本发明涉及植物活性物提取领域，尤其涉及一种茉莉根发酵提取物及其应用。
背景技术：
：近近年来，药物科学的发展已呈现一种向提高人体自身免疫力以及利用人体细胞自我修复进行治疗各种疾病的方向飞速发展，对于氨基酸、小分子活性肽、多肽等的研究成为了药物科学发展的主流和热点之一。多肽、氨基酸等小分子对细胞生长、细胞间互相衔接、细胞自我修复等必需氨基酸和脂质的生物合成有重大而主要的作用，有的具有明显促进创伤的修复作用。皮肤表皮作为人体抵御外来侵袭的第一道重要防线，在机体免疫系统方面发挥重要的作用，不仅具有阻挡异物和病原体侵入，还具有感觉外界刺激、调解体温和防止体液流失等重要生理功能。随着现代社会快节奏的生活，人类的皮肤因受到外界的环境因素以及自身的精神状态、年龄等因素特别容易引起皮肤的老化、松弛，造成皮肤皱纹的出现或增多，进而皮肤会呈现出弹性降低和晦暗。就目前社会来讲，影响皮肤健康的几种因素有：大环境的污染问题、不合理的饮食习惯和作息、皮肤屏障受损、皮肤创伤。由此可见，多元化的因素相互影响，造成现代很多人年轻人皮肤处于亚健康或病症情况。因此，研究一种植物发酵提取物，能够有效修复皮肤，并且对人体皮肤无刺激性，可以作为皮肤修复有效成分应用在化妆品中，没有任何毒副作用，是本领域技术人员急需解决的问题。技术实现要素：本发明的目的是针对现有技术问题，提供一种茉莉根发酵提取物，能够有效修复皮肤，并且对人体皮肤无刺激性，可以作为皮肤修复有效成分应用在化妆品中，没有任何毒副作用。为了实现上述的目的，本发明采用如下技术方案：本发明提供了一种茉莉根发酵提取物，通过以下步骤制备的：取茉莉根粉碎成粗粉；将所述粗粉与南极假丝酵母脂肪酶和表面活性剂，加入到溶剂中进行发酵，得到发酵液；所述发酵液经超声处理、过滤、浓缩、经超临界萃取，即得所述茉莉根发酵提取物。进一步地，所述发酵的具体条件为：发酵ph为7-8，发酵温度为22-28℃，通入氧气反应30-36h。进一步优选地，所述发酵的具体条件为：发酵ph为7.5，发酵温度为26℃，通入氧气反应35h。进一步地，所述表面活性剂为吐温80。进一步地，所述溶剂为乙醇溶液，其浓度为10-100％。进一步地，所述超声处理的时间为1-2h。本发明的茉莉根发酵提取物可作为制备肌肤修复抗衰老化妆品应用，且其在所述化妆品中的添加量为1-90％。与现有技术相比，本发明具有以下优点：本发明的茉莉根发酵提取物，含有多种小分子活性肽和氨基酸，具有促进细胞创伤的修复的功能，对细胞划伤有明显的修复作用；且发酵原来料来自药食同源的茉莉根，没有任何毒副作用。本发明的茉莉根发酵提取物，用于制备化妆品，该化妆品能够有效修复皮肤，并且对人体皮肤无刺激性，没有任何毒副作用。附图说明图1是本发明的体外细胞修复实验对照组细胞迁移图像；图2是本发明的体外细胞修复实验1号样品0.625mg/ml组细胞迁移图像；图3是本发明的体外细胞修复实验1号样品2.5mg/ml组细胞迁移图像；图4是本发明的体外细胞修复实验2号样品0.3125mg/ml组细胞迁移图像；图5是本发明的体外细胞修复实验2号样品1.25mg/ml组细胞迁移图像。具体实施方式下面通过具体实施例对本发明进行详细和具体的介绍，以使更好的理解本发明，但是下述实施例并不限制本发明范围。实施例本实施例提供了一种茉莉根发酵提取物，通过以下步骤制备的：取茉莉根中药材50kg，碎成100-500μm颗粒状的粗粉；将粗粉与南极假丝酵母脂肪酶3kg和0.1kg吐温80，加入到无水乙醇溶剂中，调节ph值为7.5，控制温在26℃，通氧气进行发酵，发酵时间为35h；得到的发酵液经经超声处理1h、过滤、浓缩、经超临界萃取，即得茉莉根发酵提取物。验证实施例体外细胞修复实验：观察对创面愈合的促进作用实验原料：(1)细胞：建立3t3/balc小鼠成纤维细胞细胞系；(2)培养基：dmem培养基含10％ncs；(3)试验条件：37℃，5％co2，rh95％；(4)试剂：二甲基亚砜(dmso)。(5)测试样品：1号样品为纯茉莉根发酵提取物；2号样品为将茉莉根发酵提取物作为有效活性成分制成的皮肤修复精华液，该皮肤修复精华液含有20％质量的茉莉根发酵提取物。实验步骤：(1)细胞毒性试验以dmso为溶剂，分别称量样品1和样品2全部溶解在dmso中，然后用培养基稀释样品不再沉淀为止。样品1的最高可溶浓度为2.5mg/ml，为细胞毒性试验的最高浓度。结果显示样品在该浓度下没有细胞毒性。连续剂量dmem培养从2.5mg/ml稀释至4倍，浓度序列分别为2.5mg/ml和0.625mg/ml。样品2的最高可溶浓度为1.25mg/ml，为细胞毒性试验的最高浓度。结果显示样品在该浓度下没有细胞毒性。连续剂量dmem培养从1.25mg/ml稀释至4倍，浓度序列分别为1.25mg/ml和0.3125mg/ml。(2)划痕实验细胞以1.8×105/ml的浓度放置在24孔板中，经培养24小时后形成单层。用200ul的吸管将细胞单层划一直线，形成一个划痕。用磷酸盐缓冲液(pbs)清洗细胞3次，清除碎片，并平滑划痕的边界。采用高内涵成像cytel.each设备获取图像。每个孔随机取3个地方，并记录位置，标记为0h。然后在每个孔口加入1ml的上述培养基，所述培养基分别为空白对照组、1号样品0.625mg/ml、1号样品2.5mg/ml、2号样品0.3125mg/ml、2号样品1.25mg/ml。培养12h和24h后，在之前记录的同一位置再取两张图像，分别标记12h和24h，用显微镜观察每个划痕的闭合情况。利用图像前处理技术imagepro-plus可以对图像进行定量分析。每次测试进行3次。修复数据可以用伤口面积0h×100％表达。实验结果：(1)细胞迁移图像：如图1所示；(2)伤口面积分析：如表1所示表1相对伤口面积0h，伤口面积(％)12h，伤口面积(％)24h，伤口面积(％)对照组10084.2360.441号样品0.625mg/ml10078.2150.631号样品2.5mg/ml10075.5341.062号0.3125mg/ml10082.1552.142号1.25mg/ml10085.5851.70根据体外细胞修复实验的数据可知，与对照组相比，1号样品和2号样品在此实验条件下均可促进创面修复，其中1号样品的效果大于2号样品。由此可见，本发明的茉莉根发酵提取物作为皮肤修复有效成分具有明显创面修复效果。应用实施例将本发明的茉莉根发酵提取物用于制备一种抗皱纹皮肤修复精华，该抗皱纹皮肤修复精华由如下重量份数的原料组成：以上抗皱纹皮肤修复精华，只需将各原料进行搅拌混合即可制得，具体地条件及参数控制属于现有技术范畴，此处不累述。本实施例所制备的抗皱纹皮肤修复精华的体外刮擦试验明显具有皮肤修复的功效。关于本实施例所制备的抗皱纹皮肤修复精华的试用效果，对年龄在20-60岁不同性别，不同年龄的人群进行了筛选，选取了皮肤具有皱纹，肤色暗沉的人群10名进行了实验。实验方法为实验者早晚两次采用该抗皱纹皮肤修复精华进行敷脸，使用周期为30天。第3、7、30天分别对该人群进行皮肤纹理实验及肉眼直观实验，并对效果进行统计，有效评价为：肌肤水润光滑、嫩白有弹性，皮肤纹理度明显变细腻，肉眼观察脸部皱纹明显变少深纹变浅；无效评价为：皮肤纹理与实验前基本无变化。第3天的有效评价为20％，第7天的有效评价为60％，第30天的有效评价为90％。从以上结果可以看出，本发明的茉莉根发酵提取物作为皮肤修复有效成分用于制备抗皱纹皮肤修复精华具有很好的成效，经受试人群使用，其结果显示，试过人群普通反馈皮肤好转，皱纹减浅，并且在受试人群中没有出现过敏、皮肤蜕皮等任何不良现象。以上所述仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书内容所做出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。当前第1页1 2 3
技术特征：1.一种茉莉根发酵提取物，其特征在于，通过以下步骤制备的：
取茉莉根粉碎成粗粉；将所述粗粉与南极假丝酵母脂肪酶和表面活性剂，加入到溶剂中进行发酵，得到发酵液；所述发酵液经超声处理、过滤、浓缩、经超临界萃取，即得所述茉莉根发酵提取物。
2.根据权利要求1所述的茉莉根发酵提取物，其特征在于，所述发酵的具体条件为：发酵ph为7-8，发酵温度为22-28℃，通入氧气反应30-36h。
3.根据权利要求2所述的茉莉根发酵提取物，其特征在于，所述发酵的具体条件为：发酵ph为7.5，发酵温度为26℃，通入氧气反应35h。
4.根据权利要求1所述的茉莉根发酵提取物，其特征在于，所述表面活性剂为吐温80。
5.根据权利要求1所述的茉莉根发酵提取物，其特征在于，所述溶剂为乙醇溶液，其浓度为10-100％。
6.根据权利要求1所述的茉莉根发酵提取物，其特征在于，所述超声处理的时间为1-2h。
7.如权利要求1-6任一项所述的茉莉根发酵提取物作为制备肌肤修复抗衰老化妆品应用，其特征在于，所述茉莉根发酵提取物在所述化妆品中的添加量为1-90％。
技术总结本发明公开了一种茉莉根发酵提取物及其在肌肤修复抗衰老化妆品中的应用，所述茉莉根发酵提取物，通过以下步骤制备的：取茉莉根粉碎成粗粉；将所述粗粉与南极假丝酵母脂肪酶和表面活性剂，加入到溶剂中进行发酵，得到发酵液；所述发酵液经超声处理、过滤、浓缩、经超临界萃取，即得所述茉莉根发酵提取物。本发明的茉莉根发酵提取物，含有多种小分子活性肽和氨基酸，具有促进细胞创伤的修复的功能，对细胞划伤有明显的修复作用；且发酵原来料来自药食同源的茉莉根，没有任何毒副作用；将其用于制备肌肤修复抗衰老化妆品，该化妆品能够有效修复皮肤，并且对人体皮肤无刺激性，没有任何毒副作用。
技术研发人员：王璞
受保护的技术使用者：王璞
技术研发日：2020.03.05
技术公布日：2020.06.09
