本发明涉及医疗美容领域，具体涉及一种美容注射凝胶及其制备方法。
背景技术：
近年来，随着科技的进步和生活水平的提高，人们对面部美容术的认识和要求也相对提高。出于对疼痛的恐惧和长恢复期对生活工作的影响，人们需要一种伤口小、痛苦小、恢复快以及效果有效期长的美容术，注射美容是注射物质于人体局部，以达到修正皮肤缺陷的美容方法。注射美容的关键是注射材料，目前，常用的美容注射材料中，胶原蛋白和透明质酸类材料较为常用。
透明质酸是一种天然多糖类，透明、具有黏性的胶状物质，在自然界中广泛存在于脊椎动物的结缔组织、皮肤真皮层、关节软骨、胎盘等组织中。它能与人体皮肤组织很好地融合，与蛋白质的水合作用能帮助人体结缔组织吸收、锁定水分子，进而改善细胞的代谢环境及水分和离子平衡，以增加皮肤弹性，达到除皱效果。虽然它具有无毒、无免疫性、生物相容性好、可常温保存等优势，但它同样可被人体分解吸收，除皱效果维持时间较牛胶原蛋白长，但仍非永久除皱材料。同样胶原蛋白能够被人体吸收或降解，所以除皱效果也仅能维持数月。
胶原蛋白和透明质酸会被体内代谢，留存时间短，需要长期进行多次注射。为了提升存留时间，目前国内外通过交联透明质酸来降低代谢问题。由二乙烯基砜或1,4-丁二醇二缩水甘油醚作为交联剂改性后所获得的交联透明质酸，应用最为广泛，其在人体内降解时间一般为12～18个月，而未交联的透明质酸在人体内降解时间一般仅为6个月。为了追求更高的人体内降解时间，加大了交联剂的引入量，然而由于交联剂具有很高的生物毒性，给注射美容造成了潜在的危险。
因此，需要一种用于注射美容的材料，不但具有良好的生物相容性，而且能够较持久的存在，这对于注射美容具有极为重要的意义。
技术实现要素：
本发明的目的是为了解决目前美容注射凝胶生物相容性低，凝胶降解周期短，缓释效果差以及长期稳定差的问题。
本发明的一种美容注射凝胶，它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b和组分c的质量比为1:10～15:1～1.5；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5混合而成；组分b是由透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液。
本发明的一种美容注射凝胶的制备方法，它按照以下步骤实现：
一、将壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5在搅拌状态下混合，得到壳聚糖溶液，作为组分a；
二、将透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水混合，其中透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90，作为组分b；
三、海藻酸盐溶于水中，制得质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液，作为组分c；
四、将组分a、组分b和组分c分别包装，灭菌后，得美容注射凝胶。
本发明的一种美容注射凝胶，它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b、组分c和组分d的质量比为1:10～15:1～1.5:1～2；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5混合而成；组分b是由鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为6～8：12～15:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液；组分d为透明质酸黄原胶混合凝胶。
本发明的一种美容注射凝胶制备方法，它按照以下步骤实现：
一、将壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5在搅拌状态下混合，得到壳聚糖溶液，作为组分a；
二、将鱼胶、维生素c与生理盐水混合，其中透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90，作为组分b；
三、海藻酸盐溶于水中，制得质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液，作为组分c；
四、将改性透明质酸凝胶加入到黄原胶分散液中，室温下杂化24h，灭菌后，得透明质酸黄原胶混合凝胶；作为组分d；
五、将组分a、组分b、组分c和组分d分别包装，灭菌后，得美容注射凝胶；所述改性透明质酸钠凝胶与黄原胶分散液的体积比为1.5～2.5:1。
本发明包含以下有益效果：
本发明通过对透明质酸、鱼胶等物质进行二次包覆，形成致密的包覆层，能够实现其缓慢释放，达到延缓透明质酸酶解的作用。由于本发明并未对透明质酸进行交联，因此并不存在对人体产生毒害的作用，生物相容性佳。
本发明在包覆有透明质酸、鱼胶等物质的壳聚糖表面在喷洒一层海藻酸盐，海藻酸盐与透明质酸可形成均匀而透气的保湿层，二者分子上的羟基可以有效结合水分子，减少水分的流失。本发明的透明质酸通过滴管滴入到壳聚糖溶液中，经过冷凝后的透明质酸溶液可以形成微粒状，由于壳聚糖具有一定的粘度，因此在不断搅拌中，壳聚糖与透明质酸可以有效包覆在一起。能够缓慢释放透明质酸、鱼胶等物质，缓释效果理想。
本发明的美容注射凝胶在体内降解周期大于12个月。
本发明选用的黄原胶的生物兼容性良好、在人体内很难代谢降解；本发明采用分子量为1000万～2000万，黏度为1000～2000pa·s的黄原胶，其黏弹性高，稳定性更好，选用大分子量及高黏度的黄原胶，其流动性并不好，但是与改性后的透明质酸钠杂化后，流动性得到改善，更利于注射使用。
本发明中反应条件温和，易于规模化生产。制备所得产品用于注射美容填充材料，有改善细纹、皱纹、皮肤凹陷的作用，产品安全性好，黏弹性高，在皮内及皮下组织中可长期稳定存在，修复效果持久，无增生产物，易取出。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式的一种美容注射凝胶，它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b和组分c的质量比为1:10～15:1～1.5；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5混合而成；组分b是由透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：乳化剂为脂肪酸单甘油脂、月桂酸单甘油酯或山梨糖醇脂。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述的海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一不同的是：它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b和组分c的质量比为1:10～12:1～1.5；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.2～0.4：8～10：0.1～0.5混合而成；组分b是由透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～4：6～8：12～14:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为3％的海藻酸盐溶液。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式五：本实施方式的一种美容注射凝胶的制备方法，它按照以下步骤实现：
一、将壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5在搅拌状态下混合，得到壳聚糖溶液，作为组分a；
二、将透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水混合，其中透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90，作为组分b；
三、海藻酸盐溶于水中，制得质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液，作为组分c；
四、将组分a、组分b和组分c分别包装，灭菌后，得美容注射凝胶。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式五不同的是：所述的壳聚糖脱乙酰度为95％；透明质酸为透明质酸钠，其特性粘度为2～2.8m3/kg。其它与具体实施方式五相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式五不同的是：乳化剂为脂肪酸单甘油脂、月桂酸单甘油酯或山梨糖醇脂。其它与具体实施方式五相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式五不同的是：所述的海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。其它与具体实施方式五相同。
具体实施方式九：本实施方式一种美容注射凝胶，它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b、组分c和组分d的质量比为1:10～15:1～1.5:1～2；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5混合而成；组分b是由鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为6～8：12～15:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液；组分d为透明质酸黄原胶混合凝胶。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式九不同的是：乳化剂为脂肪酸单甘油脂、月桂酸单甘油酯或山梨糖醇脂。其它与具体实施方式九相同。
具体实施方式十一：本实施方式与具体实施方式九不同的是：所述的海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。其它与具体实施方式九相同。
具体实施方式十二：本实施方式与具体实施方式九不同的是：它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b、组分c和组分d的质量比为1:10～12:1～1.5:1～2；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.4：8～10：0.1～0.5混合而成；组分b是由鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为6～8：12～14:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液；组分d为透明质酸黄原胶混合凝胶。其它与具体实施方式九相同。
具体实施方式十三：本实施方式的一种美容注射凝胶制备方法，它按照以下步骤实现：
一、将壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5在搅拌状态下混合，得到壳聚糖溶液，作为组分a；
二、将鱼胶、维生素c与生理盐水混合，其中透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90，作为组分b；
三、海藻酸盐溶于水中，制得质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液，作为组分c；
四、将改性透明质酸凝胶加入到黄原胶分散液中，室温下杂化24h，灭菌后，得透明质酸黄原胶混合凝胶；作为组分d；
五、将组分a、组分b、组分c和组分d分别包装，灭菌后，得美容注射凝胶；所述改性透明质酸钠凝胶与黄原胶分散液的体积比为1.5～2.5:1。
具体实施方式十四：本实施方式与具体实施方式十三不同的是：所述的改性透明质酸凝胶的制备方法为：
将透明质酸钠干粉加入到赖氨酸溶液中，混匀后于4℃下静止12h，然后加入4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐溶液，混匀后于4℃下反应48～72h，再采用pbs缓冲液透析，每2h更换pbs缓冲液1次，60h后终止透析，经粉碎制粒后，得到改性透明质酸钠凝胶；
步骤一中所述透明质酸钠、赖氨酸及4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐的摩尔比为8～12:1:1。
其它与具体实施方式十三相同。
具体实施方式十五：本实施方式与具体实施方式十四不同的是：所述透明质酸钠的分子量为200万～400万道尔顿，黄原胶的分子量为1000万～2000万，黏度为1000～2000pa·s。其它与具体实施方式十四相同。
具体实施方式十六：本实施方式与具体实施方式十四不同的是：所述黄原胶分散液的质量浓度为8～10g/l。其它与具体实施方式十四相同。
具体实施方式十七：本实施方式与具体实施方式十四不同的是：所述赖氨酸溶液的ph值为6～7。其它与具体实施方式十四相同。
具体实施方式十八：本实施方式与具体实施方式十四不同的是：所述灭菌为115℃下处理20min。其它与具体实施方式十四相同。
具体实施方式十九：本实施方式与具体实施方式十三不同的是：乳化剂为脂肪酸单甘油脂、月桂酸单甘油酯或山梨糖醇脂。其它与具体实施方式十三相同。
具体实施方式二十：本实施方式与具体实施方式十三不同的是：所述的海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。其它与具体实施方式十三相同。
通过以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例1
本实施例的一种美容注射凝胶，是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b和组分c的质量比为1:10:1.5；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和月桂酸单甘油酯按照质量比为1：0.4：10：0.1混合而成；组分b是由透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1：8：10:80混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸钠溶液；
其中，美容注射凝胶制备方法如下：
一、将壳聚糖、醋酸、水和月桂酸单甘油酯按照上述比例在搅拌状态下混合，得到壳聚糖溶液，作为组分a；
二、将透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水按上述比例混合，得组分b；
三、海藻酸钠溶于水中，制得质量百分含量为3％的海藻酸钠溶液，得组分c；
四、将组分a、组分b和组分c分别包装，辐照灭菌后，得美容注射凝胶；
在使用前，将组分b通过滴管滴加到组分a中，边加边搅拌，再将组分c喷洒于二者表面，得到凝胶进行注射。
对本实施例制得的美容注射凝胶进行如下性能测试：
1)降解性能测试：
选用蜗牛酶进行降解实验，蜗牛酶作为一种复合酶，具有较高的降解效率，将蜗牛酶溶解于ph＝4.0的缓冲溶液中配置得到浓度为1.5mg/ml的蜗牛酶溶液。将实施例得到的美容注射凝胶切割成直径为20mm，厚度为4mm的凝胶块样品，凝胶块样品加入到玻璃烧杯中，加入蜗牛酶溶液浸没美容注射凝胶，在37℃的恒温水浴条件下测试美容注射凝胶的三维网络结构破坏降解至溶解的时间，蜗牛酶溶液每48h更新一次，观察美容注射凝胶完全降解溶于水。
测试得到本实施例的美容注射凝胶完全降解的时间为65h。
2)力学性能测试：
美容注射凝胶的力学性能采用haake旋转流变仪测定，美容注射凝胶的样品制成直径为30mm的圆饼状，剪切频率范围为0.1到10hz，温度控制在25℃。测试得到实施例得到的美容注射凝胶的储能剪切模量为1930pa。
3)皮肤刺激性测试：
将实施例得到的1.0ml美容注射凝胶注射到20只大鼠名背部皮肤下，15天后处死大鼠，观察植入凝胶未发生扩散，与周围组织无粘连，周围组织无异常。在注射皮肤位置均未见红斑、水肿情况。证明该美容注射凝胶温和无毒，对皮肤不会产生明显刺激、过敏反应。
4)体内降解测试：
将实施例得到的美容注射凝胶注射到20只大鼠名背部皮肤下，形成圆形鼓包，18天皮肤依旧鼓起，30天开始降解，至39天凝胶完全降解。
本实施例得到的美容注射凝胶遇水溶胀，但不溶于水，凝胶本体澄清透明。
本实施例得到的美容注射凝胶在体内降解周期大于12个月。
实施例2
本实施例的一种美容注射凝胶，它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b、组分c和组分d的质量比为1:10:1:1.5；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和山梨糖醇脂按照质量比为1：0.4：10：0.1混合而成；组分b是由鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为8：10:80混合而成；组分c为质量百分含量为2％的海藻酸盐溶液；组分d为透明质酸黄原胶混合凝胶；
在使用前，将组分b通过滴管滴加到组分a中，边加边搅拌，同时将组分d加入到二者混合物中，再将组分c喷洒上述物质表面，得到凝胶进行注射。
所述的透明质酸黄原胶混合凝胶制备方法为：
一、将透明质酸钠干粉加入到赖氨酸溶液中，混匀后于4℃下静止12h，然后加入dmtmm(4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐)溶液，混匀后于4℃下反应48～72h，再采用pbs缓冲液透析，每2h更换pbs缓冲液1次，60h后终止透析，经粉碎制粒后，得到改性透明质酸钠凝胶；
二、将改性透明质酸钠凝胶加入到黄原胶分散液中，室温下杂化24h，灭菌后即完成可注射美容填充材料的制备。
步骤一中所述透明质酸钠、赖氨酸及dmtmm的摩尔比为10:1:1。
步骤一中所述透明质酸钠的分子量为200万道尔顿。
步骤一中所述赖氨酸溶液的ph值为7。
步骤一中所述pbs缓冲液的渗透压为350mosmol/l。
步骤二中所述黄原胶分散液的质量浓度为8g/l。
步骤二中所述黄原胶的分子量为1000万，黏度为1000pa·s。
步骤二中所述改性透明质酸钠凝胶与黄原胶分散液的体积比为2:1
步骤二中所述灭菌为115℃下处理20min。
对本实施例2制得的美容注射凝胶进行如下性能测试：
1)降解性能测试：
选用蜗牛酶进行降解实验，蜗牛酶作为一种复合酶，具有较高的降解效率，将蜗牛酶溶解于ph＝4.0的缓冲溶液中配置得到浓度为1.5mg/ml的蜗牛酶溶液。将实施例得到的美容注射凝胶切割成直径为20mm，厚度为4mm的凝胶块样品，凝胶块样品加入到玻璃烧杯中，加入蜗牛酶溶液浸没美容注射凝胶，在37℃的恒温水浴条件下测试美容注射凝胶的三维网络结构破坏降解至溶解的时间，蜗牛酶溶液每48h更新一次，观察美容注射凝胶完全降解溶于水。
测试得到本实施例的美容注射凝胶完全降解的时间为70h。
2)力学性能测试：
美容注射凝胶的力学性能采用haake旋转流变仪测定，美容注射凝胶的样品制成直径为30mm的圆饼状，剪切频率范围为0.1到10hz，温度控制在25℃。测试得到实施例得到的美容注射凝胶的储能剪切模量为2050pa。
3)皮肤刺激性测试：
将实施例得到的1.0ml美容注射凝胶注射到20只大鼠名背部皮肤下，20天后处死大鼠，观察植入凝胶未发生扩散，与周围组织无粘连，周围组织无异常。在注射皮肤位置均未见红斑、水肿情况。证明该美容注射凝胶温和无毒，对皮肤不会产生明显刺激、过敏反应。
4)体内降解测试：
将实施例2得到的美容注射凝胶注射到20只大鼠名背部皮肤下，形成圆形鼓包，20天皮肤依旧鼓起，33天开始降解，至42天凝胶完全降解。
5)取出：将实施例2得到的美容注射凝胶注射到10只大鼠名背部皮肤下，30天时，通过微创方式取出注射物，注射物成功取出；处死大鼠后，观察取出注射物后组织的内部情况，可见，注射物与周围组织无明显黏连，无炎症及增生组织。
本实施例得到的美容注射凝胶在体内降解周期大于12个月。
本领域的普通技术人员可以理解，上述各实施方式是实现本发明的具体实施例，而在实际应用中，可以在形式上和细节上对其作各种改变，而不偏离本发明的精神和范围。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将详细叙述清楚说明本发明所揭示内容的精神，任何所属技术领域技术人员在了解本发明内容的实施例后，当可由本发明内容所教示的技术，加以改变及修饰，其并不脱离本发明内容的精神与范围。
本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，但并不作为对本实发明的限定。
1.一种美容注射凝胶，其特征在于它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b和组分c的质量比为1:10～15:1～1.5；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5混合而成；组分b是由透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液。
2.根据权利要求1所述的一种美容注射凝胶，其特征在于乳化剂为脂肪酸单甘油脂、月桂酸单甘油酯或山梨糖醇脂。
3.根据权利要求1所述的一种美容注射凝胶，其特征在于所述的海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。
4.如权利要求1、2或3所述的一种美容注射凝胶的制备方法，其特征在于它按照以下步骤实现：
一、将壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5在搅拌状态下混合，得到壳聚糖溶液，作为组分a；
二、将透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水混合，其中透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90，作为组分b；
三、海藻酸盐溶于水中，制得质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液，作为组分c；
四、将组分a、组分b和组分c分别包装，灭菌后，得美容注射凝胶。
5.根据权利要求4所述的一种美容注射凝胶的制备方法，其特征在于所述的壳聚糖脱乙酰度为95％；透明质酸为透明质酸钠，其特性粘度为2～2.8m3/kg。
6.一种美容注射凝胶，其特征在于它是由组分a、组分b和组分c组成；所述的组分a、组分b、组分c和组分d的质量比为1:10～15:1～1.5:1～2；组分a是由壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5混合而成；组分b是由鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为6～8：12～15:80～90混合而成；组分c为质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液；组分d为透明质酸黄原胶混合凝胶。
7.如权利要求6所述的一种美容注射凝胶制备方法，其特征在于它按照以下步骤实现：
一、将壳聚糖、醋酸、水和乳化剂按照质量比为1：0.1～0.5：8～12：0.1～0.5在搅拌状态下混合，得到壳聚糖溶液，作为组分a；
二、将鱼胶、维生素c与生理盐水混合，其中透明质酸、鱼胶、维生素c与生理盐水的质量比为1～5：6～8：12～15:80～90，作为组分b；
三、海藻酸盐溶于水中，制得质量百分含量为2～3％的海藻酸盐溶液，作为组分c；
四、将改性透明质酸凝胶加入到黄原胶分散液中，室温下杂化24h，灭菌后，得透明质酸黄原胶混合凝胶；作为组分d；
五、将组分a、组分b、组分c和组分d分别包装，灭菌后，得美容注射凝胶；所述改性透明质酸钠凝胶与黄原胶分散液的体积比为1.5～2.5:1。
8.根据权利要求7所述的一种美容注射凝胶制备方法，其特征在于所述的改性透明质酸凝胶的制备方法为：
将透明质酸钠干粉加入到赖氨酸溶液中，混匀后于4℃下静止12h，然后加入4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐溶液，混匀后于4℃下反应48～72h，再采用pbs缓冲液透析，每2h更换pbs缓冲液1次，60h后终止透析，经粉碎制粒后，得到改性透明质酸钠凝胶；
步骤一中所述透明质酸钠、赖氨酸及4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐的摩尔比为8～12:1:1。
9.根据权利要求7所述的一种美容注射凝胶制备方法，其特征在于所述透明质酸钠的分子量为200万～400万道尔顿，黄原胶的分子量为1000万～2000万，黏度为1000～2000pa·s。
10.根据权利要求7所述的一种美容注射凝胶制备方法，其特征在于所述黄原胶分散液的质量浓度为8～10g/l。
技术总结