发光元件和用于该发光元件的稠合多环化合物的制作方法

专利2025-12-28  13


本公开的一个或更多个实施例涉及发光元件和用于该发光元件的稠合多环化合物。


背景技术:

1、最近,作为图像显示装置的有机电致发光显示装置的开发正在积极进行。与液晶显示装置等不同,有机电致发光显示装置是自发光显示装置,其中分别(例如,单独地)从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在有机电致发光显示装置的发射层中复合,因此在发射层中包括有机化合物的发光材料发射光以实现(例如,图像的)显示。

2、在将有机电致发光器件应用于显示装置中,需要具有低驱动电压、高发光效率和长使用寿命(寿命)的有机电致发光器件,因此持续需要和/或追求对能够稳定地实现这些特性的用于有机电致发光器件的材料的开发。

3、近年来,为了实现高效的有机电致发光器件,正在特别开发关于使用三重态能量的磷光发射或使用其中通过三重态激子的碰撞产生单重态激子的三重态-三重态湮灭(tta)的荧光发射的技术,并且正在开发和/或利用使用延迟荧光现象的热激活延迟荧光(tadf)材料。


技术实现思路

1、本公开的实施例的一个或更多个方面涉及一种其中改善了发光效率和元件使用寿命(寿命)的发光元件。

2、本公开的实施例的一个或更多个方面涉及一种能够改善发光元件的发光效率和元件使用寿命的稠合多环化合物。

3、附加的方面将部分地在以下描述中阐述,并且部分地将从描述中明显,或者可以通过实践所呈现的实施例来获知。

4、本公开的一个或更多个实施例提供了一种发光元件,所述发光元件包括:第一电极;第二电极,位于第一电极上;以及至少一个功能层,位于第一电极与第二电极之间并且可以包括由式1表示的稠合多环化合物:

5、式1

6、

7、在式1中,x和y可以均独立地是o、s或由式2表示的取代基,a1可以为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,a2至a5可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,z1至z6可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基或者由式3表示的取代基,选自z1至z6之中的至少一个可以是氰基或由式3表示的取代基,并且当x和y中的每个是o时,排除其中z4和z5中的每个是氢原子的实施例,并且排除其中由式1表示的稠合多环化合物包括金刚烷基的实施例。

8、式2

9、

10、在式2中,r1至r5可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,当r1至r5中的任何一个是取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基时,排除其中杂芳基包含氮原子作为成环原子的实施例,并且当在式1中的z4和z5中的任何一个是氰基或者取代或未取代的吡啶基时,选自式2中的r1至r5之中的至少一个可以为取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且-*是连接到式1的位置。

11、式3

12、

13、在式3中,选自za至zc之中的至少一个是n,并且其余的是crd,ra至rd可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且选自ra至rd之中的一个可以是连接到式1的位置。

14、在一个或更多个实施例中,至少一个功能层可以包括:发射层;空穴传输区域,位于第一电极与发射层之间;以及电子传输区域,位于发射层与第二电极之间,并且发射层可以包括稠合多环化合物。

15、在一个或更多个实施例中,发射层可以发射延迟荧光。

16、在一个或更多个实施例中,发射层可以发射具有约430nm至约490nm的发光中心波长的光。

17、在一个或更多个实施例中,由式3表示的取代基可以由选自式3-1-1至式3-1-7之中的任何一个表示:

18、式3-1-1

19、

20、式3-1-2

21、

22、式3-1-3

23、

24、式3-1-4

25、

26、式3-1-5

27、

28、式3-1-6

29、

30、式3-1-7

31、

32、在式3-1-1至式3-1-7中,rd1和rd2可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且-*是连接到式1的位置。

33、在式3-1-1至式3-1-7中,与式3中所定义的相同内容可以应用于ra至rc。

34、在一个或更多个实施例中,由式3表示的取代基可以由选自式3-2-1至式3-2-7之中的任何一个表示:

35、式3-2-1

36、

37、式3-2-2

38、

39、式3-2-3

40、

41、式3-2-4

42、

43、式3-2-5

44、

45、式3-2-6

46、

47、式3-2-7

48、

49、在式3-2-1至式3-2-7中,ra1、rb1、rc1、rd1和rd2可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,在式3-2-1、式3-2-4和式3-2-7中,rb1和rc1中的至少一个可以是取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基,在式3-2-2和式3-2-6中,ra1、rb1和rc1中的至少一个可以是取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基,并且在上面的式3-2-3和式3-2-5中,ra1和rc1中的至少一个可以是取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基,并且-*是连接到式1的位置。

50、在一个或更多个实施例中,由上面的式1表示的稠合多环化合物可以由式1-1-1或式1-1-2表示:

51、式1-1-1

52、

53、式1-1-2

54、

55、在式1-1-1和式1-1-2中,z1a至z4a可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基或者由式3表示的取代基,在式1-1-1中,z1a和z2a中的至少一个可以是氰基或由式3表示的取代基,并且在式1-1-2中,z3a和z4a中的至少一个是氰基或由式3表示的取代基。

56、在式1-1-1和式1-1-2中,与式1中所定义的相同内容可以应用于x、y、a1至a5和z1至z6。

57、在一个或更多个实施例中,由式1表示的稠合多环化合物可以由选自式1-2-1至式1-2-3之中的任何一个表示:

58、式1-2-1

59、

60、式1-2-2

61、

62、式1-2-3

63、

64、在式1-2-1至式1-2-3中,z1a至z6a可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基或者由式3表示的取代基,在式1-2-1中,z1a和z2a中的至少一个以及z3a和z4a中的至少一个可以均独立地是氰基或由式3表示的取代基,在式1-2-2中,z3a和z4a中的至少一个以及z5a和z6a中的至少一个可以均独立地为氰基或由式3表示的取代基,并且在式1-2-3中,z1a和z2a中的至少一个、z3a和z4a中的至少一个以及z5a和z6a中的至少一个可以均独立地为氰基或由式3表示的取代基。

65、在式1-2-1至式1-2-3中,与式1中所定义的相同内容可以应用于x、y、a1至a5以及z1、z2、z5和z6。

66、在一个或更多个实施例中,由式1表示的稠合多环化合物可以由选自式1-3-1至式1-3-4之中的任何一个表示:

67、式1-3-1

68、

69、式1-3-2

70、

71、式1-3-3

72、

73、式1-3-4

74、

75、在式1-3-1至式1-3-4中,y1可以是o或s,r1a至r5a和r1b至r5b可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,在式1-3-3和式1-3-4中,当r1a至r5a和r1b至r5b中的任何一个是取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基时,排除其中杂芳基包含氮原子作为成环碳原子的实施例,在式1-3-3中,当z4和z5之中的任何一个是氰基或者取代或未取代的吡啶基时,选自r1a至r5a之中的至少一个和选自r1b至r5b之中的至少一个可以均独立地是取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且在式1-3-4中,当选自z4和z5之中的任何一个是氰基或者取代或未取代的吡啶基时,选自r1a至r5a之中的至少一个可以均独立地是取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基。

76、在式1-3-1至式1-3-4中,与上面式1中所定义的相同内容可以应用于a1至a5和z1至z6。

77、在一个或更多个实施例中,由式1表示的稠合多环化合物可以由式1-4表示:

78、式1-4

79、

80、在式1-4中,xa和ya可以均独立地由选自式2-1至式2-7之中的任何一个表示,并且当选自z4和z5之中的任何一个是氰基或者取代或未取代的吡啶基时,xa和ya可以均独立地由选自式2-2至式2-7之中的任何一个表示:

81、式2-1

82、

83、式2-2

84、

85、式2-3

86、

87、式2-4

88、

89、式2-5

90、

91、式2-6

92、

93、式2-7

94、

95、在上面的式2-1至式2-7中,r11至r21可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且n1至n11可以均独立地为0至5的整数。

96、在式2-1至式2-7中,与式2中所定义的相同内容可以应用于r1至r5。

97、在式1-4中,与式1中所定义的相同内容可以应用于a1至a5和z1至z6。

98、在一个或更多个实施例中,由式1表示的稠合多环化合物可以由选自式1-5-1至式1-5-7之中的任何一个表示:

99、式1-5-1

100、

101、式1-5-2

102、

103、式1-5-3

104、

105、式1-5-4

106、

107、式1-5-5

108、

109、式1-5-6

110、

111、式1-5-7

112、

113、在式1-5-1至式1-5-7中,z3b至z6b、a2a和a5a可以均独立地为取代或未取代的具有1个至10个碳原子的烷基,或者由式a-1或式a-2表示,a1a可以是未取代的具有1个至10个碳原子的烷基,或者由式a-1或式a-2表示,在式1-5-1和式1-5-4中,选自z1至z4和z6之中的至少一个可以是氰基或由式3表示的取代基,在式1-5-2和式1-5-6中,选自z1至z6之中的至少一个可以是氰基或由式3表示的取代基,在式1-5-3中,选自z1至z5之中的至少一个可以是氰基或由上面的式3表示的取代基,在式1-5-5中,选自z1至z3和z6之中的至少一个可以是氰基或由式3表示的取代基,在式1-5-7中,选自z1、z2、z4和z5之中的至少一个是氰基或由式3表示的取代基。

114、式a-1

115、

116、式a-2

117、

118、在式a-1和式a-2中,ra1至ra3可以均独立地为氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,b1为0至5的整数,b2和b3可以均独立地为0至4的整数,并且-*是连接到式1-5-1至式1-5-7的位置。

119、在式1-5-1至式1-5-7中,与式1中所定义的相同内容可以应用于x、y、a1至a5和z1至z6。

120、在一个或更多个实施例中,由式1表示的稠合多环化合物可以由选自式1-6-1至式1-6-8之中的任何一个表示:

121、式1-6-1

122、

123、式1-6-2

124、

125、式1-6-3

126、

127、式1-6-4

128、

129、式1-6-5

130、

131、式1-6-6

132、

133、式1-6-7

134、

135、式1-6-8

136、

137、在式1-6-1至式1-6-8中,z1d至z6d可以均独立地为氢、氘、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基或者由式3表示的取代基,并且z1c至z6c可以均独立地为氰基或由式3表示的取代基。

138、在式1-6-1至式1-6-8中,与式1中所定义的相同内容可以应用于x、y和a1至a5。

139、在本公开的一个或更多个实施例中,稠合多环化合物由式1表示。


技术特征:

1.一种稠合多环化合物,所述稠合多环化合物由式1表示:

2.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式3表示的所述取代基由选自式3-1-1至式3-1-7之中的任何一个表示:

3.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式3表示的所述取代基由选自式3-2-1至式3-2-7之中的任何一个表示:

4.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式1表示的所述稠合多环化合物由式1-1-1或式1-1-2表示:

5.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式1表示的所述稠合多环化合物由选自式1-2-1至式1-2-3之中的任何一个表示:

6.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式1表示的所述稠合多环化合物由选自式1-3-1至式1-3-4之中的任何一个表示:

7.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式1表示的所述稠合多环化合物由式1-4表示:

8.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式1表示的所述稠合多环化合物由选自式1-5-1至式1-5-7之中的任何一个表示:

9.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式1表示的所述稠合多环化合物由选自式1-6-1至式1-6-8之中的任何一个表示:

10.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,所述稠合多环化合物包括选自化合物组1中的化合物之中的至少一种:

11.一种发光元件,所述发光元件包括:

12.根据权利要求11所述的发光元件,其中,所述至少一个功能层包括:发射层;空穴传输区域,位于所述第一电极与所述发射层之间;以及电子传输区域,位于所述发射层与所述第二电极之间,并且

13.根据权利要求12所述的发光元件,其中,所述发射层发射延迟荧光。

14.根据权利要求12所述的发光元件,其中,所述发射层发射具有430nm至490nm的发光中心波长的光。


技术总结
提供了一种发光元件和用于该发光元件的稠合多环化合物,所述发光元件可以包括:第一电极;第二电极,位于第一电极上;至少一个功能层,设置在第一电极和第二电极之间并且包括由式1表示的稠合多环化合物,所述稠合多环化合物在相对于稠合多环化合物的稠合环核中的硼原子的间位处包括至少一个吸电子基团。式1

技术研发人员:保志圭吾,古江龙侑平,杉田吉朗
受保护的技术使用者:三星显示有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/7/25
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