本发明涉及多层复合面料，具体涉及一种抗菌防蚊虫涤纶面料及其制备方法。
背景技术：
1、涤纶面料由于强度高、弹力好、保型性好等优点，在服装制造等领域得到广泛地应用。但是如果采用涤纶面料制备夏季服装，由于天气炎热，出汗量多，容易滋生细菌，威胁人类健康。另外，夏天蚊虫较多，对服装面料的防蚊虫和排汗导湿性能也提出了要求。因此，需要对面料进行抗菌防蚊虫改性处理。
2、中国专利申请cn113174675a公开了一种涤纶面料制备方法，抗菌驱蚊液被挤压并粘附在涤纶长线的表面，但是驱蚊液与涤纶间粘附力小，洗涤的情况下更容易从涤纶长线表面脱落；中国专利申请cn113832727a公开了一种高强度涤纶面料的制备方法，将涤纶面料浸渍于涂液中，获得已涂敷面料，已涂敷面料置于药物溶液中浸泡，然后将浸泡后的已涂敷面料置于紫外光设备下照射，得到高强度涤纶面料；其中，药物溶液为艾叶，藿香，薄荷，白芷，石菖蒲或丁香中的一种或多种，通过药物溶液起到抗菌、防蚊虫的作用。但是植物源抗菌防蚊虫组分不容易粘结到涤纶面料上，且由于具有挥发性，抗菌防蚊虫时效短。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本发明提供一种抗菌防蚊虫涤纶面料及其制备方法，来解决现有技术中涤纶面料抗菌防蚊虫功效差的问题。
2、为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
3、一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，包括以下步骤：
4、步骤一、先将涤纶长丝分别作为经纱和纬纱，经梭织工艺纺成涤纶面料；
5、将涤纶面料加入甲基丙烯酸酐中，加入三乙胺调节ph值为7.5-8.5，反应，反应结束后，沥出，洗涤，干燥，得到烯基改性涤纶面料；
6、步骤二、将3-苯基丙烯醛（肉桂醛）加入乙醇中，溶解，得到3-苯基丙烯醛溶液；将4-烯丙基-2-甲氧基苯酚（丁香酚）加入乙醇中，溶解，得到4-烯丙基-2-甲氧基苯酚溶液；
7、将3-苯基丙烯醛溶液和4-烯丙基-2-甲氧基苯酚溶液混合，加入烯基改性纳米氧化锌、光引发剂，超声分散，得到复合整理剂；
8、将烯基改性涤纶面料浸于复合整理剂，反应，反应结束后，轧除复合整理剂，洗涤，干燥，得到改性涤纶面料；
9、步骤三、将微多孔涤纶长丝分别作为经纱和纬纱，经梭织工艺纺成内层面料；
10、以改性涤纶面料作为外层面料，与内层面料等面积复合，得到抗菌防蚊虫涤纶面料。
11、优选地，所述步骤一中，涤纶面料的经密为160-170根/cm，纬密为80-90根/cm。
12、优选地，所述步骤一中，涤纶面料、甲基丙烯酸酐的质量比为1:(5-10)，反应的条件为在0-5℃温度下反应20-30h。
13、优选地，所述步骤二中，制备复合整理剂时，3-苯基丙烯醛溶液中，3-苯基丙烯醛与乙醇的质量比为1:(5-10)，4-烯丙基-2-甲氧基苯酚溶液中，4-烯丙基-2-甲氧基苯酚乙醇的质量比为1:(5-10)，烯基改性纳米氧化锌、3-苯基丙烯醛、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚、光引发剂的质量比为(65-75):(132-140):(164-172):(4-12)。
14、优选地，所示光引发剂包括安息香双甲醚。
15、优选地，所述烯基改性纳米氧化锌包括以下步骤而成：
16、将γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入到乙醇水溶液中，调节ph值为4，加入纳米氧化锌，反应，反应结束后，过滤，洗涤，干燥，得到烯基改性纳米氧化锌。
17、进一步地，纳米氧化锌、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙醇水溶液的质量比为5:(5-7):(80-120)，反应的条件为在300-500r/min的搅拌速度下、50-70℃温度下反应3-5h。
18、进一步地，所述乙醇水溶液为95wt%乙醇水溶液。
19、优选地，所述步骤二中，制备复合整理剂时，超声分散的条件为：在避光条件下，40-60hz频率下超声分散30-60min。
20、优选地，所述步骤二中，制备改性涤纶面料时，烯基改性涤纶面料与复合整理剂的质量比为1:10。
21、优选地，所述步骤二中，制备改性涤纶面料时，反应的条件为在波长为365nm的紫外光下照射30min进行反应进行反应。
22、优选地，所述步骤三中，内层面料的经密为160-170根/cm，纬密为80-90根/cm。
23、优选地，所述微多孔涤纶长丝定义为细度为83d，喷丝孔的孔数为144，单根长丝的细度为6-15μm的涤纶长丝。
24、进一步地，所述微多孔涤纶长丝通过将聚酯切片通过纺丝工艺制得；
25、所述纺丝工艺的参数为：纺丝温度为292-308℃；侧吹温度为22-30℃，湿度为50%-75%rh，风速0.25-0.45m/s，集束过油位置设定在0.4-1.5m，纺丝张力控制在0.1-0.2cn/dtex，牵伸倍数为1.05-1.18，卷绕速度为2400-3000m/min。
26、本发明还提供了一种采用上述的抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法制备得到的抗菌防蚊虫涤纶面料。
27、本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
28、本发明中，复合整理剂中包括3-苯基丙烯醛、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚和烯基改性纳米氧化锌，3-苯基丙烯醛和4-烯丙基-2-甲氧基苯酚作为芳香性抗菌防蚊虫材料，纳米氧化锌作为无机抗菌材料，共同对涤纶面料进行改性处理，能够有效提高涤纶面料的抗菌防蚊虫功效；
29、制备烯基改性涤纶面料时，甲基丙烯酸酐在碱性条件下与位于涤纶分子端位的羟基发生酯化反应，在涤纶分子上引入烯基，再通过烯基与3-苯基丙烯醛、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚和烯基改性纳米氧化锌，在紫外光照射条件下，在光引发剂作用下发生乙烯基自由基聚合反应，在保留4-烯丙基-2-甲氧基苯酚的功能性基团酚羟基与3-苯基丙烯醛的功能性基团醛基的同时，将3-苯基丙烯醛、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚和纳米氧化锌通过稳定的化学键连接到涤纶分子上，有效提高了纳米氧化锌与涤纶的结合牢度、避免了因3-苯基丙烯醛、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚的高挥发性而造成的抗菌防蚊虫功效降低的问题，涤纶面料抗菌防蚊虫功效持久。
1.一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，涤纶面料的经密为160-170根/cm，纬密为80-90根/cm。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，涤纶面料、甲基丙烯酸酐的质量比为1:(5-10)，反应的条件为在0-5℃温度下反应20-30h。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，制备复合整理剂时，3-苯基丙烯醛溶液中，3-苯基丙烯醛与乙醇的质量比为1:(5-10)，4-烯丙基-2-甲氧基苯酚溶液中，4-烯丙基-2-甲氧基苯酚乙醇的质量比为1:(5-10)，烯基改性纳米氧化锌、3-苯基丙烯醛、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚、光引发剂的质量比为(65-75):(132-140):(164-172):(4-12)。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，烯基改性纳米氧化锌包括以下步骤而成：
6.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，制备复合整理剂时，超声分散的条件为：在避光环境中，40-60hz频率下超声分散30-60min。
7.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，制备改性涤纶面料时，烯基改性涤纶面料与复合整理剂的质量比为1:10。
8.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，制备改性涤纶面料时，反应的条件为在波长为365nm的紫外光下照射30min进行反应。
9.根据权利要求1所述的一种抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，内层面料的经密为165-175根/cm，纬密为120-140根/cm。
10.一种采用如权利要求1-9任一项所述的抗菌防蚊虫涤纶面料的制备方法制备得到的抗菌防蚊虫涤纶面料。
