本发明涉及稀土元素药物组合物
技术领域：
，特别是涉及一种抗癌的药物组合物及制备方法、口服液及制备方法。
背景技术：
：肿瘤、恶性肿瘤有很多种，其性质类型各异、累及的组织和器官不同、病期不同、对各种治疗的反应也不同。由于体内癌细胞的过渡生长繁殖，导致正常细胞被抑制，其生存环境发生重大变化，在癌细胞不断对正常细胞的侵袭中，人体的自然免疫力、抗病力会显著下降，加之癌症一旦发现即已经比较严重，再用其他治疗方法治疗的同时，带来的不可避免的副作用的影响，会加速癌细胞优势的形成，进而正常细胞处于弱势，导致死亡加快。因此，大部分患者需要进行综合治疗。目前，对于肿瘤、癌症的主要治疗方法有以下几种：一是手术治疗，理论上，若是以手术完全移除肿瘤细胞，癌症是可以被治愈的。对早期或较早期实体肿瘤来说，手术切除仍然是首选的治疗方法。根据手术的目的不同，可分为根治性手术、姑息性手术、诊断性手术、预防性手术、转移灶的手术。二是化学治疗，是用可以杀死癌细胞的药物治疗癌症。由于癌细胞与正常细胞最大的不同处在于快速的细胞分裂及生长，所以抗癌药物的作用原理通常是借由干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长，譬如抑制dna复制或是阻止染色体分离。多数的化疗药物都没有专一性，所以会同时杀死进行细胞分裂的正常组织细胞，因而常伤害需要进行分裂以维持正常功能的健康组织，例如肠黏膜细胞。三是放射线治疗，也称放疗、辐射疗法，是使用辐射线杀死癌细胞，缩小肿瘤。放射治疗可经由体外放射治疗或体内接近放射治疗。由于癌细胞的生长和分裂都较正常细胞快，借由辐射线破坏细胞的遗传物质，可阻止细胞生长或分裂，进而控制癌细胞的生长。不过放射治疗的效果仅能局限在接受照射的区域内，且辐射线照射对癌细胞和正常细胞都会造成损伤。四是靶向治疗，靶向治疗从90年代后期开始在治疗某些类型癌症上得到明显的效果，与化疗一样可以有效治疗癌症，但是副作用与化疗相较之下减少许多。在目前也是一个非常活跃的研究领域。这项治疗的原理是使用具有特异性对抗癌细胞的不正常或失调蛋白质的小分子，虽疗效显著，但耐药基因的出现是目前阻碍进一步提高疗效的主要障碍。五是免疫疗法，免疫疗法是利用人体内的免疫机制来对抗肿瘤细胞。已经有许多对抗癌症的免疫疗法在研究中，是最近这几年最新发展的治疗技术。上述可以看到，目前的肿瘤或癌症治疗手段几乎都有负面效果，像手术治疗切除肿瘤组织，很多病灶无法通过手术清除，存在着复发和转移的风险；化疗和放疗都会损伤正常细胞；靶向药出现了耐药性。大众所熟知的一些免疫疗法，像体外t细胞修饰激活疗法，就是car～t、tcr～t，这种疗法的不良反应严重，仅能个体化治疗，而且价格昂贵；像免疫检查点抑制剂，也就是pd～1、pd～l1、ctla～4这些，都只对tmb高、有浸润淋巴细胞及pd～l1表达的病人疗效佳，且易产生耐药性、产生肺炎等副反应。癌症困扰着无数患者和家庭，一个家庭中有一个人发生癌症，几乎可能导致一个家庭生活质量大幅度下降，甚至家破人亡。当下，每分钟有七例以上癌症确诊病例的情况下，人们迫切需要一种不再单一采用手术、放化疗、靶向疗法的治疗手段；而是通过一种安全、高效的新技术、新材料进行治疗，其可以在激活酶活性、提高免疫力、抗病力的同时抗御癌细胞危害，抑制癌细胞生长繁殖。农用稀土肥料在用于农牧生产前，就严格的进行过致癌试验，结果显示未发现镧系元素的致癌性。不仅如此，还意外地观察到，接受两年稀土喂饲的大鼠，其自然发癌率明显低于对照组。用含稀土的培养液养育大白鼠癌细胞16个月，癌细胞的增值减慢。现有技术中，也有一些稀土元素在动物上的抑癌机理的科学研究，也进一步地支持了上述稀土元素药物体系具有抑制癌症的效果。在激活机体抵抗肿瘤、恶性肿瘤细胞生长的免疫细胞中，抑癌基因对癌细胞的抑制作用显著增强；当免疫细胞优势形成后，它在机体内能够主动向癌细胞进攻，将癌细胞消灭在萌芽状态，使得癌细胞没有生存或繁殖空间。经大白鼠口服稀土实验后，自然攻击癌细胞的能力提高了三分之一，机体整体免疫功能也大大改善。控制肿瘤细胞消长的有关基因中，瘤基因的过度表达可导致肿瘤的发生，而抑癌基因的活化对机体战胜癌症，防止肿瘤转移都是至关重要的。在探索稀土医用领域许多科技人员都试图研究开发，作了有益尝试，发表一些研究成果，但是，真正具有配置体系且用于实际人体治疗的成果未见报道。由此可见，研究镧系元素是否有提高免疫力，产生抗癌抑癌作用，让它在人类攻克癌症的没有硝烟的战斗中发挥特殊作用，这是十分有益的探索和创新。技术实现要素：鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种提高免疫力且抗癌的药物组合物，用于解决现有技术中没有合理的稀土元素药物体系用于提高免疫力和治疗癌症的问题；此外，本发明还将提供一种提高免疫力且抗癌的药物组合物的制备方法；此外，本发明还将提供一种提高免疫力且抗癌的口服液；最后，本发明还将提供一种提高免疫力且抗癌的口服液的制备方法。本发明通过将氧化镧和氧化铈复配形成一种稀土元素药物体系，上述稀土元素药物体系将激活酶活性、提高免疫力、抵抗癌基因危害、抑制癌细胞生长繁殖、靶向治疗和保护正常细胞活力等技术融合在一起，可以对多种癌症(如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等)予以抗击或抑制，并能保护正常细胞不受伤害。为实现上述目的及其他相关目的，一种提高免疫力且抗癌的药物组合物，所述药物组合物包括如下重量份数的原料：60～250份的氧化镧，15～300份的氧化铈，0～10份的氧化镨，0～20份的氧化钕，0～110份的柠檬酸，0～60份的柠檬酸钙。上述药物组合物通过将氧化镧和氧化铈等稀土元素复配形成一种稀土元素药物体系，此稀土元素药物体系将激活酶活性、提高免疫力、抵抗癌基因危害、抑制癌细胞生长繁殖、靶向治疗和保护正常细胞活力等技术融合在一起，可以对多种癌症(如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等)予以抗击或抑制，并能保护正常细胞不受伤害。此稀土元素药物体系通过激活酶活性调动抑癌基因活性，从而增强免疫力达到抵御癌细胞的生长繁殖的效果，进而达到恢复器官功能目的。针对各种不同的癌症病例，实行辩证施治，对症下药，如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等不同类型的治疗采取专门配制口服液体系，确保疗效好、见效快。整体来说，上述药物组合物选择具有自然属性的稀土元素和柠檬酸、柠檬酸钙等材料，不添加其他化学处理剂，确保药物组合物的有效性和安全性，实现催化效应与生物效应的有机结合。进一步地，所述药物组合物包括如下重量份数的原料：90～150份的氧化镧，120～200份的氧化铈，1～10份的氧化镨，2～20份的氧化钕，20～110份的柠檬酸，10～60份的柠檬酸钙。上述药物组合物中的络合物如柠檬酸、柠檬酸钙等物质能缓解钙离子促使血液凝固的作用，可预防和治疗高血压和心肌梗死，所以上述柠檬酸、柠檬酸钙可以起到抗凝血作用，具有良好的协同效应。优选地，所述药物组合物包括如下重量份数的原料：100～150份的氧化镧，200～250份的氧化铈，5～10份的氧化镨，15～20份的氧化钕，90～110份的柠檬酸，40～60份的柠檬酸钙。上述药物组合物的化学组成可以视为：ala2o3·bceo2·cpr6o11·dnd2o3·echo·fc12h10ca3o14以及少量不可避免的杂质，其中系数a、b、c、d、e、f的优选取值范围为：a：12.0～18.5、b：28.2～34.5、c：0.02～0.05、d：0.05～0.08、e：7.20～7.80、f：5.10～5.70；其中，a、b、c、d、e的取值优选值可依次为：16.0、31.5、0.035、0.065、7.5、5.4；最优的是：a＝15.2、b＝29.8、c＝0.029、d＝0.056、e＝7.36、f＝5.33。一种如上述提高免疫力且抗癌的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕加入带有喷射泵的反应釜中，再加入氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕总质量2～6倍的水和氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕总质量0.4～1倍的草酸，搅拌溶解，大约需要20min；步骤二、在温度为70～120℃下加入柠檬酸和柠檬酸钙，搅拌反应至少30min，草酸盐分解放出o2、no和no2；步骤三、启动喷射泵，将反应釜中的物料转移至浓缩罐中浓缩至液体浓度≥28％，将料液转移至结晶盘冷却结晶，将晶块烘干粉碎，即得上述药物组合物。上述药物组合物为提高增强免疫力和抗癌抑制癌细胞的能力，产品中的la、ce、pr、nd和柠檬酸针对各种不同的癌症病例，实行辩证施治，对症下药，如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等不同类型的治疗采取专门配制口服液体系，确保疗效好、见效快。上述氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕一般要通过前处理得到质量分数≥99.9％的纯度才可用于上述药物组合物的制备。一般采用常规工艺技术处理镧系精矿，主要过程有：焙烧：启动回转窑，将窑内温度逐步升至650～680℃，打开螺旋输送机，调整螺旋转速度至140～150r/min，将镧系精矿reo≥70％的原料加入贮料斗中，待物料焙烧氧化完全(焙烧后物料的氧化率≥98％)后，待冷却至室温，即得镧系焙烧矿，上述镧系焙烧矿可输送至准备好的反应釜。物料酸浸：检查反应釜放料阀，将其关闭，打开工业用水阀，向反应釜中加入1200l的水；将浓硫酸泵入高位槽，通过高位槽放入硫酸计量槽，向反应釜中慢慢加入浓硫酸196l，同时启动搅拌桨；待配酸过程完成后，开启蒸汽阀加热至90℃，向反应釜中加入上述镧系焙烧矿500kg，95℃下保温搅拌1h，关闭蒸汽阀，停止搅拌；并向料液中加入聚丙烯酰胺含量达99％的聚丙烯酰胺凝聚沉淀，其中聚丙烯酰胺凝聚沉淀的添加量为上述镧系焙烧矿重量的3％。待料液澄清后，虹吸上清液至地泵池，最后将反应釜放料阀打开，启动空压机，通过板框过滤，滤饼中为杂质另行处置，滤液接入地泵池。该过程工艺参数硫酸度5n，料液ce/ce总≥98％。复盐沉淀：检查反应釜放料阀，将其关闭，启动耐酸泵，将地泵池中滤液打入反应釜中，将上述物料酸浸步骤中的滤液泵入至体积为4m3反应釜(此环节亦可用外购富镧稀土按该工艺路线进行处理)。启动搅拌浆，打开蒸汽阀，将料液温度升至85℃时保温搅拌，向反应釜中逐步加入元明粉180kg，加料完毕，保温搅拌40分种后，关闭蒸汽阀，停止搅拌，待料液澄清后打开真空阀，将料液泵入假底过滤器中过滤，滤液进入地泵池，将复盐滤饼铲起待用。碱转：将30％naoh液碱泵入高位槽中，放入液碱计量槽，向反应釜中加入适量碱液，打开蒸汽阀，启动搅拌待碱液温度升至100～120℃左右时，慢慢加入上述复盐沉淀步骤中的复盐滤饼，补充适当片碱，关闭蒸汽阀，冷却至60℃，打开反应罐放料底阀，同时，打开蒸空阀，通过假底池过滤。将滤液排入废水处理池中，得到碱转滤饼待用。优溶：上述碱转步骤中的碱转滤饼经水洗后用盐酸优先溶解稀土，向反应釜中加入33％稀盐酸160l，启动搅拌，打开蒸汽阀加温至70℃，向反应釜中加入碱饼，待反应完全后，用nh3h2o调节ph＝2，获得料液ι，料液ι通过板框压滤机过滤，即为稀土氯化物料液ι。萃取分组：上述稀土氯化物料液ι采用p204萃取分组，主要将优溶液逆向加入萃取器，首先分提nd2o3，他组稀土元素另行处理备用。萃取单一的la、ce、pr、nd元素的技术要求为，纯度>99.9％，镧系元素品位质量为：la>36、ce>63、pr>0.2、nd>0.5，其他杂质<0.3。进一步地，所述步骤二中反应温度为90～100℃，反应时间为40～60min。进一步地，所述步骤三中烘干温度为90～100℃，粉碎后粒径≥100目。一种提高免疫力且抗癌的口服液，所述口服液包括如下重量份数的原料：60～250份的氧化镧，15～300份的氧化铈，0～10份的氧化镨，0～20份的氧化钕，0～110份的柠檬酸，0～60份的柠檬酸钙，5000～110000份的水。口服液与上述药物组合物的区别在于添加了水，上述药物组合物是药效成分，添加了水之后作为口服液，口服液只是一种剂型。上述口服液能提高人的抗病力和免疫力，进而达到抑制癌细胞生长繁殖，治疗癌症的目的；并适宜用于免疫力低下、发生肿瘤、癌症及消炎等病例。进一步地，所述口服液包括如下重量份数的原料：100～150份的氧化镧，200～250份的氧化铈，5～10份的氧化镨，15～20份的氧化钕，90～110份的柠檬酸，40～60份的柠檬酸钙，60000～110000份的水。优选地，所述口服液包括如下重量份数的原料：131份的氧化镧，223份的氧化铈，7份的氧化镨，17份的氧化钕，99份的柠檬酸，49份的柠檬酸钙，100000份的水。一种提高免疫力且抗癌的口服液的制备方法，包括：将上述制备得到的药物组合物与水按照上述重量份的配比加入容器中，陈化至少20h，即得。一般而言都是陈化24h，经过陈化反应的液体通过计量灌装至不同规格的玻璃容器中，所得口服液可以再根据不同病例分组要求的镧系浓度进行微调，也可以不进行微调。为了在安全的前提下保障治疗效果，除了对不同癌症有配制体系外，还要根据个体差异进行微调剂量，如同样的肺癌病人，其个体身高、体重、发现癌变时间都是个体计量的重要依据，实验研究人体一般安全用量为次0.02-0.05mg/kg。对于60岁以上年龄段病人可在适应的情况下适当增加剂量。口服液的活性度是以1000g试样消耗氢氧化钠溶液1mol/l的体积(ml)表示活性度，比表面大的晶格表面活性度越高，溶于水体反应越快，晶粒的晶格撑开越大，吸咐阳离子和极性有机分子的能力就越强，目前检测的方法是用乙酸钠液置换试样中的氢离子，以酚酞为指示剂。如上所述，本发明的一种抗癌的药物组合物及制备方法、口服液及制备方法，具有以下有益效果：上述药物组合物通过将氧化镧和氧化铈等稀土元素复配形成一种稀土元素药物体系，此稀土元素药物体系将激活酶活性、提高免疫力、抵抗癌基因危害、抑制癌细胞生长繁殖、靶向治疗和保护正常细胞活力等技术融合在一起，可以对多种癌症(如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等)予以抗击或抑制，并能保护正常细胞不受伤害。此稀土元素药物体系通过激活酶活性调动抑癌基因活性，从而增强免疫力达到抵御癌细胞的生长繁殖的效果，进而达到恢复器官功能目的。针对各种不同的癌症病例，实行辩证施治，对症下药，如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等不同类型的治疗采取专门配制口服液体系，确保疗效好、见效快。整体来说，上述药物组合物选择具有自然属性的稀土元素和柠檬酸、柠檬酸钙等材料，不添加其他化学处理剂，确保药物组合物的有效性和安全性，实现催化效应与生物效应的有机结合。具体实施方式以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。实施例1一种提高免疫力且抗癌的药物组合物的原料配比如表格1所示，柠檬酸钙的化学组c6h8o7.3/2ga.2h2o：表格1上述1-1、1-2和1-3作为对照组，其中并没有同时添加氧化镧和氧化铈，作为对照组。1-4、1-5、1-6中氧化镧的添加量大于氧化铈的添加量，1-7、1-8、1-9、1-10、1-11中氧化铈的添加量大于氧化镧的添加量。将表格1中的药物组合物养育大白鼠肝癌细胞90天，每25天一个疗程，中间间隔5天，治疗期间每天注射上述各组号对应的药物组合物各6mg，90天后其性能指标如表格2所示：癌胚抗原cea是空腔器官如胃肠道、呼吸道、泌尿道、乳腺、卵巢等的肿瘤标志物，正常值0～5ng/ml。它的cutoff值一般在5μg/l，得胃肠道、呼吸道、泌尿道、乳腺、卵巢等恶性肿瘤时该标志物异常增高。手术切除后6周可恢复到正常值，否则，提示有残存肿瘤。有假阳性存在，比如长期吸烟的人就有可能出现假阳性。ca50是指肿瘤标志物(tumormarker)，是反映肿瘤存在的化学类物质，正常血<20μg/l。它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。ca125是一种肿瘤标志物，常见于卵巢癌、输卵管腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌、肠癌、乳腺癌和肺癌的患者ca125的水平也会升高。95％的健康成年妇女ca125的水平≤35u/ml。血清ca15-3是一种肿瘤标志物，常见于乳腺癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、原发性肝癌，正常值<28u/ml。表格2上述1-1、1-2和1-3作为对照组，其中并没有同时添加氧化镧和氧化铈，作为对照组；经过1-1、1-2和1-3中的药物组合物治疗后，大白鼠的癌胚抗原(cea)、糖链抗原(ca50)、血清ca125、血清ca15-3的含量依然很高，对癌细胞的抑制作用有限，不能较好的治疗癌症。1-4、1-5、1-6中氧化镧的添加量大于氧化铈的添加量，经过1-4、1-5、1-6中的药物组合物治疗后，大白鼠的癌胚抗原(cea)、糖链抗原(ca50)、血清ca125、血清ca15-3的含量虽然相对于对照组有一定下降，但是整体来说还是依然很高，对癌细胞的抑制作用有限。1-7、1-8、1-9、1-10、1-11中氧化铈的添加量大于氧化镧的添加量，大白鼠的癌胚抗原(cea)、糖链抗原(ca50)、血清ca125、血清ca15-3的含量明显下降，基本都在正常值范围内，对癌细胞的抑制作用好，具有良好的治疗效果。实施例2一种提高免疫力且抗癌的药物组合物的原料配比如表格3所示：表格3组号氧化镧/mg氧化铈/mg氧化镨/mg氧化钕/mg柠檬酸/mg柠檬酸钙/mg2-170.029.910.030.06002-270.017.910.030.06662-360.039.910.030.06002-460.026.910.030.066.56.52-550.049.910.030.06002-650.036.910.030.06762-745.054.910.030.06002-845.041.910.030.06852-940.059.910.030.06002-1040.046.910.030.06852-1和2-2的区别在于是够添加柠檬酸和柠檬酸钙。2-3和2-4都是以此类推。将表格3中的药物组合物养育大白鼠肝癌细胞90天，每25天一个疗程，中间间隔5天，治疗期间每天注射上述各组号对应的药物组合物各6mg，90天后其性能指标如表格4所示：表格4通过上表可以反应出加入柠檬酸和柠檬酸钙后癌胚抗原(cea)、糖链抗原(ca50)、血清ca125、血清ca15-3的数值变小，说明对癌症标志物影响大大加强，因此而有助于治疗效果发挥。实施例3一种提高免疫力且抗癌的药物组合物的原料配比如表格5所示：表格5组号氧化镧/mg氧化铈/mg氧化镨/mg氧化钕/mg柠檬酸/mg柠檬酸钙/mg3-148.061.090.0270.063853-246.540.410.0280.062853-344.542.410.0290.061853-443.043.910.0350.055853-541.545.410.0340.056853-640.046.910.0330.057853-738.548.410.0320.058853-837.849.110.030.06853-936.250.7150.0290.056853-1035.051.910.0350.055853-1134.565.410.0360.05485将表格5中的药物组合物养育大白鼠肝癌细胞90天，每25天一个疗程，中间间隔5天，治疗期间每天注射上述各组号对应的药物组合物各6mg，90天后其性能指标如表格6所示：表格6从表格6的数据可以看出，上述3-1～3-11的药物组合物的癌胚抗原(cea)、糖链抗原(ca50)、血清ca125、血清ca15-3的含量明显下降，基本都在正常值范围内或附近，对癌细胞的抑制作用好，上述3-1～3-11的药物组合物具有良好的治疗效果。实施例4一种提高免疫力且抗癌的药物组合物的物料组成如表格7所示：表格7原辅料纯度单剂量批量氧化镧99.9％1.31mg131g氧化铈99.9％2.23mg223g氧化镨99.9％0.07mg7g氧化钕99.9％0.17mg17g柠檬酸99.9％0.99mg99g柠檬酸钙99％0.49mg49g一种提高免疫力且抗癌的口服液的物料组成如表格8所示：表格8原辅料质量1ml单剂量100l(批量)氧化镧99.9％1.31mg131g氧化铈99.9％2.23mg223g氧化镨99.9％0.07mg7g氧化钕99.9％0.17mg17g柠檬酸99.9％0.99mg99g柠檬酸钙99％0.49mg49g水--余量为水余量为水上述提高免疫力且抗癌的口服液制备方法如下：步骤一、将氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕加入带有喷射泵的反应釜中，再加入氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕总质量5倍的水和氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕总质量0.7倍的草酸，搅拌溶解，大约需要20min；步骤二、在温度为70～120℃下加入柠檬酸和柠檬酸钙，搅拌反应40min，草酸盐分解放出o2、no和no2；步骤三、启动喷射泵，将反应釜中的物料转移至浓缩罐中浓缩至液体浓度≥28％，将料液转移至结晶盘冷却结晶，将晶块烘干粉碎，即得药物组合物；步骤四、将上述制备得到的药物组合物与水按照上述重量份的配比加入容器中，陈化24h，即得。实施例4的口服液是镧系医用研究制得的口服液，首先是经过四川省疾病控制中心以大白鼠进行试验，最终确定为无毒级产品在研发口服液过程中对于特殊人群给予了一些特殊帮助，癌症病人占80％以上，治愈率达到70％以上。实施例5医治的个例如下：患者一，女，现57岁，右肺下叶中低分化癌求医经历：2015年8月前，时年52岁，在有6个月左右时间经常性咳嗽，胸部不适后，前往医院进行身体检查，“因体检发现右肺下叶包块4 月”，入院诊断：1、右下肺肿物；2、不均匀脂肪肝；3、胆囊缺如。于2015年8月25日行vats右肺下叶切除术 淋巴结清扫术，于2015年8月31日出院。后由于身体严重不适，于2015年11月23日再次检查，右肺下叶结构未见，中叶外侧段及上叶后段与邻近胸膜粘连，部分肺组织膨胀不全，右侧胸膜腔少量积液和局部胸膜增厚右侧第八肋腋中线处骨质密度增高重度脂肪肝双肾极间区髓质囊肿可能住院治疗，于2016年3月1日出院。继后，再次检查治疗，告知家人：治好希望不大，回去信息。通过咨询了解全部情况，查验了一些检查报告，分析了病人久病体弱现状后，提出了治疗方案(la1.45g/l、ce2.72g/l、pr0.07g/l、nd0.23g/l、cho1.3g/l)，病人每天早上起床后和晚上睡觉前服用6-8ml，连续服用了2200ml为一个疗程，再次检查示：右下肺未见异常，肺组织除右肺下叶结构未见外过去膨胀问题消除，(淋巴结)送检之7、10融合ln(1/1)、12组ln(1/1)查未见癌转移，免疫组化正在优化进行中。该病人至今已继续生存下来了快五年了，现在身体状况良好，生活完全自理，同正常人一般。据2019年12月28日提供的检查报告显示，右肺下叶缺如，右上肺未见影，双肺未见肿块及结节影，心脏各房室不大，双侧未见胸腔积液，扫及骨质未见破坏。患者二，男，51岁求医经历：2015年8月24日因关节炎、滑膜炎而住院，经过全面检查，如辅助检查dicd二聚体(d-dimer)：0.81mg/l；feu、血浆凝血酶原时间(pt)：12.7秒；血浆纤维蛋白原浓度(ftb)：6.50g/l；红细胞沉降率：95；炎症筛查，血细胞分析：scrp测定校正值：86.2mg/l白细胞计数(wbc)：10.560、10e9/l、超敏感c反应蛋白〔〕：96.15mg/l，单核细胞数(mono)：1.02410e9/l、红细胞数(rbc)：3.5810e12/l，红细胞压积(hct)：0.331、淋巴细胞数(lym-r)：0.174、血红蛋白(hcb)：109g/l、血小板平均体积(mpv)：13.6、血小板压积(pct)：0.002、中性粒细胞数(neu)：7.57210e9/l；肾脏疾病试验肝脏疾病试验：白蛋白(alb)：33.4g/l、白蛋白/球蛋白(a/g)：1.0、钙(ca)：2.13mmol/l、钾(k)：3.42mmol/l、碱性磷酸酶(alp)：145u/l、磷(p)：0.78mmol/l、氯(ci)：97.9mmol/l、葡萄糖(giu)6.26mmol/l、前白蛋白(pa)：122mg/l、胱抑素c(cys-c)：1.16mg/l。胸部正位片示：右肺班片影，右下肺结节影。ct表现及意见：1、胸部：双肺肺气肿ct表现可见数个肺大泡。右肺上叶部分支气管阻塞，呈截断样改变，右肺上叶见肿块影，最大层面约6.0cmx5.7cm，边缘毛糙，见毛刺征，与相邻纵隔分界不清。右肺上叶肿瘤病变，并阻塞性肺炎，右肺中下叶及左肺见数个结节状影；2、确诊总结意见：右肺上叶肺癌，右肺上叶间质纤维化，右肺上叶及双肺下叶小结节，转移瘤；3、切片确诊为低分化鳞状细胞癌。咨询了解，并查验了一些检查报告，分析了病人情况久，治疗方案(la1.40g/l、ce2.50g/l、pr0.08g/l、nd0.22g/l、cho1.6g/l)，病人每天早上起床后和晚上睡觉前服用8-10ml，连续服用了2750ml为一个疗程，再次检查示：双肺含气量增多，双肺纹理增多，右肺上叶见不规则软组织密度肿块影，最大层面约2.0cmx2.3cm，比之前大幅度缩小，双肺结节影未见，恢复了身体。患者三，男，36岁求医经历：病人于2005年8月前，主要由于右上腹疼痛40余天，无明显诱因出现右上腹疼痛，呈持续性钝痛，以夜间为明显，疼痛向肩背部放射，并伴有发热及恶心、呕吐等表现。在当地医院检查b超发现肝脏有占位性病变，考虑“肝癌”可能，患者为进一步治疗而去医院检查，ct检查：1、肝硬化、门静脉高压，肝左外叶肿块及门脉左支改变，考虑原发性肝癌；2、左肾小囊肿。患者自叙，发病以来疼痛逐渐加重，且出现乏力、腹胀、食欲下降，体重下降约5kg，无黄疽、腹泻，无呕血、黑便等。通过病人详细情况了解分析后，于2005年8月13日开始服用实施例4中的口服液，病人每天早上起床后和晚上睡觉前服用8-10ml，到20余天时间疼痛逐渐减轻，连续服用两个月时食欲恢复，不再腹胀，精神状态良好，继续服用到3300ml，病人基本恢复健康。2006年2月5日再次检查结论为：肝脏形态规则，密度均匀，肝左外叶约1*2cm占位(原为6.7*7.7cm)，左肾未见异常。患者四，女，42岁求医经历：该病人因乳腺癌2019年2月8日在全麻下行右乳切除术，手术顺利，术后予磷霉素钠，卡洛磺钠补液预防感染止血治疗。术后病理：右乳腺浸润型导管癌iiiii级。肿瘤大小5×2.5×2cm。送检组织内见少量癌组织，腋窝淋巴结见转移癌(3/17)。er：阴性()；pr：阴性()；p53：阳性( )；cerbb2：阳性( )；vegf：阳性( )；ki67：30％阳性( )。2019年8月27日检查报告为：右乳切除术后并经过化疗，现右颈三角区、右锁骨区、纵隔内(2r、4r、5、6区)多发pdg代谢异常增高灶，考虑多发转移淋巴结，两肺多发小结节pdg代谢增高，考虑肺转移。经过分析研究，于2019年9月15日开始服用实施例4中的口服液，病人每天早上起床后和晚上睡觉前服用8-10ml，特别配制后现已服用3300ml，两肺及淋巴结消除，身体状况恢复很好，精神压力消除，胃口很好，吃饭睡觉恢复到从前。患者五，男53岁，因肺癌住院治疗求医经历：2015年6月，因声音沙哑、吞咽困难1月余，恶心、呕吐3天住院治疗，ct示左下肺占位、纵隔淋巴结肿大，恶性肿瘤不排除外。继组织专家会诊，确诊为小细胞肺癌，研究后确定给予优先手术，再化疗、放疗的联合疗法，手术完成后连续进行6周化疗，接着进行4周放疗，2015年10月复检脑核磁示多发转移瘤，活检示淋巴、颅内转移灶。从2016年3月开始到8月开始服用实施例4中的口服液，病人每天早上起床后和晚上睡觉前服用8-10ml，连续服用2750ml，整体恢复很好，几年间病人所有复查均呈逐渐改善，到2019年12月3日检查报告显示，禁食状态下静脉注射18f-fdg一小时行全身显像，pet-ct融合图像见：脑部显影清晰，双侧大脑半球及小脑均未见摄取pdg异常灶，头颈部显像清晰，头面部、鼻咽部、甲状腺均未见摄取fdg异常灶出现；胸部显像清晰，纵隔左移，左侧横隔上抬；左肺下叶呈术后改变，术区见致密影及粗索条影，未见摄取fdg；余肺纹理清晰，ct未见密度影；颈部、腋窝和双侧腹股沟淋巴结未见摄取fdg明显异常灶。全身骨骼未见fdg异常。综上所述，本发明通过将氧化镧和氧化铈复配形成一种稀土元素药物体系，上述稀土元素药物体系将激活酶活性、提高免疫力、抵抗癌基因危害、抑制癌细胞生长繁殖、靶向治疗和保护正常细胞活力等技术融合在一起，可以对多种癌症(如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等)予以抗击或抑制，并能保护正常细胞不受伤害。所以，本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属
技术领域：
中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。当前第1页1 2 3
技术特征：1.一种提高免疫力且抗癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括如下重量份数的原料：60～250份的氧化镧，15～300份的氧化铈，0～10份的氧化镨，0～20份的氧化钕，0～110份的柠檬酸，0～60份的柠檬酸钙。
2.根据权利要求1所述的一种提高免疫力且抗癌的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包括如下重量份数的原料：90～150份的氧化镧，120～200份的氧化铈，1～10份的氧化镨，2～20份的氧化钕，20～110份的柠檬酸，10～60份的柠檬酸钙。
3.根据权利要求1或2所述的一种提高免疫力且抗癌的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包括如下重量份数的原料：100～150份的氧化镧，200～250份的氧化铈，5～10份的氧化镨，15～20份的氧化钕，90～110份的柠檬酸，40～60份的柠檬酸钙。
4.一种如权利要求1～3任一项所述的提高免疫力且抗癌的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、将氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕加入带有喷射泵的反应釜中，再加入氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕总质量2～6倍的水和氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕总质量0.4～1倍的草酸，搅拌溶解；
步骤二、在温度为70～120℃下加入柠檬酸和柠檬酸钙，搅拌反应至少30min；
步骤三、启动喷射泵，将反应釜中的物料转移至浓缩罐中浓缩至液体浓度≥28％，将料液转移至结晶盘冷却结晶，将晶块烘干粉碎，即得上述药物组合物。
5.根据权利要求4所述的一种提高免疫力且抗癌的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中反应温度为90～100℃，反应时间为40～60min。
6.根据权利要求4所述的一种提高免疫力且抗癌的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中烘干温度为90～100℃，粉碎后粒径≥100目。
7.一种提高免疫力且抗癌的口服液，其特征在于，所述口服液包括如下重量份数的原料：60～250份的氧化镧，15～300份的氧化铈，0～10份的氧化镨，0～20份的氧化钕，0～110份的柠檬酸，0～60份的柠檬酸钙，5000～110000份的水。
8.根据权利要求7所述的一种提高免疫力且抗癌的口服液，其特征在于：所述口服液包括如下重量份数的原料：100～150份的氧化镧，200～250份的氧化铈，5～10份的氧化镨，15～20份的氧化钕，90～110份的柠檬酸，40～60份的柠檬酸钙，60000～110000份的水。
9.根据权利要求7或8所述的一种提高免疫力且抗癌的口服液，其特征在于：所述口服液包括如下重量份数的原料：131份的氧化镧，223份的氧化铈，7份的氧化镨，17份的氧化钕，99份的柠檬酸，49份的柠檬酸钙，100000份的水。
10.一种提高免疫力且抗癌的口服液的制备方法，其特征在于，包括：将权利要求4～6制备得到的药物组合物与水按照权利要求7～9所述的重量份配比加入容器中，陈化至少20h，即得。
技术总结本发明涉及稀土元素药物组合物技术领域，特别是涉及一种提高免疫力且抗癌的药物组合物，包括：60～250份的氧化镧，15～300份的氧化铈，0～10份的氧化镨，0～20份的氧化钕，0～110份的柠檬酸，0～60份的柠檬酸钙。本发明解决现有技术中没有合理的稀土元素药物体系用于提高免疫力和治疗癌症的问题。本发明通过将氧化镧和氧化铈复配形成一种稀土元素药物体系，上述稀土元素药物体系将激活酶活性、提高免疫力、抵抗癌基因危害、抑制癌细胞生长繁殖、靶向治疗和保护正常细胞活力等技术融合在一起，可以对多种癌症(如肺癌、食道癌、肝癌、乳腺癌等)予以抗击或抑制，并能保护正常细胞不受伤害。
技术研发人员：王德林
受保护的技术使用者：王德林
技术研发日：2020.03.24
技术公布日：2020.06.09
