本发明属于植物化学领域，具体涉及一种艾叶提取物及其在皮肤外用剂或化妆品中的应用。
背景技术：
皮肤是指身体表面包在肌肉外面的组织，是人体最大的器官，主要承担着保护身体、排汗、感觉冷热和压力等功能。皮肤覆盖全身，保护着人体内各组织和器官免受病原微生物等外界物质以及物理等机械损伤的侵袭，有效地抵御外界刺激；皮肤还保持着人体的水分、电解质和营养物质等的流失，有效地维持了人体内环境的稳定，是保护人体的天然屏障。
健康的皮肤柔软、光滑，富有弹性，这很大程度上归功于皮肤内充足的水分，皮肤的含水量很高，占全身体质量的18-20％。当皮肤含水量低于10％时，就会出现干燥、粗糙甚至皴裂，而环境干燥、肌肤水油失衡、清洁过度等原因都会导致皮肤失水。当皮肤过度失水时，会打破皮肤屏障，使其不能起到充分保留水分的作用。皮肤长期没有充足的水分，会导致皮肤干燥，加速皮肤老化，继而出现各种各样的肌肤问题；另外皮肤含水量充足还是改善皮肤生理环境、促进皮肤新陈代谢的先决条件。因此，保持皮肤的湿润在肌肤日常护理中尤为重要。
保湿是皮肤护理的基本诉求，保湿功效是化妆品最基本的功能。而肌肤屏障又皮肤保湿功能密切相关。屏障功能通常指表皮尤其是角质层的物理性屏障结构，对维持机体内环境的稳定、抵御外环境的有害入侵有重要的生理意义。日常可以起到隔离与保护、调控外来物质经皮肤吸收以及防止皮肤水分蒸发等作用，进而起到保湿及调节抗炎作用。因此，如果皮肤经常暴露于多种外源性刺激、如过敏源、刺激性溶剂、紫外线、微生物、微粒以及一系列刺激之下，加上抵抗力低下就会破坏角质层的完整性，最终导致皮肤屏障功能受损，从而引起皮肤干燥、老化、色素沉着异位性皮炎、湿疹、银屑病、鱼鳞病、日光性皮炎等皮肤敏感、刺激性皮炎、激素依赖性皮炎等皮肤疾病。
现研究表明，表皮中有一些基因的表达与保湿和屏障紧密相关。如水通道蛋白(aqp-3)是一种位于细胞膜上的蛋白质，能显著增加细胞膜水的通透性。表皮细胞之间的水通道蛋白构成了细胞间水分输送的主要通路。中丝聚蛋白flg是参与皮肤屏障的重要因子，主要功能是参与表皮细胞的分化及皮肤屏障的形成。同时，flg能够分解生成大量的天然保湿因子，这对保持皮肤的水合作用和皮肤屏障也是至关重要的。兜甲蛋白基因lor，是角质蛋白膜套(即砖墙结构中的“砖”)的主要组成成分，对表皮的屏障功能起重要作用。
近年来随着消费者对自身健康和安全的日益关注，相对于许多生化合成的化妆品功效原料，植物类保湿剂变得炙手可热。中国植物资源丰富，尤以中草药为代表。中国古代，人们便习以应用中草药来美容护肤。
艾叶来源于菊科植物艾(artemisiaargyilevl.etvant.)的干燥叶，具有温经止血、散寒止痛之功效、外治皮肤瘙痒等作用。艾叶为中国传统中药材，是药食两用植物资源。艾叶中除含有挥发油、三萜类等多种化学成分外,还含有丰富的黄酮类化合物。现代药理研究表明艾叶黄酮类化合物具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抑菌等多种药理活性。以往研究常聚焦于艾叶和艾叶黄酮的抗菌抗病毒和抗炎等方面作用，在化妆品中更是多以抑菌类功效为主。
cn105535507a公开了一种含有艾叶提取物的护肤中药组合物以及含该中药组合物的护肤品，护肤品具有修复再生、美白保湿和延迟衰老的作用。
cn110051592a公开了一种含有艾叶提取物的精华保湿喷雾，该喷雾具有抗氧化和杀菌的作用。
cn109125191a公开了艾叶的具有保湿的化妆品添加剂；含艾叶的添加剂，添加剂能改善皮肤屏障功能，不代表艾叶具有改善皮肤屏障的功能。
cn109953909a公开了一种含有艾叶提取物的抗菌保湿洗手液。
cn109425191a公开了一种保湿效果好的化妆品添加剂。
文献《新型艾叶抑菌洗手液的研制》中公开了艾叶提取物含有一定的抑菌功效，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等都有杀菌性能。
所有这些专利申请和文献中虽有提及将艾叶添加配制成洗手液、喷雾的形式，产品具有保湿、改善皮肤屏障的功能、抑菌功效，但其中并非只是添加艾叶一种原料，而是复合添加中的一种，其他成分本身有些就是保湿剂如乳木果油、木糖醇葡萄糖苷、甜菜碱、芦荟等，并无法推断是艾叶所发挥的保湿和改善皮肤屏障作用。
因此，目前尚无针对艾叶在保湿和/或屏障方面的相关研究，也没有对相关基因如水通道蛋白3(aqp3)、兜甲蛋白(lor)和丝聚蛋白(flg)表达影响的报道。
本申请首次以艾叶作为研究对象，考察艾叶提取物在皮肤保湿与屏障方面的作用。
技术实现要素：
本发明首次发现艾叶提取物具有优异的保湿和屏障作用，适合作为功效添加剂加入皮肤外用剂中实现保湿和屏障维护功效。
一方面，本发明提供了艾叶提取物在皮肤保湿和/或皮肤屏障中的应用，所述艾叶提取物的提取过程包括：煎煮、浸提或它们的组合。
在优选的实施方式中，提取溶剂选自：水、乙醇以及它们的组合。
在优选的实施方式中，所述艾叶提取物的提取过程还包括醇沉、膜过滤或它们的组合。
在优选的实施方式中，提取过程中艾叶与提取溶剂之间的重量比等于或大于1:10。
在优选的实施方式中，所述皮肤保湿和/或皮肤屏障作用通过改善保湿和/或屏障功效相关基因的表达实现。在更优选的实施方式中，所述保湿和/或屏障功效相关基因包括水通道蛋白3、兜甲蛋白、丝聚蛋白以及它们的组合。
另一方面，本发明还提供了艾叶提取物在制备具有皮肤保湿和/或皮肤屏障作用的皮肤外用剂中的应用，所述艾叶提取物的提取过程包括：煎煮、浸提或它们的组合。
在优选的实施方式中，所述皮肤外用剂选自：洁面乳、化妆水、乳液、膏霜、面膜。
在优选的实施方式中，所述皮肤外用剂包含0.001-20重量％的艾叶提取物。
附图说明
图1显示了实施例2的艾叶提取物对水通道蛋白aqp3的促进作用。图中，“实施例艾叶提取物”即实施例2的艾叶提取物，“bc”表示空白对照。
图2显示了实施例2的艾叶提取物对兜甲蛋白lor和丝聚蛋白flg的促进作用。图中，“实施例艾叶提取物”即实施例2的艾叶提取物，“bc”表示空白对照。
发明详述
除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明，但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的，下面定义了以下术语。
本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比，差异可高达30％、20％或10％的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量，除非另有说明，均以重量计。
在全篇说明书和权利要求书中，除非另有要求，以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤，或一组整体或步骤，但不排除任何其它整体或步骤，或其它一组整体或步骤。
本发明首次发现艾叶提取物在保湿和屏障维护方面的作用，能够促进保湿和屏障相关基因如水通道蛋白3(aqp3)、兜甲蛋白(lor)和丝聚蛋白(flg)的表达。因此，本发明的艾叶提取物可作为功效添加剂加入到护肤品中使用，用于皮肤护理，帮助皮肤肌底保湿和强韧维护、呵护和修护肌肤屏障，改善肌肤干燥缺水、皮肤屏障受损等问题。
因此，本发明目的在于研究艾叶提取物在皮肤保湿和维护屏障方面的应用。研究中发现艾叶提取物具有促进保湿和屏障相关基因水通道蛋白3(aqp3)、兜甲蛋白(lor)和丝聚蛋白(flg)表达的作用。因此，艾叶提取物可以作为功效添加剂加入到皮肤外用剂中，帮助皮肤肌底保湿和强韧维护、呵护和修护肌肤屏障，改善肌肤干燥缺水、皮肤屏障受损等问题。
艾叶提取物的制备方法
在一个具体的实施方式中，艾叶提取物采用溶剂浸提进行制备。在优选的实施方式中，提取过程采用的溶剂是水，例如去离子水。
在一个具体的实施方式中，艾叶提取物采用溶剂煎煮法进行制备。在优选的实施方式中，提取过程采用的溶剂是水，例如去离子水。
在一个具体的实施方式中，提取过程还包括采用乙醇的醇沉步骤。
在一个具体的实施方式中，提取过程还包括膜过滤步骤。在优选的实施方式中，膜过滤步骤采用孔径为50nm的陶瓷膜。
在一个具体的实施方式中，提取过程中艾叶与提取溶剂之间的重量比等于或大于1:10。
保湿和/或屏障功效相关基因
现研究表明，表皮中有一些基因的表达与保湿和屏障紧密相关。例如，水通道蛋白(aqp-3)是一种位于细胞膜上的蛋白质，能显著增加细胞膜水的通透性。表皮细胞之间的水通道蛋白构成了细胞间水分输送的主要通路。又如，丝聚蛋白flg是参与皮肤屏障的重要因子，其主要功能是参与表皮细胞的分化及皮肤屏障的形成表。同时，flg能够分解生成大量的天然保湿因子，这对保持皮肤的水合作用和皮肤屏障也是至关重要的。兜甲蛋白lor是角质蛋白膜套(即砖墙结构中的“砖”)的主要组成成分，对表皮的屏障功能起重要作用。在具体的实施方式中，本发明艾叶提取物的保湿作用是通过改善保湿功效相关基因的表达而实现的。
水通道蛋白
水通道蛋白(aquaporin，aqp3)，又名水孔蛋白，是一种位于细胞膜上的蛋白质(内在膜蛋白)，在细胞膜上组成“孔道”，可控制水在细胞的进出。水通道蛋白作为一种位于细胞膜上的蛋白质，能显著增加细胞膜水的通透性，表皮细胞之间的水通道蛋白构成了细胞间水分输送的主要通路。
兜甲蛋白
兜甲蛋白(loricrin，lor)是角质包膜的主要组成成分，对表皮的屏障功能起重要作用。该基因的表达调控受多个转录因子之间复杂的相互作用共同调控。兜甲蛋白基因突变可导致兜甲蛋白角皮症，突变体兜甲蛋白发生核易位干扰了角质形成细胞的终末分化，从而引起相应临床表型。兜甲蛋白在特应性皮炎和银屑病皮损内亦出现表达减少，其表达异常受相关细胞因子的影响。
丝聚蛋白
丝聚蛋白(filaggrin，flg)是角质层重要的成分，由角质形成细胞合成，分布在角质层的不同部分，并随角质形成细胞迁移过程逐渐被酶降解，降解为天然保湿因子等角质层需要的小分子物质，在保湿、屏障完整性方面发挥重要的作用。
皮肤外用剂
本发明的艾叶提取物可以作为具有保湿和/或屏障功效的添加剂应用于皮肤外用剂。在一个具体的实施方式中，本发明的艾叶提取物可以作为具有保湿功效的添加剂应用于化妆品中。在一个具体的实施方式中，所述化妆品选自：洁面乳、化妆水、乳液、膏霜、啫喱、面膜。根据制剂的不同类型添加不同的用量。
在一些优选的实施方式中，所述皮肤外用剂中艾叶提取物的用量可以是0.001％-20％(w/w)。优选的重量百分比为0.01％-20％(w/w)。更优选的重量百分比为0.01％-10％(w/w)。更优选的重量百分比为0.1％-5％(w/w)。在本发明一些优选的实施方式中，所述皮肤外用剂中艾叶提取物的用量可以是0.001％-10％(w/w)，0.002％-10％(w/w)，0.003％-10％(w/w)，0.01％-10％(w/w)，0.02％-10％(w/w)，0.03％-10％(w/w)，0.1％-10％(w/w)，0.2％-10％(w/w)，0.3％-10％(w/w)。在本发明一些优选的实施方式中，所述皮肤外用剂中艾叶提取物的用量可以是0.001％-1％(w/w)，例如0.002％-1％(w/w)，0.003％-1％(w/w)，0.01％-1％(w/w)，0.02％-1％(w/w)，0.03％-1％(w/w)，0.1％-1％(w/w)，0.2％-1％(w/w)，0.3％-1％(w/w)。
在本发明的另一方面，提供了一种具有保湿功效的皮肤外用剂，所述皮肤外用剂包含本发明的保湿组合物及化妆品领域可接受的赋形剂。
所述皮肤外用剂是通常用于皮肤外部的所有成分的统称概念，例如可以是化妆品组合物或药物组合物。所述化妆品组合物中可以是基础化妆品、面部妆容化妆品、身体用化妆品、头发护理用化妆品等，对其剂型无特殊限制，根据不同目的可合理选择。
所述化妆品组合物中根据剂型和目的的不同还含有不同的化妆品学层面允许的介质或基质赋形剂。
可以用于本发明皮肤外用剂组合物的化妆品、皮肤病学或药学上可接受的赋形剂为水相、油相、凝胶、水包蜡型乳液、水包油型乳液或油包水型乳液的形式。水相为一种或多种水溶性或分散性组分的混合物，其在室温(25℃)下可以为液体、半固体或固体。赋形剂包括或可以为在水或水-醇赋形剂中的混悬液、分散液或溶液的形式，其可以含有增稠剂或凝胶剂。本领域技术人员可以基于本领域技术人员掌握的知识选择合适的产品形式，其中包含的组分。
所述的组合物可以包括水相，该水相可以含有水或水与至少一种亲水性有机溶剂的混合物，所述的亲水性有机溶剂诸如醇，尤其是含有2-5个碳原子的直链或支链低级一元醇，如乙醇或丙醇；多元醇，如丙二醇、山梨醇、甘油、泛醇或聚乙二醇及其混合物。
当发明的组合物为乳液形式时，该组合物还可以任选包含表面活性剂。
所述的组合物还可以包含成膜聚合物，如聚氨基甲酸酯、聚丙烯酸均聚物或共聚物、聚酯、基于烃的树脂和/或硅氧烷树脂。可以将聚合物溶于或分散于化妆品可接受的赋形剂中并且任选与增塑剂合并。
本发明的组合物还可以包含油相，所述的油相含有在室温(25℃)下为液体的油溶性或油分散性组分和/或在室温下为油状或蜡状的物质，如蜡、半固体、树胶及其混合物。该油相还可以含有有机溶剂。
通常在室温下为液体，合适的油性物质包括：来源于动物的基于烃的油，如全氢化角鲨烯；基于烃的植物油，如液体的c4-10脂肪酸的甘油三酯类，例如庚酸或辛酸甘油三酯类，或油，例如向日葵油、玉米油、大豆油、葡萄籽油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯类、霍霍巴油；矿物或合成来源的直链或支链烃类，例如液体石蜡及其衍生物、凡士林；合成酯类和醚类，特别是脂肪醇的酯类，例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂醇酯；羟基化酯类，例如乳酸异硬脂醇酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、脂肪醇的庚酸酯类、辛酸酯类和癸酸脂类；多元醇酯类，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯、二甘醇二异壬酸酯和季戊四醇酯类；含有c12-26的脂肪醇类，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇；基于部分烃的氟油和/或氟硅油，硅油，在室温下为液体或半固体的挥发性或非挥发性的直链或环状聚甲基硅氧烷，例如环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，其任选包含苯基，例如苯基三甲基硅氧烷、硅氧烷及其混合物。
本发明的组合物可以进一步包含常用于化妆品领域中的任何组分。这些组分包括防腐剂、水相增稠剂(提取物生物聚合物、合成聚合物)和脂肪相增稠剂、芳香剂、亲水性和亲脂性活性剂及其混合物。
本发明的组合物还可以包含另外的颗粒相，所述的颗粒相可以为化妆品组合物中使用的颜料和/或珠光剂和/或填充剂。
颜料可以存在于组合物中，合适的无机颜料包括氧化钛、氧化锆和氧化铈以及氧化锌、氧化铁和铁蓝；合适的有机颜料包括钡、锶、钙和铝色淀和碳黑。
珠光剂可以存在于组合物中，合适的珠光剂包括涂覆了氧化钛、氧化铁或天然颜料的云母。
填充剂可以存在于组合物中，合适的填充剂包括滑石粉、二氧化硅、硬脂酸锌、云母、高岭土、尼龙粉末、聚乙烯粉末、特氟龙、淀粉、一氮化硼、共聚物微球，例如硅氧烷树脂微珠。
本发明组合物的油相可以包含一种或多种蜡、树胶或其混合物。蜡包括基于烃的蜡、氟蜡和/或硅氧烷蜡，并且可以来源于植物、矿物、动物和/或合成来源。合适的蜡包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、地蜡；合成蜡包括聚乙烯蜡、含有c16-45的硅氧烷蜡。树胶一般为聚二甲基硅氧烷或羧甲基纤维素钠或提取物类，并且半固体物质一般为基于烃的化合物，如羊毛脂及其衍生物。
可以将本发明的组合物配制成任何合适的产品形式。这类产品形式包括，但不限于气溶胶型喷雾剂、霜剂、乳液、固体、液体、分散体、泡沫、凝胶、化妆水、摩丝、软膏、粉剂、贴剂、润发油、溶液、手按泵型喷雾剂、棒状物、面膜和湿纸巾。可以将本发明的组合物通过本领域众所周知的各种方法便利地用于制备或作为化妆品、皮肤病学或药物局部施用产品。
本发明的皮肤外用剂组合物可以包括一种或多种下列成分：抗过敏剂、抗微生物剂、抗氧化剂、螯合剂、着色剂去色素剂、润肤剂、乳化剂、表皮脱落剂、成膜剂、香料、保湿剂、昆虫驱避剂、润滑剂、药物活性剂、增湿剂、耐光剂、防腐剂、护肤剂、皮肤渗透增强剂、防晒剂、稳定剂、表面活性剂、增稠剂、粘度调节剂、维生素或其任意组合。
具体实施方式
下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是，应该明白，这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
实施例中使用的原料来源如下：
艾叶：购自华宇药业；
乙醇：购自国药试剂。
实施例1：艾叶提取物的制备
艾叶药材(市售)100g，取10倍水去离子水煎煮提取3次，祛除药渣获得粗提取液，浓缩至200g，4倍乙醇醇沉，过滤，滤液浓缩至生药浓度0.5g/ml即得。
实施例2：艾叶提取物的制备
艾叶药材(市售)100g，取10倍水去离子水提取2次，祛除药渣获得粗提取液，浓缩至150g，3倍乙醇醇沉，过滤，滤液浓缩至生药浓度1g/ml即得。
实施例3：艾叶提取物的制备
艾叶药材(市售)100g，取10倍水去离子水，微波辅助提取2次，祛除药渣获得粗提取液，浓缩至100g，3倍乙醇醇沉，过滤，滤液浓缩至生药浓度1g/ml即得。
实施例4：艾叶提取物的制备
艾叶药材(市售)100g，取10倍水去离子水煎煮提取2次，祛除药渣获得粗提取液，过孔径为50nm的陶瓷膜，收集透析液，浓缩至生药浓度0.5g/ml即得。
实施例5：基于表皮细胞保湿和/或屏障相关基因表达分析
1.试验材料
1.1细胞：表皮细胞hacat(博溪生物科技有限公司)
1.2试剂：
表皮细胞培养液kcgrowth(博溪生物科技有限公司)、pbs、mtt、dmso、rna提取试剂盒(takara)、反转录试剂盒(takara)、荧光染料(takara)
1.3主要设备
co2培养箱、超净工作台、倒置显微镜、微量振荡器、酶标仪(biotek)、恒温箱、荧光定量pcr仪(biorad)
2.样品配制：
按照实验设计，用培养液稀释配制不同浓度的实施例2艾叶提取物，测试浓度范围10％—0.078％(v/v)。
3.实验方法：
采用mtt比色法检测，选择对细胞活性无影响的浓度进行基因表达实验。
细胞接种至6孔板中，37℃，co2培养箱孵育过夜。待6孔板中细胞铺板率达到40％时进行给药。实验设立给药组与对照组，实验组加入0.313％(v/v)实施例2艾叶提取物，对照组加入新鲜培养液，37℃，5％co2培养箱继续培养24h。孵育培养结束后，弃掉培养液，每孔加入1mltrizol，吹打裂解细胞后，收集。提取rna，反转录进行荧光定量pcr收样。
4.数据统计与分析：
实验结果采用“均值±标准差”表示，用microsoftexcel统计软件进行分析处理。两两比较采用t检验，p<0.05表示有显著性差异。实时荧光定量结果采用2-△△c法进行计算。
5.实验结果：
结果如表1所示。
表1
采用2-△△c方法进行结果计算，用t-test方法进行统计分析时，显著性以*表示，p-值＜0.05表示为*，p-值＜0.01表示为**。
结合图1-2可以看出，实施例2艾叶提取物对水通道蛋白3有显著的促进作用(p<0.05)，对兜甲蛋白lor和丝聚蛋白flg有极其显著的促进作用(p<0.01)。
取实施例1-4中制备的艾叶提取物，用于皮肤外用剂的制备。所述皮肤外用剂优选为化妆品组合物，例如化妆水、精华液、乳霜等。所述艾叶提取物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.0001％-20％(w/w)，优选的重量百分比为0.001％-10％(w/w)，更优选的重量百分比为0.01％-5％(w/w)。
以下是艾叶提取物在皮肤外用剂中的具体应用的实施例，及其这些剂型的配方和制备方法。以下各表中“-”表示无添加。
以下实施例6-16中所使用的艾叶提取物均为实施例1-4制备得到的艾叶提取物，其生药浓度为1g/ml；实施例6-16中各组分的单位均为重量百分比。
实施例6：面霜的制备
实施例7：乳液的制备
实施例8：啫喱的制备
实施例9：化妆水的制备
实施例10：精华液的制备
实施例11：面膜的制备
实施例12：眼霜的制备
实施例13：气雾(清洁泡)的制备
实施例14：喷雾的制备
实施例15：沐浴露的制备
实施例16：洗面奶的制备
1.艾叶提取物在皮肤保湿和/或皮肤屏障中的应用，所述艾叶提取物的提取过程包括：煎煮、浸提或它们的组合。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，提取溶剂选自：水、乙醇以及它们的组合。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述艾叶提取物的提取过程还包括醇沉、膜过滤或它们的组合。
4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，提取过程中艾叶与提取溶剂之间的重量比等于或大于1:10。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述皮肤保湿和/或皮肤屏障作用通过改善保湿和/或屏障功效相关基因的表达实现。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述保湿和/或屏障功效相关基因包括水通道蛋白3、兜甲蛋白、丝聚蛋白以及它们的组合。
7.艾叶提取物在制备具有皮肤保湿和/或皮肤屏障作用的皮肤外用剂中的应用，所述艾叶提取物的提取过程包括：煎煮、浸提或它们的组合。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用剂选自：洁面乳、化妆水、乳液、膏霜、面膜。
9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用剂包含0.001-20重量％的艾叶提取物。
技术总结