本发明属于化妆品领域，具体涉及一种松茸提取液组合物的抗氧化应用。
背景技术：
：常规化妆品以化妆品配方设计原则，在功效原料的基础上，为了保持其外观状态的稳定性和商品化的需求，还会添加增稠剂、乳化剂、防腐剂和香精等。并且，抗氧化类化妆品为了提高其抗氧化效果，还会添加多种抗氧化功效成分，这其中包括植物来源等抗氧化功效提取物，还有一些非植物来源的抗氧化剂。对于妊娠期、哺乳期以及其他皮肤较为敏感的人群，这增加了皮肤的负担，甚至增加刺激性和敏感性产生的风险。随着化妆品追求天然，全植物成分的市场需求，越来越多的化妆品配方减少了非植物源原料的使用。但是，现有抗氧化用化妆品技术及发明，也仅是植物化妆品原料的复配和后加工，没有从原料源头上以及生产技术上进行控制和改变，去满足市场消费者对于面膜液全植物成分，天然和温和安全的诉求。技术实现要素：因此，本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，从原料源头上以及生产技术上进行控制和改变，去满足市场消费者对于面膜液全植物成分，天然和温和安全的诉求，提供了一种松茸提取液组合物的抗氧化应用。在阐述本发明的技术方案之前，定义本文红所使用的术语如下：术语“mda”是指：丙二醛。为实现上述目的，本发明的第一方面提供了一种松茸提取液组合物在制备具有抗氧化作用的产品中的应用，其中，所述松茸提取液组合物由以下纯植物原料提取制备得到：山药、松茸、三七、石斛和水；其中，所述松茸提取液组合物中松茸的质量百分数为：0.1％～60％，优选为0.1％～30％，更优选为0.5％～20％。根据第一方面所述的应用，其中，所述松茸提取液组合物中还包括植物油；优选地，所述植物油选自以下一种或多种：橄榄油、巴巴苏籽油、乳木果油、青刺果油、霍霍巴油、澳洲坚果油；优选为橄榄油和/或巴巴苏籽油。根据第一方面所述的应用，其中，所述抗氧化作用包括：清除dpph自由基、清除羟自由基和/或清除超氧阴离子。优选地，所述松茸提取液组合物对dpph自由基的清除率为20～65％；优选地，当所述松茸质量百分比为10～30％时，所述松茸提取液组合物对dpph自由基的清除率为60-65％。优选地，所述松茸提取液组合物对羟自由基的清除率为10～60％；优选地，当所述松茸质量百分比为10～30％时，所述松茸提取液组合物对羟自由基的清除率为50～60％。优选地，所述松茸提取液组合物对超氧阴离子的清除率为40～50％；优选地，当所述松茸质量百分比为5～20％时，所述松茸提取液组合物对超氧阴离子的清除率为45～50％。根据第一方面所述的应用，其中，所述抗氧化产品可使成纤维细胞内总抗氧化能力提升40～80％，优选地，当所述松茸质量百分比为0.5～20％时，所述抗氧化产品对成纤维细胞内总抗氧化能力的提升程度为60～80％。根据第一方面所述的应用，其中，所述抗氧化作用包括降低成纤维细胞内mda含量的能力。优选地，所述松茸提取液组合物可降低成纤维细胞内25～50％的mda含量，优选地，当所述松茸提取液组合物中松茸质量百分比为5～20％时，所述松茸提取液组合物可降低30～45％的mda含量。根据第一方面所述的应用，其中，所述具有抗氧化作用的产品包括：所述松茸提取液组合物；和/或一种或多种化妆品成份，其选自醇、脂肪、油、表面活性剂、脂肪酸、硅油、保湿剂、增湿剂、粘度调节剂、乳化剂、稳定剂、着色剂和香料。本发明的抗氧化应用可以具有但不限于以下有益效果：1、本发明采用药食同源的植物为原料(山药，三七，松茸，石斛，橄榄油等天然成分)以水为介质，经过提取除杂工艺，直接制备一种安全、温和、补水效果显著的全植物抗氧化产品，不含有香精、防腐剂以及杀菌剂，对皮肤滋养的同时不产生刺激和副作用；2、本发明的抗氧化产品被面膜载体吸收敷在脸部皮肤上，抗氧化产品对皮肤产生保养作用；3、本发明的抗氧化产品具有良好的保湿、抗氧化效果，制备方法工艺过程简单，通过本发明制备的全植物成分松茸抗氧化面膜具有无刺激性和高抗氧化效果。4、随着化妆品追求天然，全植物成分的市场需求，根据植物原料的特殊性改进工艺，越来越多的应用于全植物化妆品的生产。本发明制备全植物成分面膜的方法，实用于多种植物类别抗氧化产品制备；无安全性隐患；功效性提升。附图说明以下，结合附图来详细说明本发明的实施方案，其中：图1示出了本发明试验例1制备的提取液组合物及以其比例工艺制备的松茸提取液、石斛提取液、三七提取液对成纤维细胞存活率的影响试验结果。图2示出了30％本发明试验例1制备的提取液组合物及以其比例工艺制备的松茸提取液、石斛提取液，三七提取液浓度下成纤维细胞活率。图3示出了本发明不同浓度试验例2制备的提取液组合物抗氧化产品及以其比例工艺制备的松茸提取液、石斛提取液，市售松茸提取液样品对dpph自由基的清除能力。图4示出了本发明不同浓度试验例2制备的提取液组合物抗氧化产品提取液组合物抗氧化产品及以其比例工艺制备的松茸提取液、石斛提取液，市售松茸提取液样品对羟自由基的清除能力。图5示出了本发明试验例2制备的提取液组合物抗氧化产品及以其比例工艺制备的松茸提取液、石斛提取液，市售松茸提取液样品对超氧阴离子自由基的清除能力。图6示出了本发明试验例2制备的提取液组合物抗氧化产品及以其比例工艺制备的松茸提取液、石斛提取液、市售松茸提取液对dpph自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的最强的清除能力。图7示出了本发明试验例2制备的提取液组合物抗氧化产品及以其比例工艺制备石斛提取液、三七提取液损伤成纤维细胞内总抗氧化能力的提升能力。图8示出了本发明试验例1制备的提取液组合物抗氧化产品及以其比例工艺制备石斛提取液、三七提取液损伤成纤维细胞内mda含量降低能力。具体实施方式下面通过具体的实施例进一步说明本发明，但是，应当理解为，这些实施例仅仅是用于更详细具体地说明之用，而不应理解为用于以任何形式限制本发明。本部分对本发明试验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性的描述。虽然为实现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公知的，但是本发明仍然在此作尽可能详细描述。本领域技术人员清楚，在上下文中，如果未特别说明，本发明所用材料和操作方法是本领域公知的。以下实施例中使用的试剂和仪器如下：试剂：山药，购自云南道佳商贸有限责任公司；松茸粉，购自云南誉成隆经贸有限公司；三七粉，石斛，购自云南白药集团文山七花有限责任公司；橄榄油、巴巴苏籽油、澳洲坚果油、青刺果油、牡丹籽油和松茸提取液(购买)购自广州久恒贸易有限公司；成纤维细胞，黑色素细胞，购自中科院干细胞库；血红细胞，购自北京兴隆动物养殖厂；，sds，购自阿拉丁；氯化钠，购自国药；仪器：酶联免疫检测仪，购自thermofisherscientificoy、型号1510-00662c。均质机，购自ika。匀浆机，购自飞利浦型号hr。实施例1本实施例用于说明本发明松茸提取液组合物面膜的制备方法。1、原料处理(食品级)山药：将山药烘干后以粉碎机粉碎。粒径为粉碎后50目～80目。松茸粉、三七粉过筛，保留粒径在50目～80目范围的粉末。石斛与水以1:100的比例混匀后以匀浆机匀浆。再按表2比例加入山药粉、松茸粉、三七粉。表1实施例1各原料的添加比例原料质量份数山药10松茸15三七5石斛1水100将原料按表1中的比例混合，热水80℃浸提过滤得到上清液。2、在上清液中加入质量比为2％巴巴苏籽油，以均质机均质5分钟，物理分散油脂。得到松茸提取液组合物。3、对(2)所得松茸提取液组合物进行灭菌处理。灌装密封再次80℃以上加热灭菌保存。实施例2本实施例用于说明本发明松茸提取液组合物制备的抗氧化产品。1、原料处理(食品级)山药：将山药烘干以粉碎机粉碎。粒径为粉碎后50目～80目。松茸粉、三七粉过筛，保留粒径在50目～80目范围的粉末。石斛与水以1:20的比例混匀后以匀浆机匀浆。再按表2比例加入山药粉、松茸粉、三七粉。表2实施例2各原料的添加比例原料质量份数山药0.8松茸1三七0.6石斛5水100将原料按表2中比例混合，热水80℃浸提过滤得到上清液。2、在上清液中加入质量比为2％橄榄油，以均质机均质5分钟，物理分散油脂。得到松茸提取液组合物。3、松茸提取液组合物抗氧化面膜制备松茸提取液组合物96.15％甘油2％丙二醇1.5％1,3-丁二醇1％黄原胶0.15％透明质酸钠0.1％甜菜碱0.1％将上述各原料混合均匀后80℃以上加热搅拌；灭菌处理:灌装密封再次80℃以上加热灭菌保存。以下采用不同的样品对本发明产品的安全性和功效性进行评价。样品1：松茸粉与水直接以3：10的比例混合后80℃浸提过滤得上清液，上清液灌装密封再次80℃以上加热灭菌保存得松茸提取液；样品2：石斛粉与水直接以1：10的比例混合后80℃浸提过滤所得上清液灌装密封再次80℃以上加热灭菌保存所得的石斛提取液；样品3：三七粉与水直接以1：20的比例混合后80℃浸提过滤得上清液，上清液灌装密封再次80℃以上加热灭菌保存得三七提取液；样品4：石斛与水以1：20的比例混合榨汁后80℃浸提过滤得上清液，上清液灌装密封再次80℃以上加热灭菌保存得石斛提取液；样品5：三七粉与水直接以3：500的比例混合后80℃浸提过滤得上清液，上清液灌装密封再次80℃以上加热灭菌保存得三七提取液；样品6：本发明实施例1制备的松茸提取液组合物面膜；样品7：本发明实施例2制备的抗氧化面膜；样品8：市售松茸提取液(采购自：广州久恒贸易有限公司)。试验例1本试验例用于说明通过本发明制备提取液组合物面膜的细胞毒性。成纤维细胞毒性实验(mtt)收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100μl(96孔板),铺板使待测细胞调密度至5000个/孔，(边缘孔用无菌pbs填充)，5％co2，37℃孵育，至细胞生长至一定密度，换液加入不同浓度梯度的待测药品，以不含待测药品的培养液为对照。5％co2，37℃孵育24小时，每孔加入20μlmtt溶液(5mg/ml，即0.5％mtt四唑盐)，继续培养4h。使药物与mtt充分反应，可先离心后弃去培养液，小心用pbs冲2-3遍后，再加入含mtt的培养液(fm-fibroblastmedium购自sciencell)。终止培养，小心吸去孔内培养液。每孔加入150μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪od值490nm处测量各孔的吸光值。细胞活率＝(测定孔od值-空白对照od值)/(细胞对照组od值-空白对照od值)*100％。对比样品不同浓度梯度的试验结果。考察不同样品对成纤维细胞的毒性。结果如图1所示。图2示出了30％样品浓度下成纤维活率。成纤维细胞存活率实验结果显示：本实施例1发明的松茸提取液组合物样品浓度为40％时，成纤维细胞活率为126.87％，成纤维细胞存活率仍高于100％，即实施例1所制备的产品具有促进成纤维细胞增殖的作用。而样品3浓度为40％时，成纤维细胞的存活率确低于20％，说明单独的三七提取液对成纤维细胞具有不良影响。试验例2本试验例用于说明通过本发明制备抗氧化产品的生物基检测结果。通过iso16620-2天然产品来源的测试，生物基含量测试(碳-14法)可以区分天然产品和石油化工衍生产品。区分产品中来自于天然来源与合成来源的含量百分比。委托betaanalytic测试实验室对本发明实施例1的抗氧化产品进行检测，检测结果表明本发明抗氧化产品为100％生物基碳含量(有机碳总量百分比)。试验例3本试验例用于说明本发明松茸提取液组合物抗氧化面膜的自由基清除能力。(1)dpph自由基清除能力a1管：取3ml的样品与3ml的dpph溶液(2×10-4mol/l)混匀；a2管：取3ml的水与同体积的dpph溶液混匀；a3管：取3ml的无水乙醇与等体积样品混匀；反应30min于517nm下测a1，a2和a3管的吸光度。dpph自由基清除率＝[(a2 a3)-a1]/a2×100％。结果如图3所示。本试验例用于说明通过本发明面膜液羟自由基清除能力检测结果。(2)羟自由基清除能力取3mlfeso4溶液(2mmol/l)和3mlh2o2溶液(1mmol/l)混匀，加入3ml6mmol/l水杨酸溶液，于37℃水浴中加热15min后取出；然后分别加入不同浓度的待测液1ml，以1ml去离子水作对照，摇匀，继续水浴加热15min，取出于510nm处测其吸光度，含待测液管记为ax，对照管(去离子水)记为a水。用水代替反应体系，方法同上，测得含不同体积分数待测液的本底吸光度，记为a本。羟自由基清除率＝(a水-ax a本)/a水×100％。结果如图4所示。(3)超氧阴离子清除能力取0.05mol/lph8.2的tris-hcl缓冲液4.5ml于试管中，置于25℃水浴中预热20min；分别加入0.1ml不同浓度的试样和0.4ml,25mmol/l的邻苯三酚溶液(2.5mmol/l邻苯三酚(由10mmol/lhcl配制)0.4ml)，混匀后于25℃水浴中反应5min；加入8mol/l盐酸1.0ml终止反应，以tris-hcl缓冲液作参比，空白组以0.1ml蒸馏水代替样品试液，在299nm处测定吸光度，计算清除率。空白对照组以1ml试样溶剂代替样品，每个处理均做三个重复。取不同浓度待测样品0.1ml，加入水5.9ml，测量299nm处测定吸光度，读数为a本底。超氧阴离子清除率＝(a空白-a样品 a本底)/a空白×100％。结果如图5所示。市售松茸提取液检测结果为0。图6示出了各样品对三种自由基的清除率。实施例4本试验例用于说明本发明制备松茸提取液组合物抗氧化面膜提升成纤维细胞总抗氧化能力。取对数期成纤维细胞计数，调整细胞浓度，每孔加入细胞悬液2ml(6孔板)，细胞密度为5x105个/孔。在37℃，5％co2环境下培养过夜，弃培养基，加入少量的pbs(ph＝7.4)以刚好覆盖细胞为宜，随后以uva刺激细胞，空白组不照射。吸弃pbs，加入不同浓度(使成纤维细胞存活率为50％、80％、100％的样品浓度)实施例2抗氧化产品作用细胞24小时(模型组以及空白对照组加入无血清dmem培养液)。取出，置于冰上，pbs洗涤2次；以细胞刮刀刮下细胞，收集至离心管中，5000r/min离心5min弃上清得到细胞沉淀，后加入200ul裂解液裂解细胞，12000g4℃下离心5min，取上清得到细胞裂解上清液。以碧云天总抗氧化试剂盒检测所得细胞裂解上清液的总抗氧化能力。产品浓度为使成纤维细胞存活率为80％(对细胞无毒性的浓度)时的浓度，结果如图7所示：使用实施例2所制备的松茸提取液组合物抗氧化面膜在不损伤成纤维细胞的前提下可提升成纤维细胞内76.33％的总抗氧化能力，优于本实施例工艺与比例制备的样品4与样品5。试验例5本试验例用于说明本发明制备松茸提取液组合物降低成纤维细胞mda含量的能力。取对数期成纤维细胞计数，调整细胞浓度，每孔加入细胞悬液2ml(6孔板)，细胞密度为5x105个/孔。在37℃，5％co2环境下培养过夜，弃培养基，加入少量的pbs(ph＝7.4)以刚好覆盖细胞为宜，随后以uva刺激细胞，空白组不照射。吸弃pbs，加入不同浓度(使成纤维细胞存活率为50％、80％、100％的样品浓度)实施例1松茸提取液组合物作用细胞24小时(模型组以及空白对照组加入无血清dmem培养液)。取出，置于冰上，pbs洗涤2次；以细胞刮刀刮下细胞，收集至离心管中，5000r/min离心5min弃上清得到细胞沉淀，后加入200ul裂解液裂解细胞，12000g4℃下离心5min，取上清得到细胞裂解上清液。以碧云天脂质氧化(mda)检测试剂盒检测所得细胞裂解上清液的mda含量。检测样品浓度为使成纤维细胞存活率为100％时的浓度，结果如图8所示：实施例1制备的松茸提取液组合物，在不损伤成纤维细胞的前提下，可降低成纤维细胞内40.77％的mda含量。尽管本发明已进行了一定程度的描述，明显地，在不脱离本发明的精神和范围的条件下，可进行各个条件的适当变化。可以理解，本发明不限于所述实施方案，而归于权利要求的范围，其包括所述每个因素的等同替换。当前第1页1 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技术特征：1.一种松茸提取液组合物在制备具有抗氧化作用的产品中的应用，其中，所述松茸提取液组合物由以下纯植物原料提取制备得到：山药、松茸、三七、石斛和水；
其中，所述松茸提取液组合物中松茸的质量百分数为：0.1％～60％，优选为0.1％～30％，更优选为0.5％～20％。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述松茸提取液组合物中还包括植物油；
优选地，所述植物油选自以下一种或多种：橄榄油、巴巴苏籽油、乳木果油、青刺果油、霍霍巴油、澳洲坚果油；优选为橄榄油和/或巴巴苏籽油。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述抗氧化作用包括：清除dpph自由基、清除羟自由基和/或清除超氧阴离子。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的应用，其特征在于，所述松茸提取液组合物对dpph自由基的清除率为20～65％；
优选地，当所述松茸质量百分比为10～30％时，所述松茸提取液组合物对dpph自由基的清除率为60～65％。
5.根据权利要求3或4中任一项所述的应用，其特征在于，所述松茸提取液组合物对羟自由基的清除率为10～60％；
优选地，当所述松茸质量百分比为10～30％时，所述松茸提取液组合物对羟自由基的清除率为50～60％。
6.根据权利要求2至4中任一项所述的应用，其特征在于，所述松茸提取液组合物对超氧阴离子的清除率为40～50％；
优选地，当所述松茸质量百分比为5～20％时，所述松茸提取液组合物对超氧阴离子的清除率为45～50％。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的应用，其特征在于，所述松茸提取液组合物可使成纤维细胞内总抗氧化能力提升40～80％；
优选地，当所述松茸质量百分比为0.5～20％时，所述抗氧化产品对成纤维细胞内总抗氧化能力的提升程度为60～80％。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的应用，其特征在于，所述抗氧化作用包括抗油脂过氧化力。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的应用，其特征在于，所述松茸提取液组合物可降低成纤维细胞内25～50％的mda含量；
优选地，当所述松茸质量百分比为5～20％时，所述松茸提取液组合物可降低30～45％的mda含量。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的应用，其特征在于，所述具有抗氧化作用的产品包括：
所述松茸提取液组合物；和/或
一种或多种化妆品成份，其选自醇、脂肪、油、表面活性剂、脂肪酸、硅油、保湿剂、增湿剂、粘度调节剂、乳化剂、稳定剂、着色剂和香料。
技术总结本发明提供了一种松茸提取液组合物的抗氧化应用。本发明采用药食同源的植物为原料(山药，松茸，三七、石斛、橄榄油等天然成分)以水为介质，经过提取除杂工艺，直接制备一种安全、温和、补水效果显著的全植物抗氧化产品，不含有香精、防腐剂以及杀菌剂，对皮肤滋养的同时不产生刺激和副作用；本发明的抗氧化产品具有良好的保湿、抗氧化效果，制备方法工艺过程简单，通过本发明制备的全植物成分松茸抗氧化产品具有无刺激性和高抗氧化效果，无安全性隐患，功效性提升。
技术研发人员：安全;王昌涛;霍彤;刘平平;杨帆;刘继涛;王亚琳;吴迪
受保护的技术使用者：云南白药集团股份有限公司;北轻家化(黄山)科技有限公司
技术研发日：2020.01.17
技术公布日：2020.06.09
