本发明属于牙膏日化领域，具体涉及一种双白牙膏及其制备方法。
背景技术：
牙齿变色即牙齿的表面或获得性膜上发生的颜色色泽的改变，分为内源性着色和外源性着色。牙齿内源性着色的成因较复杂，分为牙萌出前和萌出后，包括氟牙症，四环素牙，遗传性因素和系统性疾病等。牙齿的外源性着色是由于当人们吸烟、饮茶、喝咖啡及食用有色的食物时，有色物质被吸引到牙齿表面引起的牙齿着色。
随着时代的进步与生活水平的提高，消费者对于牙齿亮白的要求日渐强烈，国外曾有过一份调查，对自己牙齿不满的比例竞高达52.6％，在国内，牙齿美白产品占有率也一直处于增长之中，这与广大消费者对牙齿美白的强烈需求是分不开的。目前市场上有很多美白牙齿的产品和技术，它们主要是通过牙齿漂白或者消除和控制外源性着色来实现的。牙齿漂白通常是利用在牙齿表面发生氧化还原反应或者络合反应来达到消除牙齿表面色素达到牙齿美白的效果，这种方法价格昂贵，由于是在短时间内迅速去除容易导致牙本质暴露，出现牙齿敏感等一系列问题。
中药牙膏结合传统中医功效用在口腔清洁保健中相得益彰，含中药成分的美白牙膏近年来被大众消费者认知接受。但是，受传统中医重效不重型的影响，很多中药牙膏的试用体验不佳，气味不易接受，色泽不好看，口腔感也有待提高。此外，由于中药提取物中成分多样复杂，添加在牙膏等日化品中的长期稳定性不佳。因此，制备一种具有美白效果；气味、色泽和口腔感均好，易被大众接受；且中药成分长期稳定有效的中药牙膏十分有必要。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种双白牙膏及其制备方法。
本发明提供了一种具有美白功效的牙膏，它是由以下重量份的组分组成：
摩擦剂20份，增稠剂0.8～1.6份，保湿剂40～45份，发泡剂2.3份，甜味剂0.2份，香味剂1份，白及提取物0.1份，白芷提取物0.1份，防腐剂0.4份，色素0.1份，水29.2～35份；
其中，所述摩擦剂为二氧化硅、碳酸钙、磷酸氢钙中的一种或多种；所述增稠剂为黄原胶、cmc-na、卡拉胶、非离子瓜尔胶、海藻酸钠、经乙基纤维素中的一种或多种；所述保湿剂为山梨醇、peg400、甘油、丙二醇、二甘醇、木糖醇中的一种或多种；所述发泡剂为二烷基硫酸钠、cab-35、月桂醇肌氨酸钠、月桂醇两性基乙酸钠、脂肪酸酸基十二烷基磺酸钠中的一种或多种；所述甜味剂为三氯蔗糖、糖精钠、木糖醇中的一种或多种；所述香味剂为香精、薄荷醇类中的一种或多种；所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾中的一种或多种。
进一步地，所述牙膏由以下重量份的组分组成：
a相：山梨醇37份，三氯蔗糖0.2份，peg4003～8份，水29.2～35份，苯甲酸钠0.4份；
b相：二氧化硅20份，黄原胶0～0.4份，cmc-na0.4～0.8份，卡拉胶0.4份，十二烷基硫酸钠2份，白及提取物0.1份，白芷提取物0.1份；
c相：本草薄荷香精1份，cab-350.3份，色素0.1份。
进一步地，所述牙膏由以下重量份的组分组成：
a相：山梨醇37份，三氯蔗糖0.2份，peg4003份，水34.6份，苯甲酸钠0.4份；
b相：二氧化硅20份，黄原胶0.4份，cmc-na0.4份，卡拉胶0.4份，十二烷基硫酸钠2份，白及提取物0.1份，白芷提取物0.1份；
c相：本草薄荷香精1份，cab-350.3份，色素0.1份。
进一步地，所述白芷提取物的制备方法如下：
(1)取干燥的白芷药材室温粉碎，加入浓度为60％～80％的乙醇溶液，50℃浸泡提取，得提取液；其中，乙醇与白芷药材的质量比为8～12:1；浸泡提取次数为1～3次；每次浸泡提取时间为1～3h；
(2)提取液减压浓缩，并回收乙醇，得浓缩液，即为白芷粗提物；
(3)将收集的浓缩液离心、干燥，即得白芷提取物。
进一步地，优选的，步骤(1)中，所述乙醇溶液浓度为80％；和/或，步骤(1)中，所述浸泡提取次数为3次，每次浸泡提取时间3h；和/或，步骤(1)中，所述乙醇与白芷药材的质量比为8:1；和/或，步骤(2)中，所述浓缩的温度为50℃；和/或，步骤(3)中，所述干燥为喷雾干燥。
进一步地，所述白及提取物的制备方法如下：
1)取白及药材，加水至没过药材表面，浸泡5～6小时后，将原料粉碎，加入水浸泡提取，得提取液；其中，水与白及药材的质量比为10～20:1；浸泡提取次数为1～3次；每次浸泡提取时间为1～3h，温度为40～90℃；
2)提取液减压浓缩，得浓缩液，即为白及粗提物；
3)将收集的浓缩液离心、干燥，即得白及提取物。
进一步地，优选的，步骤1)中，所述水与原料的质量比为15:1；和/或，步骤1)中，所述浸泡提取次数为2次，每次浸泡提取时间1h，温度为90℃；和/或，步骤2)中，所述浓缩的温度为70～80℃；和/或，步骤3)中，所述干燥为喷雾干燥。
本发明还提供了一种制备前述牙膏的方法，它包括以下步骤：
a.按所述重量配比称取各组分；
b.将a相中的山梨醇、三氯蔗糖、peg400和水加入反应釜内，搅拌溶解均匀；
c.将b相中的二氧化硅、黄原胶、cmc-na和卡拉胶加入反应釜，搅拌均匀；
d.将a相中的苯甲酸钠加入反应釜，搅拌均匀；
e.将b相中的二烷基硫酸钠、白及提取物、白芷提取物和c相中的色素充分搅拌溶解均匀后，缓慢加入反应釜中，开启真空，搅拌均匀；
f.将c相中的本草薄荷香精和cab-35混合均匀，缓慢加入反应釜中，真空搅拌均匀；
g.持续搅拌，关闭均质，冷却水循环，缓慢降温到25℃，出料，灌装，即得。
进一步地，步骤b-d中，所述反应釜内的温度为57～63℃；搅拌速度为20r/min；和/或，步骤e-f中，所述真空的压强为0.094mpa，温度为30～40℃；和/或，步骤e-f中，所述搅拌的速度为1000r/min；搅拌时间为40min。
试验结果表明，本发明制备的双白牙膏美白功效显著；在美白牙齿的同时，不损伤牙釉质，不会引起牙齿过敏等不良反应；且牙膏膏体细腻光亮，呈亮黄色，气味清凉，膏体软硬适度，拉丝合适，断丝适度，使用体验良好。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
图1为牙膏的生产工艺流程图。
具体实施方式
仪器：上海标准模具厂电动搅拌分散器50-1800转/分；上海标准模具厂高速均质搅拌分散机100-2500转/分；dt-200a电子天平(常熟市金羊砝码仪器有限公司)；电热水浴加热锅(上海精宏)。
如果无特殊声明，本发明的实施例中采用的原料均为本领域的常用原料，实施例中所采用的方法，均为本领域的常规方法。
实施例1本发明一种双白牙膏的制备
(1)白芷提取物的制备方法
取干燥后的白芷药材1kg，室温粉碎到10目左右，浸泡提取3次，每次加8l浓度为80％的乙醇溶液，50℃浸泡提取3h。将以上三次过滤后的提取液减压浓缩并回收乙醇，控制浓缩温度在50℃左右，得浓缩物即为白芷粗提物，蒸出的乙醇回收贮存。将收集的浓缩液进行离心，喷雾干燥，得到白芷提取物。
(2)白及提取物的制备方法
取1kg白及药材，加水至没过原料表面，浸泡6小时后将原料粉碎到10mm左右的小颗粒，再加入15l的90℃水，提取2次，每次1h。将以上2次过滤后的提取液80℃减压浓缩，得浓缩物即为白及粗提物。将收集的浓缩液进行离心，喷雾干燥，得到白及提取物。
(3)牙膏的制备方法
牙膏由以下重量份的组分组成：
a相：山梨醇35kg，三氯蔗糖0.2kg，peg4003kg，水34.6kg，苯甲酸钠0.4kg；
b相：二氧化硅22kg，黄原胶0kg，cmc-na0.8kg，卡拉胶0.4kg，十二烷基硫酸钠2kg，白及提取物0.1kg，白芷提取物0.1kg；
c相：本草薄荷香精1kg，cab-350.3kg，色素(1％亮黄)0.1kg。
牙膏的制备方法如下：
按照上述重量配比称取各组分，将a相中的山梨醇、三氯蔗糖、水、peg400加入反应釜搅拌溶解均匀，调节温度至60℃±3℃，搅拌转速约20r/min，使其均匀分散；再加入b相中的二氧化硅、黄原胶、cmc-na、卡拉胶，搅拌60min，搅拌均匀；再加入苯甲酸钠，搅拌60min，搅拌均匀；将b相中的白及提取物、白芷提取物、十二烷基硫酸钠和c相中的色素(1％亮黄)等充分搅拌溶解均匀，缓慢加入反应釜，开启真空0.094mpa，1000r/min速度搅拌40min，降低温度到30～40℃；将c相中的cab-35和薄荷香精混合均匀，缓慢加入反应釜，真空搅拌40min，搅拌均匀；持续搅拌，关闭均质，小幅开启冷却水循环，缓慢降温到25℃，出料，中转泵送到灌装车间灌装，即得。牙膏的生产工艺如图1所示。
根据表1所示的牙膏配方，和表2所示配方中其他固定成分，并按照实施例1的方法，制备实施例2～9(配方2～9)的牙膏。
表1双白牙膏的配方
表2配方中其他固定成分
以下通过试验例具体说明本发明的有益效果。
试验例1本发明一种双白牙膏的感官评价
取实施例1～9所制备的牙膏，根据牙膏gb8327-2014标准，采用感官评价法进行评价，以外观性状、拉丝现象为评价指标。感官评价结果如表3所示。
表3本发明双白牙膏的感官评价结果
由表3双白牙膏的感官评价结果可知，9个配方中配方3的效果最好，制备所得的中药牙膏膏体细腻光亮，呈亮黄色，气味清凉，膏体软硬适度，拉丝合适，断丝适度。因此，实施例3的配方为本发明双白牙膏的最佳配方，此配方制备的牙膏使用体验良好。
试验例2本发明一种双白牙膏的功效试验
随机选取20名牙齿色泽异常的患者，分成2组，每组10人，一组用本发明实施例3制备的双白牙膏，另一组用不含美白成分的中华牙膏，用同样的方法早晚刷牙，连续使用1周，比较2组患者牙齿的洁白度，并观察患者使用牙膏前后是否有牙齿过敏反应。用 表示牙齿到的色泽深度， 越多表示颜色越深，2组患者使用前后牙齿色泽深度如表4所示。
表4本发明双白牙膏的功效试验结果
由以上试验结果可见，使用本发明双白牙膏的患者经过一周的使用，牙齿色泽显著变浅，而使用中华牙膏的患者牙齿色泽无显著变化，说明本发明的双白牙膏具有显著的美白功效；两组患者使用牙膏前后均未出现牙齿过敏反应。
综上，本发明制备的双白牙膏美白功效显著；在美白牙齿的同时，不损伤牙釉质，不会引起牙齿过敏等不良反应；且牙膏膏体细腻光亮，呈亮黄色，气味清凉，膏体软硬适度，拉丝合适，断丝适度，使用体验良好。
1.一种具有美白功效的牙膏，其特征在于：所述牙膏由以下重量份的组分组成：
摩擦剂20份，增稠剂0.8～1.6份，保湿剂40～45份，发泡剂2.3份，甜味剂0.2份，香味剂1份，白及提取物0.1份，白芷提取物0.1份，防腐剂0.4份，色素0.1份，水29.2～35份；
其中，所述摩擦剂为二氧化硅、碳酸钙、磷酸氢钙中的一种或多种；所述增稠剂为黄原胶、cmc-na、卡拉胶、非离子瓜尔胶、海藻酸钠、经乙基纤维素中的一种或多种；所述保湿剂为山梨醇、peg400、甘油、丙二醇、二甘醇、木糖醇中的一种或多种；所述发泡剂为二烷基硫酸钠、cab-35、月桂醇肌氨酸钠、月桂醇两性基乙酸钠、脂肪酸酸基十二烷基磺酸钠中的一种或多种；所述甜味剂为三氯蔗糖、糖精钠、木糖醇中的一种或多种；所述香味剂为香精、薄荷醇类中的一种或多种；所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的牙膏，其特征在于：所述牙膏由以下重量份的组分组成：
a相：山梨醇37份，三氯蔗糖0.2份，peg4003～8份，水29.2～35份，苯甲酸钠0.4份；
b相：二氧化硅20份，黄原胶0～0.4份，cmc-na0.4～0.8份，卡拉胶0.4份，十二烷基硫酸钠2份，白及提取物0.1份，白芷提取物0.1份；
c相：本草薄荷香精1份，cab-350.3份，色素0.1份。
3.根据权利要求2所述的牙膏，其特征在于：所述牙膏由以下重量份的组分组成：
a相：山梨醇37份，三氯蔗糖0.2份，peg4003份，水34.6份，苯甲酸钠0.4份；
b相：二氧化硅20份，黄原胶0.4份，cmc-na0.4份，卡拉胶0.4份，十二烷基硫酸钠2份，白及提取物0.1份，白芷提取物0.1份；
c相：本草薄荷香精1份，cab-350.3份，色素0.1份。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的牙膏，其特征在于：所述白芷提取物的制备方法如下：
(1)取干燥的白芷药材室温粉碎，加入浓度为60％～80％的乙醇溶液，50℃浸泡提取，得提取液；其中，乙醇与白芷药材的质量比为8～12:1；浸泡提取次数为1～3次；每次浸泡提取时间为1～3h；
(2)提取液减压浓缩，并回收乙醇，得浓缩液，即为白芷粗提物；
(3)将收集的浓缩液离心、干燥，即得白芷提取物。
5.根据权利要求4所述的牙膏，其特征在于：优选的，步骤(1)中，所述乙醇溶液浓度为80％；和/或，步骤(1)中，所述浸泡提取次数为3次，每次浸泡提取时间3h；和/或，步骤(1)中，所述乙醇与白芷药材的质量比为8:1；和/或，步骤(2)中，所述浓缩的温度为50℃；和/或，步骤(3)中，所述干燥为喷雾干燥。
6.根据权利要求1～3任意一项所述的牙膏，其特征在于：所述白及提取物的制备方法如下：
1)取白及药材，加水至没过药材表面，浸泡5～6小时后，将原料粉碎，加入水浸泡提取，得提取液；其中，水与白及药材的质量比为10～20:1；浸泡提取次数为1～3次；每次浸泡提取时间为1～3h，温度为40～90℃；
2)提取液减压浓缩，得浓缩液，即为白及粗提物；
3)将收集的浓缩液离心、干燥，即得白及提取物。
7.根据权利要求6所述的牙膏，其特征在于：优选的，步骤1)中，所述水与原料的质量比为15:1；和/或，步骤1)中，所述浸泡提取次数为2次，每次浸泡提取时间1h，温度为90℃；和/或，步骤2)中，所述浓缩的温度为70～80℃；和/或，步骤3)中，所述干燥为喷雾干燥。
8.一种制备权利要求1～7所述牙膏的方法，其特征在于：它包括以下步骤：
a.按所述重量配比称取各组分；
b.将a相中的山梨醇、三氯蔗糖、peg400和水加入反应釜内，搅拌溶解均匀；
c.将b相中的二氧化硅、黄原胶、cmc-na和卡拉胶加入反应釜，搅拌均匀；
d.将a相中的苯甲酸钠加入反应釜，搅拌均匀；
e.将b相中的二烷基硫酸钠、白及提取物、白芷提取物和c相中的色素充分搅拌溶解均匀后，缓慢加入反应釜中，开启真空，搅拌均匀；
f.将c相中的本草薄荷香精和cab-35混合均匀，缓慢加入反应釜中，真空搅拌均匀；
g.持续搅拌，关闭均质，冷却水循环，缓慢降温到25℃，出料，灌装，即得。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤b-d中，所述反应釜内的温度为57～63℃；搅拌速度为20r/min；和/或，步骤e-f中，所述真空的压强为0.094mpa，温度为30～40℃；和/或，步骤e-f中，所述搅拌的速度为1000r/min；搅拌时间为40min。
技术总结