本发明总地涉及中药应用领域，具体涉及一种中药组合物在制备治疗冠心病药物中的应用。
背景技术：
冠状动脉粥样硬化性心脏病简称冠心病，是人类死亡主要原因之一。其发病机制主要有脂肪浸润学说、内皮损伤一反应学说、血小板聚集和血栓形成学说、平滑肌细胞克隆学说等。其主要危险因素有性别年龄、血脂异常、高血压病、糖尿病和糖耐量异常、高尿酸、吸烟、肥胖、遗传及a型性格、口服避孕药、过度进食高能量物质等。
西医的治疗：(1)一般治疗：合理膳食，适量运动，戒烟限酒，心理平衡。(2)药物治疗：控高血压、糖尿病、调脂、抗血小板聚集、溶栓、抗凝、改心肌供血和预后药及扩血管(硝酸酯)等。(3)pci支架置入术和外科手术治疗。pci支架置入术对重度狭窄者或急诊疗效确实快捷。但pci术并不完美：一是有创治疗；二是有严格的适应症；三是费用高；四、支架内再狭窄和支架内血栓是其潜在的风险和治疗的极大挑战；五、它只解决病程中某一阶段血管局部问题，不能解决其整体和根本，其术后的支架保护性治疗和全身性治疗依然存在；六是再梗的发生和死亡率并没降低；七、对微小血管病变无能为力。
中医认为本病属“胸痹”、“真心痛”、“厥心痛”、“心悸”等范畴，以“阳微阴弦”、“气虚血淤、阴虚血淤”、“心肾不交”等多见。中医治疗冠心病既注重领域性也注重其根源性如：脏腑、气血体液、奇恒八脉、十二正经，并根据其内在外在关系，利用中药复方特性功能再结合西医西药，应用于该领域，临床上往往取得意想不到的奇效。中医中药复方治疗冠心病已深入到各个阶段，各个层次，各个靶点，其疗效非常显著，潜力巨大，优势明显。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种中药组合物在制备治疗冠心病药物中应用，本发明中药组合物由生晒参、黄芪、川芎、薤白、五味子、葶苈子、地龙等7味中药组成。
具体地，本发明提出一种中药组合物在制备治疗冠心病药物中的应用，以重量计，所述中药组合物包括：生晒参3-10份、黄芪5-16份、川芎4-12份、薤白1-20份、五味子12-15份、葶苈子1-35份、地龙15-30份。
进一步地，所述中药组合物包括：生晒参3-8份、黄芪5-10份、川芎8-12份、薤白2-5份、五味子12-15份、葶苈子1-6份、地龙15-25份。
优选地，所述中药组合物包括：生晒参5份、黄芪8份、川芎10份、薤白3份、五味子13份、葶苈子4份、地龙20份。
可选地，所述中药组合物包括：生晒参3份、黄芪16份、川芎4份、薤白5份、五味子12份、葶苈子6份、地龙15份。
优选地，所述中药组合物包括：生晒参10份、黄芪5份、川芎12份、薤白2份、五味子15份、葶苈子2份、地龙30份。
进一步地，所述治疗冠心病药物选自口服给药剂型、注射给药剂型或外用给药制剂。
具体地，所述治疗冠心病药物可选自汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射剂。
可选地，前述中药组合物的制备方法如下：
(1)向生晒参、黄芪中加入重量为二者总重量3-15倍的50-90％乙醇，回流提取1-3次，每次1-4小时，获得第一提取液和药渣；
(2)减压回收第一提取液中的乙醇，然后将去除乙醇后的第一提取液浓缩至55-80℃的相对密度为1.10～1.80g/ml的第一稠膏；
(3)将步骤(1)的药渣与川芎、地龙、葶苈子、五味子、薤白混合，加入混合物5-15倍重量的水煎煮提取1-3次，每次1.5-3小时，获得第二提取液，过滤，将第二提取液减压浓缩至60-85℃的相对密度为1.10～1.80g/ml的第二稠膏；
(4)合并步骤(2)所述第一稠膏和步骤(3)所述第二稠膏。
可选地，前述中药组合物的制备方法如下：
(1)向生晒参、黄芪中加入重量为二者总重量3-15倍的50-90％乙醇，回流提取1-3次，每次1-4小时，获得第一提取液和药渣；
(2)过滤第一提取液，减压回收第一提取液中的乙醇，然后将去除乙醇后的第一提取液浓缩至55-80℃的相对密度为1.10～1.80g/ml的第一稠膏，所述第一稠膏减压带式干燥、粉碎，得第一原料；
(3)将步骤(1)的药渣与川芎、地龙、葶苈子、五味子、薤白混合，加入混合物5-15倍重量的水煎煮提取1-3次，每次1.5-3小时，获得第二提取液，过滤，将第二提取液减压浓缩至60-85℃的相对密度为1.10～1.80g/ml的第二稠膏，所述第二稠膏减压带式干燥、粉碎，得第二原料；；
(4)合并步骤(2)所述第一原料和步骤(3)所述第二原料。
前述制备方法中，步骤(4)所得组合物和乳糖，可利用干法制粒获得颗粒剂的所述的中药组合物。
本发明还提出了一种中药组合物在制备治疗心肌缺血药物中的应用，以重量计，所述中药组合物包括：生晒参3-10份、黄芪5-16份、川芎4-12份、薤白1-20份、五味子12-15份、葶苈子1-35份、地龙15-30份。
进一步地，所述中药组合物包括：生晒参3-8份、黄芪5-10份、川芎8-12份、薤白2-5份、五味子12-15份、葶苈子1-6份、地龙15-25份。
其中，前述组合物中所述原料可以直接研磨成粉，也可以是经过常规手段制得的提取物或其它形态等。本发明的组合物同样可以直接研磨成粉，也可以是经过本领域常规手段制得的提取物等。
本发明提出了一种治疗冠心病的组合物，通过实验表明，本发明所制备的中药组合物具有较好的抗盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的作用，以及较好的耐缺氧作用。
附图说明
图1为中药组合物对iso致急性心肌缺血心脏病理检查图片；其中，
a：正常组，he×200；b：模型组，he×200；c：心可舒组，he×200；d：高剂量组，he×200；e：中剂量组，he×200；f：低剂量组，he×200。
具体实施方式
本发明公开了一种中药组合物的应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
如本文所使用的，术语“治疗”指任何在治疗或改善损伤、病状、病症或症状上的成功指标，包括任何客观或主观的参数，诸如消除；好转；症状减少或使患者更能忍受症状、损伤、病状或病症；降低症状或病症频率或持续时间；或者，在一些情况下，预防症状或病症的发作。症状的治疗或改善可以基于任何客观或主观参数，包括，例如身体检查的结果。
该中药组合物各药味性味归经及功能主治如下：
人参为五加科植物人参panaxginsengc.a.mey.的干燥根和根茎。将采挖的鲜人参刷洗干净，晾晒或烘干即为生晒参。【性味归经】甘、微苦，微温。归脾、肺、心、肾经。【功能主治】大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，气血亏虚，久病虚赢，惊悸失眠，阳痿宫冷。
黄芪为豆科植物蒙古黄芪astragalusmembranaceus(fisch.)bge.var.mongholicus(bge.)hsiao或膜荚黄芪astragalusmembranaceus(fisch.)bge.的干燥根。【性味归经】甘，微温。归肺、脾经。【功能主治】补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，内热消渴，血虚萎黄，半身不遂，痹痛麻木，痈疽难溃，久溃不敛。
川芎为伞形科植物川芎ligusticumchuanxionghort.的干燥根茎。【性味归经】辛，温。归肝、胆、心包经。【功能主治】活血行气，祛风止痛。用于胸痹心痛，胸胁刺痛，跌扑肿痛，月经不调，经闭痛经，癥瘕腹痛，头痛，风湿痹痛。
薤白为百合科植物小根蒜alliummacrostemonbge.或薤alliumchinenseg.don的干燥鳞茎。【性味归经】辛、苦，温。归心、肺、胃、大肠经。【功能主治】通阳散结，行气导滞。用于胸痹心痛，脘腹痞满胀痛，泻痢后重。
五味子为木兰科植物五味子schisandrachinensis(turcz.)baill.的干燥成熟果实。【性味归经】酸、甘，温。归肺、心、肾经。【功能主治】收敛固涩，益气生津，补肾宁心。用于久嗽虚喘，梦遗滑精，遗尿尿频，久泻不止，自汗盗汗，津伤口渴，内热消渴，心悸失眠。
葶苈子为十字花科植物播娘蒿descurainiasophia(l.)webb.exprantl.或独行菜lepidiumapetalumwilld.的干燥成熟种子。【性味归经】辛、苦，大寒。归肺、膀胱经。【功能主治】泻肺平喘，行水消肿。用于痰涎壅肺，喘咳痰多，胸胁胀满，不得平卧，胸腹水肿，小便不利。
地龙为钜蚓科动物参环毛蚓pheretimaaspergillum(e.perrier)、通俗环毛蚓pheretimavu1garischen、威廉环毛蚓pheretimaguillelmi(michaelsen)或栉盲环毛蚓pheretimapectiniferamichaelsen的干燥体。【性味归经】咸，寒。归肝、脾、膀胱经。【功能主治】清热定惊，通络，平喘，利尿。用于高热神昏，惊痫抽搐，关节痹痛，肢体麻木，半身不遂，肺热喘咳，水肿尿少。
本发明如未注明具体条件者，均按照常规条件或制造商建议的条件进行，所用原料药或辅料，以及所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1中药组合物的制备
本实施例中药组合物由以下原料药制成：生晒参5重量份、黄芪8重量份、川芎10重量份、薤白3重量份、五味子13重量份、葶苈子4重量份、地龙20重量份。
本中药组合物的制备方法包括以下步骤：
步骤1，向生晒参、黄芪中加入重量为二者重量总10倍的50％(v/v)乙醇，回流提取3次，回流提取每次进行3小时，获得第一提取液和药渣；在减压回收前对第一提取液进行过滤；然后减压回收第一提取液中的乙醇，然后将去除乙醇后的第一提取液浓缩为第一稠膏；所述第一稠膏在65℃的相对密度为1.10～1.80g/ml；将所述第一稠膏减压带式干燥、粉碎，得第一原料；
步骤2，将步骤1的药渣与川芎、地龙、葶苈子、五味子、薤白混合，加入混合物8倍重量的水煎煮提取2次，煎煮提取每次进行2小时，获得第二提取液；在减压回收前对第二提取液进行过滤；然后将第二提取液减压浓缩为第二稠膏；所述第二稠膏在65℃的相对密度为1.10～1.80g/ml；将所述第二稠膏减压带式干燥、粉碎，得第二原料；混合第一原料、第二原料和乳糖，利用干法制粒获得颗粒剂的中药组合物。
实施例2中药组合物的制备
本实施例中药组合物由以下原料药制成：生晒参3重量份、黄芪16重量份、川芎4重量份、薤白5重量份、五味子12重量份、葶苈子6重量份、地龙15重量份。
本中药组合物的制备方法包括以下步骤：
步骤1，向生晒参、黄芪中加入重量为二者重量总5倍的70％(v/v)乙醇，回流提取1次，回流提取每次进行4小时，获得第一提取液和药渣；在减压回收前对第一提取液进行过滤；然后减压回收第一提取液中的乙醇，然后将去除乙醇后的第一提取液浓缩为第一稠膏；所述第一稠膏在70℃的相对密度为1.10～1.80g/ml；将所述第一稠膏减压带式干燥、粉碎，得第一原料；
步骤2，将步骤1的药渣与川芎、地龙、葶苈子、五味子、薤白混合，加入混合物5倍重量的水煎煮提取3次，煎煮提取每次进行3小时，获得第二提取液；在减压回收前对第二提取液进行过滤；然后将第二提取液减压浓缩为第二稠膏；所述第二稠膏在80℃的相对密度为1.10～1.80g/ml；将所述第二稠膏减压带式干燥、粉碎，得第二原料；混合第一原料、第二原料和乳糖，利用干法制粒获得颗粒剂的中药复方组合物。
实施例3中药组合物的制备
本实施例中药组合物由以下原料药制成：生晒参10重量份、黄芪5重量份、川芎12重量份、薤白2重量份、五味子15重量份、葶苈子2重量份、地龙30重量份。
本中药组合物的制备方法包括以下步骤：
步骤1，向生晒参、黄芪中加入重量为二者重量总3倍的90％(v/v)乙醇，回流提取3次，回流提取每次进行1小时，获得第一提取液和药渣；在减压回收前对第一提取液进行过滤；然后减压回收第一提取液中的乙醇，然后将去除乙醇后的第一提取液浓缩为第一稠膏；所述第一稠膏在75℃的相对密度为1.10～1.80g/ml；将所述第一稠膏减压带式干燥、粉碎，得第一原料；
步骤2，将步骤1的药渣与川芎、地龙、葶苈子、五味子、薤白混合，加入混合物12倍重量的水煎煮提取1次，煎煮提取每次进行3小时，获得第二提取液；在减压回收前对第二提取液进行过滤；然后将第二提取液减压浓缩为第二稠膏；所述第二稠膏在75℃的相对密度为1.10～1.80g/ml；将所述第二稠膏减压带式干燥、粉碎，得第二原料；
混合第一原料、第二原料和乳糖，利用干法制粒获得颗粒剂的中药复方组合物。
实施例4中药组合物对盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤的保护作用
1、实验材料
1.1药物及试剂
按照实施例1制备的中药组合物，由江苏康缘药业股份有限公司提供，规格2.274g生药/g颗粒；心可舒片，山东沃华医药科技股份有限公司，规格0.62g/片；盐酸异丙肾上腺素(iso)，sigma，规格5g/瓶；乌拉坦，上海山浦化工有限公司，规格500g/瓶；0.9％氯化钠注射液，辰欣药业股份有限公司，规格250ml/瓶；ldh试剂盒，南京建成生物工程研究所，规格96t；ck试剂盒，南京建成生物工程研究所，规格50管/24样；甲醛，南京化学试剂有限公司，规格500ml/瓶。
1.2动物
sd大鼠，雄性，体重180～220g，北京维通利华实验动物技术有限公司提供，许可证号：scxk(京)2016-0006。
1.3仪器
单道心电图机，上海光电医用电子仪器有限公司，型号ecg-2110；flexstation3钙流工作站，美国moleculardevices公司；bs224s型电子分析天平，赛多利斯科学仪器(北京)有限公司；centrifuge5804r型冷冻离心机，德国eppendorf公司；xmtd-8222型电热恒温水浴锅，上海精宏实验设备有限公司；milli-qadvantagea10型超纯水仪，美国millipore公司。
2、实验方法
取sd健康大鼠60只，分别称重编号，随机分为6组，分别为正常组、模型组、心可舒组(0.67g/kg)(阳性对照)、中药组合物高剂量组(3.68g生药/kg)、中药组合物中剂量组(1.84g生药/kg)、中药组合物低剂量组(0.92g生药/kg)，以上各组按照上述剂量分别给予相应药物，给药体积1ml/100g，正常组、模型组给予等量生理盐水，每天1次，连续灌胃7天。
第7天末次给药1h后，用20％乌拉坦(1g/kg)腹腔注射麻醉大鼠，背位固定，连接心电图机：ⅱ导联记录各组动物正常心电图，模型组和各给药组动物均采取皮下多点注射盐酸异丙肾上腺素30mg/kg，正常组皮下注射等容量生理盐水，10s内注射完毕。测量注射前、注射后15s、30s、1min、2min、3min、5min、10min、20min、30min时心电图。测量各组上述时间点j点变化值(△j值＝注射iso后各时间点j点值-注射前j点值)。
眼眶静脉取血，分离血清，按照试剂盒说明分别测定ldh、ck的含量。
大鼠取血后立即处死，迅速取出心脏，用冰生理盐水清洗、滤纸拭干后后于10％甲醛溶液中固定，进行组织学检查，光学显微镜下观察病理形态学改变，显微镜下检查心肌坏死程度。
实验数据统计处理用
3结果
3.1中药组合物对iso致大鼠心肌缺血损伤心电图的影响
注射异丙肾上腺素后15s开始模型组的心电图j点下移。5min下降低点后，逐渐缓慢回升，各时间点的j点下降值与正常组比较具有显著性差异(p<0.01)。中药组合物高剂量组注射异丙肾上腺素后心电图j点下移，下移幅度明显缩短，各时间点30s至10min下移值与模型组比较具有统计学差异(p<0.05，p<0.01)。中药组合物中剂量和低剂量注射异丙肾上腺素后心电图j点下移，下移幅度明显缩短，各时间点1min至5min下移值与模型组比较有统计学意义(p<0.01，p<0.05)。给予中药组合物治疗后，各剂量组在注射异丙肾上腺素后j点下移趋于平移，波动小，下移幅度小(表1)。
表1中药组合物对iso致大鼠心肌缺血损伤心电图的影响(
*p<0.05，**p<0.01与模型组比较。
3.2中药组合物对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤血清生化指标的影响。
如表2所示，盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血时ldh、ck活力明显升高。采用中药组合物治疗后，组合物高、中和低剂量均可不同程度降低ldh、ck活力，与模型组比较具有显著性差异(p<0.01，p<0.05)。
表2中药组合物对iso致大鼠心肌缺血损伤血清生化指标的影响(
*p<0.05，**p<0.01与模型组比较。
3.3中药组合物对盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤心脏病理组织形态学影响。
如图1所示。
正常组心肌细胞排列整齐，横纹清晰，心肌及内膜细胞连续完整，胞核居中，胞浆着色均匀，间质无水肿，无细胞肿胀及炎性细胞浸润，未见明显的组织学改变。模型组心肌广泛水肿，间质增宽，小灶性心肌细胞变性坏死，坏死处心肌细胞肌浆溶解或空泡变，局部有炎细胞浸润，部分区域心肌间质血管扩张充血，心肌细胞胞浆淡染，有纤维母细胞增生及较多巨噬细胞浸润。心可舒组病变较模型组减轻，光镜下可见部分受损心肌细胞恢复正常，水肿基本消退，部分心肌细胞变性，表现为心肌纤维肿胀，炎细胞浸润不明显。中药组合物高剂量组病变较模型组明显减轻，部分受损心肌细胞恢复正常，水肿基本消退，心肌纤维肿胀基本恢复，炎细胞浸润不明显。中药组合物中剂量组病变较模型组减轻，小部分受损心肌细胞恢复正常，水肿减轻，心肌细胞变性心肌纤维肿胀有改善，炎细胞浸润不明显。中药组合物低剂量组病变较模型组略有减轻，小部分受损心肌细胞恢复正常，水肿略有减轻，心肌细胞变性心肌纤维肿胀略有改善，炎细胞浸润不明显。
由上述结果可知，中药组合物对注射盐酸异丙肾上腺素后所致心电图j点下移具有一定的抑制作用；可不同程度降低血清ldh、ck活力，改善心肌缺血状态；可减轻心肌细胞变性坏死和心肌纤维肿胀和炎细胞浸润。结果表明中药组合物具有较好的抗盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的作用。
实施例5中药组合物对小鼠耐常压缺氧能力的影响
1、实验材料
1.1药物与试剂
按照实施例1制备的中药组合物，由江苏康缘药业股份有限公司提供，规格2.274g生药/g颗粒；心可舒片，山东沃华医药科技股份有限公司，规格0.62g/片；钠石灰，南京化学试剂股份有限公司，规格500g/瓶；凡士林，山东利尔康医疗科技股份有限公司，规格500ml。
1.2动物
icr小鼠，体重18～22g，南通大学实验动物中心提供，合格证号：scxk(苏)2019-0001。
2、实验方法
取icr小鼠50只，雄性，18～22g，称重编号，随机分成5组，分别为空白对照组、心可舒组(0.97g/kg)、中药组合物高剂量组(5.32g生药/kg)、中药组合物中剂量组(2.66g生药/kg)、中药组合物低剂量组(1.33g生药/kg)，灌胃体积20ml/kg，除空白组给予等量生理盐水外，其余各组小鼠按组别分别灌胃给药，每日一次，连续给药7天，第7天末次给药1h后，将小鼠放入盛有15g钠石灰的广口瓶内，每瓶中放一只小鼠，用凡士林涂抹瓶口，盖严，使之不漏气，立即计时，以呼吸停止为指标，观察小鼠因缺氧而死亡的时间。
3、试验结果
如表3所示，造模后的空白组动物存活时间明显减少，给予中药组合物后，各剂量组的耐常压缺氧存活时间有所延长，与空白组比较，中药组合物高、中剂量组有显著性差异(p<0.01，p<0.05)。
表3中药组合物对小鼠耐常压缺氧能力的影响(
*p<0.05，**p<0.01与空白组比较
由上述结果可知，应用中药组合物治疗后，各组动物耐缺氧存活时间有所延长，中药组合物高、中剂量组与空白组比较有显著性差异(p<0.01，p<0.05)，提示中药组合物具有较好的耐缺氧作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
1.一种中药组合物在制备治疗冠心病药物中的应用，其特征在于，以重量计，所述中药组合物包括：生晒参3-10份、黄芪5-16份、川芎4-12份、薤白1-20份、五味子12-15份、葶苈子1-35份、地龙15-30份。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：生晒参3-8份、黄芪5-10份、川芎8-12份、薤白2-5份、五味子12-15份、葶苈子1-6份、地龙15-25份。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：生晒参5份、黄芪8份、川芎10份、薤白3份、五味子13份、葶苈子4份、地龙20份。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：生晒参3份、黄芪16份、川芎4份、薤白5份、五味子12份、葶苈子6份、地龙15份。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：生晒参10份、黄芪5份、川芎12份、薤白2份、五味子15份、葶苈子2份、地龙30份。
6.根据权利要求1-5任一所述的应用，其特征在于，所述治疗冠心病药物选自口服给药剂型、注射给药剂型或外用给药制剂。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述治疗冠心病药物选自汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射剂。
8.根据权利要求1-5任一所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法如下：
(1)向生晒参、黄芪中加入重量为二者总重量3-15倍的50-90％乙醇，回流提取1-3次，每次1-4小时，获得第一提取液和药渣；
(2)减压回收第一提取液中的乙醇，然后将去除乙醇后的第一提取液浓缩至55-80℃的相对密度为1.10～1.80g/ml的第一稠膏；
(3)将步骤(1)的药渣与川芎、地龙、葶苈子、五味子、薤白混合，加入混合物5-15倍重量的水煎煮提取1-3次，每次1.5-3小时，获得第二提取液，过滤，将第二提取液减压浓缩至60-85℃的相对密度为1.10～1.80g/ml的第二稠膏；
(4)合并步骤(2)所述第一稠膏和步骤(3)所述第二稠膏。
9.一种中药组合物在制备治疗心肌缺血药物中的应用，其特征在于，以重量计，所述中药组合物包括：生晒参3-10份、黄芪5-16份、川芎4-12份、薤白1-20份、五味子12-15份、葶苈子1-35份、地龙15-30份。
10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，其特征在于，生晒参3-8份、黄芪5-10份、川芎8-12份、薤白2-5份、五味子12-15份、葶苈子1-6份、地龙15-25份。
技术总结