一种超低温安全的锂离子电池电解液的制作方法

专利2022-06-29  116


本发明涉及锂离子电池技术领域,具体涉及一种超低温安全的锂离子电池电解液。



背景技术:

为应对环境污染日益严峻以及能源危机的问题,人们对绿色能源的呼声不断高涨。其中,锂离子二次电池以其较长的工作寿命,较高的工作电压和能量密度以及较低的环境污染而广泛应用于各类便携电子应用。但是随着使用环境温度的降低,锂离子电池离子电导率会随温度的降低而急剧下降,这就限制了锂离子电池在一些超低温(-40℃及以下)领域的广泛运用。

目前解决这一问题的方案大多是通过使用低沸点的羧酸酯提升锂离子电池低温性能,但是这些方案都会因为羧酸酯的含量的增加而导致电解液更加易燃,锂离子电池安全性能大幅降低。通过在普通碳酸酯溶剂电解液中使用阻燃添加剂或者用高浓度锂盐的方式提高电解液的热稳定性的方法,都会引起电解液粘度增加,降低电解液离子电导率,使用该电解液的锂离子低温放电性能都会降低,同时兼顾超低温放电性能又能够实现电解液阻燃的电解液目前鲜有报道。



技术实现要素:

针对上述提到的现有技术中的电解液不能够兼顾低温放电性和阻燃性的问题,本发明提供一种超低温安全的锂离子电池电解液,在有机溶剂中添加氟代醚,氟代醚与阻燃添加剂按照一定比例混合使用,可以使电解液在超低温环境下较高的离子电导率,同时具有阻燃的作用。

本发明解决其技术问题采用的技术方案是:一种超低温安全的锂离子电池电解液,包括电解质锂盐、有机溶剂和添加剂,其中,所述有机溶剂为碳酸酯溶剂、羧酸酯溶剂和氟代醚溶剂的混合物,所述氟代醚溶剂为1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚、1h,1h,5h-八氟戊基-1,1,2,2-四氟乙基醚、四氢呋喃中的一种或多种的混合物;所述添加剂包括低阻抗成膜添加剂和阻燃添加剂。

氟代醚溶剂和阻燃添加剂按照一定比例混合后能够使锂离子电池电解液在超低温下依然具有较高的离子导电率,同时有更好的阻燃效果。

本发明解决其技术问题采用的技术方案进一步还包括:

进一步的,所述碳酸酯溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯中的一种或几种的混合物,所述羧酸溶剂为乙酸丙酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯中的一种或几种的混合物。

进一步的,所述碳酸酯溶剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为30-55%,所述羧酸酯溶剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为7-25%,所述氟代醚溶剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为5-16%。

进一步的,所述低阻抗成膜添加剂为氟代碳酸乙烯酯、硫酸乙烯酯、1,3-丙烷磺内酯、亚硫酸乙烯酯、二氟磷酸锂中的一种或多种的混合物。

进一步的,所述阻燃添加剂为三(乙炔基)磷酸酯、磷酸三甲酯、甲基磷酸二甲酯、六氟环三膦腈、双(2,2,2-三氟乙基)甲基磷酸酯、乙氧基(五氟)环三磷腈、苯氧基(五氟)环三磷腈中的一种或多种的混合物。

有机磷化合物在受热条件下,热裂解所形成的气体中会含有磷氧自由基,它可以捕获氢和氧自由基,致使火焰中的氢、氧自由基浓度大为降低从而抑制燃烧链锁反应,以达到阻燃的目的。

进一步的,所述低阻抗成膜添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为1-5%,所述阻燃添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为1-10%。

进一步的,所述锂盐电解质为六氟磷酸锂或二氟草酸硼酸锂中的一种或两种的混合物。

现有的锂离子电池电解液以六氟磷酸锂作为锂盐,但六氟磷酸锂在衡量水存在情况下会水解产生hf,副产物hf的存在腐蚀正极材料,使电池性能劣化。二氟草酸硼酸锂比六氟磷酸锂具有更好的稳定性,也不容易水解,并且在低温下比六氟磷酸锂电解液的电导率还略高。同时,二氟草酸硼酸锂能够参与负极石墨表面的成膜反应,能够有效的降低负极sei阻抗。

进一步的,所述锂盐电解质在锂离子电池电解液中所占重量百分比为10-15%。

进一步的,所述锂盐电解质为六氟磷酸锂和二氟草酸硼酸锂按照质量比1:1配置的混合物,所述锂盐电解质在锂离子电池电解液中所占重量百分比为13%;所述低阻抗成膜添加剂为氟代碳酸乙烯酯、1,3-丙烷磺内酯和氟磷酸锂按照质量比1:1:1配置的混合物,所述低阻抗成膜添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为3%;所述阻燃添加剂为乙氧基(五氟)环三磷腈,所述阻燃添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为6%;余料为所述有机溶剂,所述有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、乙酸乙酯以及1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚五种溶剂按照2:1:4:1:2的质量比混合的到的混合物。

本发明的有益效果是:本发明的超低温安全的锂离子电池电解液在有机溶剂中添加氟代醚溶剂,氟代醚溶剂和阻燃添加剂按照一定比例混合后能够使锂离子电池电解液在超低温下依然具有较高的离子导电率,同时有更好的阻燃效果。成膜添加剂使用低阻抗成膜添加剂,降低负极sei成膜阻抗,有利于低温下锂离子的迁移。在电解液中加入适当的含磷化合物作为阻燃剂,磷氧自由基能够捕获氢、氧自由基,降低其在空气中的浓度,实现电解液阻燃的效果。最后使用二氟草酸硼酸锂部分甚至全部替代六氟磷酸锂,二氟草酸硼酸锂比六氟磷酸锂具有更好的稳定性,也不容易水解,而且由于二氟草酸硼酸锂能参与负极成膜,进一步降低了负极sei阻抗。

下面将结合附图和具体实施方式对本发明做进一步说明。

附图说明

图1为本发明的超低温安全的锂离子电池电解液实施例所制备的电池的-40℃放电容量保持率。

具体实施方式

本实施例为本发明优选实施方式,其他凡其原理和基本结构与本实施例相同或近似的,均在本发明保护范围之内。

需要说明的是,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本发明要求的保护范围之内。

本发明的实施例和对比例的锂离子电池电解液的配置以及锂离子电池注液和封口均在充满氩气的手套箱中进行,且配置所得的锂离子电池电解液存放于氟化瓶中。实施例和对比例中的电池型号采用圆柱18650型锂离子电池,电池的正极片选用镍钴锰酸锂:粘结剂聚偏氟乙烯:炭黑导电剂按照质量比97.5:1.5:1混合制得,电池的负极片选用人造石墨:丁苯橡胶:羧甲基纤维素钠:炭黑导电剂按照质量比95:2.5:1.5:1混合制得,电池的隔离膜选用16μm厚的聚乙烯(pe)隔离膜。

1、电池液制备方法

实施例:

将六氟磷酸锂和二氟草酸硼酸锂按照质量比1:1混合得到锂盐混合物待用;将氟代碳酸乙烯酯、1,3-丙烷磺内酯和氟磷酸锂按照质量比1:1:1混合得到低阻抗成膜添加剂待用;将碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、乙酸乙酯以及1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚五种溶剂按照质量比2:1:4:1:2混合得到有机溶剂备用。

在充满氩气的手套箱中称取13g锂盐混合物,3g低阻抗成膜添加剂,6g乙氧基(五氟)环三磷腈以及78g制备好的有机溶剂,将低阻抗成膜添加剂和作为阻燃添加剂的乙氧基(五氟)环三磷腈加入到有机溶剂中,溶解并充分搅拌后加入锂盐混合物,混合均匀后得到实施例的锂离子电池电解液。

对比例1:

将氟代碳酸乙烯酯、1,3-丙烷磺内酯和氟磷酸锂按照质量比1:1:1混合得到低阻抗成膜添加剂待用;将碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、乙酸乙酯以及1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚五种溶剂按照质量比2:1:4:1:2混合得到有机溶剂备用。

在充满氩气的手套箱中称取13g六氟磷酸锂,3g低阻抗成膜添加剂,6g乙氧基(五氟)环三磷腈以及78g制备好的有机溶剂,将低阻抗成膜添加剂和作为阻燃添加剂的乙氧基(五氟)环三磷腈加入到有机溶剂中,溶解并充分搅拌后加入锂盐混合物,混合均匀后得到对比例1的锂离子电池电解液。

对比例2:

将氟代碳酸乙烯酯、1,3-丙烷磺内酯和氟磷酸锂按照质量比1:1:1混合得到低阻抗成膜添加剂待用;将碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、三种溶剂按照质量比23:1:6混合得到有机溶剂备用。

在充满氩气的手套箱中称取13g六氟磷酸锂,3g低阻抗成膜添加剂,6g乙氧基(五氟)环三磷腈以及78g制备好的有机溶剂,将低阻抗成膜添加剂和作为阻燃添加剂的乙氧基(五氟)环三磷腈加入到有机溶剂中,溶解并充分搅拌后加入锂盐混合物,混合均匀后得到对比例2的锂离子电池电解液。

2、锂离子电池电解液性能测试过程

(1)锂离子电池电解液的密度和导电性能测试

在充满氩气的手套箱中利用密度计和导电率仪测试待测的电解液的密度和电导率,测试结果见表1。

(2)电解液阻燃性能测试

取单位长度直径为0.3cm-0.5cm的玻璃纤维称量并记录质量,在待测的电解液中充分浸泡,取出后再次称量重量,确定玻璃纤维吸收的电解液质量。将浸泡过的玻璃纤维安置到前端折成“o”型的细铁丝上并用气体点火装置点燃,记录点火装置移开后至火焰自动熄灭的时间,用记录下来的时间除以对应的电解液质量,得到待测电解液的自熄时间,作为锂离子电池电解液的阻燃性能指标,测试结果见表1。

(3)电解液在超低温下的性能测试

将待测的锂离子电池电解液在充满氩气的手套箱中分别注入准备好的圆柱18650型电池中并封口,经过化成分容后在25℃下,以0.5c电流恒流放电至2.75v,记录此时放电容量为c1,在25℃下以0.5c电流恒流恒压充电至4.2v,截至电流为0.02c。充满电的电池在-40℃的恒温箱中搁置8h后以0.2c电流放电至2.75v,记录此时放电容量为c2,放电容量c2与c1的比值为放电容量保持率,作为锂离子电池电解液的在超低温下的性能指标,测试结果见图1。

表1实施例1、对比例1、对比例2电解液的性能测试结果

结合表1和图1的数据可以看出,在有机溶剂中加入氟代醚能够明显的提升锂离子电池电解液的电导率和放电容量保持率;实施例采用二氟草酸硼酸锂部分替代现有技术中的六氟磷酸锂作为锂离子电池电解液的锂盐,由于二氟草酸硼酸锂的稳定性更好,能够显著的提升电池电解液的阻燃性能,而且对于电池的导电率影响较小。

本发明的超低温安全的锂离子电池电解液在有机溶剂中添加氟代醚溶剂,氟代醚溶剂和阻燃添加剂按照一定比例混合后能够使锂离子电池电解液在超低温下依然具有较高的离子导电率,同时有更好的阻燃效果。成膜添加剂使用低阻抗成膜添加剂,降低负极sei成膜阻抗,有利于低温下锂离子的迁移。在电解液中加入适当的含磷化合物作为阻燃剂,磷氧自由基能够捕获氢、氧自由基,降低其在空气中的浓度,实现电解液阻燃的效果。最后使用二氟草酸硼酸锂部分甚至全部替代六氟磷酸锂,二氟草酸硼酸锂比六氟磷酸锂具有更好的稳定性,也不容易水解,而且由于二氟草酸硼酸锂能参与负极成膜,进一步降低了负极sei阻抗。


技术特征:

1.一种超低温安全的锂离子电池电解液,其特征在于,包括电解质锂盐、有机溶剂和添加剂,其中,所述有机溶剂为碳酸酯溶剂、羧酸酯溶剂和氟代醚溶剂的混合物,所述氟代醚溶剂为1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚、1h,1h,5h-八氟戊基-1,1,2,2-四氟乙基醚、四氢呋喃中的一种或多种的混合物;所述添加剂包括低阻抗成膜添加剂和阻燃添加剂。

2.如权利要求1所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述碳酸酯溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯中的一种或几种的混合物,所述羧酸溶剂为乙酸丙酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯中的一种或几种的混合物。

3.如权利要求2所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述碳酸酯溶剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为30-55%,所述羧酸酯溶剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为7-25%,所述氟代醚溶剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为5-16%。

4.如权利要求1所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述低阻抗成膜添加剂为氟代碳酸乙烯酯、硫酸乙烯酯、1,3-丙烷磺内酯、亚硫酸乙烯酯、二氟磷酸锂中的一种或多种的混合物。

5.如权利要求4所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述阻燃添加剂为三(乙炔基)磷酸酯、磷酸三甲酯、甲基磷酸二甲酯、六氟环三膦腈、双(2,2,2-三氟乙基)甲基磷酸酯、乙氧基(五氟)环三磷腈、苯氧基(五氟)环三磷腈中的一种或多种的混合物。

6.如权利要求5所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述低阻抗成膜添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为1-5%,所述阻燃添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为1-10%。

7.如权利要求1所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述锂盐电解质为六氟磷酸锂或二氟草酸硼酸锂中的一种或两种的混合物。

8.如权利要求7所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述锂盐电解质在锂离子电池电解液中所占重量百分比为10-15%。

9.如权利要求1所述的锂离子电池电解液,其特征在于,所述锂盐电解质为六氟磷酸锂和二氟草酸硼酸锂按照质量比1:1配置的混合物,所述锂盐电解质在锂离子电池电解液中所占重量百分比为13%;所述低阻抗成膜添加剂为氟代碳酸乙烯酯、1,3-丙烷磺内酯和氟磷酸锂按照质量比1:1:1配置的混合物,所述低阻抗成膜添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为3%;所述阻燃添加剂为乙氧基(五氟)环三磷腈,所述阻燃添加剂在锂离子电池电解液中所占重量百分比为6%;余料为所述有机溶剂,所述有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、乙酸乙酯以及1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚五种溶剂按照2:1:4:1:2的质量比混合的到的混合物。

技术总结
本发明公开一种超低温安全的锂离子电池电解液,包括电解质锂盐、有机溶剂和添加剂,其中,所述有机溶剂为碳酸酯溶剂、羧酸酯溶剂和氟代醚溶剂的混合物,所述氟代醚溶剂为1,1,2,2‑四氟乙基‑2,2,3,3‑四氟丙基醚、1H,1H,5H‑八氟戊基‑1,1,2,2‑四氟乙基醚、四氢呋喃中的一种或多种的混合物;所述添加剂包括低阻抗成膜添加剂和阻燃添加剂。本发明的超低温安全的锂离子电池电解液在有机溶剂中添加氟代醚溶剂,氟代醚溶剂和阻燃添加剂按照一定比例混合后能够使锂离子电池电解液在超低温下依然具有较高的离子导电率,同时有更好的阻燃效果。

技术研发人员:杨雄鹰;黄文达
受保护的技术使用者:深圳市安一福科技有限公司
技术研发日:2020.03.31
技术公布日:2020.06.09

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