起24小时后，通过elisa测定从nhek向培养基分泌的il-8水平，利用其细胞数进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与ua50μg/ml组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图9是表示试验例9中的、改善ua所致的屏障功能降低的材料探索的结果的图表。nhek在培养皿中汇合后，在2mmca2 的条件下将50μg/ml的ua和候补化合物添加到细胞。屏障功能通过ter评价。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过学生t检验(student’sttest)，利用与ua50μg/ml组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01表示。
图10是表示试验例10中的、柑橘果皮提取物的屏障功能改善机理的阐明结果的图表。nhek在培养皿中汇合后，在2mmca2 的条件下将50μg/ml的ua和候补化合物添加到细胞中。分化诱导4天后和5天后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定cldn1的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过学生t检验(student’sttest)，利用与ua50μg/ml组的比较，以**p＜0.01表示。
图11是表示试验例11中的、二维皮肤模型中的大气污染物质介由表皮对真皮的影响评价的结果的图表。将25μg/ml、50μg/ml的大气污染物质添加到nhek。从添加大气污染物质起24小时后，回收上清液，通过过滤器过滤从上清液中除去大气污染物质之后，添加到nhdf(humandermalfibroblast)中。从上清液的添加起4天后，利用elisa测定从nhdf向培养基分泌的mmp1和mmp3水平，利用其细胞数进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过学生t检验(student’sttest)，利用与上清的对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图12是表示试验例12中的、三维皮肤模型中的大气污染物质介由表皮对真皮的影响评价的结果的图表。将50μg/ml、500μg/ml的大气污染物质添加到eft400的表皮上。从添加大气污染物质起3天后，通过elisa测定向培养基中分泌的mmp1和mmp3水平，利用其细胞数进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过学生t检验(student’sttest)或邓奈特检验，利用与对照组的比较，以*p＜0.05表示。
图13是表示试验例13中的、大气污染物质对斑点的影响评价的结果的图表。将10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml的大气污染物质添加到nhek。从添加大气污染物质起24小时后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定ptgs2的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图14是表示试验例14中的、二维皮肤模型中的大气污染物质介由表皮对黑色素细胞的影响评价的结果的图表。将50μg/ml的ua添加到nhek。从ua的添加起24小时后，回收上清液，通过过滤器过滤从上清液中除去ua后，添加到nhem(humanepidermalmeranocyte)。从上清的添加起24小时后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定tyr的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。
图15是表示试验例15中的、三维皮肤模型中大气污染物质介由表皮对黑色素细胞的影响评价的结果的图表。将500μg/ml、1000μg/ml的大气污染物质添加到mel300a。从添加大气污染物质起24小时后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定ptgs2和tyr的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图16是表示试验例16中的、抑制大气污染物质所致的氧化应激的材料探索的结果的图表。将候补化合物添加到nhek。从候补化合物的添加起24小时后，将50μg/ml的ua和候补化合物添加到nhek。从添加大气污染物质起24小时后，用cellrox(注册商标)greenreagent以及imageexpress测定细胞的氧化应激。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。
图17是表示试验例17中的、抑制大气污染物质所致的mmp1的材料探索的结果的图表。将候补化合物添加到nhek。从候补化合物的添加起24小时后，将50μg/ml的ua和候补化合物添加到nhek。从ua的添加起24小时后，利用elisa测定从nhek向培养基分泌的mmp1水平，利用其细胞数进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与ua50μg/ml组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图18是表示试验例18中的、抑制大气污染物质所致的il-33的表达增加的材料探索的结果的图表。将2mg/ml的cp和候补化合物添加到nhek。从cp的添加起6小时后，通过qrt-pcr测定il-33的mrna表达，利用同时测定的gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与cp2mg/ml(对照)组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
图19是表示试验例19中的、抑制大气污染物质所致的il-33的表达增加的材料探索的结果的图表。将100μg/ml的gkd和候补化合物添加到nhek。从gkd的添加起24小时后，通过qrt-pcr测定il-33的mrna表达，利用同时测定的gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与gkd100μg/ml(对照)组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。
具体实施方式
[皮肤障碍改善用组合物]
一个实施方式中，本发明的皮肤障碍改善用组合物含有至少1种以上的il-8表达抑制物。另外，本发明的皮肤障碍改善用组合物特别适于改善大气污染物质所致的皮肤障碍。
本说明书中，il-8表达抑制物只要是在体外、离体或体内能够抑制il-8的基因表达或蛋白质表达的物质就没有特别限制。il-8的表达抑制率是在il-8的基因表达或蛋白质表达中相对于大气污染物质存在下且il-8表达抑制物不存在下的条件可以至少为1％，优选为2％，更优选为5％，进一步优选为10％。il-8的基因表达或者蛋白质表达的测定方法可以通过公知的方法测定，例如如实施例进行说明的那样，能够通过使用il-8特异性探针的实时pcr法对il-8的基因表达进行定量，能够通过使用il-8特异性抗体的elisa法对il-8的蛋白质表达进行定量。
作为il-8表达抑制物，只要起到本发明的效果，没有特别限制，可举出透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、朝鲜蓟提取物、氨甲环酸及其盐、维氏熊竹叶提取物、山茶提取物、蔷薇提取物、紫苏提取物、黄芩提取物、甘草提取物、甘茶提取物、芦荟叶提取物、野蔷薇果实提取物、黄连提取物、枇杷叶提取物、樱叶提取物、迷迭香叶提取物、紫草叶提取物、鼠尾草叶提取物、百里香提取物、胡萝卜根提取物、尿囊素、乌芬那酯、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、胆固醇类等。il-8表达抑制物可以组合1种或2种以上使用。il-8表达抑制物可以使用合成品，也可以使用市售品。
作为il-8表达抑制物，从显著起到本发明的效果的观点考虑，优选为选自蔷薇提取物、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、朝鲜蓟提取物、氨甲环酸及其盐、尿囊素、乌芬那酯、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及胆固醇类中的至少1种。
上述的il-8表达抑制物中，透明质酸是由葡萄糖醛酸(glcua)与n-乙酰氨基葡萄糖(glcnac)结合而成的glcua-glcnac的基本结构(重复单元)构成的聚合物，是发挥保湿作用的公知的高分子化合物。
作为透明质酸的盐，只要是医药上、药理学或生理学被允许就没有特别限制。作为透明质酸的盐，例如可举出与有机碱的盐、与无机碱的盐。
作为甘草酸的盐，只要是药理学(制药上)或生理学被允许就没有特别限制。作为甘草酸的盐，优选为甘草酸单铵、甘草酸二钾。
作为与有机碱的盐，例如可举出与甲胺、三乙胺、三乙醇胺、吗啉、哌嗪、吡咯烷、三吡啶、甲基吡啶等有机胺的盐等。作为与无机碱的盐，例如可举出铵盐；钠、钾等碱金属盐；钙、镁等碱土类金属盐；与铝等金属的盐等。
对透明质酸及其盐的来源没有特别限制，例如可以从鸡冠得到，另外也可以来自微生物，并且还可以是合成品。其中，优选来自微生物的透明质酸(生物透明质酸)及其盐或它们的衍生物。
作为本发明中使用的透明质酸及其盐的粘均分子量，没有特别限制，可举出例如为0.01万～500万，优选为0.1万～400万，更优选为1万～300万，进一步优选为10万～250万，特别优选为50万～200万，最优选为100万～170万的范围。这里，粘均分子量可以通过公知的测定方法求出。具体而言，将透明质酸或其盐(干燥物)溶解于0.2m氯化钠溶液，利用乌氏粘度计求出30±0℃的特性粘度(η)，基于laurent式(η(特性粘度)＝3.6×10-4·m0.78：这里m为粘均分子量)计算粘均分子量。特性粘度(η)的测定根据第17改正日本药典的一般试验法粘度测定法第1法：毛细管粘度计法而实施。
作为透明质酸及其盐，也可以使用透明质酸低聚糖。本说明书中，透明质酸低聚糖是指含有1单元的葡萄糖醛酸(glcua)和n-乙酰氨基葡萄糖(glcnac)结合而成的glcua-glcnac基本结构(重复单元)的2糖以上的物质。透明质酸低聚糖优选为将1单元～10单元的基本结构的重复单元结合而成的物质，也可以是它们的盐或衍生物。作为透明质酸低聚糖，没有限定，可举出4糖(ha4)、6糖(ha6)、8糖(ha8)、10糖(ha10)、12糖(ha12)等。例如4糖(ha4)的透明质酸低聚糖是指含有2单元的基本结构的重复单元。
作为透明质酸的衍生物及其盐，可举出透明质酸等的羟基、羧基等发生醚化、酯化、酰胺化、乙酰化、乙缩醛化等而得到的衍生物、利用透明质酸酶等酶部分分解而得的透明质酸分解物、通过酸水解部分分解而得的透明质酸水解物、通过交联剂交联而得的交联透明质酸等。
透明质酸及其盐以及透明质酸的衍生物及其盐中，例如可以使用透明质酸低聚糖、水解透明质酸或低分子透明质酸及其盐以及它们的衍生物，其中更优选为4糖(ha4)的透明质酸低聚糖。
透明质酸及其盐以及透明质酸的衍生物及其盐可以通过以往公知的方法制造。另外，透明质酸及其盐和透明质酸的衍生物及其盐多种多样，也可以将它们的市售品用于本发明。作为这些市售品，例如可举出透明质酸ha-lq-rs、透明质酸ha-lq60、透明质酸钠ha-qa、hyalo-oligo、hyaloveil、hyalo-zinc(以上，kewpie公司制)，生物透明质酸钠ha12nb、生物透明质酸钠ha20n、乙酰化透明质酸钠(以上，资生堂社制)，透明质酸低聚糖4糖(ha4)、6糖(ha6)、8糖(ha8)、10糖(ha10)、12糖(ha12)(以上，cosmobio公司)，oligo-ha4、oligo-ha6(以上，sigma公司)，透明质酸fch-120、透明质酸fch-121c(以上，kikkomanbiochemifa公司制)，透明质酸fch-su(kibunfoodchemifa公司制)，hyalu-cagesystem(irasrl公司制)等。
上述的il-8表达抑制物中，朝鲜蓟提取物没有限定，是通过对朝鲜蓟(别名菜蓟)实施基于提取溶剂的提取处理而得的提取物。朝鲜蓟(学名cynarascolymusl.)是属于菊科菜蓟属的多年草本植物。
本说明书中，使用植物的提取物(也称为植物的提取物)的情况下，作为提取溶剂，可以适当使用水(包括热水)、甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、1,3-丁二醇、甘油等醇类、乙酸乙酯等酯类、丙酮、甲乙酮等酮类、乙腈等腈类、二乙醚、四氢呋喃等醚类、戊烷、己烷、环戊烷、环己烷等饱和烃类、甲苯等芳香族烃类、二氯甲烷、氯仿等卤代烃类、其他的二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等有机溶剂(全部可以含水)等，可以是1种或2种任意的混合液。这些溶剂中，优选为水、乙醇、1,3-丁二醇或它们的混合溶液。本说明书中记载的提取物可以从各种原料品公司得到，它们通常以包含提取溶剂、稀释溶剂等在内的形态进行销售。以下，提取物量是指包括干燥固体成分和这些溶剂等在内的量。
本说明书中，植物的提取物可以是从植物的全草或必要部位(花、头状花、花芽、花蕾、花穗、叶、枝、枝叶、根茎、根皮、根、树皮、果实、果皮、荚果、种子等)提取的粗提物或进一步将其精制处理而成的物质，也可以是浓缩处理的物质，也可以是通过合成得到的物质，还可以使用市售品。作为得到植物的提取物的方法，没有特别限定，可采用通常的提取法、精制方法、浓缩方法、合成方法、干燥粉末化方法等。
使用朝鲜蓟提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为叶的提取物。朝鲜蓟提取物可以使用市售品。
使用蔷薇提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、果实、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为果实和/或叶的提取物，进一步优选为果实的提取物。蔷薇提取物可以使用市售品。另外，作为蔷薇提取物，有刺梨提取物、香水月季(rosaodorata)提取物、硕苞蔷薇(rosabracteata)提取物、百叶蔷薇(rosacentifolia)提取物、突厥蔷薇(rosadamascena)提取物、野蔷薇提取物等，优选刺梨提取物。
本说明书中，植物的提取物可以使用液状的物质，也可以根据需要通过进行减压干燥、冻结干燥、喷雾干燥等干燥处理而将液体成分减少或除去而形成浓缩液状、半固体形状、固体形状、或粉末状的物质。
氨甲环酸是也被称为反式-4-(氨基甲基)环己烷-1-羧酸的化合物，可以通过公知的方法合成，还可以作为市售品得到。
氨甲环酸可以作为其衍生物使用。作为其衍生物，可举出氨甲环酸十六烷基酯、氨甲环酸甲基酰胺、氨甲环酸乙基酰胺等。
氨甲环酸可以作为其盐使用。作为氨甲环酸的盐，只要药理学(制药上)或生理学被允许，则没有特别限制。作为氨甲环酸的盐，例如可举出钠盐、钾盐等碱金属盐；钙盐、镁盐等碱土类金属盐；锌盐；铁盐；铵盐；与精氨酸、赖氨酸、组氨酸、鸟氨酸等碱性氨基酸的盐；与单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等胺的盐等。作为氨甲环酸的盐，其中，优选钠盐、钾盐、三乙醇胺盐、精氨酸盐，更优选钠盐。“盐”可以包含盐的溶剂合物或水合物。
尿囊素、乌芬那酯、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯为公知的化合物，可以通过公知的方法合成，也可以作为市售品得到。
作为胆固醇类及其盐，例如可举出胆固醇、豆甾醇、羊毛甾醇、麦角甾醇、或它们的盐等。
il-8表达抑制物中，含有提取物时，其提取物量可以根据其他的配合成分的种类和含量、组合物的制剂形态等适当地设定，但相对于组合物总量，没有特别限定，相对于组合物总量，优选为0.00001～10质量％，更优选为0.0001～5质量％，进一步优选为0.001～2质量％，特别优选为0.01～1质量％。应予说明，使用提取物时，作为干燥固体成分含量，相对于提取物总量，优选为0.0005～30质量％，更优选为0.001～20质量％，特别优选为0.01～10质量％。
作为il-8表达抑制物，含有透明质酸及其盐和透明质酸的衍生物及其盐时，透明质酸及其盐和透明质酸的衍生物及其盐的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.0001～5质量％，优选为0.001～1质量％，更优选为0.005～0.5质量％，进一步优选为0.01～0.1质量％。
作为il-8表达抑制物，含有甘草酸及其盐时，甘草酸及其盐的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.0001～10质量％，优选为0.001～5质量％，更优选为0.005～2质量％，进一步优选为0.01～1质量％。
作为il-8表达抑制物，含有氨甲环酸及其盐时，氨甲环酸及其盐的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.001～10质量％，优选为0.005～7质量％，更优选为0.01～5质量％，进一步优选为1～3质量％。
作为il-8表达抑制物，含有尿囊素时，尿囊素的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.001～10质量％，优选为0.002～5质量％，更优选为0.01～3质量％，进一步优选为0.2～1质量％。
作为il-8表达抑制物，含有乌芬那酯时，乌芬那酯的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.00001～10质量％，优选为0.0001～5质量％，更优选为0.01～7质量％，进一步优选为1～5质量％。
作为il-8表达抑制物，含有甘草次酸及其盐或甘草次酸十八酯时，甘草次酸及其盐或者甘草次酸十八酯的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.00001～10质量％，优选为0.0001～5质量％，更优选为0.01～3质量％，进一步优选为0.1～1质量％。
作为il-8表达抑制物，含有胆固醇类时，胆固醇类的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.001～20质量％，优选为0.002～10质量％，更优选为0.01～8质量％，进一步优选为0.05～5质量％。
另外，其它的实施方式中，本发明的皮肤障碍改善用组合物含有至少1种以上的水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质。
本说明书中，水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质只要是在体外、离体或体内能够促进水闸蛋白和/或闭锁蛋白的基因表达或蛋白质表达的物质就没有特别限制。水闸蛋白和/或闭锁蛋白的表达促进率在水闸蛋白和/或闭锁蛋白的基因表达或蛋白质表达中，相对于大气污染物质存在下且水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质不存在下的条件至少为1％即可，优选为2％，更优选为5％，进一步优选为10％。水闸蛋白和/或闭锁蛋白的基因表达或蛋白质表达的测定方法可以通过公知的方法测定，例如如实施例说明那样，能够通过使用水闸蛋白或闭锁蛋白特异性探针的实时pcr法对水闸蛋白或闭锁蛋白的基因表达进行定量。
水闸蛋白、闭锁蛋白是膜蛋白质，构成相邻的上皮细胞间的紧密连接。
作为水闸蛋白，可以为屏障型水闸蛋白(水闸蛋白-1、水闸蛋白-4、水闸蛋白-5、水闸蛋白-7、水闸蛋白-11、水闸蛋白-14、水闸蛋白-18、水闸蛋白-19等)，也可以为通道型水闸蛋白(水闸蛋白-2、水闸蛋白-7、水闸蛋白-10、水闸蛋白-15、水闸蛋白-16等)。
作为水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质，只要起到本发明的效果，就没有特别限制，可举出橘果皮提取物、越橘叶提取物、白柳皮提取物、山金车提取物、明日叶提取物、薏苡提取物、银杏叶提取物、姜黄提取物、野蔷薇提取物(玫瑰果提取物)、黄芩提取物、魁蒿提取物、洋甘菊提取物、紫苏叶提取物、桃子提取物、香蜂花提取物、薰衣草提取物以及n-月桂酰-l-谷氨酸与l-赖氨酸的缩合物的钠盐等。水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质可以1种或组合2种以上使用。水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质可以使用合成品，也可以使用市售品。
作为水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质，从显著起到本发明的效果的观点考虑，优选为提取了橘属的果皮的提取物(以下，橘果皮提取物)，更优选为陈皮提取物。
水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质中，橘果皮提取物没有限定，是通过对温州蜜桔citrusunshiumarkowicz或者柑橘citrusreticulateblanco(rutaceae)的成熟果皮实施基于提取溶剂的提取处理而得的提取物。虽然没有限定，但从显著起到本发明的效果的观点考虑，橘果皮提取物优选为来自柑橘的成熟果皮。
使用橘果皮提取物作为水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质时，作为提取溶剂，可适当使用水(包括热水)、甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、1,3-丁二醇、甘油等的醇类、乙酸乙酯等酯类、丙酮、甲乙酮等酮类、乙腈等腈类、二乙醚、四氢呋喃等醚类、戊烷、己烷、环戊烷、环己烷等饱和烃类、甲苯等芳香族烃类、二氯甲烷、氯仿等卤代烃类、其他的二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等有机溶剂(全部可以含水)等，可以为1种或2种任意的混合液。这些溶剂中，优选水、乙醇、1,3-丁二醇或它们的混合溶液。
橘果皮提取物可以是从温州蜜桔或柑橘的成熟的果皮提取的粗提取物或进一步将其进行精制处理而得的物质，也可以是将其浓缩处理而得的物质，还可以是通过合成而得到的物质，也可以使用市售品。作为得到橘果皮提取物的方法，没有特别限定，采用通常的提取法、精制方法、浓缩方法、合成方法、干燥粉末化方法等。另外，使用陈皮提取物作为橘果皮提取物时，可以是满足收载于第十七次修订日本药典的项目的物质。
水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质的总含量根据其他的配合成分的种类和含量、组合物的制剂形态等适当地设定，相对于组合物总量，优选为0.00001质量％以上，更优选为0.0001质量％以上，进一步优选为0.001质量％以上，特别是优选为0.01质量％以上。水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质的总含量相对于组合物总量，优选为10质量％以下，更优选为5质量％以下，进一步优选为2质量％以下，特别优选为1质量％以下。水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质的总含量没有特别限定，相对于组合物总量，优选为0.00001～10质量％，更优选为0.0001～5质量％，进一步优选为0.001～2质量％，特别优选为0.01～1质量％。此外，使用提取物时，作为干燥固体成分含量，相对于提取物总量，优选为0.0005～30质量％，更优选为0.001～20质量％，特别优选为0.01～10质量％。
另外，其它的实施方式中，本发明的皮肤障碍改善用组合物含有至少1种以上的氧化应激抑制物。
作为氧化应激抑制物，只要是能够在体外、离体或体内抑制mmp-1等氧化应激相关因子的功能的物质就没有特别限制。作为氧化应激抑制物，只要起到本发明的效果，没有特别限制，可举出黄芩提取物、越橘提取物、水解蜂王浆、葵花油、苦薄荷、甘油葡糖苷、木天蓼提取物、烟酰胺、糖原、积雪草提取物、锦葵提取物、鱼腥草提取物、印度楝提取物、藻类提取物、黄柏提取物、抗坏血酸、银杏叶提取物、甘茶提取物、绿茶提取物、芦荟叶提取物、芙蓉花提取物、紫苏叶提取物、迷迭香叶提取物、鼠尾草叶提取物、柑橘提取物、洋甘菊提取物、甘草提取物、朝鲜蓟提取物、桉树提取物等。氧化应激抑制物可以1种或组合2种以上使用。氧化应激抑制物可以使用合成品，也可以使用市售品。作为氧化应激抑制物使用植物的提取物时的提取方法等基于关于“il-8表达抑制物”的上述说明。
使用黄芩提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为叶和/或根的提取物，进一步优选为根的提取物。黄芩提取物可以使用市售品。
使用越橘提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、果实、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为果实和/或叶的提取物，进一步优选为叶的提取物。越橘提取物可以使用市售品。
作为水解蜂王浆，只要可配合于食品、化妆品等，制造方法就没有特别限制。水解蜂王浆可以例如通过向蜂王浆中添加水和蛋白质分解酶，在加温和加压下反应而制造。水解蜂王浆也可以使用市售品。
作为葵花油，只要可配合于食品、化妆品等，制造方法没有特别限制。作为葵花油，优选为从葵花的种子提取的葵花油。葵花油可以使用市售品。
苦薄荷是以唇形科苦薄荷属植物为原料的提取物，优选为选自全草、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为花和/或叶的提取物，进一步优选为叶的提取物。苦薄荷可以使用市售品。
作为甘油葡糖苷，只要可配合于医药品、化妆品等，制造方法可以是合成、利用微生物的发酵法等。具体而言，可使用α体、β体、或它们的混合物中的任一种。甘油葡糖苷可使用市售品。
使用木天蓼提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、果实、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为果实和/或叶的提取物，进一步优选为果实的提取物。木天蓼提取物可以使用市售品。
作为糖原，只要可配合于医药品、化妆品等，制造方法没有特别限制。作为糖原，可举出来自扇贝、鲍鱼、牡蛎、贻贝、珍珠贝等贝类、牛、猪的肝脏等的动物性糖原，来自玉米、大麦、大米、马铃薯、木薯等的植物性糖原，优选为植物性糖原。这些糖原可以直接使用通过常法制备的天然物中含有的糖原，另外，也可以使用根据需要进行酶处理后经分离精制处理而得的糖原，另外可以使用市售品。
使用积雪草提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、果实、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为叶和/或茎的提取物，进一步优选为叶的提取物。积雪草提取物可以使用市售品。
使用锦葵提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、果实、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为花和/或叶的提取物，进一步优选为花的提取物。锦葵提取物可以使用市售品。
使用鱼腥草提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、果实、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为叶和/或茎的提取物，进一步优选为叶的提取物。鱼腥草提取物可以使用市售品。
使用印度楝提取物作为植物的提取物时，优选为选自全草、果实、花、叶、茎和根中的至少1种的提取物，更优选为叶和/或茎的提取物，进一步优选为叶的提取物。印度楝提取物可以使用市售品。
藻类提取物只要可配合于医药品、化妆品等，制造方法没有特别限制。藻类提取物以藻类为原料，优选为选自褐藻、红藻和绿藻中的至少1种的提取物，更优选为它们的混合提取物。可以使用市售品。
氧化应激抑制物中，含有提取物时，其提取物量根据其它配合成分的种类和含量、组合物的制剂形态等适当地设定，相对于组合物总量，没有特别限定，相对于组合物总量，优选为0.00001～10质量％，更优选为0.0001～5质量％，进一步优选为0.001～2质量％，特别优选为0.01～1质量％。应予说明，使用提取物时，作为干燥固体成分含量，相对于提取物总量，优选为0.0005～30质量％，更优选为0.001～20质量％，特别优选为0.01～10质量％。
含有水解蜂王浆作为氧化应激抑制物时，水解蜂王浆的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.00001～1质量％，优选为0.00005～0.5质量％，更优选为0.0001～0.2质量％，进一步优选为0.001～0.1质量％。
含有甘油葡糖苷作为氧化应激抑制物时，甘油葡糖苷的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.0001～10质量％，优选为0.001～5质量％，更优选为0.005～2质量％，进一步优选为0.01～1质量％。
含有烟酰胺作为氧化应激抑制物时，烟酰胺的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.005～20质量％，优选为0.01～10质量％，更优选为0.05～5质量％，进一步优选为0.1～1质量％。
含有糖原作为氧化应激抑制物时，糖原的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.001～10质量％，优选为0.003～5质量％，更优选为0.005～3质量％，进一步优选为0.01～1质量％。
含有抗坏血酸作为氧化应激抑制物时，抗坏血酸的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.01～30质量％，优选为0.1～25质量％，更优选为1～20质量％，进一步优选为3～10质量％。
另外，其它的实施方式中，本发明的皮肤障碍改善用组合物含有至少1种以上的il-33表达抑制物。
本说明书中，il-33表达抑制物只要是在体外、离体或体内能够抑制il-33的基因表达或蛋白质表达的物质就没有特别限制。il-33的表达抑制率在il-33的基因表达或蛋白质表达中，相对于大气污染物质存在下且il-33表达抑制物不存在下的条件至少为1％即可，优选为2％，更优选为5％，进一步优选为10％。il-33的基因表达或蛋白质表达的测定方法可以通过公知的方法测定，例如如实施例中说明的那样，可以通过使用il-33特异性探针的实时pcr法对il-33的基因表达进行定量。
作为il-33表达抑制物，只要起到本发明的效果，没有特别限制，可举出尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明及其盐、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、氯化镁、胆固醇类、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、乌芬那酯等。il-33表达抑制物可以1种或组合2种以上使用。il-33表达抑制物可以使用合成品，也可以使用市售品。这些成分中，尿囊素、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、胆固醇类、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯的种类、含量等基于有关“il-8表达抑制物”的上述说明。
作为苯海拉明的盐，只要药理学(制药上)或生理学被允许，就没有特别限制。作为苯海拉明的盐，优选为苯海拉明盐酸盐。
含有利多卡因作为il-33表达抑制物时，利多卡因的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.001～10质量％，优选为0.002～7质量％，更优选为0.01～5质量％，进一步优选为0.2～2质量％。
含有异丙基甲基苯酚作为il-33表达抑制物时，异丙基甲基苯酚的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.0001～10质量％，优选为0.001～7质量％，更优选为0.01～5质量％，进而优选为0.05～0.5质量％。
含有苯海拉明及其盐作为il-33表达抑制物时，苯海拉明及其盐的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.001～10质量％，优选为0.005～7质量％，更优选为0.01～5质量％，进一步优选为0.5～2质量％。
含有氯化镁作为il-33表达抑制物时，氯化镁的单独的含量没有特别限定，例如可以为0.001～10质量％，优选为0.002～8质量％，更优选为0.005～5质量％，进一步优选为0.01～3质量％。
本说明书中，化合物的盐除了上述列举的物质之外，例如可例示与碱金属盐、碱土类金属盐、有机碱等的盐，可举出与钠、钾、钙、镁、铵、或者二乙醇胺、乙二胺等的盐。这些盐通过公知的方法将存在于化合物中等的例如羧基等基团变换为盐而得到。进而也可举出与氨、甲胺、二甲胺、三甲胺、二环己胺、三(羟甲基)氨基甲烷、n,n-双(羟基乙基)哌嗪、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙醇胺、n-甲基葡萄糖胺、l-葡萄糖胺等胺的盐；或者与赖氨酸、δ-羟基赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸的盐等。另外，例如也可举出与盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等无机酸的盐；与甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、乙酸、丙酸、酒石酸、富马酸、马来酸、苹果酸、草酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、肉桂酸、乳酸、乙醇酸、葡萄糖醛酸、抗坏血酸、烟酸、水杨酸等有机酸的盐；或者与天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸的盐等。
[用途]
本发明的皮肤障碍改善用组合物特别适于大气污染物质所致的皮肤障碍的改善。作为大气污染物质，例如可举出二氧化硫、二氧化氮、悬浮粒子状物质、光化学氧化剂、三氯乙烯等。此外，根据大气污染防止法(1968年)，来自固定来源的排放受到限制的硫氧化物、氮氧化物、粉尘、镉、氯、铅、氯化氢、氟化氢等“烟雾”、作为从矿物质等堆积物飞散的“一般粉尘”、“特殊粉尘”的石棉、被确定为“特殊物质”的苯等。另外，来自移动来源的排出受到限制的一氧化碳、烃属于此类。近年来，也包括作为病房综合症的成因物质的甲醛等。另外，恶臭可被视为大气污染的一种形态，其成因物质也作为大气污染物质而举出。浮游粒状物质(suspendedparticulatematter，spm)是指在大气中悬浮的固体和液体粒子，根据粒子的大小分类(也被称为气溶胶粒子)，也包括汽车尾气、城市大气粉尘和砂尘(黄沙等)。在环境标准中规定了粒子的大小为10μm以下的pm10、粒子的大小为2.5μm以下的微小粒状物质pm2.5。浮游粒状物质中除了包含碳成分、硝酸盐、硫酸盐、铵盐之外还可包含硅、钠、铝等无机元素等。另外，浮游粒状物质中也可以含有成为运输放射性铯等放射性物质的载体的物质。这里“黄沙”通常指从黄河流域和沙漠等由风带走的沙尘，是指粒子的大小为4μm附近的物质。本发明中，从对皮肤的作用的观点考虑，作为大气污染物质，选自二氧化硫、二氧化氮、浮游粒状物质、光化学氧化剂、三氯乙烯、烟雾、普通粉尘、特殊粉尘(石棉等)、特殊物质(苯等)、一氧化碳、烃、甲醛以及恶臭中的至少1种会对皮肤产生影响，特别是汽车尾气、城市大气粉尘、花粉或砂尘会对皮肤产生影响。
本说明书中，成为适用对象的皮肤只要是可与大气污染物质接触的部位即可，部位没有限制。虽然没有限定，但优选为向外界露出且可直接与大气污染物质接触的部位，更优选为脸、手、脚、头皮、脖子、胸部、背部等。另外，虽然没有限定，但从其它的观点考虑，优选为由于与大气污染物质接触且因衣服等的摩擦受到刺激可能加剧皮肤障碍的部位。另外，虽然没有限定，从其它的观点考虑，优选为由于与大气污染物质接触且因衣服等、毛发而湿度增加可能加剧皮肤障碍的部位。
本说明书中，本发明人等证实了通过使皮肤与大气污染物质接触，在表皮角化细胞中il-8的表达在基因水平和蛋白质水平上亢进。基于该新的发现，含有至少1种以上的il-8表达抑制物的组合物能够适当地用于大气污染物质所致的皮肤障碍改善用途。作为大气污染物质所致的皮肤障碍，可举出皮肤炎症、特应性皮炎、慢性荨麻疹、圆形脱毛症、皮肤瘙痒症(皮肤·肌肤的瘙痒)、皮疹、糜烂、晒伤、皱纹、斑点、痤疮、皮肤癌、肌肤粗糙、敏感肌肤等。虽然没有限定，但基于上述的机理，作为皮肤障碍，优选为大气污染物质所致的皮肤炎症，只要是伴随皮肤的炎症的症状、状态则可应用本发明。
另外，本说明书中，本发明人等证实了通过使皮肤接触大气污染物质(特别是汽车尾气或城市大气粉尘)，在表皮角化细胞中水闸蛋白、闭锁蛋白的基因表达量降低。特别是新发现了在皮肤屏障功能为不成熟的情况或降低的情况下，导致皮肤屏障功能衰竭加速。基于该新的发现，含有至少1种以上的水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质的组合物可以适当地用于大气污染物质所致的皮肤障碍改善用途。虽然没有限定，但基于上述的机理，可适当地将本发明用于作为皮肤障碍的因皮肤屏障功能降低引起的皮肤疾病。本说明书中，皮肤屏障功能主要是指角质层保持水分的能力。皮肤屏障功能降低(或低、不成熟)的状态例如可举出低年龄的情况，优选为20岁以下，进一步优选为10岁以下，更优选为婴幼儿(0岁～7岁)，特别优选为婴儿(0岁～2岁)。另外，皮肤屏障功能降低的状态例如可举出引起肌肤粗糙的情况、发生特应性皮炎的情况。皮肤屏障功能的测定如本说明书的实施例中详细所述，能够通过利用跨上皮电阻(ter)的测定来评价紧密连接的状态而进行。本发明也能够适当地用于皮肤屏障功能改善用途、紧密连接形成促进用途、紧密连接功能正常化/强化用途、细胞间粘接结构的形成促进用途、细胞间屏障功能正常化/强化用途、渗透屏障功能正常化/强化用途等。
并且，本说明书中，本发明人等证实了通过使皮肤与大气污染物质(特别是汽车尾气或城市大气粉尘)接触，氧化应激上升。基于已知由于氧化应激会导致皱纹、痤疮、斑点、肌肤的松弛或恶化，含有至少1种以上的氧化应激抑制物的组合物能够适当地用于大气污染物质所致的皮肤障碍改善用途。已知肌肤的氧化应激是由紫外线引起的，但根据本发明人等的新发现，推测根据肌肤的状态，即使利用防晒霜等保护肌肤免受紫外线照射，处于持续暴露于大气污染物质的环境时，也不足以减少肌肤的氧化应激。虽然没有限定，但基于上述的机理，适用于作为皮肤障碍的选自肌肤的皱纹、痤疮、斑点和松弛中的至少1种，更适用于选自皱纹、斑点和松弛中的至少1种，进一步适用于皱纹和/或斑点，特别适用于皱纹形成和/或斑点形成。另外，也可适用于因氧化应激引起的皮肤代谢的紊乱。
本说明书中，本发明人等通过使皮肤与大气污染物质接触，证实了在表皮角化细胞中il-33的表达在基因水平上亢进。基于该新发现，含有至少1种以上的il-33表达抑制物的组合物能够适当地用于大气污染物质所致的皮肤障碍改善用途。作为大气污染物质所致的皮肤障碍，可举出皮肤炎症、特应性皮炎、慢性荨麻疹、圆形脱毛症、皮肤瘙痒症(皮肤·肌肤的瘙痒)、皮疹、糜烂、晒伤、皱纹、斑点、痤疮、皮肤癌、肌肤粗糙、敏感肌肤等。虽然没有限定，但基于上述的机理，作为皮肤障碍，优选为大气污染物质所致的皮肤炎症，只要是伴随皮肤的炎症的症状、状态则可应用本发明。
另外，本发明适当地用于以下人群：欲阻挡大气污染物质的人、欲守护肌肤不受大气污染物质影响的人、欲屏蔽肌肤远离大气污染物质的人、欲将因大气污染物质而干燥的肌肤保湿的人、担心因大气污染引起瘙痒的人、敏感肌肤的人、欲调整皮肤的紧密连接的人、欲修复大气污染物质所致的反复肌肤粗糙的人、欲修复大气污染物质所致的日常肌肤粗糙的人、担心大气污染物质所致的肌肤的老化(老龄化)、氧化、皱纹、斑点、松弛的人、因大气污染物质肌肤受到应激的人、因大气污染物质感到肌肤瘙痒的人、因大气污染物质感到肌肤很干的人、因大气污染物质产生肌肤泛红的人、季节交替引起肌肤粗糙的人、生活变化引起皮肤粗糙的人、担心城市的空气(大气)的人、担心因城市的空气(大气)引起瘙痒的人、担心汽车的废气的人、担心pm10、pm2.5的人、担心因pm10、pm2.5引起的瘙痒的人、担心黄沙的人、担心因黄沙引起瘙痒的人、担心花粉的人、担心因花粉引起瘙痒的人、欲进行抗污染的对策的人、担心香烟的烟雾的人、欲屏蔽微粒污染的人、欲保持肌肤清洁的人、欲进行肌肤的抗氧化的人、欲进行肌肤的抗衰老的人、欲冲洗掉大气污染物质的人等。
[制剂形态]
本发明的皮肤障碍改善用组合物可以作为皮肤外用剂，以医药品、准医药品、或化妆品的形态使用。皮肤外用剂中，在不损害本发明的效果的范围内，可以与添加于皮肤外用剂(化妆品、准医药品、医药品)的公知的基剂或载体共同混合而制成组合物。
对于本发明的皮肤障碍改善用组合物而言，作为医药品、准医药品、或化妆品的公知的形态，例如可举出液剂、悬浮剂、乳剂、乳霜剂、软膏剂、凝胶剂、搽剂、乳液剂、气溶胶剂、粉末剂、巴布剂、使无纺布等片材含浸药液的片剂、口红这样的棒剂等。其中，优选为以液剂、悬浮剂、乳剂、霜剂、软膏剂、凝胶剂、乳液剂的形态使用。
特别是作为化妆品组合物时的具体的形态，可举出化妆水、乳液、乳霜、美容液、防晒用化妆品、面膜、护手霜、润肤露、润肤霜这样的基础化妆品；洗面料、卸妆产品、沐浴露、洗发水、冲洗液这样的清洗用化妆品；粉底、化妆基底液、润唇膏、口红、腮红这样的美妆化妆品；沐浴添加剂等。作为这样的化妆品组合物，优选为以大气污染物质所致的影响容易产生的人作为对象，例如更优选为婴儿用、婴幼儿用、儿童用、肌肤脆弱的人用、敏感肌肤用、干燥肌肤用、波动肌肤用、问题肌肤用。
作为基剂或载体，可举出液体石蜡、角鲨烷、凝胶化烃(塑料基质等)、地蜡、α-烯烃低聚物、轻质液体石蜡这样的烃；甲基聚硅氧烷、交联型甲基聚硅氧烷、高度聚合甲基聚硅氧烷、环状有机硅、烷基改性有机硅、交联型烷基改性有机硅、氨基改性有机硅、聚醚改性有机硅、聚甘油改性有机硅、交联型聚醚改性有机硅、交联型烷基聚醚改性有机硅、有机硅·烷基链共改性聚醚改性有机硅、有机硅·烷基链共改性聚甘油改性有机硅、聚醚改性分支有机硅、聚乙烯醇、聚甘油改性分支有机硅、丙烯酸硅、苯基改性有机硅、有机硅树脂这样的有机硅油；乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素这样的纤维素衍生物；聚乙烯吡咯烷酮；角叉菜胶；聚乙烯醇缩丁醛；聚乙二醇；二
基剂或载体可以1种单独或组合2种以上使用。
本发明的皮肤障碍改善用组合物在不损害本发明的效果的量和质的范围内，可以根据需要配合在医药品、准医药品或化妆品领域中一般使用的各种成分，例如表面活性剂、保湿剂、稳定化剂、刺激减轻剂、血液循环促进剂、磨砂剂、增粘剂、保存剂、抗氧化剂、着色剂、珠光赋予剂、分散剂、螯合剂、ph调节剂、香料、紫外线吸收成分、紫外线散射成分、清洗成分、抗菌成分、抗炎成分、紧致成分、维生素类、肽或其衍生物、氨基酸或其衍生物、角质柔软成分、细胞活化成分等。应予说明，这些成分可以1种单独或任意组合配合2种以上。并且，这些成分可以与公知的基剂或载体一起混合而配合于皮肤障碍改善用组合物。根据常规方法对这些成分进行处理也能够制造本发明的皮肤障碍改善用组合物。
作为表面活性剂，例如可举出山梨糖醇酐单异硬脂酸酯、山梨糖醇酐单月桂酸酯、山梨糖醇酐单棕榈酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、二甘油山梨糖醇酐五-2-乙基己酸酯、二甘油山梨糖醇酐四-2-乙基己酸酯这样的山梨糖醇酐脂肪酸酯类；单硬脂酸丙二醇酯这样的丙二醇脂肪酸酯类；聚氧乙烯氢化蓖麻油40(hco-40)、聚氧乙烯氢化蓖麻油50(hco-50)、聚氧乙烯氢化蓖麻油60(hco-60)、聚氧乙烯氢化蓖麻油80等氢化蓖麻油衍生物；聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单月桂酸酯(聚山梨酯20)、聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单硬脂酸酯(聚山梨酯60)、聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单油酸酯(聚山梨酯80)、聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐异硬脂酸酯这样的聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯类；聚氧乙烯单椰子油脂肪酸甘油酯；甘油烷基醚；烷基葡糖苷；聚氧乙烯十六烷基醚这样的聚氧化烯烷基醚；硬脂胺、油胺这样的胺类；聚氧乙烯·甲基聚硅氧烷共聚物、月桂基peg-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲硅油、peg-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲硅油这样的有机硅系表面活性剂等。
作为保湿成分，例如可举出甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、二甘油海藻糖这样的多元醇；肝素类似物、硫酸软骨素钠、胶原蛋白、弹性蛋白、角蛋白、几丁质、壳聚糖这样的高分子化合物；甘氨酸、天冬氨酸、精氨酸这样的氨基酸；乳酸钠、尿素、吡咯烷酮羧酸钠这样的天然保湿因子；神经酰胺、胆固醇、磷脂这样的脂质；洋甘菊提取物、金缕梅提取物、绿茶提取物、紫苏提取物这样的植物提取物等。这些保湿成分中，从提高本发明的效果的观点出发，优选配合神经酰胺，特别是更优选配合神经酰胺2。推测由于神经酰胺(特别是神经酰胺2)具有水分保持功能，因此通过与本发明认为有效果的功能成分并用而使用，来提高表皮细胞、真皮细胞中的水分量，能够提高本发明的效果。另外，如实施例5、6所示，在皮肤屏障功能为正常的状态下，有可能大气污染物质对屏障功能的影响小，其他的影响也小。因此，神经酰胺这样的提高皮肤屏障功能的物质有可能能够减少根据本申请发明得到的大气污染物质对皮肤的负面影响。优选的配合量为0.000001～5重量％。
作为稳定化剂，例如可举出聚丙烯酸钠、二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚等。
作为刺激减轻剂，例如可举出阿拉伯胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘草提取物、海藻酸钠等。
作为血液循环促进剂，例如可举出乙酰胆碱、衣康醇、咖啡因、辣椒素、斑蝥酊、γ-谷维素、生姜酊、姜油酮、千金藤素、日本獐牙菜提取物、单宁酸、辣椒酊、妥拉唑林、烟酸生育酚、烟酸苄酯等。
作为磨砂剂，例如可举出杏核粉末、扁桃仁壳粉、杏仁核粉末、氯化钠粒、橄榄核粉末、海水干燥物粒、小烛树蜡、胡桃壳粉末、樱桃核粉末、珊瑚粉末、木炭粉末、榛子壳粉末、聚乙烯粉末、无水硅酸等。
作为增粘剂，例如可举出瓜尔胶、刺槐豆胶、角叉菜胶、黄原胶、羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧乙烯基聚合物、丙烯酸甲基丙烯酸烷基酯共聚物、聚乙二醇、膨润土、(丙烯酸羟基乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠)共聚物、(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮)共聚物等。
作为保存剂，例如可举出苯甲酸、苯甲酸钠、脱氢乙酸、脱氢乙酸钠、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸甲酯、苯氧基乙醇等。
作为抗氧化剂，例如可举出二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、山梨酸、亚硫酸钠、抗坏血酸、异抗坏血酸、l-半胱氨酸盐酸盐等。
作为着色剂，可举出无机颜料、天然色素等。
作为珠光赋予剂，例如可举出二硬脂酸乙二醇酯、单硬脂酸乙二醇酯、二硬脂酸三乙二醇酯等。
作为分散剂，例如可举出焦磷酸钠、六偏磷酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚/马来酸酐交联共聚物、有机酸等。
作为螯合剂，例如可举出edta二钠盐、edta·钙·二钠盐等。
作为ph调节剂，例如可举出无机酸(盐酸、硫酸等)、有机酸(乳酸、乳酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、琥珀酸钠等)、无机碱(氢氧化钾、氢氧化钠等)、有机碱(三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺等)等。
作为紫外线吸收成分，可举出辛基三嗪酮、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二甲氧基亚苄基二氧杂咪唑啉丙酸辛酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、苯基苯并咪唑磺酸、甲氧基肉桂酸辛酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯等。
作为紫外线散射成分，可举出含水硅酸、硅酸锌、硅酸铈、硅酸钛、氧化锌、氧化锆、氧化铈、氧化钛、氧化铁、无水硅酸等无机化合物，将这些无机化合物用含水硅酸、氢氧化铝、云母、滑石等无机粉体包覆或与聚酰胺、聚乙烯、聚酯、聚苯乙烯、尼龙等树脂粉体复合化而得的物质，进一步用硅油、脂肪酸铝盐等进行处理而得的物质等。
作为清洗成分，可举出月桂酸钾、肉豆蔻酸钾、棕榈酸钾或单硬脂酸钾等碱金属盐、链烷醇酰胺盐或氨基酸盐等皂类、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钠等氨基酸系表面活性剂、月桂基硫酸钠等醚硫酸酯盐、月桂基醚乙酸钠等醚羧酸盐、烷基磺基琥珀酸酯钠等磺基琥珀酸酯盐、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺、椰子油脂肪酸时乙醇酰胺等脂肪酸链烷醇酰胺、月桂基磷酸钠、聚氧乙烯月桂基醚磷酸钠等单烷基磷酸酯盐、椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、2-烷基-n-羧甲基-n-羟基乙基咪唑
作为抗菌成分，可举出洗必泰、水杨酸、苯扎氯铵、利凡诺、乙醇、苄索氯铵、甲酚、葡萄糖酸及其衍生物、碘化聚乙烯吡咯烷酮、碘化钾、碘、异丙基甲基苯酚、三氯卡班、三氯生、光敏剂101号、光敏剂201号、对羟基苯甲酸酯、苯氧乙醇、1,2-戊二醇、盐酸烷基二氨基甘氨酸、吡啶酮乙醇胺盐、咪康唑等。
作为抗炎剂，可举出薁、氨基己酸和氢化可的松等。
作为紧致成分，可举出氧化锌、硫酸锌、尿囊素羟基铝、氯化铝、酚磺酸锌和单宁酸等。
作为维生素类，可举出dl-α-生育酚、乙酸dl-α-生育酚、琥珀酸dl-α-生育酚、琥珀酸dl-α-生育酚钙等的维生素e类；核黄素、黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、核黄素丁酸酯、核黄素四丁酸酯、核黄素5’-磷酸酯钠、核黄素四烟酸酯等维生素b2类；烟酸dl-α-生育酚、烟酸苄酯、烟酸甲酯、烟酸β-丁氧基乙酯、烟酸1-(4-甲基苯基)乙酯等烟酸类；抗坏血酸-a、抗坏血酸单硬脂酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、l-抗坏血酸二棕榈酸酯等维生素c类；甲基橙皮苷、麦角钙化醇、胆钙化醇等的维生素d类；菲醌、金合欢醌等维生素k类、γ-谷维素、二苯甲酰硫胺素、二苯甲酰硫胺素盐酸盐；硫胺素盐酸盐、硫胺素鲸蜡基盐酸盐、硫胺素硫氰酸盐、硫胺素月桂基盐酸盐、硫胺素硝酸盐、硫胺素单磷酸盐、硫胺素赖氨酸盐、硫胺素三磷酸盐、硫胺素单磷酸酯磷酸盐、硫胺素单磷酸酯、硫胺素二磷酸酯、硫胺素二磷酸酯盐酸盐、硫胺素三磷酸酯、硫胺素三磷酸酯单磷酸盐等维生素b1类；盐酸吡哆醇、乙酸吡哆醇、盐酸吡哆醛、5’-磷酸吡哆醛、盐酸吡哆胺等维生素b6类；氰钴胺素、羟钴胺、脱氧腺苷钴胺素等的维生素b12类；叶酸、蝶酰谷氨酸等叶酸类；烟酸、烟酰胺等的烟酸类；泛酸、泛酸钙、泛醇(panthenol)、d-泛酰巯基乙胺、d-泛硫乙胺、辅酶a、泛醇乙醚等泛酸类；生物素、生物胞素等生物素类；抗坏血酸、抗坏血酸钠、脱氢抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸磷酸酯镁等的作为抗坏血酸衍生物的维生素c类；肉碱、阿魏酸、α-硫辛酸、乳清酸等维生素样作用因子等。
作为肽或其衍生物，可举出角蛋白分解肽、水解角蛋白、胶原蛋白、来自鱼的胶原蛋白、端胶原、明胶、弹性蛋白、弹性蛋白分解肽、胶原蛋白分解肽、水解胶原蛋白、羟丙基氯化铵水解胶原蛋白、弹性蛋白分解肽、刀豆蛋白分解肽、水解刀豆蛋白、丝蛋白分解肽、水解蚕丝、月桂酰水解蚕丝钠、大豆蛋白分解肽、水解大豆蛋白、小麦蛋白、小麦蛋白分解肽、水解小麦蛋白、酪蛋白分解肽、酰化肽(棕榈酰寡肽、棕榈酰五肽、棕榈酰四肽等)等。
作为氨基酸或其衍生物，可举出甜菜碱(三甲基甘氨酸)、脯氨酸、羟脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、β-丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、组氨酸、牛磺酸、γ-氨基丁酸、γ-氨基-β-羟基丁酸、肉碱、肌肽、肌酸等。
作为角质柔软成分，可举出乳酸、水杨酸、水杨酸乙醇酸、葡萄糖酸、柠檬酸、苹果酸、植酸、尿素、硫等。
作为细胞活化成分，可举出γ-氨基丁酸、ε-氨基己酸等氨基酸类、视黄醇、硫胺素、核黄素、盐酸吡哆醇、泛酸类等维生素类、乙醇酸、乳酸等α-羟基酸类、单宁、类黄酮、皂苷、光敏剂301号等。
[物性]
对于本发明的皮肤障碍改善用组合物的ph，只要是在医药上、药理学或生理学被允许的范围内就没有特别限定，作为一个例子，可举出ph为3.0～9.5，优选为3～8，更优选为3～7，进一步优选为3～6，特别优选为4～6的范围。
本发明的皮肤障碍改善用组合物根据需要可以调节成生物体允许的范围内的渗透压比。适当的渗透压比根据应用部位、剂型等不同，通常可举出为0.5～5.0，更优选为0.6～3.0，进一步优选为0.7～2.0的范围。渗透压的调整可以使用无机盐、多元醇和/或糖等利用该技术领域中已知的方法进行。渗透压比基于第十七次修订日本药典为试样的渗透压相对于286mosm(0.9w/v％氯化钠水溶液)的渗透压之比，渗透压基于日本药典记载的渗透压测定法(冰点下降法)进行测定。应予说明，渗透压比测定用标准液(0.9w/v％氯化钠水溶液)是将氯化钠(日本药典标准试剂)以500～650℃干燥40～50分钟后，在干燥器(硅胶)中放冷，正确称量其0.900g，溶解于精制水，准确制备成100ml，或使用市售的渗透压比测定用标准液(0.9w/v％氯化钠水溶液)。
本发明的皮肤障碍改善用组合物的粘度只要在医药上、药理学或生理学被允许的范围内，则根据配合成分的种类和含量、制剂形态、使用方法等适当地设定。利用旋转粘度计(re550型粘度计，东机工业社制，转子；1°34‘×r24)测定的20℃下的粘度优选为1mpa·s以上，更优选为2000mpa·s以上，进一步优选为5000mpa·s以上。
[il-8表达抑制剂]
其它的实施方式中，本发明也可以提供一种含有选自透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、朝鲜蓟提取物、氨甲环酸及其盐、维氏熊竹叶提取物、山茶提取物、蔷薇提取物、紫苏提取物、黄芩提取物、甘草提取物、甘茶提取物、芦荟叶提取物、野蔷薇果实提取物、黄连提取物、枇杷叶提取物、樱叶提取物、迷迭香叶提取物、紫草叶提取物、鼠尾草叶提取物、百里香提取物、胡萝卜根提取物、尿囊素、乌芬那酯、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及胆固醇类中的至少1种以上的il-8表达抑制剂。
上述成分的种类、含量、其它成分、制剂形态、物性等基于上述的[皮肤障碍改善用组合物]的项目。
[il-33表达抑制剂]
其它的实施方式中，本发明还能够提供一种含有选自尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明及其盐、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐的、氯化镁、胆固醇类、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及乌芬那酯中的至少1种以上的il-33表达抑制剂。
上述成分的种类、含量、其它的成分、制剂形态、物性等基于上述的[皮肤障碍改善用组合物]的项目。
[其它实施方式]
上述之外，在其它的实施方式中，本发明还可以提供以下内容：
含有至少1种以上的il-8表达抑制物的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
含有选自透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、朝鲜蓟提取物、氨甲环酸及其盐、维氏熊竹叶提取物、山茶提取物、蔷薇提取物、紫苏提取物、黄芩提取物、甘草提取物、甘茶提取物、芦荟叶提取物、野蔷薇果实提取物、黄连提取物、枇杷叶提取物、樱叶提取物、迷迭香叶提取物、紫草叶提取物、鼠尾草叶提取物、百里香提取物、胡萝卜根提取物、尿囊素、乌芬那酯、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及胆固醇类中的1种或2种以上的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
含有至少1种以上的水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
含有选自橘果皮提取物、越橘叶提取物、白柳皮提取物、山金车提取物、明日叶提取物、薏苡提取物、银杏叶提取物、姜黄提取物、野蔷薇提取物(玫瑰果提取物)、黄芩提取物、魁蒿提取物、洋甘菊提取物、紫苏叶提取物、桃子提取物、香蜂花提取物、薰衣草提取物、以及n-月桂酰-l-谷氨酸与l-赖氨酸的缩合物的钠盐中的1种或2种以上的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
含有至少1种以上的氧化应激抑制物的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
含有选自黄芩提取物、越橘提取物、水解蜂王浆、葵花油、苦薄荷、甘油葡糖苷、木天蓼提取物、烟酰胺、糖原、积雪草提取物、锦葵提取物、鱼腥草提取物、印度楝提取物、藻类提取物、黄柏提取物、抗坏血酸、银杏叶提取物、甘茶提取物、绿茶提取物、芦荟叶提取物、芙蓉花提取物、紫苏叶提取物、迷迭香叶提取物、鼠尾草叶提取物、柑橘提取物、洋甘菊提取物、甘草提取物、朝鲜蓟提取物、以及桉树提取物中的1种或2种以上的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
含有至少1种以上的il-33表达抑制物的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
含有选自尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明及其盐、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、氯化镁、胆固醇类、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及乌芬那酯中的1种或2种以上的组合物的、在制造大气污染物质所致的皮肤障碍改善剂中的使用；
包括将含有至少1种以上的il-8表达抑制物的组合物应用于皮肤的步骤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法；
包括将含有选自透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐的、朝鲜蓟提取物、氨甲环酸及其盐、维氏熊竹叶提取物、山茶提取物、蔷薇提取物、紫苏提取物、黄芩提取物、甘草提取物、甘茶提取物、芦荟叶提取物、野蔷薇果实提取物、黄连提取物、枇杷叶提取物、樱叶提取物、迷迭香叶提取物、紫草叶提取物、鼠尾草叶提取物、百里香提取物、胡萝卜根提取物、尿囊素、乌芬那酯、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及胆固醇类中的1种或2种以上的组合物应用于皮肤的步骤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法；
包括将含有至少1种以上的水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质的组合物应用于皮肤的步骤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法；
包括将含有选自橘果皮提取物、越橘叶提取物、白柳皮提取物、山金车提取物、明日叶提取物、薏苡提取物、银杏叶提取物、姜黄提取物、野蔷薇提取物(玫瑰果提取物)、黄芩提取物、魁蒿提取物、洋甘菊提取物、紫苏叶提取物、桃子提取物、香蜂花提取物、薰衣草提取物、以及n-月桂酰-l-谷氨酸与l-赖氨酸的缩合物的钠盐中的1种或2种以上的组合物应用于皮肤的步骤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法；
包括将含有至少1种以上的氧化应激抑制物的组合物应用于皮肤的步骤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法；
包括将含有选自黄芩提取物、越橘提取物、水解蜂王浆、葵花油、苦薄荷、甘油葡糖苷、木天蓼提取物、烟酰胺、糖原、积雪草提取物、锦葵提取物、鱼腥草提取物、印度楝提取物、藻类提取物、黄柏提取物、抗坏血酸、银杏叶提取物、甘茶提取物、绿茶提取物、芦荟叶提取物、芙蓉花提取物、紫苏叶提取物、迷迭香叶提取物、鼠尾草叶提取物、柑橘提取物、洋甘菊提取物、甘草提取物、朝鲜蓟提取物、以及桉树提取物中的1种或2种以上的组合物应用于皮肤的步骤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法；
包括将含有至少1种以上的il-33表达抑制物的组合物应用于皮肤的步骤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法；以及，
包括将含有选自尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明及其盐、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、氯化镁、胆固醇类、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯、以及乌芬那酯中的1种或2种以上的组合物应用于皮肤的、大气污染物质所致的皮肤障碍的改善方法。
上述成分的种类和含量、其它的成分、制剂形态、物性等基于上述的[皮肤障碍改善用组合物]的项目。
实施例
接下来，通过实施例具体说明本发明，本发明并不限于以下的实施例。另外，实施例中示出的“％”只要没有特别明示，表示干燥固体成分换算或实质成分的质量％。
[试验例1：基于大气污染物质的细胞毒性评价]
在24孔板(cellbind，corning公司)，使用正常人表皮角化细胞增殖用培养基(仓敷纺织株式会社(kurabo公司))，将正常人表皮角化细胞(kurabo公司，humanepidermalkeratinocyte：nhek)以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使4种大气污染物质以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养1天。
作为4种大气污染物质，从独立行政法人国立环境研究所购入汽车尾气(vehicleexhaustparticles：vep，niescrmno.8，浓度：10μg/ml，25μg/ml，或者50μg/ml)、城市大气粉尘(urbanaerosols：ua，niescrmno.28，浓度：10μg/ml，25μg/ml，或者50μg/ml)、戈壁黄沙(gobikosadust：gkd，niescrmno.30，浓度：10μg/ml，25μg/ml，或者50μg/ml)、从关东化学株式会社购入柳杉花粉(cederpollen：cp，产品编号：10901，浓度：250μg/ml，500μg/ml，或者1000μg/ml)来使用。这4种大气污染物质的浓度条件在后述的图1～17中也相同。
培养后，将hoechst33342(moleculardevice公司)在培养基中稀释，与孔内培养基进行置换。在室温下染色10分钟后，用imagexpress(moleculardevice公司)进行图像拍摄(16个视场/孔)。用细胞计数程序进行解析，测定细胞数。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的细胞数设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图1a～d)。图1a～d中示出了分别使用vep、ua、gkd、cp作为大气污染物质的结果。
如图1a～d中记载所示，在任一大气污染物质的各浓度下，均没有看到细胞数的显著的降低。
[试验例2：大气污染物质对皮肤的影响评价(基因表达解析)]
在24孔板(cellbind，corning公司)将nhek以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使4种大气污染物质以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养1天。培养后，用pbs(-)清洗2次，使用rneasyminikit(qiagen公司)提取rna后，使用toyoborevertraaceqpcrrtmastermixwithgdnaremover(东洋纺株式会社(toyobo公司))而制成cdna。对制成的cdna使用premixextaq(注册商标)并通过qrt-pcr进行解析。根据测定结果，将仅添加培养基的(对照)的各基因表达设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图2a～d)。图2a～d表示分别使用vep、ua、gkd、cp作为大气污染物质的结果。应予说明，taqmanprobe从appliedbiosystem公司购入。各taqmanprobe使用gapdh：hs02758991＿g1、il-1β：hs00174097＿m1、il-6：hs00985639
m1、il-8：hs00174103m1、il-33：hs00369211m1、mmp1：＿＿＿
hs00899658m1、hs00234579m1、cldn1：hs00221623m1、ocln：
＿＿＿
hs00170162m1。
＿
如图2a～d中记载所示，由所有大气污染物质诱导炎症的il-6和il-8的表达上升。由此与其它文献报告同样地示出大气污染物质诱导皮肤的炎症。另一方面，il-1β、mmp1、mmp9因vep和ua而表达上升(图2a、b)，il-33因gkd和cp而表达上升(图2c、d)，因此给出了根据大气污染物质的种类不同对皮肤的影响不同的启示。本实验体系中，给出了vep、ua诱导伴随氧化应激的炎症的启示，给出了参与斑点、痤疮等的发病的启示。另外，vep、ua所致的mmp的活化引发胶原蛋白等细胞外基质的分解、基底膜的破坏，认为会参与皱纹、松弛的形成。另一方面，虽然已知gkd、cp在免疫细胞等中经由toll样受体(toll-likereceptor：tlr)而提升il-33的表达，使th2型免疫活化，但在皮肤中的影响并不清楚。由该结果给出了gkd、cp在皮肤中也诱导相同的响应，通过促进th2型免疫而影响肌肤功能，参与过敏、特应性皮炎、敏感肌肤等皮肤疾病的形成的启示。
[试验例3：大气污染物质对皮肤的影响评价(氧化应激)]
在24孔板(cellbind，corning公司)将nhek以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使4种大气污染物质以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养1天。培养后，用pbs(-)清洗2次，将cellrox(注册商标)用于氧化应激检测的绿色试剂(thermofisherscientific公司)和hoechst33342在培养基中稀释，与孔内培养基进行置换。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养30分钟后，用imageexpress进行图像拍摄(16个视场/孔)。利用荧光强度测定程序和细胞计数程序进行解析，测定单位细胞数的氧化应激活性。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的单位细胞数的氧化应激活性设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图3a～d)。
如图3a～d中记载所示，因vep和ua，在nhek中氧化应激上升(图3a、b)。由目前为止的结果可知，给出了vep和ua在皮肤中诱导伴随氧化应激的炎症的启示。另一方面给出了gkd和cp通过不伴有氧化应激的其它路径对皮肤带来影响的启示(图3c、d)。
[试验例4：基于大气污染物质的il-8表达量的评价]
在24孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使4种大气污染物质以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养1天。培养后，回收上清液(elisa用样品)，利用humanil-8/cxcl8duosetelisakit(r&dsystems公司)测定il-8的表达量。另外，用pbs清洗2次除去了上清液的培养板，将hoechst33342在培养基中稀释，与孔内培养基进行置换。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养10分钟后，用imageexpress进行图像拍摄(16个视场/孔)。用细胞计数程序进行解析，测定细胞数。根据测定结果，将仅添加培养基的(对照)的细胞数、单位细胞数的il-8表达量分别设为1，算出添加了大气污染物质的情况下的相对值(图4a～d)。
如图4a～d中记载所示，与基因表达同样地il-8的蛋白质表达量因所有的大气污染物质而增加。
[试验例5：大气污染物质对屏障功能的影响评价(1)]
在12孔板(12mmtranswell(注册商标)with0.4μmporepolyestermembraneinsert，sterile，corning公司)的嵌套式培养板，将nhek以细胞数96000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养3天后，更换为分化诱导培养基(2mmca2 humedia-kg2)，培养4天时间。之后，更换为新的分化诱导培养基(2mmca2 humedia-kg2)，培养2天时间后，更换为使4种大气污染物质以各浓度溶解而得的分化诱导培养基(2mmca2 humedia-kg2)，培养5天时间。从大气污染物质添加日(培养开始后第9天)起，利用millicell(注册商标)ers-2voltohmmeter(millipore公司)测定嵌套式培养板的电阻值(图5a～d)。各图中，使用的大气污染物质的浓度为vep50μg/ml，ua50μg/ml，gkd50μg/ml，cp1000μg/ml。各图中，实线表示添加了各大气污染物质的培养基中的测定结果，虚线表示仅添加培养基(对照)的测定结果。使用的大气污染物质的浓度条件在后述的图6～7中也相同。
如图5a～d记载所示，没有看到大气污染物质所致的ter的变化。根据该结果，给出了在皮肤具有正常的屏障功能的情况下，大气污染物质对皮肤的屏障功能的影响小的启示。
[试验例6：大气污染物质对屏障功能的影响评价(2)]
在12孔板(12mmtranswell(注册商标)with0.4μmporepolyestermembraneinsert，sterile，corning公司)的嵌套式培养板，将nhek以细胞数96000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养3天后，更换为使4种大气污染物质以各浓度溶解而得的分化诱导培养基(2mmca2 humedia-kg2)，培养6天时间。这期间，利用millicell(注册商标)ers-2voltohmmeter(millipore公司)测定嵌套式培养板的电阻值(图6a～d)。各图中，实线表示添加了各大气污染物质的培养基中的测定结果，虚线表示仅添加培养基(对照)的测定结果。
如图6a～d记载所示，ter的上升因vep和ua受到阻碍(图6a、b)。根据该结果，给出了大气污染物质中vep和ua使皮肤屏障不成熟的情况、皮肤屏障功能降低的情况下的皮肤屏障衰竭加速的启示。
[试验例7：基于大气污染物质的屏障形成机理降低作用机理的阐述]
在48孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数84000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养3天后，更换为使4种大气污染物质以各浓度溶解而得的分化诱导培养基(2mmca2 humedia-kg2)，培养3天时间。培养后，用pbs(-)清洗2次，使用rneasyminikit(qiagen公司)而提取rna后，使用toyoborevertraaceqpcrrtmastermixwithgdnaremover(toyobo公司)而制成cdna。对制成的cdna使用premixextaq(注册商标)并通过qrt-pcr进行解析。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的各基因表达设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图7a～d)。应予说明，taqmanprobe从appliedbiosystem公司购入。各taqmanprobe使用cldn1：hs00221623＿m1，ocln：hs00170162＿m1。
如图7a～d记载所示，因vep和ua导致构成紧密连接的基因即cldn1和ocln的基因表达量降低(图7a、b)。基于试验例5(图5)的结果认为vep、ua损伤紧密连接而使皮肤的屏障功能降低。
[试验例8：抑制ua所致的il-8活化的材料的探索]
在24孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使候补化合物(甘草酸二钾、氨甲环酸、朝鲜蓟提取物(ichimarufalcos公司)、生物透明质酸钠ha12nb(资生堂公司)、oligo-ha4(sigma公司)、刺梨提取物(ichimarufalcos公司))、尿囊素、乌芬那酯、甘草次酸、胆固醇以各浓度溶解而得的培养基并进行培养。培养24小时后，更换为使ua和候补化合物以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养一天。培养后，回收上清液(elisa用样品)，利用humanil-8/cxcl8duosetelisakit(r&dsystems公司)测定il-8的表达量。另外，用pbs清洗2次除去了上清液的培养板，将hoechst33342在培养基中稀释，与孔内培养基进行置换。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养10分钟后，利用imageexpress进行图像拍摄(16个视场/孔)。利用细胞计数程序进行解析，测定细胞数。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的细胞数、单位细胞数的il-8表达量分别设为1，算出添加了大气污染物质、候补材料的情况下的各相对值(图8a～j)。
如图8a～j记载所示，甘草酸及其盐、氨甲环酸、ha4、朝鲜蓟提取物、生物透明质酸、刺梨提取物、尿囊素、乌芬那酯、甘草次酸、胆固醇抑制了ua所致的il-8活化。根据该结果，示出抑制了因包括pm2.5等在内的城市大气粉尘引起的皮肤的炎症。
[试验例9：改善ua所致的屏障功能降低的材料的探索]
在12孔板(12mmtranswell(注册商标)with0.4μmporepolyestermembraneinsert，sterile，corning公司)的嵌套式培养板，将nhek以细胞数96000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养3天后，更换为使ua和候补化合物(柑橘果皮提取物(ichimarufalcos株式会社制))以各浓度溶解而得的分化诱导培养基(2mmca2 humedia-kg2)，培养7天时间。从培养开始第9天和第10天，通过millicell(注册商标)ers-2voltohmmeter(millipore公司)测定嵌套式培养板的电阻值(图9a～b)。
如图9a～b记载所示，根据柑橘果皮提取物，ter上升。根据该结果，给出了柑橘果皮提取物改善因包括pm2.5等在内的城市大气粉尘引起的屏障功能衰竭的启示。
[试验例10：柑橘果皮提取物的屏障功能改善机理的阐述]
在48孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数84000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养3天后，更换为使ua和候补化合物(柑橘果皮提取物(ichimarufalcos公司))以各浓度溶解而得的分化诱导培养基(2mmca2 humedia-kg2)，培养5天时间或6天时间。培养后，用pbs(―)清洗2次，使用rneasyminikit(qiagen公司)而提取rna后，使用toyoborevertraaceqpcrrtmastermixwithgdnaremover(东洋纺株式会社(toyobo公司))而制成cdna。对制成的cdna使用premixextaq(注册商标)并通过qrt-pcr进行解析。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的各基因表达设为1，算出添加了大气污染物质的情况下的相对值(图10a、b)。应予说明，taqmanprobe从appliedbiosystem公司购入。各taqmanprobe使用gapdh：hs02758991＿g1，cldn1：hs00221623＿m1(图10a、b)。
如图10a～b记载所示，示出了柑橘果皮提取物使cldn1(水闸蛋白1)的表达上升，改善在大气污染物质下的屏障功能。
[试验例11：二维皮肤模型中的大气污染物质介由表皮对真皮的影响评价]
在6孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数400000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使汽车尾气(vep)或城市大气粉尘(ua)以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养1天。培养后，回收上清液，利用0.2μm的过滤器(corning，431222)除去各大气污染物质。此时，为了校正没有介由表皮的影响，在不对nhek添加的情况下进行相同的处理，将所得到的上清液作为空白(blank)。接着，在48孔板(cellbind，corning公司)，使用人成纤维芽细胞用培养基(dulbecco‘smodifiedeaglemedium(kurabo公司)、10％胎牛血清(mpbio公司)，1％抗菌-抗真菌剂(gibco公司))，将正常人皮肤线维芽细胞(kurabo公司，humandermalfibroblast：nhdf)以细胞数40000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为将人成纤维芽细胞用培养基和过滤器过滤而得的培养上清液以1:1混合而成的培养基，进一步培养4天时间。培养后，回收上清液(elisa用样品)，利用humanmmp1duosetelisakit(r&dsystems公司)、humanmmp3duosetelisakit(r&dsystems公司)测定mmp1和mmp3的表达量。另外，用pbs清洗2次除去了上清液的培养板，将hoechst33342在培养基中稀释，与孔内培养基进行置换。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养10分钟后，用imageexpress进行图像拍摄(16个视场/孔)。利用细胞计数程序进行解析，测定细胞数。根据测定结果，将空白组的仅添加培养基(空白对照)的单位细胞数的mmp1表达量、mmp3表达量分别设为1，算出添加了大气污染物质的情况下的各相对值(图11a～d)。
如图11a～d记载所示，vep、ua经由表皮细胞，使成纤维芽细胞的mmp1、mmp3活化，参与皱纹形成。
[试验例12：三维皮肤模型中的大气污染物质介由表皮对真皮的影响评价]
对由人正常皮肤角化细胞·纤维芽细胞构成的再构建模型(kurabo公司，eft―400)使用eft―400用培养基(kurabo公司，eft-400asy)，在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时。培养后，从表皮上表面添加以各浓度溶解有汽车尾气或城市大气粉尘的pbs，进一步培养3天。培养后，回收培养基(elisa用样品)，利用humanmmp1duosetelisakit(r&dsystems公司)、humanmmp3duosetelisakit(r&dsystems公司)测定mmp1和mmp3的表达量。根据测定结果，将仅添加pbs(对照)的每个孔的mmp1表达量、mmp3表达量分别设为1，算出添加了大气污染物质的情况下的各相对值(图12a～d)。
如图12a～d记载所示，三维模型中看到了vep、ua所致的mmp1的表达上升、ua所致的mmp1的表达上升。以上示出大气污染物质经由表皮而诱导氧化应激，从而使真皮的蛋白质分解体系活化。
[试验例13：大气污染物质对斑点的影响评价]
在24孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使汽车尾气或城市大气粉尘以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养1天。培养后，用pbs(-)清洗2次，使用rneasyminikit(qiagen公司)而提取rna后，使用toyoborevertraaceqpcrrtmastermixwithgdnaremover(东洋纺株式会社(toyobo公司))而制成cdna。对制成的cdna使用premixextaq(注册商标)并通过qrt-pcr进行解析。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的各基因表达设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图13a、b)。应予说明，taqmanprobe从appliedbiosystem公司购入。各taqmanprobe使用gapdh：hs02758991＿g1、ptgs2：hs00153133＿m1。
如图13a、b记载所示，由于vep、ua，从表皮产生而促进黑色素合成的pge2(前列腺素e2)的基因表达量上升。以上，给出了vep和ua可能参与斑点形成的启示。
[试验例14：二维皮肤模型中的大气污染物质介由表皮对黑色素细胞的影响评价]
在6孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数400000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使城市大气粉尘以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养1天。培养后，回收上清液，利用0.2μm的过滤器(corning公司，431222)除去大气污染物质。此时，为了校正没有介由表皮的影响，在不对nhek添加的情况下进行相同的处理，将所得到的上清液作为空白。接着，在48孔板(cellbind，corning公司)，使用正常人表皮黑色素细胞专用培养基(kurabo公司，dermalifemacompkit)，将正常人表皮黑色素细胞(kurabo公司，humanepidermalmelanocyte：nhem)以细胞数40000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为将正常人表皮黑色素细胞专用培养基和过滤器过滤的培养上清液以1:1混合而得的培养基，进一步培养4天时间。培养后，用pbs(-)清洗2次，使用rneasyminikit(qiagen公司)而提取rna后，使用toyoborevertraaceqpcrrtmastermixwithgdnaremover(东洋纺株式会社(toyobo公司))而制成cdna。对制成的cdna使用premixextaq(注册商标)并通过qrt-pcr进行解析。根据测定结果，将空白组的仅添加培养基(空白对照)的各基因表达设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图14)。应予说明，taqmanprobe从appliedbiosystem公司购入。各taqmanprobe使用gapdh：hs02758991＿g1、tyr：hs00165976＿m1。
如图14记载所示，由于ua，看到了黑色素合成相关因子tyr(酪氨酸酶)的表达上升趋势。
[试验例15：三维皮肤模型中的大气污染物质介由表皮对黑色素细胞的影响评价]
对由表皮角化细胞·黑色素细胞构成的皮肤三维模型(kurabo公司，mel-300a)使用表皮模型培养用培养基(kurabo，epi-100llmm)，在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时。培养后，从表皮上表面添加以各浓度溶解有汽车尾气或城市大气粉尘的pbs，进一步培养1天。培养后，用pbs(―)清洗，回收组织后，用生物捣碎器(nippi公司)粉碎组织。其后，使用rneasytissueminikit(qiagen公司)而提取rna后，使用toyoborevertraaceqpcrrtmastermixwithgdnaremover(东洋纺株式会社(toyobo公司))而制成cdna。对制成的cdna使用premixextaq(注册商标)并通过qrt-pcr进行解析。根据测定结果，将仅添加pbs(对照)的各基因表达设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图15a～c)。应予说明，taqmanprobe从appliedbiosystem公司购入。各taqmanprobe使用gapdh：hs02758991＿g1、ptgs2：hs00153133＿m1、tyr：hs00165976＿m1。
如图15a～c记载所示，三维模型中由于ua，也看到了pge2、tyr等促进黑色素产生的因子的表达上升，是与二维模型相关的数据，示出了ua介由表皮促进黑色素产生，参与斑点形成。另外，对于vep，看到了pge2的表达上升，给出了可能参与斑点形成的启示。根据以上，示出了大气污染物质介由表皮促进斑点形成。
[试验例16：抑制大气污染物质所致的氧化应激的材料的探索]
在96孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数15000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使候补化合物(黄芩根提取物(丸善制药社)、越橘叶提取物(ichimarufalcos公司)、水解蜂王浆(katakurachikkarin公司)、葵花籽油(rahn公司)、苦薄荷(sederma公司)、甘油葡糖苷、猕猴桃果实提取物(丸善制药公司)、烟酰胺、糖原)以各浓度溶解而得的培养基并进行培养。培养24小时后，更换为使城市大气粉尘和候补化合物以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养一天。培养后，用pbs(-)清洗2次，将cellrox(注册商标)用于氧化应激检测的绿色试剂(thermofisherscientific公司)和hoechst33342在培养基中稀释，与孔内培养基进行置换。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养30分钟后，用imageexpress进行图像拍摄(16个视场/孔)。用荧光强度测定程序和细胞计数程序进行解析，测定单位细胞数的氧化应激活性。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的单位细胞数的氧化应激活性设为1，算出还添加了大气污染物质的情况下的相对值(图16a～i)。
如图16a～i记载所示，给出了黄芩根提取物、越橘叶提取物、水解蜂王浆、葵花籽油、苦薄荷、甘油葡糖苷、猕猴桃果实提取物、烟酰胺、糖原抑制ua所致的氧化应激的活化的启示。
[试验例17：抑制大气污染物质所致的mmp1的材料的探索]
在96孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数15000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使候补化合物(黄芩根提取物(丸善制药)、芦笋叶提取物(拜耳公司)、锦葵花提取物(丸善制药社)、越橘叶提取物(ichimarufalcos公司)、鱼腥草提取物(ichimarufalcos公司)、印度楝叶提取物(ichimarufalcos公司)、藻类提取物(ichimarufalcos公司)、苦薄荷(sederma公司))以各浓度溶解而得的培养基并进行培养。培养24小时后，更换为使城市大气粉尘和候补化合物以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养一天。培养后，回收上清液(elisa用样品)，利用humanmmp1duosetelisakit(r&dsystems公司)测定mmp1的表达量。另外，用pbs(―)清洗2次除去了上清液的培养板，将hoechst33342在培养基中稀释，与孔内培养基进行置换。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养10分钟后，利用imageexpress进行图像拍摄(16个视场/孔)。用细胞计数程序进行解析，测定细胞数。根据测定结果，将仅添加培养基(对照)的单位细胞数的mmp1的表达量分别设为1，算出添加了大气污染物质、候补材料的情况下的各相对值(图17a～h)。
如图17a～h记载所示，给出了黄芩根提取物、芦笋叶提取物、锦葵花提取物、越橘叶提取物、鱼腥草提取物、印度楝叶提取物、藻类提取物、苦薄荷抑制ua所致的mmp1的表达上升的启示。
[试验例18：抑制cp所致的il-33表达增加的材料的探索]
在24孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使候补化合物(尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明盐酸盐、苯海拉明、透明质酸钠、氯化镁、胆固醇、甘草酸二钾、苯海拉明和胆固醇同时添加、甘草酸二钾和胆固醇的同时添加)和cp以各浓度溶解而得的培养基，进一步培养6小时。培养后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定il-33的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、***p＜0.001表示。(图18a～l)。
如图18a～l记载所示，给出了尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明盐酸盐、苯海拉明、透明质酸钠、氯化镁、胆固醇、甘草酸二钾、这些多个成分的同时添加抑制cp所致的il-33表达上升的启示。
[试验例19：抑制gkd所致的il-33表达增加的材料的探索]
在24孔板(cellbind，corning公司)，将nhek以细胞数80000个细胞/孔进行播种。在37℃、5％二氧化碳和95％空气的环境下培养24小时后，更换为使候补化合物(乌芬那酯、苯海拉明、甘草次酸、胆固醇、利多卡因)和gkd以各浓度溶解而得的培养基，进而培养24小时。培养后，从细胞提取总rna。通过qrt-pcr测定il-33的mrna表达，利用gapdh表达进行标准化。结果以平均±标准偏差(n＝3)表示。p值通过邓奈特检验，利用与对照组的比较，以*p＜0.05、**p＜0.01、*p＜0.001表示。(图19a～e)。
如图19a～e记载所示，给出了乌芬那酯、苯海拉明、甘草次酸、胆固醇、利多卡因抑制gkd所致的il-33表达上升的启示。
下述示出处方例。处方例中的含量均为质量％。
处方例1化妆水
处方例2乳液
处方例3霜
处方例4o/w防晒凝胶
处方例5w/o防晒乳液
处方例6清洗剂(全身沐浴液)
处方例7霜
处方例8霜
处方例9霜
处方例10霜
处方例11霜
处方例12霜
处方例13霜
处方例14霜
1.一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，含有至少1种以上的il-8表达抑制物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述皮肤障碍为皮肤炎症和/或瘙痒。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述il-8表达抑制物为选自透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、朝鲜蓟提取物、氨甲环酸及其盐、维氏熊竹叶提取物、山茶提取物、蔷薇提取物、紫苏提取物、黄芩提取物、甘草提取物、甘茶提取物、芦荟叶提取物、野蔷薇果实提取物、黄连提取物、枇杷叶提取物、樱叶提取物、迷迭香叶提取物、紫草叶提取物、鼠尾草叶提取物、百里香提取物、胡萝卜根提取物、尿囊素、乌芬那酯、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯以及胆固醇类中的1种或2种以上。
4.一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，至少含有1种以上的水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中，所述皮肤障碍是因皮肤屏障功能的降低和/或不成熟引起的。
6.根据权利要求4或5所述的组合物，其中，所述水闸蛋白表达促进物质和/或闭锁蛋白表达促进物质为选自橘果皮提取物、越橘叶提取物、白柳皮提取物、山金车提取物、明日叶提取物、薏苡提取物、银杏叶提取物、姜黄提取物、野蔷薇提取物(玫瑰果提取物)、黄芩提取物、魁蒿提取物、洋甘菊提取物、紫苏叶提取物、桃子提取物、香蜂花提取物、薰衣草提取物以及n-月桂酰-l-谷氨酸与l-赖氨酸的缩合物的钠盐中的1种或2种以上。
7.一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，至少含有1种以上的氧化应激抑制物。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中，所述皮肤障碍为选自肌肤的皱纹、斑点、痤疮和松弛中的至少1种。
9.根据权利要求7或8所述的组合物，其中，所述氧化应激抑制物为选自黄芩提取物、越橘提取物、水解蜂王浆、葵花油、苦薄荷、甘油葡糖苷、木天蓼提取物、烟酰胺、糖原、积雪草提取物、锦葵提取物、鱼腥草提取物、印度楝提取物、藻类提取物、黄柏提取物、抗坏血酸、银杏叶提取物、甘茶提取物、绿茶提取物、芦荟叶提取物、芙蓉花提取物、紫苏叶提取物、迷迭香叶提取物、鼠尾草叶提取物、柑橘提取物、洋甘菊提取物、甘草提取物、朝鲜蓟提取物以及桉树提取物中的1种或2种以上。
10.一种用于改善大气污染物质所致的皮肤障碍的组合物，含有至少1种以上的il-33表达抑制物。
11.根据权利要求10所述的组合物，其中，所述皮肤障碍为选自瘙痒、湿疹、皮肤炎、皮疹、荨麻疹以及糜烂中的至少1种。
12.根据权利要求10或11所述的组合物，其中，所述il-33表达抑制物为选自尿囊素、利多卡因、异丙基甲基苯酚、苯海拉明及其盐、透明质酸及其盐、透明质酸的衍生物及其盐、氯化镁、胆固醇类、甘草酸及其盐、甘草次酸及其盐、甘草次酸十八酯以及乌芬那酯中的1种或2种以上。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的组合物，其中，所述大气污染物质为选自汽车尾气、城市大气粉尘、花粉以及砂尘中的至少1种。
技术总结