本发明涉及一种中药复方颗粒的质量检测方法，具体涉及一种参葵通脉颗粒的质量检测方法。属于中药检测和质量控制
技术领域：
。
背景技术：
：参葵通脉颗粒是项目组传承中医经典理论(五脏系统论、双心同治)、立足于临床实践而创立的复方制剂，它由炙黄芪、灵芝、仙灵脾、桂枝、丹参、黄蜀葵、茯苓和陈皮组成，对心阳不振，血脉瘀阻型慢性心力衰竭属治疗效果显著，用于气虚血瘀证慢性心衰患者，总有效率达到90.32％，可以改善心功能，抗氧化应激、抑制免疫炎症反应，是治疗心血管疾病的重要药物。但是关于该制剂的质量检测方法目前还没有报道，为了更好的控制其疗效，很有必要在现有技术的基础之上，设计研发一种能同时检测多种有效成分的方法。技术实现要素：发明目的：本发明的目的是为了克服现有技术的不足，建立一种采用uplc-ms/ms法同时测定参葵通脉颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b等7种主要有效成分的方法，该方法检测效率高，分离度好，灵敏度高，准确性和稳定性好；对控制参葵通颗粒的质量具有重要意义。技术方案：为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：一种参葵通脉颗粒的质量检测方法，其包括以下步骤：(1)参葵通脉颗粒(20190301、20190302、20190303)，由江苏省中医院制剂室生产：称取处方量的黄芪、灵芝、丹参、淫羊藿、黄蜀葵花、桂枝、茯苓、陈皮，依据优选的最佳提取工艺，加入12倍水量，浸泡0.5h，加热回流提取3次，每次1.5h，提取液合并，过滤。滤液减压浓缩，离心，以适量糊精为辅料，置流化床中喷雾制粒，干燥，即得参葵通脉颗粒30g。取参葵通脉颗粒0.625g，至50ml容量瓶中，加适量90％甲醇溶解，超声30min(280w，50khz)，放至室温，补足甲醇至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，收集续滤液。取适量续滤液于离心浓缩机蒸干，并用初始流动相30％乙腈，复溶至原体积的一半，加入适量混合内标溶液，混匀，即得供试品溶液。(2)混合对照品溶液的制备：分别精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的对照品，分别置于10ml的容量瓶中，甲醇溶解、超声，并定容至刻度，制得质量浓度分别为783μg/ml、852μg/ml、823μg/ml、1795μg/ml、804μg/ml、1064μg/ml和1828μg/ml的对照品溶液；然后分别吸取以上7种对照品溶液适量，置于同一10ml容量瓶中，并用甲醇稀释至刻度并混匀，制得浓度分别为142.636μg/ml、90.237μg/ml、299.823μg/ml、147.726μg/ml、324.526μg/ml、173.628μg/ml、617.404μg/ml的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的混合对照品溶液；(3)内标溶液的制备：分别精密称取替硝唑和咖啡酸对照品适量，置于10ml的容量瓶中，用甲醇定容至刻度，制得质量浓度分别为400μg/ml和390μg/ml的内标溶液；分别取适量内标溶液，用30％乙腈水溶液稀释，得到浓度分别为16μg/ml和15.6μg/ml的替硝唑和咖啡酸的混合内标溶液；(4)线性关系建立：分别吸取步骤(2)的混合对照品溶液，用30％乙腈水溶液依次稀释5倍，得到5个系列质量浓度的混合对照品溶液；然后取5个不同浓度的混合对照品溶液各180μl，分别加入25μl步骤(3)制备得到的混合内标溶液，涡旋混匀，然后依次取2μl注入超高效液相色谱仪进行测定；以质量浓度为横坐标x，对照品与内标峰面积比值为纵坐标y，进行线性回归；得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的线性回归方程；(5)含量测定取步骤(1)的供试品溶液，加入适量混合内标溶液，混匀，然后取2μl注入超高效液相色谱仪进行测定；并根据步骤(4)的线性回归方程，测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b的含量。作为优选方案，以上步骤(1)参葵通脉颗粒供试品溶液的制备方法为：参葵通脉颗粒(20190301、20190302、20190303)，由江苏省中医院制剂室生产：称取处方量的黄芪、灵芝、丹参、淫羊藿、黄蜀葵花、桂枝、茯苓、陈皮，依据优选的最佳提取工艺，加入12倍水量，浸泡0.5h，加热回流提取3次，每次1.5h，提取液合并，过滤。滤液减压浓缩，离心，以适量糊精为辅料，置流化床中喷雾制粒，干燥，即得参葵通脉颗粒30g。取参葵通脉颗粒0.625g，至50ml容量瓶中，加适量90％甲醇溶解，超声30min(280w，50khz)，放至室温，补足甲醇至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，收集续滤液。取适量续滤液于离心浓缩机蒸干，并用初始流动相30％乙腈，复溶至原体积的一半，加入适量混合内标溶液，混匀，即得供试品溶液。作为优选方案，以上所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，步骤(4)和步骤(5)的色谱条件为：色谱柱：预柱kromasil100-3.5-c18，色谱柱kromasil100-3.5-c18，规格150×2.1mm；流动相：6.5mmol/l乙酸铵水溶液为流动相a，乙腈为流动相b，梯度洗脱；自动进样器温度：10℃；柱温：30℃；流速：0.2ml·min-1。作为优选方案，以上所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，梯度洗脱条件为：0～1.5min，30％b；1.5～6min，30～80％b；6～7.2min，80％b→95％b；7.2～7.8min，95％b；7.8～10.5min，95％b→30％b；10.5～12min，30％b。作为优选方案，以上所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b和内标物替硝唑和咖啡酸的质谱参数如下：作为优选方案，以上所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b的线性回归方程如下：成分回归方程r2毛蕊异黄酮葡萄糖苷y＝0.0714845 0.172954*x0.9923淫羊藿苷y＝0.105823 0.650492*x0.9974黄芪甲苷y＝0.00112711 0.0024567*x0.9930丹参素钠y＝-0.133008 0.0740296*x0.9944金丝桃苷y＝-1.18138 0.200215*x0.9944橙皮苷y＝-1.06837 0.394587*x0.9908丹酚酸by＝-0.794318 0.0198573*x0.9941中药复方制剂中由于含有结构复杂的化学成分，采用常规的hplc-dad不能完全覆盖，如本制剂中的君药黄芪，其特征性成分黄芪甲苷，在紫外下无吸收，hplc-dad并不能检测黄芪甲苷的含量，而uplc-ms/ms相对于hplc-dad,涵盖性更广，可以快速、精准同时测定多种化学成分，具有速度快、灵敏度高、分离度好等优点，本发明选用毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b作为参葵通脉颗粒的考察指标。考虑到丹参素钠的峰形波动较大，故本发明通过大量实验筛选了不同类型的流动相，实验发现，使用6.5mmol/l乙酸铵水溶液时，丹参素钠及其他成分的出峰效果较甲酸、磷酸等其他系统更好，峰形更美观，分离度更高。同时由于该中药复方，各黄酮结构极性接近，本发明通过大量实验筛选不同的梯度洗脱程序，发现不同的洗脱方式，各峰分离度明显不同，最终优选梯度洗脱条件为：0～1.5min，30％b；1.5～6min，30～80％b；6～7.2min，80％b→95％b；7.2～7.8min，95％b；7.8～10.5min，95％b→30％b；10.5～12min，30％b。可使各黄酮等化合物达到良好的分离度。时本发明考察不同比例的甲醇-水溶液和乙醇-水溶液作为提取溶剂对样品提取率和出峰效果的影响。综合各成分的出峰量、峰形、峰面积等多重因素考虑，选用90％甲醇作为提取溶剂。随后又对供试品的进样浓度进行了考察，分别吸取1ml、2ml、5ml的参葵通脉颗粒，稀释至50ml制备成供试品溶液并进样，考察丹参素钠、金丝桃苷及其他成分的出峰效果，最终确定以2ml样品进行实验。有益效果：本发明提供的参葵通脉颗粒的质量检测方法具有以下优点：本发明提供的参葵通脉颗粒的质量检测方法，工艺设计合理，可操作性强，优选出供试品制备方法，然后通过大量实验筛选出最佳的流动相的组成、梯度系统条件，质谱检测条件等参数。本发明建立的uplc-ms/ms的方法可同时检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b等7种主要有效成分的方法，该方法检测效率高，分离度好，灵敏度高，准确性和稳定性好；对控制参葵通脉颗粒的质量具有重要意义。附图说明图1为参葵通脉颗粒4种有效成分的化学结构及二级质谱图。图2为参葵通脉颗粒3种有效成分和内标物质的化学结构及二级质谱图。图3为对照品及内标的提取离子流色谱图。图4参葵通脉颗粒7种成分及内标的提取离子流色谱图。具体实施方式下面通过实施例详细描述本发明，该实施例不应解释为对本发明的限制。以下实施例所用仪器与试药如下1.仪器与试药1.1仪器thermofishertsqquantumaccessmax三重四级杆质谱仪(电喷雾离子源；xcalibar1.4工作站；lcquan数据处理软件)，dionex超高效液相色谱系统(美国thermoscientific公司)，bp-211d型电子分析天平(德国)，离心浓缩机(labconco)，kq-1000e型医用超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)等。1.2试药毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品，批号：y27f9h54731；丹酚酸b对照品，批号：p18j9f65871；淫羊藿苷对照品，批号：t21s8b40264；金丝桃苷对照品，批号：y05j8x39277，上述对照品均购自上海源叶生物科技有限公司。黄芪甲苷对照品，批号：110781-201717；丹参素钠对照品，批号：110855-201614；橙皮苷对照品，批号：110721-201818，购自中国食品药品检定研究院。参葵通脉颗粒(20190301、20190302、20190303)，由江苏省中医院制剂室生产；甲醇、乙腈、磷酸为色谱纯级，液相用水为超纯水，其余化学试剂为分析纯。实施例1一种参葵通脉颗粒的质量检测方法，其包括以下步骤：(1)参葵通脉颗粒供试品溶液的制备：参葵通脉颗粒(20190301、20190302、20190303)，由江苏省中医院制剂室生产：称取处方量的黄芪、灵芝、丹参、淫羊藿、黄蜀葵花、桂枝、茯苓、陈皮，依据优选的最佳提取工艺，加入12倍水量，浸泡0.5h，加热回流提取3次，每次1.5h，提取液合并，过滤。滤液减压浓缩，离心，以适量糊精为辅料，置流化床中喷雾制粒，干燥，即得参葵通脉颗粒30g。取参葵通脉颗粒0.625g，至50ml容量瓶中，加适量90％甲醇溶解，超声30min(280w，50khz)，放至室温，补足甲醇至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，收集续滤液。取适量续滤液于离心浓缩机蒸干，并用初始流动相30％乙腈，复溶至原体积的一半，加入适量混合内标溶液，混匀，即得供试品溶液。(2)混合对照品溶液的制备：分别精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的对照品，分别置于10ml的容量瓶中，甲醇溶解、超声，并定容至刻度，制得质量浓度分别为783μg/ml、852μg/ml、823μg/ml、1795μg/ml、804μg/ml、1064μg/ml和1828μg/ml的对照品溶液；然后分别吸取以上7种对照品溶液适量，置于同一10ml容量瓶中，并用甲醇稀释至刻度并混匀，制得浓度分别为142.636μg/ml、90.237μg/ml、299.823μg/ml、147.726μg/ml、324.526μg/ml、173.628μg/ml、617.404μg/ml的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的混合对照品溶液；(3)内标溶液的制备：分别精密称取替硝唑和咖啡酸对照品适量，置于10ml的容量瓶中，用甲醇定容至刻度，制得质量浓度分别为400μg/ml和390μg/ml的内标溶液；分别取适量内标溶液，用30％乙腈水溶液稀释，得到浓度分别为16μg/ml和15.6μg/ml的替硝唑和咖啡酸的混合内标溶液；(4)线性关系建立：分别吸取步骤(2)的混合对照品溶液，用30％乙腈水溶液依次稀释5倍，得到5个系列质量浓度的混合对照品溶液；然后取5个不同浓度的混合对照品溶液各180μl，分别加入25μl步骤(3)制备得到的混合内标溶液，涡旋混匀，然后依次取2μl注入超高效液相色谱仪进行测定(二级质谱图如图1和图2，图1中a为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、b为淫羊藿苷、c为黄芪甲苷、d为替硝唑，图2中e为丹参素钠、f为金丝桃苷、g为橙皮苷、h为丹酚酸b、i为咖啡酸；对照品及内标的提取离子流色谱图如3)；以质量浓度为横坐标x，对照品与内标峰面积比值为纵坐标y，进行线性回归；得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的线性回归方程如下：表1各化合物的线性回归方程(5)含量测定取步骤(1)的3批次的供试品溶液，加入适量步骤(3)混合内标溶液，混匀，然后取2μl注入超高效液相色谱仪进行测定(如图4为参葵通脉颗粒7种成分及内标的提取离子流色谱图)；并根据步骤(4)的线性回归方程，测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b的含量如下表2：表27种化合物的含量批次20190301批次20190302批次20190303rsd％毛蕊异黄酮葡萄糖苷(μg·g-1)339.428322.943326.6842.62132淫羊藿苷(μg·g-1)1182.3401205.7731221.3711.632877黄芪甲苷(μg·g-1)11.17611.94312.2004.522215丹参素钠(μg·g-1)1546.4781489.3131488.9742.194752金丝桃苷(μg·g-1)2394.4242490.6522532.2402.859115橙皮苷(μg·g-1)6575.2006793.3736773.6221.797203丹酚酸b(μg·g-1)3511.6703406.4003328.6242.689694。以上步骤(4)和步骤(5)的色谱条件为：色谱柱：预柱kromasil100-3.5-c18，色谱柱kromasil100-3.5-c18，规格150×2.1mm；流动相：6.5mmol/l乙酸铵水溶液为流动相a，乙腈为流动相b，梯度洗脱(0～1.5min，30％b；1.5～6min，30～80％b；6～7.2min，80％b→95％b；7.2～7.8min，95％b；7.8～10.5min，95％b→30％b；10.5～12min，30％b)；自动进样器温度：10℃；柱温：30℃；流速：0.2ml·min-1。以上步骤(4)和(5)毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b和内标物替硝唑和咖啡酸的质谱参数如下表3：表3各化合物和内标物的质谱参数实施例2含量测定方法的方法学验证1、精密度实验取同一供试品溶液(批号20190303)，按实施例1的色谱条件连续进样6次进行测定，以对照品和内标峰面积的比值计算，7个成分的rsd分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷1.580％、淫羊藿苷1.072％、黄芪甲苷2.538％、丹参素钠1.225％、金丝桃苷1.596％、橙皮苷2.163％、丹酚酸b2.197％，实验结果表明精密度良好。2、稳定性实验取同一供试品溶液(批号20190303)，室温放置，于0、2、4、8、16、24h分别按实施例1的色谱条件进样测定。以对照品和内标峰面积的比值计算rsd，毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b的rsd分别为1.927％、1.152％、1.005％、0.918％、2.177％、1.308％、2.283％，实验结果表明供试品溶液在24h内基本稳定。3、重复性实验取同一批样品(批号20190303)，平行6份，按按实施例1方法制备得到6份供试品溶液，并按实施例1的色谱条件进样测定，以对照品和内标峰面积的比值计算毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b的rsd分别为0.807％、1.548％、3.609％、0.757％、2.074％、1.367％、3.135％，表明该方法重复性良好。4、加样回收率实验取已知含量的样品(批号20190303)适量，平行6份，并加入3种浓度水平的混合对照品溶液适量，按实施例1方法分别制备供试品溶液。按实施例1色谱条件测定得7种成分的质量浓度，计算回收率，结果见表4。表4uplc-ms/ms测定参葵通脉颗粒加样回收率实验结果以上实验结果表明，本发明建立的参葵通脉颗粒的质量检测方法精密度、重复性、稳定性和准确度好，对保证参葵通脉颗粒的质量和临床疗效具有重要的应用价值。当前第1页1 2 3
技术特征：1.一种参葵通脉颗粒7种有效成分的质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)参葵通脉颗粒供试品溶液的制备：
参葵通脉颗粒(20190301、20190302、20190303)，由江苏省中医院制剂室制备：称取处方量的黄芪、灵芝、丹参、淫羊藿、黄蜀葵花、桂枝、茯苓、陈皮，依据优选的最佳提取工艺，加入12倍水量，浸泡0.5h，加热回流提取3次，每次1.5h，提取液合并，过滤。滤液减压浓缩，离心，以适量糊精为辅料，置流化床中喷雾制粒，干燥，即得参葵通脉颗粒30g。
取参葵通脉颗粒0.625g，至50ml容量瓶中，加适量90％甲醇溶解，超声30min(280w，50khz)，放至室温，补足甲醇至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，收集续滤液。取适量续滤液于离心浓缩机蒸干，并用初始流动相30％乙腈，复溶至原体积的一半，加入适量混合内标溶液，混匀，即得供试品溶液。
(2)混合对照品溶液的制备：
分别精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的对照品，分别置于10ml的容量瓶中，甲醇溶解、超声，并定容至刻度，制得质量浓度分别为783μg/ml、852μg/ml、823μg/ml、1795μg/ml、804μg/ml、1064μg/ml和1828μg/ml的对照品溶液；然后分别吸取以上7种对照品溶液适量，置于同一10ml容量瓶中，并用甲醇稀释至刻度并混匀，制得浓度分别为142.636μg/ml、90.237μg/ml、299.823μg/ml、147.726μg/ml、324.526μg/ml、173.628μg/ml、617.404μg/ml的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的混合对照品溶液；
(3)内标溶液的制备：
分别精密称取替硝唑和咖啡酸对照品适量，置于10ml的容量瓶中，用甲醇定容至刻度，制得质量浓度分别为400μg/ml和390μg/ml的内标溶液；分别取适量内标溶液，用30％乙腈水溶液稀释，得到浓度分别为16μg/ml和15.6μg/ml的替硝唑和咖啡酸的混合内标溶液；
(4)线性关系建立：
分别吸取步骤(2)的混合对照品溶液，用30％乙腈水溶液依次稀释5倍，得到5个系列质量浓度的混合对照品溶液；然后取5个不同浓度的混合对照品溶液各180μl，分别加入25μl步骤(3)制备得到的混合内标溶液，涡旋混匀，然后依次取2μl注入超高效液相色谱仪进行测定；以质量浓度为横坐标x，对照品与内标峰面积比值为纵坐标y，进行线性回归；得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸b的线性回归方程；
(5)含量测定
取步骤(1)的供试品溶液，加入适量混合内标溶液，混匀，然后取2μl注入超高效液相色谱仪进行测定；并根据步骤(4)的线性回归方程，测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b的含量。
2.根据权利要求1所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，其特征在于：步骤(1)参葵通脉颗粒供试品溶液的制备方法为：
参葵通脉颗粒(20190301、20190302、20190303)，由江苏省中医院制剂室生产：称取处方量的黄芪、灵芝、丹参、淫羊藿、黄蜀葵花、桂枝、茯苓、陈皮，依据优选的最佳提取工艺，加入12倍水量，浸泡0.5h，加热回流提取3次，每次1.5h，提取液合并，过滤。滤液减压浓缩，离心，以适量糊精为辅料，置流化床中喷雾制粒，干燥，即得参葵通脉颗粒30g。
取参葵通脉颗粒0.625g，至50ml容量瓶中，加适量90％甲醇溶解，超声30min(280w，50khz)，放至室温，补足甲醇至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，收集续滤液。取适量续滤液于离心浓缩机蒸干，并用初始流动相30％乙腈，复溶至原体积的一半，加入适量混合内标溶液，混匀，即得供试品溶液。
3.根据权利要求1所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，其特征在于：步骤(4)和步骤(5)的色谱条件为：色谱柱：预柱kromasil100-3.5-c18，色谱柱kromasil100-3.5-c18，规格150×2.1mm；流动相：6.5mmol/l乙酸铵水溶液为流动相a，乙腈为流动相b，梯度洗脱；自动进样器温度：10℃；柱温：30℃；流速：0.2ml·min-1。
4.根据权利要求3所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，其特征在于：梯度洗脱条件为：0～1.5min，30％b；1.5～6min，30～80％b；6～7.2min，80％b→95％b；7.2～7.8min，95％b；7.8～10.5min，95％b→30％b；10.5～12min，30％b。
5.根据权利要求1所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，其特征在于：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b和内标物替硝唑和咖啡酸的质谱参数如下：
6.根据权利要求1所述的参葵通脉颗粒的质量检测方法，其特征在于：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷和丹酚酸b的线性回归方程如下：
技术总结本发明公开了一种参葵通脉颗粒的质量检测方法，本发明采用UPLC‑MS/MS法同时测定参葵通脉颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸B等7种主要有效成分的方法，该方法检测效率高，分离度好，灵敏度高，准确性和稳定性好；对控制参葵通脉颗粒的质量具有重要意义。
技术研发人员：严士海;李七一;刘顺;王海丹
受保护的技术使用者：江苏省中医院
技术研发日：2020.01.20
技术公布日：2020.06.05
