本发明涉及一种样本采集装置。更详细地，涉及一种生物样本采集装置。
背景技术：
随着对健康的关心度增加，正在进行采集周围的各种生物样本而检测过程。不仅对污水处理厂的污泥等进行采集以检测，还采集用于食物中毒检测的食物样本，且采集用于健康检查的粪便等的样本以进行检测。
由于这些生物样本通常是不卫生的，因此正在进行各种用于以卫生的方式采集的研究。作为这种生物样本采集装置，公开的有韩国注册实用新型注册号第20-0473307“粪便样本采集装置”及韩国公开实用新型公报第20-2016-0001613“粪便样本采集及检测用容器”等装置。
然而，这种生物样本采集装置仅专注于卫生采集，对于采集后的处理有所欠缺。例如，当为了进行肠内微生物检测而采集粪便时，以往的生物样本采集装置通过将采集的粪便暴露于空气中而在采集之后立即引起肠内微生物分布的变化。即，肠内微生物分为好氧和厌氧微生物，当它们在采集过程中暴露于空气中时，影响厌氧和好氧微生物的存活，从而它们的分布发生变化，因此当粪便采集后至检测的时间延迟时，肠内微生物分布及个体发生变化，这使得对个人的疾病诊断及用于测量人体微生物的准确的检测变得困难。
技术实现要素：
要解决的问题
因此，本发明要解决的问题是提供一种生物样本采集装置，所述生物样本采集装置可以更准确地执行对生物样本的检测。
解决问题的方案
用于解决该问题的根据本发明的示例性一实施例的生物样本采集装置，包括：壳体、盖子部及生物样本处理液存储部。所述盖子部可装卸地紧固在所述壳体，且形成有用于收集生物样本的生物样本采集部。所述生物样本处理液存储部存储有生物样本处理液，且在由所述生物样本采集部收集所述生物样本之后，当所述盖子部紧固到所述壳体上时，所述生物样本处理液存储部被破损，以使混合所述生物样本处理液和所述生物样本。
例如，所述盖子部及所述壳体可以分别形成有彼此对应的螺纹而所述盖子部以通过旋转可装卸于所述壳体的方式形成，在所述盖子部及所述壳体的螺纹上形成止动部而在采集生物样本之前所述盖子部及所述壳体仅紧固到所述止动部，在由所述生物样本采集部收集所述生物样本之后，所述盖子部紧固到所述壳体上时，通过所述止动部所述盖子部及所述壳体完全紧固。
此时，所述盖子部可以包括顶盖部及圆筒部。所述顶盖部形成有螺纹而可以紧固到所述壳体上。另外，所述圆筒部的上部可以连接到所述顶盖部的下部，且所述圆筒部的下部可以是开放的。这种情况下，所述生物样本采集部可以以沿着所述圆筒部的外面向上或向下移动的方式结合。
另外，开放的所述圆筒部的下部被密封膜覆盖而在所述圆筒部内部装有所述生物样本处理液从而构成所述生物样本处理液存储部。
这种情况下，所述生物样本采集部包括穿孔部，当所述盖子部及所述壳体完全紧固时，所述穿孔部对所述密封膜进行穿孔，从而可以使得所述生物样本处理液流入至所述壳体内部。
与此不同地，所述壳体的下部被密封膜覆盖而在所述壳体的下部装有所述生物样本处理液从而构成所述生物样本处理液存储部。
这种情况下，当所述盖子部及所述壳体完全紧固时，所述生物样本处理液对所述密封膜进行穿孔，从而可以使得所述生物样本处理液流入至所述壳体内部。
另一方面，所述生物样本采集部可以包括朝向所述壳体的下面突出的多个突出部件。
另外，所述盖子部的上面可以形成有移液管引入部以使通过移液管进行穿孔。
此时，所述移液管引入部可以以将在彼此交叉的至少两个以上的线段区域的所述盖子部的厚度相比于其他区域的厚度薄的方式形成。
发明的效果
如上所述，就根据本发明的生物样本采集装置而言，以当收集生物样本之后盖子部紧固到壳体上时破损而混合生物样本处理液和生物样本的方式形成，从而可以提高生物样本检测的准确性。
另外，通过在采集生物样本之前防止生物样本处理液暴露于用户，从而可以确保用户的安全。
另外，通过在盖子部及壳体的螺纹上形成止动部，从而盖子部在采集样本之前完全紧固到壳体上，从而可以防止生物样本处理液存储部被破损。
另外，当生物样本采集部包括朝向所述壳体的下面突出的多个突出部件的情况下，在采集生物样本时，以向下方戳生物样本而使其维持在突出部件之间的方式进行，从而与以往用勺式捞取生物样本采集部相比更卫生。另外，在旋转盖子部以紧固在壳体的过程中，可以进一步促进生物样本处理液和生物样本的混合。
另外，通过在盖子部的上面形成移液管引入部以使通过移液管进行穿孔，从而可以在不打开盖子部的情况下采集生物样本，因此能够进行更卫生的检测。
另外，以将在彼此交叉的至少两个以上的线段区域所述盖子部的厚度相比于其他区域的厚度薄的方式形成移液管引入部时，无需任何另外的追加工艺，就可以在盖子部的成型工艺中形成移液管引入部。
附图说明
图1是根据本发明示例性一实施例的生物样本采集装置的分解截面图。
图2是示出图1所示的生物样本采集装置在采集生物样本之前盖子部及壳体仅紧固到止动部的状态的截面图。
图3是示出图1所示的生物样本采集装置在采集生物样本之后盖子部及壳体完全紧固的状态的截面图。
图4是示出形成在图1所示的生物样本采集装置的盖子部及壳体的止动部的概念图。
图5是示出图1所示的生物样本采集装置的盖子部的分解截面立体图。
图6是示出图1所示的生物样本采集装置的盖子部的分解立体图。
图7是示出插入移液管的概念的立体图。
图8是示出插入图7所示的移液管而进行提取过程的状况的截面图。
图9是示出根据本发明的另一示例性实施例的生物样本采集装置的分解截面图。
图10是示出图9所示的生物样本采集装置的盖子部的分解截面立体图。
具体实施方式
本发明可以施加各种变更，并且可以具有各种形态，下面将特定实施例示于附图，并且进行详细地说明。然而，这并不旨在将本发明限定为特定的公开方式，而应当理解为包括本发明的思想及技术范围内包括的所有变更、等同物或替代物。在说明各附图时，相似的附图标记用于相似的构成要素。在附图中，为了阐明本发明的明确性，结构物的尺寸可能是比实际尺寸大的尺寸。
诸如第一、第二等的术语可以用于说明各种构成要素，但是所述构成要素不应该被所述术语所限定。这些术语仅用于将一个构成要素与其他构成要素进行区分的目的。例如，在不脱离本发明的权利要求范围的情况下，第一构成要素可以被命名为第二构成要素，类似地，第二构成要素也可以被命名为第一构成要素。
本申请中所使用的术语仅出于说明特定实施例的目的而使用，不旨在限制本发明。除非上下文中另外明确地指出，否则单数表达包括复数表达。在本申请中，“包括”或“具有”等术语旨在表示存在说明书中所记载的特征、数量、步骤、动作、构成要素，部件或它们的组合，应该理解为不预先排除一个或多个其他特征或数量、步骤、动作、构成要素、部件或它们的组合的存在或追加可能性。另外，“a”和“b”“连接”、“结合”的意思除了a和b直接连接或结合之外，还包括在a和b之间包括其他组件c而a和b连接或结合的情况。
除非另有定义，否则本文使用的所有术语，包括技术或科学术语，具有与本发明所属领域的技术人员的通常理解相同的含义。诸如在常用词典中所定义的术语应被解释为具有与相关技术的上下文中的含义一致的含义，且除非在本申请中明确定义，否则不应理想化或过度形式化的解释。另外，在根据方法发明的权利要求范围中，只要没有明确地约束了各个步骤的顺序，各个步骤的顺序就可以彼此替换。
以下，参照附图，更加详细地说明本发明的优选实施例。
图1是根据本发明示例性一实施例的生物样本采集装置的分解截面图，图2是示出图1所示的生物样本采集装置在采集生物样本之前盖子部及壳体仅紧固到止动部的状态的截面图。图3是示出图1所示的生物样本采集装置在采集生物样本之后盖子部和壳体完全紧固的状态的截面图，图4是示出形成在图1所示的生物样本采集装置的盖子部及壳体的止动部的概念图，图5是示出图1所示的生物样本采集装置的盖子部的分解截面立体图。
参照图1至图5，根据本发明示例性一实施例的生物样本采集装置100包括壳体110、盖子部120及生物样本处理液存储部130。
例如，所述壳体110可以由下部密封的圆筒状形成，并且所述盖子部120也可以由与所述壳体110相对应的圆筒状形成。例如，所述壳体110及所述盖子部120可以通过塑料形成。
所述盖子部120可装卸地紧固到所述壳体110，并且形成有用于收集生物样本的生物样本采集部121。所述生物样本采集部121形成在例如所述盖子部120的下部，从而当所述盖子部120紧固到所述壳体110上时，以能够插入至壳体110内部的方式形成，从而不暴露于外部。如上所述，当所述生物样本采集部121形成在所述盖子部120时，与另外单独形成生物样本采集部121相比较，更便于使用。即，通过将盖子部120从所述壳体110分离而分离生物样本采集部121，在采集生物样本之后当将盖子部120紧固到所述壳体110上时，生物样本采集部121插入所述壳体110内部，因此比较卫生。
另一方面，所述盖子部120及所述壳体110分别形成有彼此对应的螺纹，从而所述盖子部120可以以通过旋转可装卸于所述壳体110的方式形成。
所述生物样本处理液存储部130存储生物样本处理液。为了确保在检测生物样本时检测的准确性，生物样本处理液，例如，可以杀死生物样本内部的所有微生物，与此不同地，也可以中止微生物的活性。另一方面，根据用途所述生物样本处理液可以使用各种类型。
此时，在由所述生物样本采集部121收集所述生物样本之后，当所述盖子部120紧固到所述壳体110上时，所述生物样本处理液存储部130被破损，从而混合所述生物样本处理液和所述生物样本。
如上所述，就根据本发明的生物样本采集装置100而言，当收集生物样本之后盖子部120紧固到壳体110上时，所述生物样本处理液存储部130被破损，从而混合生物样本处理液和生物样本，因此提高生物样本检测的准确性。例如，通过抑制粪便中厌氧微生物和好氧微生物的相对消灭及增殖，可以准确地掌握厌氧微生物及好氧微生物的类型及分布。
另一方面，当将生物样本处理液，例如，未经任何处理放置在壳体内部时，分离盖子部120时生物样本处理液可能流出至外部，当生物样本处理液对人体有害时，可能会伤害人体。然而，在本发明中，在收集生物样本之后盖子部120紧固到壳体110上时，所述生物样本处理液存储部130被破损，从而混合生物样本处理液和生物样本，因此在采集生物样本之前防止生物样本处理液暴露于用户，从而确保用户的安全。
另一方面，如图4所示，在所述盖子部120及所述壳体110的螺纹上形成止动部122，从而如图2所示，在采集生物样本之前所述盖子部120及所述壳体110仅紧固到所述止动部122，且如图3所示，在由所述生物样本采集部121收集所述生物样本之后所述盖子部120紧固到所述壳体110上时，通过所述止动部122所述盖子部120及所述壳体110完全紧固。
如图4所示，就这样的止动部122而言，例如可以形成为线形，从而当用户使劲旋转盖子部120时以使止动部122被破损，并且也可以形成为弧形的卡台状而以能够通过卡台的方式形成。
如上所述，当在盖子部120及壳体110的螺纹上形成止动部时，可以防止盖子部120在采集样本之前完全紧固到壳体110上而破损生物样本处理液存储部130。
另一方面，所述盖子部120可以包括顶盖部123及圆筒部124。在所述顶盖部123形成所述螺纹，从而可以紧固到所述壳体110上。
所述圆筒部124的上部可以连接到所述顶盖部123的下部，并且所述圆筒部124的下部可以是开放的。例如，就所述圆筒部124而言，上部可以与所述顶盖部123一体地形成，也可以单独地形成而紧固到所述顶盖部123。例如，所述圆筒部124的下部可以形成为开放的圆筒形状。
另外，开放的所述圆筒部124的开放的下部被密封膜125覆盖而在所述圆筒部124内部装有所述生物样本处理液，从而构成所述生物样本处理液存储部130。
另一方面，所述生物样本采集部121可以以能够沿着所述圆筒部124的外面向上或向下移动的方式结合。为此，所述生物样本采集部121的上部可以形成为开放的圆筒状，下部可以包括朝向所述壳体的下面突出的多个突出部件127。如上所述，当所述生物样本采集部121包括多个突出部件127的情况下，在采集生物样本时，以向下方戳生物样本而使其维持在突出部件之间的方式进行，从而与以往用勺式捞取生物样本采集部相比更卫生。另外，在旋转盖子部120以紧固在壳体110的过程中，可以进一步促进生物样本处理液和生物样本的混合。
另一方面，所述生物样本采集部121包括穿孔部126，当所述盖子部120及所述壳体110完全紧固时，所述生物样本采集部121沿着所述圆筒部124的外面上升，所述穿孔部126对所述密封膜125进行穿孔，以使所述生物样本处理液流入至所述壳体110的内部。此时，所述生物样本处理液可从所述圆筒部124的外面与所述生物样本采集部121的内面之间的间隙流出，与此不同地，也可以在生物试样采集部121上单独地形成贯通孔，从而生物试样处理液通过贯通孔流出。
图6是示出图1所示的生物样本采集装置的盖子部的分解立体图，图7是示出插入移液管(pipette)的概念的立体图，图8是示出插入图7所示的移液管而进行提取过程的状况的截面图。
参照图6，可以在盖子部120的上面形成有移液管引入部128以使通过移液管进行穿孔。更详细地，所述移液管引入部128形成在所述盖子部120的顶盖部123的中央部。
例如，所述移液管引入部128可以以将在彼此交叉的至少两个以上的线段区域的所述盖子部120的厚度相比于其他区域的厚度薄的方式形成。即，如图6所示，所述移液管引入部128可以以如下方式构成。即，通过彼此交叉的三个线段形成，并且三个线段区域的厚度比其他区域薄。
与此不同地，如图7所示，所述移液管引入部128可以以如下方式构成。即，形成为盖子部120的顶盖部123的中央部的圆筒状区域的厚度比其他区域的厚度薄。
然而，更加优选的是，所述移液管引入部128以将在彼此交叉的至少两个以上的线段区域的所述盖子部120的厚度相比于其他区域的厚度薄的方式形成。因为，这种情况下，在插入移液管p而采集生物样本之后，且在移液管p从所述盖子部120分离之后，可以通过最小化盖子部120的开放区域，从而最小化生物样本的流出。
如上所述，在盖子部120的上面形成移液管引入部128，以使通过移液管进行穿孔时，可以在不打开盖子部120的情况下采集生物样本，从而可以进行更卫生的检测。
图9是示出根据本发明的另一示例性实施例的生物样本采集装置的分解截面图，图10是示出图9所示的生物样本采集装置的盖子部的分解截面立体图。图9至图10所示的生物样本采集装置，除了生物样本处理液存储部的构成之外，与前述实施例中所示的生物样本采集装置相比本质上相同。因此，相同或相似的构成要素标记相同的附图标记，并且省略重复说明。
参照图9及图10，根据本发明的一示例性实施例的生物样本采集装置100包括壳体110、盖子部120及生物样本处理液存储部130。
所述壳体110的下部被密封膜125覆盖，从而在所述壳体110的下部装有所述生物样本处理液而构成所述生物样本处理液存储部130。
这种情况下，当所述盖子部120及所述壳体110完全紧固时，形成在上盖子部120的生物样本采集部121对所述密封膜125进行穿孔，从而可以使所述生物样本处理液流入至所述壳体110内部。
如上所述，就根据本发明实施例的生物样本采集装置100而言，在收集生物样本之后盖子部120紧固到壳体110时被破损，以使将生物样本处理液和生物样本混合，从而提高生物样本检测的准确性。
尽管在前述说明的本发明详细说明中，已经参照本发明的优选实施例进行了说明，但只要是本领域技术人员，则将可以理解为，在不脱离后述权利要求书中所记载的本发明的思想或技术领域的前提下，可以对本发明进行各种修改和变形。
1.一种生物样本采集装置，包括：
壳体；
盖子部，所述盖子部可装卸地紧固在所述壳体上，且形成有用于收集生物样本的生物样本采集部；及
生物样本处理液存储部，所述生物样本处理液存储部存储有生物样本处理液，且在由所述生物样本采集部收集所述生物样本之后，当所述盖子部紧固到所述壳体上时，所述生物样本处理液存储部被破损，以使混合所述生物样本处理液和所述生物样本。
2.根据权利要求1所述的生物样本采集装置，其特征在于，
所述盖子部及所述壳体分别形成有彼此对应的螺纹而所述盖子部以通过旋转可装卸于所述壳体的方式形成，
在所述盖子部及所述壳体的螺纹上形成止动部而在采集生物样本之前所述盖子部及所述壳体仅紧固到所述止动部，
在由所述生物样本采集部收集所述生物样本之后，所述盖子部紧固到所述壳体上时，通过所述止动部所述盖子部及所述壳体完全紧固。
3.根据权利要求2所述的生物样本采集装置，其特征在于，
所述盖子部包括：
顶盖部，所述顶盖部形成有螺纹而紧固到所述壳体上；及
圆筒部，所述圆筒部的上部连接到所述顶盖部的下部，且所述圆筒部的下部是开放的，
所述生物样本采集部以沿着所述圆筒部的外面向上或向下移动的方式结合。
4.根据权利要求3所述的生物样本采集装置，其特征在于，
开放的所述圆筒部的下部被密封膜覆盖而在所述圆筒部内部装有所述生物样本处理液从而构成所述生物样本处理液存储部。
5.根据权利要求4所述的生物样本采集装置，其特征在于，
所述生物样本采集部包括穿孔部，
当所述盖子部及所述壳体完全紧固时，所述穿孔部对所述密封膜进行穿孔，以使所述生物样本处理液流入至所述壳体内部。
6.根据权利要求2所述的生物样本采集装置，其特征在于，
所述壳体的下部被密封膜覆盖而在所述壳体的下部装有所述生物样本处理液从而构成所述生物样本处理液存储部。
7.根据权利要求6所述的生物样本采集装置，其特征在于，
当所述盖子部及所述壳体完全紧固时，所述生物样本处理液对所述密封膜进行穿孔，以使所述生物样本处理液流入至所述壳体内部。
8.根据权利要求1所述的生物样本采集装置，其特征在于，
所述生物样本采集部包括朝向所述壳体的下面突出的多个突出部件。
9.根据权利要求1所述的生物样本采集装置，其特征在于，
所述盖子部的上面形成有移液管引入部以使通过移液管进行穿孔。
10.根据权利要求9所述的生物样本采集装置，其特征在于，
所述移液管引入部以将在彼此交叉的至少两个以上的线段区域的所述盖子部的厚度相比于其他区域的厚度薄的方式形成。
技术总结