本发明涉及电子通信，尤其涉及一种janus结构柔性吸波棉织物及其制备方法。
背景技术：
1、
2、传统的电磁波吸收材料体积大、刚性强、功能单一，无法满足可折叠和智能可穿戴电子设备的要求。因此，开发柔性电磁波吸收材料具有重要意义。其中具有良好柔性的薄膜、织物和弹性气凝胶吸波材料受到越来越多的关注。
3、柔性吸波材料除了在智能电子和柔性可穿戴领域发挥重要的作用，在军事领域中也扮演者不可替代的角色，吸波材料是实现雷达隐身技术重要的手段。追求轻质、环境稳定性、有效吸收带宽大的吸波材料是军用和民用领域面临的巨大挑战。
4、四氧化三铁(fe3o4)因其价格低廉，制备方法简单，具有磁性而被广泛应用于吸波领域，是一种传统的吸波剂。但是fe3o4存在损耗方式单一，密度大，颗粒易团聚等问题，难以满足新型吸波材料的要求。为了改善fe3o4密度大的问题，可以通过改变制备工艺，合成具有空心结构的材料，一方面减少材料的密度，另一方面可以使得材料与空气的阻抗匹配特性更好。
5、一维银纳米线(agnws)易于在聚合物或者柔性基材中形成纵横交错的互联导电网络，且可以在较低的填料含量下实现有效的搭接，从而形成完善高效的导电网络。现有技术缺乏一种结合有铁氧体特性和一维银纳米线特性的吸波材料。
6、因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现思路
1、本发明提供了一种janus结构柔性吸波棉织物及其制备方法，旨在解决现有技术所存在的上述背景技术部分中所提到的技术问题。
2、本发明的内容如下：
3、本发明第一方面提供了一种janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，包括：
4、提供或制备中空fe3o4系纳米粒子；
5、基于所述中空fe3o4系纳米粒子得到中空磁性纳米颗粒分散液；
6、提供或制备一维银纳米线agnws；
7、基于所述一维银纳米线agnws得到agnws分散液；
8、依次对棉织物的top层和bottom层分别抽滤所述中空磁性纳米颗粒分散液并干燥和抽滤所述agnws分散液并干燥，获得janus结构柔性吸波棉织物。
9、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述中空fe3o4系纳米粒子包括中空fe3o4纳米粒子，制备中空fe3o4纳米粒子包括：
10、将六水合三氯化铁溶于乙二醇中，获得第一溶液；
11、向所述第一溶液中在加入尿素和聚乙二醇充分混合均匀，获得第二溶液；
12、将所述第二溶液转移至聚四氟乙烯的反应釜内衬中以第一温度保温第一时间，反应生成中空fe3o4纳米粒子产物；
13、待所述中空fe3o4纳米粒子产物冷却后使用乙醇反复洗涤后以第二温度真空干燥第二时间，获得中空fe3o4纳米粒子。
14、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，六水合三氯化铁和乙二醇的比例为1g：(20～40)ml；六水合三氯化铁和尿素的质量比例为1：(2～4)；六水合三氯化铁和聚乙二醇的质量比例为1：(2～4)；第一温度为200～240℃；第一时间为15～30h；第二温度为70～90℃；第一时间为20～30h。
15、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述中空fe3o4系纳米粒子还包括中空fe3o4@zno纳米粒子；制备中空fe3o4@zno纳米粒子包括：
16、将中空fe3o4纳米粒子加入十六烷基三甲基溴化铵的乙醇溶液中，震荡反应第三时间后，磁吸回收得到黑色产物并利用无水乙醇和蒸馏水对所述黑色产物进行反复洗涤；
17、按照质量比1:1取所述黑色产物和水合醋酸锌溶解于蒸馏水中，再加入氨水，超声处理第四时间后，磁吸回收得到白色产物并利用蒸馏水反复洗涤；
18、将洗涤后的所述白色产物进行真空干燥，获得中空fe3o4@zno纳米粒子。
19、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，十六烷基三甲基溴化铵的乙醇溶液的浓度为0.1～0.2mm；中空fe3o4纳米粒子与十六烷基三甲基溴化铵的乙醇溶液的比例为1g：(300～500)ml；第三时间为12～20h；黑色产物与蒸馏水的体积比为1g：(100～200)ml；第四时间为6～10min。
20、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述基于所述中空fe3o4系纳米粒子得到中空磁性纳米颗粒分散液包括：
21、将所述中空fe3o4系纳米粒子分散在无水乙醇中，获得第一目标浓度的中空磁性纳米颗粒分散液，所述第一目标浓度为2～6mg/ml。
22、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，制备一维银纳米线agnws包括：
23、将pvp加入到乙二醇中，并在第三温度下磁力搅拌第五时间，获得第三溶液；
24、配置水合氯化铜、氯化铁和乙二醇的第一混合液并预热至第四温度；
25、将第四温度的所述第一混合液加入所述第三溶液中磁力搅拌第六时间，获得第四溶液；
26、配置硝酸银、溴化钠和乙二醇的第二混合液并预热至第五温度；
27、将第五温度的所述第二混合液加入所述第四溶液中并使溶液升温至第六温度，磁力搅拌第七时间；
28、接着在第六温度下静置第八时间以在所述第四溶液中静态轴向生长出一维银纳米线agnws。
29、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，pvp和乙二醇的比例为1g：(30～60)ml，pvp的mw为1000000～1500000；第三温度为120～180℃；第五时间为20～50min；第四温度为40～80℃；第六时间为3～7min；第五温度为40～80℃；第六温度为150～200℃；第七时间为3～7min；第八时间为30～60min。
30、在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述基于所述一维银纳米线agnws得到agnws分散液包括：
31、使用无水乙醇和去离子水对所述一维银纳米线agnws进行反复清洗后重新溶解于去离子水中，获得第二目标浓度的agnws分散液，所述第二目标浓度为1～3mg/ml。
32、本发明第二方面提供了一种janus结构柔性吸波棉织物，由上述第一方面任一项所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法制成。
33、有益效果：本发明提供了一种janus结构柔性吸波棉织物及其制备方法，制备方法包括提供或制备中空fe3o4系纳米粒子；基于所述中空fe3o4系纳米粒子得到中空磁性纳米颗粒分散液；提供或制备一维银纳米线agnws；基于所述一维银纳米线agnws得到agnws分散液；依次对棉织物的top层和bottom层分别抽滤所述中空磁性纳米颗粒分散液并干燥和抽滤所述agnws分散液并干燥，获得janus结构柔性吸波棉织物。本发明的吸波棉织物的top层中空fe3o4系纳米粒子可以有效改善阻抗失配现象降低电磁波的反射，bottom层的agnws具有优异的电导损耗，不对称结构的构筑可以对电磁波实现吸收-反射-再吸收的作用。
1.一种janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，所述中空fe3o4系纳米粒子包括中空fe3o4纳米粒子，制备中空fe3o4纳米粒子包括：
3.根据权利要求2所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，六水合三氯化铁和乙二醇的比例为1g：(20～40)ml；六水合三氯化铁和尿素的质量比例为1：(2～4)；六水合三氯化铁和聚乙二醇的质量比例为1：(2～4)；第一温度为200～240℃；第一时间为15～30h；第二温度为70～90℃；第一时间为20～30h。
4.根据权利要求2所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，所述中空fe3o4系纳米粒子还包括中空fe3o4@zno纳米粒子；制备中空fe3o4@zno纳米粒子包括：
5.根据权利要求4所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，十六烷基三甲基溴化铵的乙醇溶液的浓度为0.1～0.2mm；中空fe3o4纳米粒子与十六烷基三甲基溴化铵的乙醇溶液的比例为1g：(300～500)ml；第三时间为12～20h；黑色产物与蒸馏水的体积比为1g：(100～200)ml；第四时间为6～10min。
6.根据权利要求1所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，所述基于所述中空fe3o4系纳米粒子得到中空磁性纳米颗粒分散液包括：
7.根据权利要求1所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，制备一维银纳米线agnws包括：
8.根据权利要求7所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，pvp和乙二醇的比例为1g：(30～60)ml，pvp的mw为1000000～1500000；第三温度为120～180℃；第五时间为20～50min；第四温度为40～80℃；第六时间为3～7min；第五温度为40～80℃；第六温度为150～200℃；第七时间为3～7min；第八时间为30～60min。
9.根据权利要求7所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法，其特征在于，所述基于所述一维银纳米线agnws得到agnws分散液包括：
10.一种janus结构柔性吸波棉织物，其特征在于，由权利要求1-9任一项所述的janus结构柔性吸波棉织物的制备方法制成。
