本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种肺表面活性物质注入装置。
背景技术：
早产儿易发生新生儿呼吸窘迫综合征（nrds），目前常用的治疗方法为无创辅助通气（ncpap），同时给予肺表面活性物质（ps）气管内滴入。一般先气管插管，后通过气管插管注入ps。插入气管中，拔除导丝，用复苏气囊加压，通过内径将ps注入肺内。但是由于气管外径粗，占用了整个气管，只能通过内径用复苏气囊给予通气，维持生命，并且由于损伤气道气管外径粗，在注入ps时，同时需要停用ncpap辅助通气。
目前采用6f胃管切成气管插管长度以替代上述外径粗的气管，胃管内置细导丝，插入气管中，通过内径注入ps。虽然胃管外径细和对气管的损伤小，不影响ncpap辅助通气。但是一方面没有刻度，不知道插入气管多深；另一方面胃管太软，不仅不易插入气管中；而且插入气管中后不易固定，容易滑脱。
技术实现要素：
基于背景技术存在的技术问题，本实用新型提出了一种肺表面活性物质注入装置，空心软管的外径较小，避免了空心软管伸入新生儿气管中，对新生儿气管的损伤，同时空心软管与加厚管壁的结合，解决了传统软管不易插入新生儿气管中的缺陷。
本实用新型提出的一种肺表面活性物质注入装置，包括输送导管和支撑体，输送导管一端与支撑体固定连接，输送导管另一端自由伸长，输送导管包括实心导管和空心软管，实心导管设置于输送导管的自由伸长端，空心软管一端与实心导管连接、另一端与支撑体固定连接，空心软管在靠近实心导管处的管身侧面上开设有至少两个注药孔，空心软管的外周设置有加厚管壁，加厚管壁一端与支撑体固定连接、另一端与实心导管设有间距。
进一步地，所述间距的长度与新生儿气管长度相匹配。
进一步地，空心软管沿周向均设有刻度，空心软管在加厚管壁处的刻度显示于加厚管壁外周上。
进一步地，支撑体包括锥型的注药腔、进药口和用于密封进药口的密封盖，进药口与注药腔联通。
进一步地，密封盖在与进药口的连接处设置有密封圈，空心软管的外径d为1.5-1.8mm、内径为0.8-1.2mm，加厚管壁的厚度h为1.0-1.5mm。
进一步地，空心软管与实心导管的外径相等。
进一步地，实心导管和空心软管一体成型，输送导管和支撑体黏合连接或一体成型，空心软管与加厚管壁一体成型。
进一步地，实心导管自由伸长端设置倒圆角，加厚管壁在远离支撑体的一端设置一定的坡度，所述坡度设置有彩色标识。
本实用新型提供的一种肺表面活性物质注入装置的优点在于：本实用新型结构中提供的一种肺表面活性物质注入装置，未设置加厚管壁的空心软管的外径较小，避免了空心软管伸入新生儿气管中，对新生儿气管的损伤，同时空心软管与加厚管壁的结合，解决了传统软管太软，在口腔不易固定的缺陷，在空心软管的末端连接实心导管，实心导管使得空心软管插入气管深度较深，而且便于实心导管在器官中固定，防止滑脱，实心导管与空心软管外径相等且一体成型。
附图说明
图1为本实用新型一种肺表面活性物质注入装置的结构示意图；
图2为图1中m的局部放大图；
其中，1-输送导管，2-支撑体，3-注药孔，4-加厚管壁，5-刻度，11-实心导管，12-空心软管，21-注药腔，22-进药口，23-密封盖，24-转动机构。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本实用新型的技术方案进行详细说明。
参照图1，本实用新型提出的一种肺表面活性物质注入装置，包括输送导管1和支撑体2，输送导管1一端与支撑体2固定连接，输送导管1另一端自由伸长，输送导管1包括实心导管11和空心软管12，实心导管11设置于输送导管1的自由伸长端，空心软管12一端与实心导管11连接、另一端与支撑体2固定连接，空心软管12在靠近实心导管11处的管身侧面上开设有至少两个注药孔3，空心软管12的外周设置有加厚管壁4，加厚管壁4一端与支撑体2固定连接、另一端与实心导管11设有间距。
一方面在空心软管12的外周设置加厚管壁4，解决了由于空心软管12较软，造成不易固定的缺陷，同时加厚管壁4与实心导管11之间设置一定的距离，使得插入新生儿气管中的空心软管12外径较细，在注入ps时，不需要停用ncpap辅助通气，而且空心软管12外径较细，对新生儿的气管损伤较小，提高了新生儿的使用安全性。
另一方面在空心软管12的末端连接实心导管11，以使空心软管插入新生儿气管更深，且易固定，同时不至于插入太深，导致药物注入一侧注入支气管的可能性。
进一步地，所述间距的长度与新生儿气管长度相匹配。使得空心软管12进入新生儿气管中的外径较细，有利于新生儿的使用。
进一步地，空心软管12沿周向均设有刻度，空心软管12在加厚管壁4处的刻度显示于加厚管壁4外周上，空心软管12与实心导管11的连接处作为刻度的起始零点，刻度的设置，便于观察插入新生儿气管中的空心软管12的长度，避免伸入过长，造成新生儿气管和肺部的损伤，避免深入过短，造成新生儿肺部得不到充足的肺表面活性物质（ps）。
进一步地，支撑体2包括锥型的注药腔21、进药口22和用于密封进药口22的密封盖23，进药口22与注药腔21联通；密封盖23在与进药口22的连接处设置有密封圈。注药腔21设置成锥型的，使得该注入装置适合不同的注射器，密封盖23上设置的密封圈保证了注入装置使用的无菌环境。
进一步地，空心软管12与实心导管11的外径相等，空心软管12的外径d为1.5-1.8mm、内径为0.8-1.2mm，加厚管壁（4）的厚度h为1.0-1.5mm，实心导管（11）的长度l为5-10mm，空心软管12优先采用f6胃管。
进一步地，实心导管11和空心软管12一体成型，避免连接不良或者连接占用空间的缺陷，输送导管1和支撑体2黏合连接或一体成型，空心软管12与加厚管壁4一体成型。一体成型的设置，使得注入装置的强度较大，简化了连接结构的设置。当输送导管1和支撑体2黏合连接时，其需要黏合强度较强的黏合剂。
进一步地，实心导管11自由伸长端设置倒圆角，使得进入新生儿气管中的注入装置表面圆滑，避免表面存在棱角时，造成新生儿气管的损伤，加厚管壁4在远离支撑体2的一端设置一定的坡度，坡度的设置，便于注入装置适应从气管到喉咙的外径变化。同时在坡度上设置有彩色标识，便于直观获取空心软管12插入通过口腔插入气管中的相对长度，避免设置加厚管壁4的空心软管12进入气管中，造成气管损伤的缺陷。
空心软管内径可以插入细导丝，便于插管，拔除导丝后可以注入液体药物。
空心软管12中设置细导丝，将输送导管从实心导管11的那端从喉咙伸入新生儿的气管中，在伸入的过程中，时刻关注空心软管12上的刻度，当伸入到设定刻度时，停止伸入，将细导丝抽离空心软管12，通过进药口22将肺表面活性物质（ps）注入注药腔21中，然后使用密封盖23将进药口22密封，肺表面活性物质（ps）通过空心软管12上设置的注药孔3供新生儿使用，同时配合无创辅助通气（ncpap）对新生儿发生的呼吸窘迫综合征（nrds）进行有效处理。
以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
1.一种肺表面活性物质注入装置，包括输送导管（1）和支撑体（2），输送导管（1）一端与支撑体（2）固定连接，输送导管（1）另一端自由伸长，其特征在于，输送导管（1）包括实心导管（11）和空心软管（12），实心导管（11）设置于输送导管（1）的自由伸长端，空心软管（12）一端与实心导管（11）连接、另一端与支撑体（2）固定连接，空心软管（12）在靠近实心导管（11）处的管身侧面上开设有至少两个注药孔（3），空心软管（12）的外周设置有加厚管壁（4），加厚管壁（4）一端与支撑体（2）固定连接、另一端与实心导管（11）设有间距。
2.根据权利要求1所述的肺表面活性物质注入装置，其特征在于，所述间距的长度与新生儿气管长度相匹配。
3.根据权利要求1所述的肺表面活性物质注入装置，其特征在于，空心软管（12）沿周向均设有刻度，空心软管（12）在加厚管壁（4）处的刻度显示于加厚管壁（4）外周上。
4.根据权利要求1-3任一所述的肺表面活性物质注入装置，其特征在于，支撑体（2）包括锥型的注药腔（21）、进药口（22）和用于密封进药口（22）的密封盖（23），进药口（22）与注药腔（21）联通。
5.根据权利要求4所述的肺表面活性物质注入装置，其特征在于，密封盖（23）在与进药口（22）的连接处设置有密封圈。
6.根据权利要求1-3任一所述的肺表面活性物质注入装置，其特征在于，空心软管（12）与实心导管（11）的外径相等，空心软管（12）的外径d为1.5-1.8mm、内径为0.8-1.2mm，加厚管壁（4）的厚度h为1.0-1.5mm。
7.根据权利要求1-3任一所述的肺表面活性物质注入装置，其特征在于，实心导管（11）和空心软管（12）一体成型，输送导管（1）和支撑体（2）黏合连接或一体成型，空心软管（12）与加厚管壁（4）一体成型。
8.根据权利要求1-3任一所述的肺表面活性物质注入装置，其特征在于，实心导管（11）自由伸长端设置倒圆角，加厚管壁（4）在远离支撑体（2）的一端设置一定的坡度，所述坡度设置有彩色标识。
技术总结