本公开属于医疗数据统计
技术领域：
，具体涉及一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法、设备和存储介质。
背景技术：
：为了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染病例实施监控，预防和减少耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的产生，需要对感染病例的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数进行统计，统计出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的株数以及耐药性。目前的统计方法，主要采用人工进行统计，统计效率低、工作量大，而且容易出错，无形中增加了医疗机构的负担。技术实现要素：本公开提供了检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法、设备和存储介质，旨在解决现有技术中采用人工统计检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数，效率较低的问题。为了解决上述技术问题，本公开所采用的技术方案为：本公开提供了一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，包括以下步骤：s100：获取患者转科记录b、统计时间、权限科室、选择的住院科室、住院过程类型信息a、药敏试验结果k、选择的送检科室和微生物送检信息j；s101：根据获取到的患者转科记录b和统计时间，过滤得到时间与统计时间存在交叉的转科记录b(a)_y，滤除与统计时间不交叉的转科记录b(a)_n；s102：根据转科记录b(a)_y和权限科室，过滤得到对应的属于管理权限范围内的转科记录b(b)_y，滤除不在管理权限范围内的转科记录b(b)_n；s103：根据转科记录b(b)_y和选择的住院科室，过滤得到对应住院科室的转科记录b(c)_y，滤除不在对应科室选择的转科记录b(c)_n；s104：根据转科记录b(c)_y进行判断；若转科记录b(c)_y为空，输出0，结束运算；若转科记录b(c)_y不为空，则进行以下步骤；s105：根据住院过程类型信息a，获取到患者的入院时间和出院时间，并创建入出院时间参数g.mc2；s106：根据药敏试验结果k和入出院时间参数g.mc2，过滤得到在患者住院期间送检的药敏试验结果k(a)_y，滤除不在患者住院期间送检的错误药敏记录k(a)_n；s107：根据药敏试验结果k(a)_y和统计时间，过滤得到在统计时间送检的药敏试验结果k(b)_y，滤除不在统计时间范围内的药敏试验结果k(b)_n；s108：根据药敏试验结果k(b)_y和权限科室，过滤得到在权限科室范围内的药敏试验结果k(c)_y，滤除不在权限科室范围内的药敏试验结果k(c)_n；s109：根据药敏试验结果k(c)_y和选择的送检科室，过滤得到在选择的送检科室内的药敏试验结果k(d)_y，滤除不在送检科室范围内的药敏试验结果k(d)_n；s110：根据药敏试验结果k(d)_y，过滤得到培养结果为金黄色葡萄球菌的药敏试验结果k(e)_y，滤除培养结果不为金黄色葡萄球菌的药敏试验结果k(e)_n；s111：根据药敏试验结果k(e)_y，过滤得到药敏试验药物在头孢西丁、苯唑西林、甲氧西林范围内的药敏试验结果k(f)_y，滤除其它药敏试验药物的药敏试验结果k(f)_n；s112：根据药敏试验结果k(f)_y，过滤得到药敏试验结果的药敏试验结果为中介或者耐药的药敏试验结果k(g)_y，滤除其余的药敏试验结果k(g)_n；s113：根据药敏试验结果k(g)_y，挑选得到药敏试验结果对应的送检报告的样本号g.mnc；s114：根据微生物送检信息j和样本号g.mnc，过滤得到指定样本号对应的微生物送检信息j(a)_y，滤除不在样本号对应的送检信息j(a)_n；s115：根据微生物送检信息j(a)_y，过滤得到培养结果为金黄色葡萄球菌的微生物送检信息j(b)_y，滤除培养结果不为金黄色葡萄球菌的微生物送检信息j(b)_n；s116：根据微生物送检信息j(b)_y，过滤得到感染类型不为污染类型的微生物送检信息j(c)_y，滤除感染类型为污染的微生物送检类型j(c)_n；s117：根据微生物送检信息j(c)_y，进行数据计数；如果记录条数为空，则输出0，如果记录数存在n条，则输出结果n；s118：对每位患者执行步骤s101至s117，将每位患者输出结果进行叠加，统计出i类切口手术部位的感染例数。进一步改进的方案：所述患者转科记录b包括患者病案号、科室、入科时间和出科时间。进一步改进的方案：所述住院过程类型信息a包括患者病案号、入院科室、入院时间、出院科室和出院时间。进一步改进的方案：所述药敏试验结果k包括患者病案号、采样时间、培养结果、样本号、药敏药物和药敏试验结果。进一步改进的方案：在步骤s105中，入出院时间参数g.mc2为入院时间in_time和出院时间out_time构成的数组[in_time，out_time]；步骤s106中，若采样时间＜in_time，或者采样时间＞out_time，则属于与统计时间不交叉的转科记录b(a)_n并进行滤除。进一步改进的方案：所述微生物送检信息j包括患者病案号、送检科室、项目名称、采样时间、报告时间、培养结果、标本和样本号。进一步改进的方案：统计时间的范围为t1-t2，在步骤s101中，若出科时间≤t1，或入科时间≥t2，则属于不在统计时间范围内的转科记录b(a)_n并进行滤除。进一步改进的方案：统计时间的范围为t1-t2，在步骤s107中，若采样时间＜t1，或采样时间≥t2，则属于不在统计时间范围内的药敏试验结果k(b)_n并进行滤除。本公开还提供了一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计设备，包括通信连接的存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序，所述处理器用于执行计算机程序实现上述任一所述一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法的步骤。本公开还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被执行时，实现上述任一所述检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法。本公开的有益效果为：本公开先对患者转科记录b进行数据过滤，然后对药敏试验结果k进行数据过滤得到药敏试验结果k(g)_y，然后再找出与药敏试验结果k(g)_y的样本号g.mnc对应的微生物送检信息j，并对微生物送检信息j进行过滤，得到微生物送检信息j(c)_y，通过判断生物送检信息j(c)_y的记录条数；并对每位患者的记录条数进行叠加，统计出i类切口手术部位的感染例数。通过本公开提供的统计方法，可以通过计算机代替人工统计检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数，从而节省了人工成本，提高了工作效率。在步骤s104中，根据转科记录b(c)_y进行判断；若转科记录b(c)_y为空，输出0，则可以判断出不属于检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，提前结束运算，提高了运算速度。此外，本公开中采用苯唑西林、头孢西丁代替甲氧西林进行药敏试验可以达到同样的效果，解决了由于药敏药物甲氧西林性质不稳定的问题。本公开中通过样本号g.mnc，可以将微生物送检信息j与药敏试验结果k(g)_y进行对应匹配。附图说明为了更清楚地说明本公开实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简要介绍，应当理解，以下附图仅示出了本公开的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关附图。图1是本公开中步骤s100至步骤s103的算法逻辑运算流程示意图。图2是本公开中步骤s104至步骤s108的算法逻辑运算流程示意图。图3是本公开中步骤s109至步骤s113的算法逻辑运算流程示意图。图4是本公开中步骤s114至步骤s117的算法逻辑运算流程示意图。具体实施方式下面将结合本公开实施例中附图，对本公开实施例中的技术方案进行清楚完整的描述。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本公开，并不用于限定本公开。基于本公开的实施例，本领域技术人员在没有创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开的保护范围。下面实施例中，x(y)类型说明：x代表带某一类型的数据集合；y代表序号，用于区分同一类型数据在不同lu中前后的数据集合；x(y)代表在某一类型的数据在不同逻辑单元下的数据集合；_y代表符合条件；_n代表不符合条件。实施例一：参阅图1至图4本公开提供了一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，包括以下步骤：s100：获取患者转科记录b、统计时间、权限科室、选择的住院科室、住院过程类型信息a、药敏试验结果k、选择的送检科室和微生物送检信息j；其中，患者转科记录b包括患者病案号、科室、入科时间和出科时间。其中，住院过程类型信息a包括患者病案号、入院科室、入院时间、出院科室和出院时间。其中，药敏试验结果k包括患者病案号、采样时间、培养结果、样本号、药敏药物和药敏试验结果。其中，微生物送检信息j包括患者病案号、送检科室、项目名称、采样时间、报告时间、培养结果、标本和样本号。住院过程类型信息a、患者转科记录b、药敏试验结果k和微生物送检信息j主要为医院工作者在工作中采集或录入的信息。其中，统计时间的范围为t1-t2。s101：根据获取到的患者转科记录b和统计时间，过滤得到时间与统计时间存在交叉的转科记录b(a)_y，滤除与统计时间不交叉的转科记录b(a)_n；若出科时间≤t1，或入科时间≥t2，则属于不在统计时间范围内的转科记录b(a)_n并进行滤除。其中b在这个代表的是这个患者的最开始的转科类型数据集合。s102：根据转科记录b(a)_y和权限科室，过滤得到对应的属于管理权限范围内的转科记录b(b)_y，滤除不在管理权限范围内的转科记录b(b)_n；这部分是考虑每个用户的权限不同，通过这个步骤适应用户权限。s103：根据转科记录b(b)_y和选择的住院科室，过滤得到对应住院科室的转科记录b(c)_y，滤除不在对应科室选择的转科记录b(c)_n；这部分是考虑用户会有自主选择科室的情况，通过这个步骤实现自由选择。s104：根据转科记录b(c)_y进行判断；若转科记录b(c)_y为空，输出0，结束运算；若转科记录b(c)_y不为空，则进行以下步骤。s105：根据住院过程类型信息a，获取到患者的入院时间和出院时间，并创建入出院时间参数g.mc2；入出院时间参数g.mc2为入院时间in_time和出院时间out_time构成的数组[in_time，out_time]；这一步骤是将患者住院的入出院时间挑选出来成为一个可以引用的参数。便于在后面重复使用。s106：根据药敏试验结果k和入出院时间参数g.mc2，过滤得到在患者住院期间送检的药敏试验结果k(a)_y，滤除不在患者住院期间送检的错误药敏记录k(a)_n；若采样时间(请求时间)＜in_time，或者采样时间＞out_time，则属于与统计时间不交叉的转科记录b(a)_n并进行滤除。这一步骤是为了处理错误数据信息。s107：根据药敏试验结果k(a)_y和统计时间，过滤得到在统计时间送检的药敏试验结果k(b)_y，滤除不在统计时间范围内的药敏试验结果k(b)_n；若采样时间＜t1，或采样时间≥t2，则属于不在统计时间范围内的药敏试验结果k(b)_n并进行滤除。这部分是考虑患者住院过程过长，在统计时间范围外的送检会对本次的统计数据产生影响。s108：根据药敏试验结果k(b)_y和权限科室，过滤得到在权限科室范围内的药敏试验结果k(c)_y，滤除不在权限科室范围内的药敏试验结果k(c)_n；这一步骤和用户权限对应。s109：根据药敏试验结果k(c)_y和选择的送检科室，过滤得到在选择的送检科室内的药敏试验结果k(d)_y，滤除不在送检科室范围内的药敏试验结果k(d)_n；针对于用户想查看特定科室的送检情况。s110：根据药敏试验结果k(d)_y，过滤得到培养结果为金黄色葡萄球菌的药敏试验结果k(e)_y，滤除培养结果不为金黄色葡萄球菌的药敏试验结果k(e)_n；这一步骤是针对于培养结果必须为金黄色葡萄球菌。s111：根据药敏试验结果k(e)_y，过滤得到药敏试验药物在头孢西丁、苯唑西林、甲氧西林范围内的药敏试验结果k(f)_y，滤除其它药敏试验药物的药敏试验结果k(f)_n；这一步骤针对于药敏试验的药敏药物必须在指定的药物范围内。s112：根据药敏试验结果k(f)_y，过滤得到药敏试验结果的药敏试验结果为中介或者耐药的药敏试验结果k(g)_y，滤除其余的药敏试验结果k(g)_n；这一步骤是针对于敏感的药敏试验结果不在判断的范围内。s113：根据药敏试验结果k(g)_y，挑选得到药敏试验结果对应的送检报告的样本号g.mnc；这部分是将送检的样本号获取之后，用于下一部微生物送检信息的判断。s114：根据微生物送检信息j和样本号g.mnc，过滤得到指定样本号对应的微生物送检信息j(a)_y，滤除不在样本号对应的送检信息j(a)_n；这部分是为了得到对应的微生物送检信息，然后再进行处理。s115：根据微生物送检信息j(a)_y，过滤得到培养结果为金黄色葡萄球菌的微生物送检信息j(b)_y，滤除培养结果不为金黄色葡萄球菌的微生物送检信息j(b)_n；这一步骤是为了排除相同样本号检出多个阳性致病菌的数据干扰。s116：根据微生物送检信息j(b)_y，过滤得到感染类型不为污染类型的微生物送检信息j(c)_y，滤除感染类型为污染的微生物送检类型j(c)_n；这部分是剔除感染类型为污染对于数据的影响。在实际业务中由于标本送检时机以及采样、保存方式的影响，微生物的培养结果可能存在错误，该部分微生物送检信息不能视作有效数据，视作污染标本不进行统计。s117：根据微生物送检信息j(c)_y，进行数据计数；如果记录条数为空，则输出0，如果记录数存在n条，则输出结果n。s118：对每位患者执行步骤s101至s117，将每位患者输出结果进行叠加，统计出i类切口手术部位的感染例数。下面结合具体案例对本公开做进一步说明：参与运算的类型数据：住院过程信息a、转科信息b、微生物培养信息j、药敏试验结果k。住院过程信息a：患者病案号入院科室入院时间出院科室出院时间123456(1)神经内科2019-01-0100:00:12康复科2019-01-1203:00:12转科信息b：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)神经内科2019-01-0100:00:122019-01-0501:00:12123456(1)icu2019-01-0501:00:122019-01-0802:00:12123456(1)康复科2019-01-0802:00:122019-01-1203:00:12微生物信息j：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584ha123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00铜绿假单胞菌菌全血968584污染123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00鲍曼不动杆菌全血868485定植药敏试验结果k：统计时间为2019-01-0100:00:00到2019-01-1023:59:59；权限科室：所有科室；用户选择科室：icu；第一步骤：输入：转科记录b和统计时间[2019-01-0100:00:00，2019-01-1023:59:59]转科记录b：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)神经内科2019-01-0100:00:122019-01-0501:00:12123456(1)icu2019-01-0501:00:122019-01-0802:00:12123456(1)康复科2019-01-0802:00:122019-01-1203:00:12输出：b(a)_y：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)神经内科2019-01-0100:00:122019-01-0501:00:12123456(1)icu2019-01-0501:00:122019-01-0802:00:12123456(1)康复科2019-01-0802:00:122019-01-1203:00:12b(a)_n：患者病案号科室入科时间出科时间第二步骤：输入：转科记录b(a)_y和权限科室b(a)_y：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)神经内科2019-01-0100:00:122019-01-0501:00:12123456(1)icu2019-01-0501:00:122019-01-0802:00:12123456(1)康复科2019-01-0802:00:122019-01-1203:00:12输出：b(b)_y：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)神经内科2019-01-0100:00:122019-01-0501:00:12123456(1)icu2019-01-0501:00:122019-01-0802:00:12123456(1)康复科2019-01-0802:00:122019-01-1203:00:12b(b)_n：患者病案号科室入科时间出科时间第三步骤：输入：转科记录b(b)_y和用户选择的科室icub(b)_y：输出：b(c)_y：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)icu2019-01-0501:00:122019-01-0802:00:12b(c)_n：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)康复科2019-01-0802:00:122019-01-1203:00:12123456(1)神经内科2019-01-0100:00:122019-01-0501:00:12第四步骤：输入：转科记录b(c)_yb(c)_y：患者病案号科室入科时间出科时间123456(1)icu2019-01-0501:00:122019-01-0802:00:12输出：true(意思是继续向下运算)第五步骤：输入：住院过程aa：患者病案号入院科室入院时间出院科室出院时间123456(1)神经内科2019-01-0100:00:12康复科2019-01-1203:00:12输出：g.mc2，其值为[2019-01-0100:00:12，2019-01-1203:00:12]第六步骤：输入：药敏试验结果k和g.mc2，其值为[2019-01-0100:00:12，2019-01-1203:00:12]药敏试验结果：输出：k(a)_y：k(a)_n：第七步骤：输入：药敏试验结果k(a)y和统计时间，其值为2019-01-0100:00:00到2019-01-1023:59:59k(a)_y：输出：k(b)_y：k(b)_n：第八步骤：输入：药敏试验结果k(b)_yk(b)y：输出：k(c)_y：k(c)_n：第九步骤：输入：药敏试验结果k(c)_y和用户选择的科室icuk(c)_y：输出：k(d)_y：k(d)_n：第十步骤：输入：药敏试验结果k(d)_yk(d)y：输出：k(e)_y：k(e)_n：第十一步骤：输入：药敏试验结果k(e)_yk(e)_y：输出：k(f)_y：k(f)_n：第十二步骤：输入：药敏试验结果k(f)_yk(f)_y：输出：k(g)_y：k(g)_n：第十三步骤：输入：药敏试验结果k(g)_yk(g)_y：输出：样本号g.mnc，值为968584第十四步骤：输入：微生物送检信息j和样本号g.mnc，值为968584j患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584ha123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00铜绿假单胞菌菌全血968584污染123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00鲍曼不动杆菌全血868485定植输出：j(a)_y：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584ha123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00铜绿假单胞菌菌全血968584污染j(a)_n：123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00鲍曼不动杆菌全血868485定植第十五步骤：输入：微生物送检信息j(a)_yj(a)_y：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584ha123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00铜绿假单胞菌菌全血968584污染输出：j(b)_y：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584haj(b)_n：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00铜绿假单胞菌菌全血968584污染第十六步骤：输入：微生物送检信息j(b)_yj(b)_y：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584ha输出：j(c)_y：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584haj(c)_n：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型第十七步骤：输入：微生物送检信息j(c)_yj(c)_y：患者病案号送检科室项目名称采样时间报告时间培养结果标本样本号类型123456(1)icu血培养2019-01-0510:17:002019-01-0809:15:00金黄色葡萄球菌全血968584ha输出：结果值输出1实施例二：本实施例还提供了一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计设备，包括通信连接的存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序，所述处理器用于执行计算机程序实现实施例一所述一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法的步骤。实施例三：本实施例还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被执行时，实现实施例一所述检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法。本公开不局限于上述可选实施方式，任何人在本公开的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是落入本公开权利要求界定范围内的技术方案，均落在本公开的保护范围之内。当前第1页1 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技术特征：1.一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，其特征在于，包括以下步骤：
s100：获取患者转科记录b、统计时间、权限科室、选择的住院科室、住院过程类型信息a、药敏试验结果k、选择的送检科室和微生物送检信息j；
s101：根据获取到的患者转科记录b和统计时间，过滤得到时间与统计时间存在交叉的转科记录b(a)_y，滤除与统计时间不交叉的转科记录b(a)_n；
s102：根据转科记录b(a)_y和权限科室，过滤得到对应的属于管理权限范围内的转科记录b(b)_y，滤除不在管理权限范围内的转科记录b(b)_n；
s103：根据转科记录b(b)_y和选择的住院科室，过滤得到对应住院科室的转科记录b(c)_y，滤除不在对应科室选择的转科记录b(c)_n；
s104：根据转科记录b(c)_y进行判断；若转科记录b(c)_y为空，输出0，结束运算；若转科记录b(c)_y不为空，则进行以下步骤；
s105：根据住院过程类型信息a，获取到患者的入院时间和出院时间，并创建入出院时间参数g.mc2；
s106：根据药敏试验结果k和入出院时间参数g.mc2，过滤得到在患者住院期间送检的药敏试验结果k(a)_y，滤除不在患者住院期间送检的错误药敏记录k(a)_n；
s107：根据药敏试验结果k(a)_y和统计时间，过滤得到在统计时间送检的药敏试验结果k(b)_y，滤除不在统计时间范围内的药敏试验结果k(b)_n；
s108：根据药敏试验结果k(b)_y和权限科室，过滤得到在权限科室范围内的药敏试验结果k(c)_y，滤除不在权限科室范围内的药敏试验结果k(c)_n；
s109：根据药敏试验结果k(c)_y和选择的送检科室，过滤得到在选择的送检科室内的药敏试验结果k(d)_y，滤除不在送检科室范围内的药敏试验结果k(d)_n；
s110：根据药敏试验结果k(d)_y，过滤得到培养结果为金黄色葡萄球菌的药敏试验结果k(e)_y，滤除培养结果不为金黄色葡萄球菌的药敏试验结果k(e)_n；
s111：根据药敏试验结果k(e)_y，过滤得到药敏试验药物在头孢西丁、苯唑西林、甲氧西林范围内的药敏试验结果k(f)_y，滤除其它药敏试验药物的药敏试验结果k(f)_n；
s112：根据药敏试验结果k(f)_y，过滤得到药敏试验结果的药敏试验结果为中介或者耐药的药敏试验结果k(g)_y，滤除其余的药敏试验结果k(g)_n；
s113：根据药敏试验结果k(g)_y，挑选得到药敏试验结果对应的送检报告的样本号g.mnc；
s114：根据微生物送检信息j和样本号g.mnc，过滤得到指定样本号对应的微生物送检信息j(a)_y，滤除不在样本号对应的送检信息j(a)_n；
s115：根据微生物送检信息j(a)_y，过滤得到培养结果为金黄色葡萄球菌的微生物送检信息j(b)_y，滤除培养结果不为金黄色葡萄球菌的微生物送检信息j(b)_n；
s116：根据微生物送检信息j(b)_y，过滤得到感染类型不为污染类型的微生物送检信息j(c)_y，滤除感染类型为污染的微生物送检类型j(c)_n；
s117：根据微生物送检信息j(c)_y，进行数据计数；如果记录条数为空，则输出0，如果记录数存在n条，则输出结果n；
s118：对每位患者执行步骤s100至s117，将每位患者输出结果进行叠加，统计出i类切口手术部位的感染例数。
2.根据权利要求1所述的一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，其特征在于，所述患者转科记录b包括患者病案号、科室、入科时间和出科时间。
3.根据权利要求1所述的一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，其特征在于，所述住院过程类型信息a包括患者病案号、入院科室、入院时间、出院科室和出院时间。
4.根据权利要求1所述的一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，其特征在于，所述药敏试验结果k包括患者病案号、采样时间、培养结果、样本号、药敏药物和药敏试验结果。
5.根据权利要求1所述的一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，其特征在于，所述微生物送检信息j包括患者病案号、送检科室、项目名称、采样时间、报告时间、培养结果、标本和样本号。
6.根据权利要求1所述的一种i类切口手术部位感染例数的统计方法，其特征在于，在步骤s105中，入出院时间参数g.mc2为入院时间in_time和出院时间out_time构成的数组[in_time，out_time]；步骤s106中，若采样时间＜in_time，或者采样时间＞out_time，则属于与统计时间不交叉的转科记录b(a)_n并进行滤除。
7.根据权利要求1所述的一种i类切口手术部位感染例数的统计方法，其特征在于，统计时间的范围为t1-t2，在步骤s101中，若出科时间≤t1，或入科时间≥t2，则属于不在统计时间范围内的转科记录b(a)_n并进行滤除。
8.根据权利要求1所述的一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法，其特征在于，统计时间的范围为t1-t2，在步骤s107中，若采样时间＜t1，或采样时间≥t2，则属于不在统计时间范围内的药敏试验结果k(b)_n并进行滤除。
9.一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计设备，其特征在于，包括通信连接的存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序，所述处理器用于执行计算机程序实现如权利要求1-8任一所述一种检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法的步骤。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被执行时，实现权利要求1-8任一所述检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法。
技术总结本公开提供了检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计方法、设备和存储介质，旨在解决现有技术中采用人工统计检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数，成本较高的问题。本公开通过获取患者转科记录B、统计时间、权限科室、选择的住院科室、住院过程类型信息A、药敏试验结果K、选择的送检科室和微生物送检信息J，来完成检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数的统计，可以通过计算机代替人工统计检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株数，从而节省了人工成本，提高了工作效率。
技术研发人员：霍瑞;林建;陈春平
受保护的技术使用者：杭州杏林信息科技有限公司
技术研发日：2020.01.21
技术公布日：2020.06.09
