本发明属于电极材料制备技术领域，具体涉及一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法及其电催化还原脱氯反应的应用。
背景技术：
含氯有机物是指有机物分子结构中的氢原子被氯原子取代以后的有机化合物，主要包括氯代脂肪烃、氯代芳香烃及其衍生物。二十世纪，氯代有机物大量生产并广泛应用于农业、染整行业、化工、生物医药及电子等领域。大部分的含氯有机物性质稳定，在自然环境中难以生物降解，在水、土壤和生物体内都有一定的积累。目前我国某些地区含氯有机物的浓度已超出环境的标准要求，对人体健康和环境安全造成严重威胁。含氯有机物导致的环境问题已引起研究者的广泛关注和重视。
对于含氯有机物的脱氯处理，国内外学者做了大量地研究，处理方法有物理法、化学法、生物法、光化学脱氯和电催化还原脱氯法等。其中电催化还原脱氯法被认为是一种处理含氯有机物废水的最有效方法之一，它具有反应条件温和，反应速度快，无二次污染等优点。电极基底材料是影响电催化还原脱氯效率的重要因素，各种常见的电极材料中，具有三维结构的泡沫镍因其较大的比表面积，多孔结构和优异的导电性等优点，被广泛用作电极材料。各种催化材料中，贵金属钯是一种电还原脱氯活性极高的催化材料，因此钯/泡沫镍电极材料被广泛用于含氯有机物的电催化还原脱氯。而目前用来处理含氯有机物电催化还原脱氯技术存在脱氯效率不够高、催化材料成本高和能耗大等不足。国内外环保研究人员正在不懈努力，解决含氯有机物电催化还原脱氯技术中存在的问题。
公开号为cn101074133a的中国发明专利公开了一种工业废水中氯代烃脱氯的工艺，该工艺适用于工业废水中氯代烃的脱氯，适于处理的氯代烃包括二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯等，且脱氯需要时间比较长，本方法没有涉及到有含氯芳香类污染物的脱氯。公开号为cn101565356a的中国发明专利公开了一种氯代苯酚低温脱氯的方法，该方法是用钯炭催化剂对氯代苯酚脱氯，脱氯效率高，但是需要考虑催化剂与反应物和产物的分离，催化剂还需要不断活化处理。公开号为cn102658127a的中国发明专利公开了一种1,2-二氯乙烷选择性加氢脱氯催化剂及其制备方法和应用，该催化材料的制备技术相对比较复杂。
技术实现要素：
鉴于现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供了一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，并将制备的该材料应用到含氯有机物的脱氯处理。本发明能有效提高脱氯效率，减少贵金属的投入量，催化电极与反应物快速分离，能用于多种电解质溶液和自然水体中含氯有机物的脱氯处理。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
1)先将泡沫镍电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用；
2)将步骤1)中处理好的泡沫镍电极放入到氯化钯溶液中，通过置换法制备出花状纳米钯/泡沫镍催化材料。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于所述步骤2)具体为：将步骤1)中处理好的泡沫镍电极放入氯化钯溶液中反应，反应温度为25℃-40℃，反应时间为0.5h-2.0h，待反应结束，取出材料经洗涤后用氮气吹干，即得到所要制备的材料。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于所述氯化钯溶液为氯化钯和氯化钠组成的混合溶液，氯化钯与氯化钠溶液络合反应生成易溶于水的氯钯酸钠溶液，所述氯化钯在混合溶液的浓度为0.25-5mmol/l，其中氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:3-1:500。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于所述步骤1)中稀硫酸的浓度为0.5mol/l，所述制备出的材料中泡沫镍表面钯载量为0.1-1.0mg/cm2。
所述方法制备的花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述制备的花状纳米钯/泡沫镍催化材料作为工作电极在h型三电极体系里通过电化学脱氯法对含氯有机物脱氯处理。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于在h型三电极体系中，所述制备的花状纳米钯/泡沫镍催化材料为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，阴极室和阳极室之间用nafion-117阳离子交换膜隔开，该体系的阴极室溶液为含氯有机物和钠盐溶液、河水或自来水组成的的混合溶液，阳极室溶液为钠盐溶液、河水或自来水，在反应温度为5-35℃，反应时间为1-3h条件下，对含氯有机物进行脱氯。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述电化学脱氯法为恒电流脱氯法或恒电位脱氯法。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述含氯有机物为一氯乙酸或2,4-二氯苯氧乙酸，且含氯有机物浓度为0.01-0.4mmol/l。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述钠盐溶液为硫酸钠、碳酸氢钠、氯化钠及高氯酸钠中的一种或两种，且钠盐溶液浓度为10-100mmol/l。
所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述阴极室溶液流速为5.0ml/min-50.0ml/min，阴极室溶液反应前ph值为2.5-10。
本发明的脱氯原理为：
花状纳米钯/泡沫镍电极表面的活性位点吸附活性氢，活性氢进攻含氯有机物中c-cl键，发生还原反应，使cl原子脱除。反应式为：
h2o e- pd→[h]adspd oh-(中性和碱性溶液)或
h e- pd→(h)adspd(酸性溶液)(1)
(r-cl)adspd 2[h]adspd→(r-h)adspd hcl pd(3)
其中(1)-(4)是本发明脱氯处理的主反应，脱氯反应是不断重复(1)-(4)这四个步骤，直到含氯有机物上的氯被全部脱除。pd代表催化电极表面有吸附活性的钯活性位；r-cl代表含氯有机物；(r-cl)adspd代表钯电极表面吸附的含氯有机物；[h]adspd代表电极表面钯吸附的活性氢。
与现有技术相比较，本发明的有益效果：
1)本发明花状纳米钯/泡沫镍电催化材料制备方法简单、绿色环保；
2)采用本发明的技术方案对一氯乙酸或2,4-二氯苯氧乙酸脱氯处理，脱氯效率高，电极材料成本低，反应条件温和，二次污染少，电解质溶液来源广，一氯乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸的去除效率能达到90.0％以上。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但本发明所保护的范围不局限于所述范围。
实施例1
先将泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入0.5mol/l的稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用。
取一片洗净的泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)放入40ml0.25mmol/l的氯化钯溶液(氯化钯在混合溶液的浓度)中，氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:500,在25℃，转速160次/分的摇床里反应0.5h，溶液的浅黄色退去，取出电极用去离子水轻轻的冲洗3次，用氮气吹干，制备出花状纳米钯/泡沫镍催化电极为工作电极待用。脱氯反应为h型三电极体系：将制备的花状纳米钯/泡沫镍电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极；阴极溶液的流速为5.0ml/min；阴极电解液为10mmol/l碳酸氢钠和0.01mmol/l2,4-二氯苯氧乙酸的混合溶液，阳极电解液为10mmol/l的碳酸氢钠溶液；采用恒电位脱氯法对2,4-二氯苯氧乙酸脱氯，反应时间为3h，反应结束后，2,4-二氯苯氧乙酸的去除效率为90.5％。
实施例2
先将泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入0.5mol/l的稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用。
取一片洗净的泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)放入40ml0.5mmol/l的氯化钯溶液(氯化钯在混合溶液的浓度)中，氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:100,在40℃，转速160次/分的摇床里反应2h，溶液的浅黄色退去，取出电极用去离子水轻轻的冲洗3次，用氮气吹干，制备出花状纳米钯/泡沫镍催化电极为工作电极待用。脱氯反应为h型三电极体系：将制备的花状纳米钯/泡沫镍电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极；阴极溶液的流速为25ml/min；阴极电解液为0.225mmol/l的2,4-二氯苯氧乙酸和40mmol/l的氯化钠的混合溶液，阳极电解液为40mmol/l的氯化钠溶液；采用恒电位脱氯法对2,4-二氯苯氧乙酸脱氯，反应时间为3h，反应结束后，2,4-二氯苯氧乙酸的去除效率为99.5％以上。
实施例3
先将泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入0.5mol/l的稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用。
取一片洗净的泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)放入40ml2mmol/l的氯化钯溶液(氯化钯在混合溶液的浓度)中，氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:100,在30℃，转速160次/分的摇床里反应2h，溶液的浅黄色退去，取出电极用去离子水轻轻的冲洗3次，用氮气吹干，制备出花状纳米钯/泡沫镍催化电极为工作电极待用。脱氯反应为h型三电极体系：将制备的花状纳米钯/泡沫镍电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极；阴极溶液的流速为25ml/min；阴极电解液为20mmol/l碳酸氢钠和0.4mmol/l2,4-二氯苯氧乙酸的混合溶液，阳极电解液为20mmol/l的碳酸氢钠溶液；采用恒电位脱氯法对2,4-二氯苯氧乙酸脱氯，反应时间为3h，反应结束后，2,4-二氯苯氧乙酸的去除效率为93.9％以上。
实施例4
先将泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入0.5mol/l的稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用。
取一片洗净的泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)放入40ml0.5mmol/l的氯化钯溶液(氯化钯在混合溶液的浓度)中，氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:500中,在30℃，转速160次/分的摇床里反应2h，溶液的浅黄色退去，取出电极用去离子水轻轻的冲洗3次，用氮气吹干，制备出花状纳米钯/泡沫镍催化电极为工作电极待用。脱氯反应为h型三电极体系：将制备的花状纳米钯/泡沫镍电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极；阴极溶液的流速为50ml/min；阴极电解液为0.225mmol/l的2,4-二氯苯氧乙酸和40mmol/l的碳酸氢钠的混合溶液，阳极电解液为40mmol/l的碳酸氢钠溶液；采用恒电流脱氯法对2,4-二氯苯氧乙酸脱氯，反应时间为1h，反应结束后，2,4-二氯苯氧乙酸的去除效率为99.5％以上。
实施例5
先将泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入0.5mol/l的稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用。
取一片洗净的泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)放入40ml0.5mmol/l的氯化钯溶液(氯化钯在混合溶液的浓度)中，氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:3,在30℃，转速160次/分的摇床里反应1.0h，溶液的浅黄色退去，取出电极用去离子水轻轻的冲洗3次，用氮气吹干，制备出花状纳米钯/泡沫镍催化电极为工作电极待用。脱氯反应为h型三电极体系：将制备的花状纳米钯/泡沫镍电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极；阴极溶液的流速为25ml/min；阴极电解液为0.225mmol/l的一氯乙酸和100mmol/l的氯化钠的混合溶液，阳极电解液为100mmol/l的氯化钠溶液；采用恒电流脱氯法对一氯乙酸脱氯，反应时间为2h，反应结束后，一氯乙酸的去除效率为99.5％以上。
实施例6
先将泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入0.5mol/l的稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用。
取一片洗净的泡沫镍(2cm*2cm*1.2cm)放入40ml5mmol/l的氯化钯溶液(氯化钯在混合溶液的浓度)中，氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:100,在30℃，转速160次/分的摇床里反应2h，溶液的浅黄色退去，取出电极用去离子水轻轻的冲洗3次，用氮气吹干，制备出花状纳米钯/泡沫镍催化电极为工作电极待用。脱氯反应为h型三电极体系：将制备的花状纳米钯/泡沫镍电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极；阴极溶液的流速为25ml/min；阴极电解液为0.01mmol/l的2,4-二氯苯氧乙酸和河水的混合溶液，阳极电解液为河水；采用恒电流脱氯法对2,4-二氯苯氧乙酸脱氯，反应时间为2h，反应结束后，2,4-二氯苯氧乙酸的去除效率为99.5％以上。
1.一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
1)先将泡沫镍电极放入丙酮中进行超声波除油，然后放入稀硫酸中浸泡除去表面氧化物，接着在蒸馏水中超声振荡清洗，最后利用高纯氮气将其吹干保存备用；
2)将步骤1)中处理好的泡沫镍电极放入到氯化钯溶液中，通过置换法制备出花状纳米钯/泡沫镍催化材料。
2.根据权利要求1所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于所述步骤2)具体为：将步骤1)中处理好的泡沫镍电极放入氯化钯溶液中反应，反应温度为25-40℃，反应时间为0.5-2.0h，待反应结束，取出材料经洗涤后用氮气吹干，即得到所要制备的材料。
3.根据权利要求1或2所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于所述氯化钯溶液为氯化钯和氯化钠组成的混合溶液，氯化钯与氯化钠溶液络合反应生成易溶于水的氯钯酸钠溶液，所述氯化钯在混合溶液的浓度为0.25-5mmol/l，其中氯化钯和氯化钠物质的量之比为1:3-1:500。
4.根据权利要求1所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料的制备方法，其特征在于所述步骤1)中稀硫酸的浓度为0.5mol/l，所述制备出的材料中泡沫镍表面钯载量为0.1-1.0mg/cm2。
5.一种根据权利要求1所述方法制备的花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述制备的花状纳米钯/泡沫镍催化材料作为工作电极在h型三电极体系里通过电化学脱氯法对含氯有机物脱氯处理。
6.根据权利要求5所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于在h型三电极体系中，所述制备的花状纳米钯/泡沫镍催化材料为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，阴极室和阳极室之间用nafion-117阳离子交换膜隔开，该体系的阴极室溶液为含氯有机物和钠盐溶液、河水或自来水组成的的混合溶液，阳极室溶液为钠盐溶液、河水或自来水，在反应温度为5-35℃，反应时间为1-3h条件下，对含氯有机物进行脱氯。
7.根据权利要求5所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述电化学脱氯法为恒电流脱氯法或恒电位脱氯法。
8.根据权利要求5或6所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述含氯有机物为一氯乙酸或2,4-二氯苯氧乙酸，且含氯有机物的浓度为0.01-0.4mmol/l。
9.根据权利要求6所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述钠盐溶液为硫酸钠、碳酸氢钠、氯化钠及高氯酸钠中的一种或两种，且钠盐溶液浓度为10-100mmol/l。
10.根据权利要求6所述的一种花状纳米钯/泡沫镍催化材料在电催化还原脱氯反应的应用，其特征在于所述阴极室溶液流速为5.0-50.0ml/min，阴极室溶液反应前ph值为2.5-10。
技术总结