本发明涉及医药领域，具体是一种抗hpv生物蛋白凝胶及其制备方法。
背景技术：
人乳头瘤病毒是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒a属，是球形dna病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖；表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状；随着性病中尖锐湿疣的发病率急速上升和宫颈癌、肛门癌等的增多，人乳头瘤病毒(hpv)感染越来越引起人们的关注。
但是目前用于治疗hpv病毒的药物有软膏，是一种用于涂抹的药物，这类软膏其中含有砒石和铅丹，而砒石是制备剧毒砒霜的原料，使用风险大，铅丹中含有铅元素，很容易产生铅中毒，因此存在副作用大，容易中毒的风险。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种抗hpv生物蛋白凝胶及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.02～0.08％、卡波姆0.2～0.5％、余量为水。
作为本发明进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.03～0.07％、卡波姆0.25～0.45％、余量为水。
作为本发明再进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.04～0.06％、卡波姆卡波姆0.28～0.42％、余量为水。
作为本发明再进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.05～0.055％、卡波姆0.3～0.4％、余量为水。
作为本发明再进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.055％、卡波姆0.35％、余量为水。
作为本发明再进一步的方案：所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行30～40min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌30～35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明制备的抗hpv生物蛋白凝胶，通过加入生物蛋白，生物蛋白(分子式c118h197n35o21s1)表面所带有的负电荷，与人乳头状瘤病毒(hpv)的正电荷发生静电吸附，在一定程度上于细胞外阻断hpv进入宿主靶细胞，达到降低局部hpv载量的目的；能够用于治疗生殖道高危型hpv的感染；用于高危型hpv感染引起的低级别宫颈病变(cinⅰ级)的治疗；阻断生殖道hpv感染，预防宫颈癌前病变(cin)及宫颈癌的发生；改善阴道微环境、减轻阴道炎性反应、减少阴道异常分泌物量，有效改善阴道清洁度；用于各类阴道炎症引起的阴道异味、瘙痒；卡波姆可将失活的hpv吸附、包裹排出体外，并加速糜烂组织的快速修复和再生，促进愈合，从而得到无副作用且安全有效的抗hpv药物。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.055％、卡波姆0.2％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行35min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌32min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例2
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.02％、卡波姆0.5％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行30min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例3
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.08％、卡波姆0.25％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行40min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌30min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例4
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.03％、卡波姆0.45％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行30min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌30min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例5
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.07％、卡波姆0.28％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行40min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例6
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.06％、卡波姆0.42％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行30min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例7
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.04％、卡波姆0.3％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行40min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例8
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.055％、卡波姆0.4％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行35min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
实施例9
一种抗hpv生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.05％、卡波姆0.35％、余量为水。
其中，所述水为纯化水。
一种抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行30min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
本发明制备的抗hpv生物蛋白凝胶，通过加入生物蛋白，生物蛋白(分子式c118h197n35o21s1)表面所带有的负电荷，与人乳头状瘤病毒(hpv)的正电荷发生静电吸附，在一定程度上于细胞外阻断hpv进入宿主靶细胞，达到降低局部hpv载量的目的；能够用于治疗生殖道高危型hpv的感染；用于高危型hpv感染引起的低级别宫颈病变(cinⅰ级)的治疗；阻断生殖道hpv感染，预防宫颈癌前病变(cin)及宫颈癌的发生；改善阴道微环境、减轻阴道炎性反应、减少阴道异常分泌物量，有效改善阴道清洁度；用于各类阴道炎症引起的阴道异味、瘙痒；卡波姆可将失活的hpv吸附、包裹排出体外，并加速糜烂组织的快速修复和再生，促进愈合，从而得到无副作用且安全有效的抗hpv药物。
上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
1.一种抗hpv生物蛋白凝胶，其特征在于，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.02～0.08％、卡波姆0.2～0.5％、余量为水。
2.根据权利要求1所述的抗hpv生物蛋白凝胶，其特征在于，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.03～0.07％、卡波姆0.25～0.45％、余量为水。
3.根据权利要求2所述的抗hpv生物蛋白凝胶，其特征在于，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.04～0.06％、卡波姆0.28～0.42％、余量为水。
4.根据权利要求3所述的抗hpv生物蛋白凝胶，其特征在于，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.05～0.055％、卡波姆0.3～0.4％、余量为水。
5.根据权利要求4所述的抗hpv生物蛋白凝胶，其特征在于，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.05％、卡波姆0.35％、余量为水。
6.根据权利要求1-5任一所述的抗hpv生物蛋白凝胶，其特征在于，所述水为纯化水。
7.一种如权利要求6所述的抗hpv生物蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液a；
2)将溶液a转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物b；
3)混合物b完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行30～40min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌30～35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。
技术总结