本发明涉及一种口服尼古丁产品以及一种生产这样的口服尼古丁产品的方法。
背景技术：
1、无烟口服烟草产品，如鼻烟(snus和snuff)，在本领域中是众所周知的，并且多年来已经提供了传统吸烟产品的口服替代方案。最近以来，已经出现了一类新的“现代”口服尼古丁产品，其提供通常不含烟草的尼古丁源。口服尼古丁产品为电子烟和气溶胶生成装置提供尼古丁的替代源，所述电子烟和气溶胶生成装置通过加热尼古丁源来递送气溶胶化尼古丁。最常见的口服尼古丁产品类型之一为无烟草尼古丁袋，其在小的密封袋内提供尼古丁粉末组合物。在使用期间，尼古丁袋被放置在消耗者的嘴唇与牙龈之间，使得尼古丁可以通过口腔粘膜组织被递送到身体中。ep-a-1 617823公开了一种含有组合物材料的口服袋产品，该组合物材料包含与离子碳水化合物离子键合的生物活性剂如尼古丁。该袋适于在消耗者的口中提供尼古丁的快速经粘膜递送。
2、呈锭剂、咀嚼片和口香糖形式的口服尼古丁产品也是已知的。例如，wo-a-2017/182084公开了一种包含装载有尼古丁的阳离子交换树脂颗粒的口服剂型，其中所述口服剂型可以是口香糖、片剂或锭剂。
3、一般来说，口服尼古丁产品不适于吞咽，而是在释放尼古丁的同时保持在口中达一定的持续时间。因此，在使用后，消耗者必须从其口中取出残余产品并处置。对于一些消耗者来说，使用后口服尼古丁产品的这种处理可能被认为没有吸引力或不方便，特别是在不可能立即处置用过的产品的情况下。在使用之前抓握口服尼古丁产品时，在从包装中取出产品并插入消耗者口中期间，还可能感知到不便或缺乏卫生的问题。
技术实现思路
1、因此，期望提供一种口服尼古丁产品的替代形式，其可以以与现有产品不同的方式消耗，从而提供新颖的消耗者体验。例如，特别期望提供这样的口服尼古丁产品，其可以在使用时减少与消耗者手指的接触，从而提供卫生和便利性方面的潜在改善。还期望提供这样一种产品，其在如何消耗方面为消耗者提供一定的灵活性。还期望提供这样一种产品，其可以在大规模制造过程中高效地生产。
2、本发明涉及一种由尼古丁组合物形成的口服尼古丁产品。尼古丁组合物可包含水溶性纤维基质。尼古丁组合物还可包含胶粘结剂。尼古丁组合物还可包含分散在水溶性纤维基质内的尼古丁源。口服尼古丁产品可呈中空管的形式，所述中空管限定在中空管的端部之间延伸的中心纵向通道。中心纵向通道可具有至少4毫米的直径。
3、根据本发明，提供了一种由尼古丁组合物形成的口服尼古丁产品，所述尼古丁组合物包含水溶性纤维基质、胶粘结剂和分散在水溶性纤维基质内的尼古丁源，其中所述口服尼古丁产品呈中空管的形式，所述中空管限定在中空管的端部之间延伸并且具有至少4毫米的直径的中心纵向通道。
4、本发明还涉及一种用于生产口服尼古丁产品的方法。所述方法可包括步骤：形成包含可溶性纤维、尼古丁源和胶粘结剂的混合物。所述方法可包括将混合物加热至低于100摄氏度的温度的另一步骤。所述方法可包括将混合物倒入管状模具中的另一步骤。所述方法可包括冷却管状模具内的混合物以便使混合物以中空管的形式固化的另一步骤。所述方法可包括从模具取出固化的中空管的另一步骤。
5、根据本发明，提供了一种用于生产根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品的方法，所述方法包括以下步骤：形成包含可溶性纤维、尼古丁源和胶粘结剂的混合物；将混合物加热至低于100摄氏度的温度；将混合物倒入管状模具中；冷却管状模具内的混合物以便使混合物以中空管的形式固化；和从模具取出固化的中空管。
6、因此，本发明提供了一种具有新型中空管状形式的口服尼古丁产品。这种中空管状形式使得能够在消耗口服尼古丁产品时将其安装并保持在某种类型的“棒”上，而不是将产品直接插入消耗者口中。例如，根据本发明的口服尼古丁产品可以方便地安装在常见物体如吸管、铅笔、钢笔或筷子的端部上。然后，消耗者能够吮吸、咀嚼或舔舐口服尼古丁产品，以便实现尼古丁向其口中的递送。
7、消耗本发明的口服尼古丁产品的这种新颖方式有利地减少口服尼古丁产品与消耗者手指之间的接触。这进而最大限度地降低产品本身或消耗者手的污染风险。一旦在选定的“棒”上就位，产品就可以离散地且方便地被消耗，并且消耗者可以完全控制消耗的时机和持续时间。这样，消耗者在使用产品时就有了更大的灵活性。
8、如下所述，本发明的某些实施方案提供了可保持在消耗者手指尖上的口服尼古丁产品。除了经口递送的尼古丁外，这还能够实现一定水平的尼古丁透皮递送，从而优化尼古丁向消耗者的总体递送。这样的实施方案还为消耗者提供了在如何递送尼古丁方面增加的灵活性。
9、根据本发明的口服尼古丁产品可以使用已知的模制技术容易地制造。
10、如上文所定义，根据本发明的口服尼古丁产品呈中空管的形式。优选地，中空管具有圆柱形形状。优选地，中空管的外横向截面是大体上圆形的。
11、优选地，中空管的外径为至少约7毫米，更优选至少约8毫米，更优选至少约10毫米。
12、优选地，中空管的外径小于约25毫米，更优选小于约15毫米，更优选小于约12毫米。例如，中空管可具有约7毫米至约25毫米之间、或约8毫米至约15毫米之间、或约10毫米至约12毫米之间的外径。
13、中空管提供了中心纵向通道，该通道限定在两个端部之间贯穿通过中空管的孔并因此使得口服尼古丁产品能够被插入到棒样物体如吸管或手指上。中心纵向通道具有至少约4毫米的直径。直径横向于通道的纵向方向测量并且对应于中空管的“内径”。当纵向通道的横截面形状是非圆形使得纵向通道的直径随测量角度而异时，最小直径为至少约4毫米。这意味着，无论在何处测量直径，其将始终为至少约4毫米。提供直径为4毫米或更大的纵向通道使得口服尼古丁产品能够被有效地保持在更广泛种类的常见棒样物体如吸管、铅笔等上。
14、优选地，中空管的纵向通道的直径为至少约5毫米，更优选至少约6毫米。
15、优选地，中空管的纵向通道的直径小于约20毫米，更优选小于约15毫米，更优选小于约10毫米。例如，纵向通道可具有约4毫米至约20毫米之间、或约5毫米至约15毫米之间、或约6毫米至约10毫米之间的直径。
16、中空管的纵向通道可具有任何合适的横截面形状。优选地，纵向通道具有大体上圆形的横向截面。这将有助于将口服尼古丁产品插入到“圆形”棒样物体如吸管、铅笔或手指上。纵向通道优选地沿着其整个长度具有大体上恒定的横向截面。
17、在某些优选的实施方案中，纵向通道特别适于接收吸管，使得在使用期间口服尼古丁产品可以被保持在吸管的端部上。在其他优选的实施方案中，纵向通道特别适于接收消耗者手指的端部，使得在使用期间口服尼古丁产品可以被保持在该手指上。
18、中空管优选地具有至少约2毫米、更优选至少约3毫米的壁厚。
19、中空管优选地具有至少约8毫米、更优选至少约10毫米、更优选至少约15毫米的长度。
20、优选地，中空管具有小于约30毫米、更优选小于约25毫米、更优选小于约20毫米的长度。例如，中空管的长度可在约8毫米至约30毫米之间，或在约10毫米至约25毫米之间，或在约15毫米至约20毫米之间。
21、优选地，中空管在施加的力高达约10牛顿的情况下可弹性变形。这意味着中空管可以通过施加高达10牛顿的力来压缩，并且在移除该力之后将大体上恢复到其原始形状。中空管的这种弹性性质允许操纵中空管，以便于将口服尼古丁产品安装在相应的“棒”上。
22、形成中空管的尼古丁组合物(其将在下文更详细地描述)优选具有约1200mpa至约3800mpa之间、更优选约2100mpa至约3200mpa之间的弹性模量。
23、在本发明的某些实施方案中，中空管在12牛顿及以上的施加力下可塑性变形。这意味着当用12牛顿或以上的施加力压缩中空管时，中空管将保持其压缩形式而不是恢复到原始形式。这使得口服尼古丁产品能够被调整为更扁平的形式，其更类似于常规尼古丁袋的形式。作为将口服尼古丁产品安装在细长物体上的替代方案，压缩袋可以以与尼古丁袋类似的方式方便地插入口中。因此，消耗者在如何消耗口服尼古丁产品方面具有增加的灵活性。
24、在本发明的某些实施方案中，对应于纵向通道的表面的中空管内表面可以是光滑的或平坦的。在本发明的替代实施方案中，中空管的内表面可适于改善中空管与其上安装口服尼古丁产品的“棒”的外表面之间的抓握。这可有利地使得口服尼古丁产品能够更有效地保持就位。
25、优选地，中空管的内表面包括多个凹槽或通道以提供改进的抓握。例如，中空管的内表面可包括在中空管的相对端部之间延伸的多个纵向凹槽。替代地，中空管的内表面可包括围绕内表面轴向延伸的多个轴向凹槽。在提供多个凹槽的此类实施方案中，中空管的内径应在凹槽之间测量，使得内径不包括凹槽的深度。
26、优选地，凹槽具有至少约1毫米、更优选至少约1.5毫米的深度。优选地，凹槽具有不超过约3毫米、更优选不超过约2毫米的深度。例如，凹槽可具有约1毫米至约3毫米之间、或约1毫米至约2毫米之间、或约1.5毫米至约3毫米之间、或约1.5毫米至约2毫米之间的深度。
27、如上文所定义，本发明的口服尼古丁产品的中空管由尼古丁组合物形成，所述尼古丁组合物包含水溶性纤维基质和分散在水溶性纤维基质内的尼古丁源。
28、纤维基质可由能够提供用于将尼古丁源保持在尼古丁组合物内的基质结构的任何合适的纤维材料提供。因此，纤维材料提供了具有内部孔隙或通道网络的结构，其内可以容纳尼古丁源。纤维材料是水溶性的，使得当口服产品与消耗者口内的唾液接触时，其将逐渐溶解。因此，纤维基质需要在消耗者口内通常提供的条件下是水溶性的。
29、优选地，水溶性纤维基质包含纤维素纤维。例如，水溶性纤维基质可包括源自木浆、棉花、甜菜、麸皮、柑橘渣、柳枝稷、柳属、茶、杨树、欧车前、阿拉伯木聚糖或其任何组合的纤维素纤维。替代地或另外地，水溶性基质可包含一种或多种多糖，例如麦芽糊精、菊粉、淀粉、果胶、β-葡聚糖。其他合适的纤维材料包括寡糖和木质素。
30、优选地，尼古丁组合物包含以干重计至少约20重量％、更优选至少约30重量％的水溶性纤维基质。
31、优选地，尼古丁组合物包含以干重计不超过约60重量％、更优选不超过约50重量％的水溶性纤维基质。例如，尼古丁组合物可包含以干重计约20重量％至约60重量％之间、或约30重量％至约50重量％之间的水溶性纤维基质。
32、水溶性纤维基质内所含的尼古丁源可以采取任何合适的形式。优选地，尼古丁源包含一种或多种尼古丁盐。例如，尼古丁源可包含一种或多种选自以下列表的尼古丁盐：尼古丁乳酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁丙酮酸盐、尼古丁单酒石酸盐、尼古丁双酒石酸盐、尼古丁双酒石酸盐二水合物、尼古丁苯甲酸盐、尼古丁果胶酸盐、尼古丁藻酸盐、尼古丁硫酸盐、尼古丁盐酸盐和尼古丁水杨酸盐。优选地，尼古丁源包含尼古丁乳酸盐或尼古丁苯甲酸盐。
33、替代地，尼古丁源可包含液体尼古丁、尼古丁凝胶、经稳定的尼古丁或尼古丁碱。
34、优选地，尼古丁组合物包含以干重计至少约0.5重量％、更优选至少约1重量％、更优选至少约1.5重量％的尼古丁源。
35、优选地，尼古丁组合物包含以干重计不超过约10重量％、更优选不超过约8重量％、更优选不超过约6重量％的尼古丁源。例如，尼古丁组合物可包含以干重计约0.5重量％至约10重量％之间、或约1重量％至约8重量％之间、或约1.5重量％至约6重量％之间的尼古丁源。
36、优选地，每种单独的口服尼古丁产品含有约1mg至约11mg之间的尼古丁。产品中尼古丁的量可随期望的强度而异。例如，“轻”强度产品可含有约1mg至约3mg之间的尼古丁，“正常”强度产品可含有约3mg至约7mg之间的尼古丁，而“强”产品可含有约7mg至约11mg之间的尼古丁。
37、如上文所定义，形成中空管的尼古丁组合物还包含胶粘结剂。胶粘结剂优选是水溶性的。在本发明的口服尼古丁产品中包含胶粘结剂可有利地提供所需水平的弹性和质地，这使得产品能够被操纵以使得其可以由消耗者插入到所需的‘棒’上。
38、合适的胶粘结剂将是技术人员已知的并包括但不限于天然胶如阿拉伯胶、黄原胶、结冷胶及其组合。
39、优选地，尼古丁组合物包含以干重计至少约10重量％、更优选至少约15重量％的胶粘结剂。
40、优选地，尼古丁组合物包含以干重计不超过约30重量％、更优选不超过约25重量％的胶粘结剂。例如，尼古丁组合物可包含以干重计约10重量％至约30重量％之间、或约15重量％至约25重量％之间的胶粘结剂。
41、任选地，尼古丁组合物还可包含一种或多种调味剂。例如，在尼古丁组合物内提供一种或多种挥发性风味物可能是有利的，这些挥发性风味物将随着使用期间口服尼古丁产品温度的升高而释放给消耗者。这可增强消耗者的感官体验。所述一种或多种调味剂可以液体形式或以凝胶形式提供。调味剂可以是天然调味剂或合成调味剂。所述一种或多种调味剂可与尼古丁源一起掺入水溶性纤维基质内，或者可将它们施加到含尼古丁的纤维基质。
42、合适的调味剂将是技术人员已知的并包括但不限于甘草、冬青、樱桃和浆果型调味剂、杜林标酒、波旁威士忌、苏格兰威士忌、威士忌、留兰香、胡椒薄荷、薰衣草、肉桂、小豆蔻、旱芹、丁香、西印度苦香树、肉豆蔻、檀香木、香柠檬、天竺葵、蜂蜜精(honey essence)、玫瑰油、香草、柠檬油、橙油、日本薄荷、桂皮、藏茴香、干邑白兰地、茉莉、洋甘菊、薄荷醇、依兰、鼠尾草、小茴香、多香果、生姜、茴芹、印度茶、芫荽、咖啡、来自薄荷属物种的薄荷油、可可，及其组合。
43、优选地，尼古丁组合物包含不超过约4重量％的一种或多种调味剂。
44、调味剂的水平可根据所需的风味强度调整到低于此水平。优选地，尼古丁组合物包含至少约0.5重量％的一种或多种调味剂。
45、作为包含一种或多种调味剂的替代或除此之外，尼古丁组合物还可任选地包含一种或多种甜味剂。包含一种或多种甜味剂可有利地增强口服尼古丁产品的风味。
46、合适的甜味剂将是技术人员已知的并包括但不限于糖精、三氯蔗糖、阿斯巴甜、安赛蜜钾及其组合。
47、优选地，尼古丁组合物包含不超过约2重量％的一种或多种甜味剂。
48、甜味剂的水平可根据所需的甜度调整到低于此水平。优选地，尼古丁组合物包含至少约0.25重量％的一种或多种甜味剂。
49、优选地，尼古丁组合物还包含ph调节剂，所述ph调节剂为当将尼古丁组合物溶解在水性液体如唾液中时调节该水性液体的ph的物质。合适的ph调节剂包括但不限于碱金属或铵的碳酸盐，包括单碳酸盐、碳酸氢盐和倍半碳酸盐；碱金属或铵的乙酸盐、甘氨酸盐、葡糖酸盐、硼酸盐、甘油磷酸盐或柠檬酸盐；磷酸盐体系，包括磷酸一氢盐、磷酸二氢盐和磷酸三氢盐；金属氢氧化物，如氢氧化钠和氢氧化钾；以及它们的混合物。优选的ph调节剂为碳酸氢钠和碳酸钠以及它们的混合物。
50、尼古丁组合物可包含一种或多种任选的添加剂。例如，尼古丁组合物可包含以下中的一种或多种：非尼古丁生物碱、矿物质、维生素、营养制品、着色剂、氨基酸、抗氧化剂和植物源材料。
51、在本发明的某些实施方案中，中空管可包括施加在其表面中的至少一个上的涂层。优选地，涂层是水溶性的并因此可溶解于水中，使得当在使用期间将口服尼古丁产品插入消耗者口中时其会在与唾液接触时容易地溶解。
52、优选地，至少向中空管的外表面施加涂层。涂层提供了保护尼古丁组合物的屏障层并可有助于防止在使用之前活性化合物如尼古丁或调味剂从口服尼古丁产品损失。
53、用于在中空管上提供涂层的合适涂层材料将是技术人员已知的并包括但不限于巴西棕榈蜡、蜂蜡、明胶、乙酰化甘油单酯、淀粉(例如，天然马铃薯淀粉、高直链淀粉、羟丙基化马铃薯淀粉)、玉米醇溶蛋白、虫胶、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素及其组合。
54、可任选地向涂层材料添加一种或多种添加剂以改变涂层的性质。例如，涂层可包含以下添加剂中的一种或多种以改善涂层对湿气或氧气的屏障性能：中链甘油三酯、二氧化钛、高岭土、膨润土。替代地或另外地，涂层可包含一种或多种糖醇，例如山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、赤藓糖醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇或其组合。可包含一种或多种糖醇以增强涂层材料的风味或改善涂层材料的质地。
55、替代地或另外地，涂层可包含一种或多种增塑剂。合适的增塑剂包括但不限于丙二醇、甘油、植物油、甘油三酯或其组合。
56、现在将描述根据本发明的口服尼古丁产品的预期用途。如上面所讨论的，本发明的口服尼古丁产品以中空管状形式提供，使得它们可以在使用期间容易地被安装在合适的“棒”上并被保持在该“棒”上。“棒”的适当选择将取决于口服尼古丁产品的尺寸，特别是纵向通道的直径，但合适的实例可包括吸管、铅笔、钢笔或筷子。“棒”可以替代地呈消耗者的手指的形式。
57、在使用期间，消耗者将选定的合适尺寸的“棒”插入到中空管的纵向通道中。术语“棒”在本文中用于指代任何合适的细长物体，其具有适合将口服尼古丁产品安装并保持在其上的比例。优选地，棒的外径大体上对应于中空管的内径，使得中空管可以在使用期间借助于中空管的内表面与棒的外表面之间的摩擦保持在适当的位置。一旦安装在棒上，消耗者就可以将口服尼古丁产品插入其口中持续所需的时间。存在的任何涂层将在与消耗者口中的唾液初始接触时溶解。然后，水溶性纤维基质将开始溶解和分解，从而将尼古丁源和可能存在的任何其他组分诸如调味剂释放到消耗者口中。
58、口服尼古丁产品可在单个时间段内完全消耗，或者可在多个分开的时间段内消耗。这为消耗者在消耗产品的时机和持续时间方面提供了更大的灵活性。
59、如果将口服尼古丁产品安装在消耗者的手指上，则一旦水溶性基质因口服尼古丁产品向消耗者口中的插入而开始分解，就可另外透皮地提供一些尼古丁递送。以这种方式，尼古丁可既经口又透皮地通过皮肤递送。
60、根据本发明的口服尼古丁产品可使用任何合适的方法和设备来生产。优选地，使用模制法形成口服尼古丁产品以获得期望的中空管状形状。挤出或压铸法也可适合于提供管状结构。
61、本发明还提供了一种用于生产如上文所定义的根据本发明的口服尼古丁产品的方法。在该方法的第一步中，形成包含可溶性纤维和尼古丁源的混合物。该混合物通常将呈包含水的溶液的形式。在此步骤期间，可以向该混合物中添加口服尼古丁产品所需的任何其他任选组分。然后将所得混合物加热到低于100摄氏度的温度。优选地，加热步骤在约45摄氏度至约75摄氏度之间、更优选约50摄氏度至约60摄氏度之间的温度下进行，其中选择温度以实现混合物的所需粘度。
62、随后将经加热的混合物倒入或注入到管状模具中。用于此步骤的合适的模制设备对于技术人员来说将是已知的，但包括淀粉大亨(starch mogul)设备，其通常用于糖果制品的模制。在这样的方法中，提供玉米淀粉的托盘并使用模制成型机将所需形状(在本例中为管状)冲压到玉米淀粉床中。一旦产品已固化，如下所述，就可以移除淀粉并再次使用。ep-a-2645885中描述了这种类型的过程。
63、将管状模具内的混合物冷却以使混合物以中空管的形式固化。这可能需要长达15至25小时。在固化期间，可溶性纤维将在尼古丁源周围形成水溶性基质。
64、最后，可以从模具中取出固化的中空管并根据需要包装。
65、下文提供了非限制性实例的非详尽列表。这些实例的任何一个或多个特征可以与本文中所描述的另一个实例、实施方案或方面的任何一个或多个特征组合。
66、ex1.一种口服尼古丁产品，其包含水溶性纤维基质和分散在水溶性纤维基质内的尼古丁源，其中所述口服尼古丁产品呈中空管的形式，所述中空管限定在中空管的端部之间延伸的中心纵向通道。
67、ex2.根据实例ex1的口服尼古丁产品，其中所述中心纵向通道具有至少4毫米的直径。
68、ex3.根据实例ex1或ex2的口服尼古丁产品，其中所述中空管具有圆柱形形状。
69、ex4.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管的外径小于25毫米。
70、ex5.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管的外径为至少7毫米。
71、ex6.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中心纵向通道具有小于20毫米的直径。
72、ex7.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述纵向通道具有大体上圆形的横向截面形状。
73、ex8.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述纵向通道适于接收吸管。
74、ex9.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管具有至少2毫米的壁厚。
75、ex10.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管具有至少8毫米的长度。
76、ex11.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管具有小于30毫米的长度。
77、ex12.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管在施加的力高达10牛顿的情况下可弹性变形。
78、ex13.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物具有1200mpa至3800mpa之间的弹性模量。
79、ex14.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管在12牛顿及以上的施加力下可塑性变形。
80、ex15.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管的内表面是平坦的。
81、ex16.根据实例ex1至ex14中任一项的口服尼古丁产品，其中所述中空管的内表面包括多个凹槽。
82、ex17.根据实例ex16的口服尼古丁产品，其中所述中空管的内表面包括在所述中空管的相对端部之间延伸的多个纵向凹槽。
83、ex18.根据实例ex16的口服尼古丁产品，其中所述中空管的内表面包括围绕所述内表面轴向延伸的多个轴向凹槽。
84、ex19.根据实例ex16至ex18中任一项的口服尼古丁产品，其中所述凹槽具有至少1毫米的深度。
85、ex20.根据实例ex16至ex19中任一项的口服尼古丁产品，其中所述凹槽具有不超过3毫米的深度。
86、ex21.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物的水溶性纤维基质包含纤维素纤维。
87、ex22.根据实例ex21的口服尼古丁产品，其中所述纤维素纤维源自木浆、棉花、甜菜、麸皮、柑橘渣、柳枝稷、柳属、茶、杨树、欧车前、阿拉伯木聚糖或其任何组合。
88、ex23.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物包含至少20重量％的水溶性纤维基质。
89、ex24.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物包含不超过60重量％的水溶性纤维基质。
90、ex25.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁源包含一种或多种尼古丁盐。
91、ex26.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物包含至少0.5重量％的尼古丁源。
92、ex27.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物包含不超过10重量％的尼古丁源。
93、ex28.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其包含1mg至3mg之间的尼古丁。
94、ex29.根据实例ex1至ex27中任一项的口服尼古丁产品，其包含3mg至7mg之间的尼古丁。
95、ex30.根据实例ex1至ex27中任一项的口服尼古丁产品，其包含7mg至11mg之间的尼古丁。
96、ex31.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物还包含一种或多种胶粘结剂。
97、ex32.根据实例ex31的口服尼古丁产品，其中所述一种或多种胶粘结剂是水溶性的。
98、ex33.根据实例ex31或ex32的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物包含至少10重量％的一种或多种胶粘结剂。
99、ex34.根据实例ex31至ex33中任一项的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物包含不超过30重量％的一种或多种胶粘结剂。
100、ex35.根据实例ex31至ex34中任一项的口服尼古丁产品，其中所述胶粘结剂包含阿拉伯胶。
101、ex36.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物还包含一种或多种调味剂。
102、ex37.根据实例ex36的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物还包含不超过4重量％的一种或多种调味剂。
103、ex38.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物还包含一种或多种甜味剂。
104、ex39.根据实例ex38的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物还包含不超过2重量％的一种或多种甜味剂。
105、ex40.根据任一前述实例的口服尼古丁产品，其中所述中空管包括施加在其表面中的至少一个上的涂层。
106、ex41.根据实例ex40的口服尼古丁产品，其中所述涂层是水溶性的。
107、ex42.根据实例ex40或ex41的口服尼古丁产品，其中所述涂层还包含一种或多种添加剂。
108、ex43.根据实例ex42的口服尼古丁产品，其中所述涂层包含一种或多种糖醇。
109、ex44.根据实例ex42或ex43的口服尼古丁产品，其中所述涂层包含一种或多种增塑剂。
110、ex45.一种用于生产根据实例ex1的口服尼古丁产品的方法，其包括：
111、形成包含可溶性纤维、尼古丁源和胶粘结剂的混合物；
112、将所述混合物加热到低于100摄氏度的温度；
113、将所述混合物倒入到管状模具中；
114、冷却所述管状模具内的所述混合物以使所述混合物以中空管的形式固化；以及
115、从所述模具取出固化的中空管。
116、ex46.根据实例ex45的方法，其中所述加热步骤在约45摄氏度至约75摄氏度之间的温度下进行。
117、ex47.根据实例ex45或ex46的方法，其中所述模制步骤使用淀粉大亨设备进行。
118、ex48.根据实例ex45至ex47中任一项的方法，其中所述混合物在模具中固化长达15至25小时。
1.一种由尼古丁组合物形成的口服尼古丁产品，所述尼古丁组合物包含水溶性纤维基质、胶粘结剂和分散在所述水溶性纤维基质内的尼古丁源，其中所述口服尼古丁产品呈中空管的形式，所述中空管限定在所述中空管的端部之间延伸并且具有至少4毫米的直径的中心纵向通道。
2.根据权利要求1所述的口服尼古丁产品，其中所述中空管的内表面包括在所述中空管的端部之间延伸的多个纵向凹槽。
3.根据权利要求2所述的口服尼古丁产品，其中所述纵向凹槽具有至少1毫米的深度。
4.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物具有1200mpa至3800mpa之间的弹性模量。
5.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述中空管在施加的力高达10牛顿的情况下可弹性变形。
6.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述中空管具有至少2毫米的壁厚。
7.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中中心纵向腔具有6毫米至10毫米之间的直径。
8.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述胶粘结剂是水溶性的。
9.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物还包含至少一种调味剂。
10.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述尼古丁组合物中的所述尼古丁源包含一种或多种尼古丁盐。
11.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述水溶性纤维基质包含纤维素纤维。
12.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，所述口服尼古丁产品还包括施加在所述中空管的至少一个表面上的可溶解涂层。
13.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述中空管适于在其纵向通道中接收吸管。
14.根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品，其中所述中空管适于被保持在消耗者手指的端部上。
15.一种用于生产根据任一前述权利要求所述的口服尼古丁产品的方法，所述方法包括以下步骤：
