本发明涉及一种液晶聚合膜、尤其是面向液晶显示元件的相位差膜，具体涉及一种聚合性液晶组合物溶液及液晶聚合体的制造方法。
背景技术：
：关于液晶显示装置，为了视场角的扩大、图像色调的调整等，进行在液晶显示装置中配置相位差膜的操作。作为所述相位差膜，可使用延伸聚合物膜。作为聚合性液晶化合物的硬化物的液晶聚合体也可用作相位差膜。就制膜性的容易性、膜厚的薄膜化或耐久性的提高等观点而言，研究了液晶聚合体的使用。液晶聚合体可通过将聚合性液晶组合物溶液直接涂布于基材上而制膜。因此，可不需要粘合层而形成层叠体。作为涂布聚合性液晶组合物溶液的方法，已知有旋涂法、辊涂法、狭缝模涂布法。就涂布面积的大型化、涂膜的膜厚均匀性及涂布液的使用量减少的观点而言，研究了利用狭缝模涂布法的涂布(专利文献1)。已知狭缝模涂布的涂布方法中，会产生由于喷出流量的不均匀或狭缝的刀尖形状的不均匀而产生的条纹状的不均匀(条纹不均匀)或溶剂干燥步骤引起的桔皮状(orangepeel)不均匀、雾状(haze)不均匀及点状(pin)不均匀等不均(专利文献2～专利文献4)。另外，在液晶聚合膜仅在进行了狭缝模涂布而涂布的液晶聚合膜的端部厚的情况下，液晶取向性变得不均匀，容易因光散射而引起对准标记(alignmentmark)的读取错误(专利文献5)。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]日本专利特开2011-145691号公报[专利文献2]日本专利特开2007-206256号公报[专利文献3]日本专利特开2010-169813号公报[专利文献4]国际公开2014/065351号[专利文献5]日本专利特开2008-180780号公报技术实现要素：[发明所要解决的问题]若液晶聚合膜产生面内不均且将所述液晶聚合膜用于液晶显示元件，则存在显示品质下降的课题。本发明的目的在于使液晶聚合膜不产生面内不均，减少显示品质下降的频率。[解决问题的技术手段]本发明的方式1为一种聚合性液晶组合物溶液，包含聚合性液晶化合物、氟系表面活性剂、以及溶剂。此处，室温的聚合性液晶组合物溶液的表面张力为25mn/m～30mn/m。方式2为根据方式1所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含光聚合引发剂与抗氧化剂。方式3为根据方式1或方式2所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含至少一种以上的溶剂(a)，所述溶剂(a)选自常压的沸点为130℃～200℃的环状酮类及烷氧基苯类的群组；以及至少一种以上的溶剂(b)，所述溶剂(b)选自不包含常压的沸点为130℃～200℃的环状酮类及烷氧基苯类的群组。方式4为根据方式1～方式3所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含至少一种以上的溶剂(a)，所述溶剂(a)选自常压的沸点为130℃～200℃的环状酮类及烷氧基苯类的群组；以及至少一种以上的溶剂(b-1)，所述溶剂(b-1)选自常压的沸点为130℃～200℃的乙酸酯类溶剂、醚类溶剂及酯类溶剂的群组。方式5为根据方式1～方式4所述的聚合性液晶组合物溶液，其是狭缝模涂布的涂布液。方式6为根据方式1～方式5所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含选自环戊酮、环己酮、与苯甲醚的群组中的至少两种以上的溶剂；以及至少一种以上的溶剂(b-1)，所述溶剂(b-1)选自常压的沸点为130℃～200℃的乙酸酯类溶剂、醚类溶剂及酯类溶剂的群组。方式7为根据方式1～方式5所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含苯甲醚；以及至少一种以上的溶剂(b-1)，所述溶剂(b-1)选自常压的沸点为130℃～200℃的乙酸酯类溶剂、醚类溶剂及酯类溶剂的群组。方式8为根据方式1～方式7所述的聚合性液晶组合物溶液，其中相对于聚合性液晶组合物溶液的总重量，含有10重量％～25重量％的聚合性液晶化合物。方式9为一种液晶聚合体的制造方法，包括：(b)将根据方式1～方式8所述的聚合性液晶组合物溶液干燥的步骤；以及(d)将干燥聚合性液晶组合物溶液而获得的聚合性液晶组合物聚合的步骤。方式10为根据方式9所述的液晶聚合体的制造方法，其中包括：(a)将所述聚合性液晶组合物溶液涂布于取向膜上的步骤。方式11为根据方式9或方式10所述的液晶聚合体的制造方法，其中包括：(c)使所述聚合性液晶组合物中的液晶分子水平取向(homogeneousalignment)的步骤。方式12为根据方式9～方式11所述的液晶聚合体的制造方法，其中液晶聚合体为相位差膜。[发明的效果]发明人等人发现了如下内容，从而完成了本发明：(1)在液晶聚合体的制造中，若将根据方式1至方式8所述的聚合性液晶化合物溶液设为原料，则不会产生液晶聚合体的面内不均，(2)在根据方式9至方式11所述的液晶聚合体的制造方法中，不会产生液晶聚合体的面内不均，(3)在根据方式12所述的相位差膜的制造方法中，不会产生相位差膜的面内不均。因此，在液晶显示元件的生产中，若使用不存在面内不均的液晶聚合膜，则显示品质下降的频率下降。附图说明图1为表示带有基材的液晶聚合体的一例的图。符号说明10：基材20：液晶聚合体具体实施方式本发明中，所谓“不均”是指在将聚合性液晶组合物溶液涂布于基材后至通过使溶剂干燥并对聚合性液晶化合物进行聚合而获得液晶聚合体的期间的过程中所产生的光学上不均匀的液晶聚合体的部分。大多情况下，不均的原因是液晶聚合体的膜厚的变动和/或液晶聚合体中的分子的取向的混乱(disturbance)。本发明中，所谓“面内不均”是指在液晶聚合体的面内产生的不均。本发明中，所谓“端部的不均”是指在液晶聚合体的端部的附近产生的不均。本发明中，所谓“表面张力”是指利用悬滴法求出的表面寿命为10ms时的表面张力。本发明中，所谓“常压”是指标准大气压(1大气压)。本发明中，所谓“π电子数”是视作价电子定域化而表示的、利用有机化合物的价标的结构式中，{利用价标的结构式中的双键的个数}×2所算出的数。本发明中，所谓“液晶组合物”是具有液晶相的混合物。本发明中，所谓“液晶化合物”是(a)作为纯物质的具有液晶相的化合物以及(b)成为液晶组合物的成分的化合物的总称。本发明中，所谓“聚合性官能基”是指若存在于化合物中，则会通过光、热、催化剂等方法进行聚合而变化为具有更大分子量的高分子的官能基。本发明中，所谓“单官能化合物”是指具有一个聚合性官能基的化合物。本发明中，所谓“多官能化合物”是指具有多个聚合性官能基的化合物。本发明中，所谓“x官能化合物”是指具有x个聚合性官能基的化合物，此处，“x官能化合物”中的x为整数。本发明中，所谓“聚合性化合物”是指具有至少一个聚合性官能基的化合物。本发明中，所谓“聚合性液晶化合物”是指具有至少一个聚合性官能基的液晶化合物。本发明中，所谓“非液晶性聚合性化合物”是指具有至少一个聚合性官能基，且在纯物质中不含液晶相的化合物。本发明中，所谓“聚合性液晶组合物”是指包含聚合性液晶化合物，且具有液晶相的组合物。本发明中，所谓“聚合性液晶组合物溶液”是指包含聚合性液晶组合物及溶剂的物质。本发明中，所谓“液晶聚合体”(liquidcrystalpolymer)是指将聚合性液晶组合物聚合而获得的部分。图1中，20为液晶聚合体。图1中，10为基材。本发明中，所谓“液晶聚合膜”(liquidcrystalpolymerizedmembrane)是液晶聚合体及带有基材的液晶聚合体的总称，不仅包含膜状而且包含板状者。本发明中，所谓“相位差膜”是具有光学各向异性的元件，且为膜或板状者。本发明中，所谓“偏光板”是控制特定方向的光的透过率而制成直线偏光的元件，且为膜或板状者。本发明中，所谓“水平取向”是指预倾角(pretiltangle)为0度至5度的取向状态。本发明中，所谓“垂直取向”(homeotropicalignment)是指预倾角为85度至90度的取向状态。本发明中，所谓“扭曲取向”是指液晶分子的长轴方向的取向方向相对于基材平行，且随着液晶分子远离基材，而以基材表面的垂线为轴呈阶梯状扭转的取向状态。本发明中，所谓“室温”是指15℃至30℃为止的任何温度。《聚合性液晶组合物溶液》本发明的聚合性液晶组合物溶液包含聚合性液晶化合物、氟系表面活性剂、溶剂。除此以外，本发明的聚合性液晶组合物溶液的表面张力在室温下为25mn/m以上且30mn/m以下的范围内。在表面张力为所述范围内的情况下，可抑制利用狭缝模涂布的涂布法获得的涂膜的面内不均及端部的不均。在聚合性液晶组合物溶液的表面张力为25mn/m以上且28mn/m以下的范围内的情况下，不均抑制效果高，因此更优选。本发明的带有基材的液晶聚合体可利用以下的步骤等来制作。(i)利用狭缝模涂布法将聚合性液晶组合物溶液涂布于基材上；(ii)自基材上的聚合性液晶组合物溶液中去除溶剂，在基材上获得聚合性液晶组合物的涂膜；(iii)使基材上的聚合性液晶组合物在取向的状态下利用光、热、催化剂等方法进行聚合，制作带有基材的液晶聚合体。作为自带有基材的液晶聚合体取下液晶聚合体并固着于另一基材的方法，已知有以下方法。(1)使带有基材的液晶聚合体与具有粘着剂层的基板以所述液晶聚合体与所述粘着剂层相接的方式贴合；(2)使以所述液晶聚合体与所述粘着剂层相接的方式贴合而成者在带有基材的液晶聚合体的基材部分与所述液晶聚合体之间剥离；(3)利用与所述(1)及(2)相同的方法使具有粘着剂层的基材上的所述液晶聚合体固着于另一基材。《聚合性液晶化合物》本发明的聚合性液晶组合物溶液含有一个以上的聚合性液晶化合物。作为聚合性液晶化合物，就液晶相的温度范围广及与有机溶剂的相容性的观点而言，优选为由下述式(m-1)所表示的化合物。[化1]式(m-1)中，m为1～6的整数，a1独立地为1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、四氢吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、萘-2,6-二基、芴-2,7-二基、或二氢茚酮-4,7-二基所表示的二价的环，所述二价的环中，至少一个氢可经氟、氯、三氟甲基、碳数1～10的烷基、碳数2～10的烯基、碳数1～10的烷氧基、碳数1～10的烷氧基羰基、碳数1～10的烷酰基、碳数1～10的烷酰氧基或式(p1-1)取代，z1独立地为-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-och2ch2o-、-ch＝chcoo-、-ococh＝ch-、-ch2ch2coo-、-ococh2ch2-、-ch2ch2oco-、-cooch2ch2-、-ch＝ch-、-n＝ch-、-ch＝n-、-n＝c(ch3)-、-c(ch3)＝n-、-n＝n-、-c≡c-、-ch＝n-n＝ch-、-c(ch3)＝n-n＝c(ch3)-或碳数4～20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-取代，p1独立地为由式(p1-1)所表示的具有聚合性官能基的一价基。[化2]式(p1-1)中，y1为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-，q1为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、或-oco-取代，pg1为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、乙烯基、环氧基或氧杂环丁基。以下，示出由式(m-1)所表示的化合物的优选例。[化3][化4]式(1-1)～式(1-20)中，y1独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-，q1独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、或-oco-取代，pg1独立地为丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。作为本发明的聚合性液晶组合物溶液中使用的聚合性液晶化合物，就液晶相的温度范围广、波长分散特性的控制的容易性的观点而言，也优选使用由下述式(m-2)所表示的化合物。[化5]式(m-2)中，n独立地为1或2，a2独立地为1,4-亚苯基、或1,4-亚环己基，这些中，至少一个氢可经氟、氯、三氟甲基、碳数1～10的烷基、碳数2～10的烯基、碳数1～10的烷氧基、碳数1～10的烷氧基羰基、碳数1～10的烷酰基、碳数1～10的烷酰氧基或具有聚合性官能基的一价基取代，z2独立地为单键、-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-ch2ch2-、-och2ch2o-、-ch2ch2coo-、-ococh2ch2-、-ch2ch2oco-、或-cooch2ch2-，p2独立地为由式(p2-1)所表示的具有聚合性官能基的一价基，g为式(g-1)～式(g-4)所表示的基。[化6](式(g-1)～式(g-4)中，x1独立地为-ch2-、-nh-、-o-、-s-或-co-，在-ch2-或-nh-中，至少一个氢可经碳数1～5的烷基取代，x2为-ch＝或-n＝，z3独立地为单键、-ch＝ch-、-c≡c-、-ch＝n-、-n＝ch-、-ch＝n-nr1-、-c(ch3)＝n-nr1-或-ch＝n-n＝ch-，此处，r1独立地为氢、碳数1～10的烷基或由式(p2-1)所表示的具有聚合性官能基的一价基，t1、t4及t5分别为π电子数为6～14的一价基，t2、t3及t6分别独立地为氢、三氟甲基、氰基、碳数1～5的烷基、碳数2～5的烯基、碳数1～5的烷氧基、碳数1～5的烷氧基羰基、碳数1～5的烷酰基、碳数1～5的烷醯氧基、碳数1～5的烷基硫醚或具有聚合性官能基的一价基，t2与t3也可形成包含氧原子、氮原子、硫原子的五元环～七元环的杂环或环状酮)[化7]式(p2-1)中，y2为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-，q2为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、或-oco-取代，pg2为丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基、乙烯基、环氧基或氧杂环丁基。以下，示出由式(m-2)所表示的化合物的优选例。[化8][化9][化10][化11]式(2-1-1)～式(2-1-5)、式(2-2-1)～式(2-2-6)、式(2-3-1)～式(2-3-6)及式(2-4-1)～式(2-4-5)中，y2独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-，q2独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、或-oco-取代，pg2独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、乙烯基、环氧基或氧杂环丁基。《光聚合引发剂》本发明的聚合性液晶组合物溶液也可以含有一个以上的光聚合引发剂。添加光聚合引发剂会使聚合性液晶组合物的聚合速度最优化。就硬化工艺的容易性而言，聚合引发剂优选为光聚合引发剂。光聚合引发剂可分为光自由基聚合引发剂、光阳离子聚合引发剂及光阴离子聚合引发剂。为了促进聚合反应速度，具有丙烯酸基或甲基丙烯酸基的聚合性液晶化合物优选为使用光自由基聚合引发剂。为了促进聚合反应速度，具有环氧基或氧杂环丁基的聚合性液晶化合物优选为使用光阳离子聚合引发剂或光阴离子聚合引发剂。光自由基引发剂为安息香醚系光聚合引发剂、苄基缩酮系光聚合引发剂、苯乙酮系光聚合引发剂、酰基氧化膦系光聚合引发剂、肟酯系光聚合引发剂或脱氢型聚合引发剂等。异丁基安息香醚、异丙基安息香醚、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羟基-1-[4-[4-(2-羟基-2-甲基丙酰基)苄基]苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-(4-异丙基苯基)-丙烷-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁烷-1-酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苄基)-1-(4-吗啉基苯基)-丁烷-1-酮等为苯乙酮型光聚合引发剂。双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦等为酰基氧化膦系光聚合引发剂。2-(苯甲酰氧基亚氨基)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1-辛酮、1,2-丙二酮、1-[4-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]硫代]苯基-、2-(邻苯甲酰基肟)等为肟酯系光聚合引发剂。二苯甲酮、氧基苯基乙酸、2-[2-氧代-2-苯基乙酰氧基乙氧基]乙酯、2-(2-羟基乙氧基)乙酯、2-氧代-2-苯基乙酸甲酯等为脱氢型聚合引发剂。光阳离子聚合引发剂为锍盐系光聚合引发剂、碘盐系光聚合引发剂或三嗪系光聚合引发剂等。三(4-甲基苯基)锍三氟甲烷磺酸盐、三(4-甲基苯基)锍六氟磷酸盐、(联苯)[4-(苯硫基)苯基]锍六氟磷酸盐等为锍盐系光聚合引发剂。(4-甲基苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]碘六氟磷酸盐、双(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸盐等为碘盐光聚合引发剂。2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、4-(3,4-二甲氧基苯基)-2,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(2,4-二甲氧基)苯乙烯基-1,3,5-三嗪等为三嗪系光聚合引发剂。光阴离子聚合引发剂为离子系光聚合引发剂、非离子系聚合引发剂等。1,2-二异丙基-3-[双(二甲基氨基)亚甲基]胍鎓-2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸盐、1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯-2-(9-氧代呫吨-2-基)丙酸盐等为离子系光聚合引发剂。2-硝基苯基甲基-4-甲基丙烯酰氧基哌啶-1-羧酸酯、9-蒽基甲基-n,n-二乙基氨基甲酸酯、苯乙酮邻苯甲酰基肟、环己基氨基甲酸-2-硝基苄基、环己基氨基甲酸-1,2-双(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基、1-(蒽醌-2-基)乙基咪唑羧酸酯、1-哌啶-3-(2-羟基苯基)-2-丙烷-1-酮等为非离子系聚合引发剂。就液晶聚合膜的对比度、防止粘连以及防止延迟的经时变化的观点而言，相对于聚合性液晶化合物总量，聚合性液晶组合物中的光聚合引发剂的总含有重量优选为1重量％～30重量％，更优选为1重量％～15重量％，进而优选为3重量％～10重量％。可将增感剂与光聚合引发剂一起添加于聚合性液晶组合物溶液中。异丙基硫杂蒽酮、二乙基硫杂蒽酮、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯、及2-乙基己基-4-二甲基氨基苯甲酸酯等为增感剂。通过向聚合性液晶组合物溶液中添加链转移剂，可调整聚合性液晶化合物的反应率及液晶聚合膜中的聚合体的链长。通过增加所述链转移剂的量，聚合性液晶化合物的反应率会降低。通过增加所述链转移剂的量，所述聚合体的链长会减少。硫醇衍生物及苯乙烯二聚物衍生物等为链转移剂。十二烷硫醇、(3-巯基)丙酸-2-乙基己酯等为单官能硫醇衍生物。三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、1,4-双(3-巯基丁酰氧基)丁烷、季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)、1,3,5-三(3-巯基丁基氧基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1h,3h,5h)-三酮等为多官能硫醇衍生物。2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、2,4-二苯基-1-丁烯等为苯乙烯二聚物系链转移剂。《抗氧化剂》本发明的聚合性液晶组合物溶液含有一个以上的抗氧化剂。向聚合性液晶组合物中添加抗氧化剂会防止聚合性液晶组合物及聚合性液晶组合物溶液的保存时的聚合开始。添加抗氧化剂会使聚合性液晶组合物的保存性提高。有(a)酚系抗氧化剂、(b)硫系抗氧化剂、(c)磷酸系抗氧化剂、(d)受阻胺系抗氧化剂等。就与聚合性液晶组合物的相容性或液晶聚合膜类的透明性的观点而言，优选为酚系抗氧化剂。就相容性的观点而言，优选为在羟基的邻位具有叔丁基的酚系抗氧化剂。就提高保存稳定性、防止粘连、以及防止光学特性的经时变化的观点而言，相对于聚合性液晶化合物总量，聚合性液晶组合物中的抗氧化剂的总含有重量优选为0.01重量％～5重量％，更优选为0.01重量％～0.5重量％。《氟系表面活性剂》本发明的聚合性液晶组合物含有一个以上的氟系表面活性剂。向聚合性液晶组合物中添加氟系表面活性剂会使液晶聚合膜的平滑性提高。为了使聚合性液晶组合物溶液的表面张力下降，优选为氟系非离子性表面活性剂。氟系非离子性表面活性剂是指具有碳数2～7的全氟烷基或全氟烯基的化合物等。为了液晶聚合膜容易成为均匀的取向、以及为了提高聚合性液晶组合物的涂布性，相对于聚合性液晶化合物总量，聚合性液晶组合物中的表面活性剂优选为0.01重量％～5重量％，更优选为0.05重量％～1重量％。进而优选为0.1重量％～0.5重量％。就狭缝模涂布的涂布性的观点而言，进而优选为0.25重量％～0.5重量％。《溶剂》本发明的聚合性液晶组合物溶液含有一个以上的常压下的沸点为130℃～200℃的溶剂。在常压下的沸点为所述范围内的情况下，可减少干燥不均，因此优选。另外，本发明的聚合性液晶组合物溶液在室温下的表面张力为25mn/m～30mn/m。在聚合性液晶组合物溶液的表面张力为所述范围内的情况下，可减少不均，因此优选。为了容易与聚合性液晶组合物溶解，且防止不均的产生，因此聚合性液晶组合物溶液优选为包含两种以上的溶剂。为了防止不均的产生，聚合性液晶组合物溶液的溶剂优选为包含环状酮类或烷氧基苯类。作为环状酮类，更优选为包含饱和环状酮，进而优选为包含环己酮及环戊酮。作为烷氧基苯类，更优选为包含乙氧基苯、丙氧基苯、丁氧基苯、苯甲醚、甲基苯甲醚及二甲基苯甲醚，更优选为包含苯甲醚。优选为包含沸点为130℃～200℃的环状酮类或烷氧基苯类，进而优选为包含沸点为150℃～200℃的环状酮类或烷氧基苯类。环己酮及环戊酮以外的环状烷烃的-ch2-经-co-取代而成的化合物为饱和环状酮。饱和环状酮及不饱和环状酮的-ch2-ch2-经-ch＝ch-或/和-c≡c-取代而成的化合物为环状酮。为了调整聚合性液晶组合物溶液的表面张力及粘度，聚合性液晶组合物溶液的溶剂优选为包含沸点为130℃～200℃的成分。为了调整聚合性液晶组合物溶液的表面张力及粘度，聚合性液晶组合物溶液的溶剂优选为包含乙酸酯类溶剂、醚类溶剂或酯类溶剂。表面张力高的成分的增加使溶液的表面张力增加。表面张力低的成分的增加使溶液的表面张力降低。为了调整聚合性液晶组合物溶液的表面张力及黏度，聚合性液晶组合物溶液中的聚合性液晶化合物的含量优选为5重量％～40重量％，更优选为5重量％～35重量％，进而优选为10重量％～25重量％。就聚合性液晶化合物与溶剂的相容性的观点而言，聚合性液晶组合物溶液中的聚合性液晶化合物的含量优选为5重量％～50重量％，更优选为5重量％～40重量％，进而优选为5重量％～30重量％。所谓“乙酸酯类溶剂”是具有乙酰氧基的化合物且成为溶剂的成分者。乙酸酯类溶剂有甲氧基丁基乙酸酯、乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇二乙酸酯等。在狭缝模涂布的涂布中为了抑制不均，优选为甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇二乙酸酯。“醚类溶剂”是具有醚键的化合物且成为溶剂的成分者。醚类溶剂有乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇单丁醚、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、二乙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇乙基甲醚等。在狭缝模涂布的涂布中为了抑制不均，优选为二丙二醇单甲醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇乙基甲醚。所谓“酯类溶剂”是具有酯键的化合物且成为溶剂的成分者。酯类溶剂有乙酸戊酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丙二醇单甲醚丙酸酯等。在狭缝模涂布的涂布中为了抑制不均，优选为3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯等。本专利中，也可包含所述记载以外的酯类溶剂、酰胺类溶剂、醇类溶剂、醚类溶剂、环状醚类溶剂、芳香族烃类溶剂、卤化芳香族烃类溶剂、脂肪族烃类溶剂、卤化脂肪族烃类溶剂、脂环式烃类溶剂、酮类溶剂、乙酸酯类溶剂等。本发明的聚合性液晶组合物还可在显现液晶相的范围内含有聚合性液晶化合物以外的添加物。《其他聚合性化合物的添加》本发明的聚合性液晶组合物还可包含非液晶性聚合性化合物。为了维持液晶相，相对于聚合性液晶组合物总量，所述聚合性液晶组合物中的非液晶性聚合性化合物的合计重量优选为30重量％以下。通过向聚合性液晶组合物中添加多官能非液晶性聚合性化合物，液晶聚合膜的机械强度强化和/或液晶聚合膜的耐化学品性提高。非液晶性聚合性化合物典型而言为具有一个或两个以上的乙烯基系聚合性官能基的化合物。通过向聚合性液晶组合物中添加在侧链和/或末端具有极性基的非液晶性聚合性化合物，液晶聚合体与基材的密接性提高。苯乙烯、核取代苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、乙烯基吡啶、n-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基磺酸、脂肪酸乙烯酯、α,β-乙烯性不饱和羧酸、烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的烷基酯、羟基烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的羟基烷基酯、氨基烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的氨基烷基酯、含醚氧的烷基的碳数为3～18的(甲基)丙烯酸的含醚氧的烷基酯、n-乙烯基乙酰胺、对叔丁基苯甲酸乙烯酯、n,n-二甲基氨基苯甲酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、2,2-二甲基丁酸乙烯酯、2,2-二甲基戊酸乙烯酯、2-甲基-2-丁酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、2-乙基-2-甲基丁酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸二甲基金刚烷酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、2-丙烯酰氧基乙基丁二酸、2-丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2-丙烯酰氧基乙基-2-羟基乙基邻苯二甲酸、酸式磷酸-2-丙烯酰氧基乙酯、酸式磷酸-2-甲基丙烯酰氧基乙酯、聚合度2～100的聚乙二醇、聚丙二醇、环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物等聚烷二醇的单(甲基)丙烯酸酯或二(甲基)丙烯酸酯、或末端由碳数1～6的烷基来封端的聚合度2～100的聚乙二醇、聚丙二醇以及作为环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物的聚烷二醇的单(甲基)丙烯酸酯等为单官能化合物的非液晶性聚合性化合物。乙酸乙烯酯等为“脂肪酸乙烯酯”。丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、衣康酸等为“α,β-乙烯性不饱和羧酸”。甲氧基乙酯、乙氧基乙酯、甲氧基丙酯、甲基香芹基酯、乙基香芹基酯、丁基香芹基酯等为“含醚氧的烷基的碳数为3～18的(甲基)丙烯酸的含醚氧的烷基酯”。1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、双酚a环氧乙烷(ethyleneoxide，eo)加成二丙烯酸酯、双酚a二丙烯酸缩水甘油酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、这些化合物的甲基丙烯酸酯化合物等为二官能非液晶性聚合性化合物。季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基eo加成三丙烯酸酯、磷酸三丙烯酰氧基乙酯、异三聚氰酸酯三(丙烯酰氧基乙基)酯、烷基改性二季戊四醇三丙烯酸酯、eo改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、环氧丙烷(propyleneoxide，po)改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基eo加成三甲基丙烯酸酯、磷酸三甲基丙烯酰氧基乙酯、异三聚氰酸酯三甲基丙烯酰氧基乙酯、烷基改性二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、eo改性三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、po改性三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五甲基丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五甲基丙烯酸酯等为三官能以上的多官能非液晶性聚合性化合物。向聚合性液晶组合物中添加具有双酚结构或卡多结构的聚合性化合物会提高聚合体的硬化度以及诱导液晶聚合膜的垂直取向。由式(α-1)～式(α-3)等所表示的化合物等为具有卡多结构的聚合性芴衍生物。[化12]式(α-1)～式(α-3)中，rα独立地为氢或甲基，s独立地为整数0～4。《其他添加剂》向聚合性液晶组合物中添加聚合阻碍剂或聚合防止剂会抑制由聚合性液晶组合物中的自由基的产生所引起的聚合性液晶组合物中的聚合反应。添加聚合阻碍剂会使聚合性液晶组合物的保存性提高。(a)酚系抗氧化剂、(b)硫系抗氧化剂、(c)磷酸系抗氧化剂、(d)受阻胺系抗氧化剂等为聚合阻碍剂与聚合防止剂。就与聚合性液晶组合物的相容性或液晶聚合膜的透明性的观点而言，优选为酚系抗氧化剂。就相容性的观点而言，优选为在羟基的邻位具有叔丁基的酚系抗氧化剂。向聚合性液晶组合物中添加紫外线吸收剂会使液晶聚合膜类的耐候性提高。向聚合性液晶组合物中添加光稳定剂会使液晶聚合膜类的耐候性提高。向聚合性液晶组合物中添加硅烷偶联剂会改善基材与液晶聚合膜之间的密接性。本发明的聚合性液晶组合物也可含有具有光学活性的化合物。向液晶组合物中添加具有光学活性的化合物会将液晶聚合膜诱导为扭曲取向。液晶聚合膜可用作300nm～2000nm的波长区域中的选择反射膜及负型c板(negativecplate)。作为具有光学活性的化合物，可列举：具有不对称碳的化合物、具有联萘结构及螺烯结构等的轴不对称化合物以及具有环芬结构等的面不对称化合物等。就将扭曲取向的螺旋间距固定化的观点而言，所述情况下的具有光学活性的化合物优选为聚合性化合物。本发明的液晶聚合膜也可含有二色性色素。与二色性色素复合化的液晶聚合膜可用作吸收型偏光板。二色性色素优选为在300nm～700nm的范围具有最大吸收波长者。可利用吖啶色素、噁嗪色素、花青色素、萘色素、偶氮色素、蒽醌色素等。作为偶氮色素的单偶氮色素、双偶氮色素、三偶氮色素、四偶氮色素、二苯乙烯偶氮色素等为二色性色素。本发明的液晶聚合膜也可含有荧光色素。与荧光色素复合化的液晶聚合膜可用作偏光发光型膜及波长转换膜。《基材》基材的材质为玻璃、塑料、金属等。可对所述玻璃或所述金属的表面实施狭缝状加工。关于所述塑料，可实施延伸处理以及亲水化处理及疏水化处理等表面处理。当在基材上形成水平取向及倾斜取向的液晶聚合膜的情况下，在基材上涂布聚合性液晶组合物之前，对基材进行表面处理，诱导液晶聚合膜的取向。作为所述表面处理，有摩擦处理或直线偏光uv照射等方法。《液晶聚合膜》对于聚合性液晶组合物溶液的涂布而言，可使用各种涂布法。就基材上的聚合性液晶组合物的膜厚均匀性的观点而言，涂布方法优选为旋涂法、微型凹版涂布法、凹版涂布法、线棒涂布法、浸渍涂布法、喷雾涂布法、弯月面涂布(meniscuscoat)法、及狭缝模涂布法，更优选为狭缝模涂布法。为了去除溶剂，优选为在形成带有基材的液晶聚合体时的干燥过程中进行热处理。可利用加热板、干燥炉以及温风或热风的吹附等来进行所述热处理。为了获得本发明的液晶聚合膜，可利用电子束、紫外线、可见光线、红外线等方法。为了获得液晶聚合膜而照射的光的波长的范围为150nm～500nm。优选的光的波长的范围为250nm～450nm，更优选的范围为300nm～400nm。作为所述光的光源，可利用低压水银灯、高压放电灯、短弧放电灯。杀菌灯、荧光化学灯、及黑光灯等为低压水银灯。高压水银灯、金属卤化物灯等为所述高压放电灯。超高压水银灯、氙灯、及水银氙灯等为短弧放电灯。当在基材上形成取向膜，且利用所述取向膜使聚合性液晶组合物中所含的聚合性液晶化合物取向后使聚合性液晶化合物聚合的情况下，对取向膜进行表面处理。作为所述表面处理，可列举摩擦或偏光uv照射等方法。以下顺序是基材上的取向膜的形成及摩擦处理的一例：(1)将取向剂的溶液涂布于基材上，(2)对具有所得的涂膜的基材进行热处理，(3)将包含人造丝(rayon)、棉、聚酰胺等原材料的摩擦布卷绕于金属辊等上，(4)使所述辊与基材接触，(5)一边使所述辊旋转，一边使所述辊与基材表面平行地移动，或者在将所述辊固定的状态下使基材移动。为了使聚合性液晶化合物均匀地取向，优选为在所述取向剂中包含聚酰亚胺、聚酰胺酸或聚乙烯醇。以下顺序是基材上的取向膜的形成及偏光uv照射的一例：(1)将取向剂的溶液涂布于基材上，(2)对具有所得的涂膜的基材进行热处理，(3)在基材上对基材照射波长250nm～400nm的直线偏光，(4)在需要时实施加热处理。所述取向剂可使用包含具有感光性基的聚酰亚胺、聚酰胺酸、环烯烃聚合物或聚丙烯酸酯等的溶液。所述感光性基可列举查尔酮基、肉桂酸盐基、肉桂酰基、二苯乙烯基、环丁烷基、或偶氮苯基等。将偏光板作为基材而形成液晶聚合膜，由此可制造具有光学补偿等功能的高功能的偏光板。例如，将具有1/4波长的延迟的液晶聚合膜与偏光板加以组合，由此可制造圆偏光板。掺杂有碘或二色性色素的吸收型偏光板、线栅(wiregrid)偏光板等反射型偏光板等为偏光板。本发明的高功能的偏光板不存在液晶聚合膜的不均，因此可减少光学性功能的缺陷。高功能的偏光板的制作容易，因此若将本发明的聚合性液晶组合物设为原料，则高功能的偏光板的制造成本下降。＜对准标记的读取错误的课题等＞当在液晶显示元件生产中使用有端部不均的液晶聚合膜的情况下，由于会发生生产过程的对准标记的读取错误，因此有良率降低的课题。发明人等人也发现如下内容：(1)在液晶聚合体的制造中，若将根据方式1至方式7所述的聚合性液晶化合物溶液设为原料，则不会产生液晶聚合体的端部的不均，(2)在根据方式8至方式10所述的液晶聚合体的制造方法中，不会产生液晶聚合体的端部的不均，(3)在根据方式11所述的相位差膜的制造方法中，不会产生相位差膜的端部的不均。因此，方式1至方式11中，当在液晶显示元件生产中使用不存在端部的不均的液晶聚合膜的情况下，减少生产过程的对准标记的读取错误的频率，因此有助于良率的改善。[实施例]本发明并非仅限制于实施例。实施例在室温下进行。＜用语的定义＞在实施例中，“cpn”为环戊酮。cpn为环状酮类溶剂。常压的cpn的沸点为131℃。在实施例中，“chn”为环己酮。chn为环状酮类溶剂。常压的chn的沸点为155℃。在实施例中，“甲氧基丁基乙酸酯”为甲氧基丁基乙酸酯。甲氧基丁基乙酸酯为乙酸酯类溶剂。常压的甲氧基丁基乙酸酯的沸点为171℃。在实施例中，“pgmea”是丙二醇单甲醚乙酸酯。pgmea为乙酸酯类溶剂。常压的pgmea的沸点为146℃。在实施例中，“dpm”是二丙二醇单甲醚。dpm为醚类溶剂。常压的dpm的沸点为188℃。在实施例中，“db”为二乙二醇单丁醚。db为醚类溶剂。常压的dpm的沸点为230℃。在实施例中，“ede”为二乙二醇二乙醚。ede为醚类溶剂。常压的ede的沸点为189℃。在实施例中，“edm”为二乙二醇乙基甲醚。edm为醚类溶剂。常压的edm的沸点为176℃。在实施例中，“eep”为3-乙氧基丙酸乙酯。eep为酯类溶剂。常压的eep的沸点为170℃。在实施例中，“mmp”为3-甲氧基丙酸甲酯。mmp为酯类溶剂。常压的mmp的沸点为143℃。在实施例中，“gbl”为γ-丁内酯。gbl为内酯类溶剂。常压的gbl的沸点为203℃。在实施例中，“苯甲醚”为甲基苯基醚。苯甲醚为烷氧基苯类的溶剂。常压的苯甲醚的沸点为156℃。在实施例中，聚合性液晶化合物(m-1-1-1)、(m-1-2-1)、(m-1-11-1)及(m-1-13-1)为以下所示的结构。＜试剂的获取＞在实施例中，“易加乐斯(irganox)-1076”是日本巴斯夫(basfjapan)(股)制造的易加乐斯(irganox)(商标)1076。在实施例中，“nci-930”是艾迪科(adeka)(股)制造的艾迪科克鲁斯(adekacruise)(商标)nci-930。在实施例中，“ftx-218”是尼欧斯(neos)(股)制造的氟系表面活性剂，福杰特(ftergent)(商标)ftx-218。在实施例中，“f-559”是dic(股)公司的氟系表面活性剂f-559。在实施例中，“f-556”是dic(股)公司的氟系表面活性剂f-556。在实施例中，“tf370”为日本赢创(evonikjapan)(股)的丙烯酸系表面活性剂，迪高弗洛(tegoflow)(商标)370。在本发明的实施例中，“毕克(byk)-361n”为日本毕克化学(byk-chemiejapan)(股)的聚丙烯酸酯系表面调整剂，毕克(byk)-361n(商标)。＜带有摩擦处理完毕的取向膜的玻璃基板(聚酰亚胺基材)的制作＞(1)将pia-5370旋涂于玻璃基板上，(2)以未旋涂有摩擦取向剂的玻璃面接触加热板的方式，将(1)所制作的摩擦取向剂置于80℃的加热板上1分钟，去除摩擦取向剂中所包含的溶剂，藉此于玻璃基板上制作涂膜，(3)将(2)所获得的带有涂膜的玻璃基板在230℃的烘箱中煅烧30分钟，(4)将(3)所获得的带有涂膜的涂膜部分，以人造丝布往一方向摩擦，通过摩擦处理获得取向处理完毕的基板。此处，pia-5370是jnc(股)制的摩擦处理用取向剂。所述摩擦处理用取向处理是诱导水平取向模式。＜光学特性等的测量中使用的器材＞在实施例中，偏光显微镜为尼康(nikon)(股)公司制造的克利普斯(eclipse)e600pol。在实施例中，偏光解析装置为新科技(shintec)(股)制造的奥普提普洛(optipro)偏光解析装置。液晶聚合体的延迟是利用偏光解析装置，将光的入射角设为0°来测量。＜制作中使用的装置＞在实施例中，超高压水银灯为牛尾(ushio)电机公司制造的多光源灯(multi-light)ush-250by。本发明的实施例中，紫外线照度计是牛尾电机公司制造的uit-150-a。本发明的实施例中，用以测量365nm附近的波长的照度的光接收器为牛尾电机公司制造的uvd-s365。＜表面张力的测定＞表面张力是在20℃～28℃下利用协和界面科学股份有限公司制造的便携式接触角计pca-1，设定为界面张力测定(悬滴法)模式进行测定。＜带有光取向处理完毕的取向膜的玻璃基板的制作＞(1)将聚酰胺酸溶液pla-6500旋涂于玻璃基板上，(2)以未旋涂有光取向剂的玻璃面接触加热板的方式，将(1)所制作的光取向剂置于60℃的加热板上1分钟，去除光取向剂中所包含的溶剂，藉此于玻璃基板上制作涂膜，(3)将(2)所获得的涂膜在室温下从相对于涂膜表面90°的方向，以2j/cm2的强度照射波长365nm的直线偏光，(4)之后，在设定为230℃的烘箱中煅烧30分钟，获得100nm的实施过光取向处理的基板。此处，pla-6500是jnc(股)制造的光取向处理用肉桂酸酯聚合物。所述光取向处理是诱导水平取向模式。＜液晶聚合体的制作＞按照以下顺序制作液晶聚合体：(1)将聚合性液晶组合物溶液旋涂于实施过光取向处理的基板上，来制作涂膜。(2)利用加热板于60℃下加热3分钟，从所述涂膜中去除溶剂。(3)接着，从相对于实施过光取向处理的面上的经过顺序(2)的涂膜90°的方向，于室温下照射恒定输出的紫外线，并制作紫外线硬化后的于550nm的面内相位差(延迟)成为220nm的液晶聚合体的层。此处，紫外线照射使用365的受光器，并以相对于实施过光取向处理的面上的涂膜的表面的直线紫外线的曝光量成为500mj/cm2的方式，调整照射时间为5秒至40秒。＜液晶聚合体的取向缺陷的确认＞按照以下顺序判断液晶聚合体的缺陷的有无：(1)将液晶聚合膜夹持于正交尼科耳中所配置的两枚偏光板之间，(2-1)将在暗状态下存在光透过而可见的部位时判断为“×”，(2-2)当在明状态下也无法确认光透过且在暗状态下也无法确认光透过时判断为“○”。＜液晶聚合体的面内不均评价＞按照以下顺序判断液晶聚合体的面内不均的有无：(1)在室温下利用戴门(diegate)股份有限公司制造的台式模涂机s-100将聚合性液晶组合物溶液狭缝涂布于聚酰亚胺基材上，(2)将所述聚酰亚胺基材进行了狭缝涂布的面朝上，在直径2.5cm的圆状的开孔的板上静置30秒，(3)在60℃的加热板上将所述基材静置3分钟，(4)通过在室温环境下将所述基材静置3分钟，而获得聚合性液晶组合物的涂膜，(5)对所述涂膜曝光200mj/cm2的uv，而获得于550nm的面内相位差(延迟)成为220nm的液晶聚合膜，(6)通过使用na灯的目视观察，若在所得的液晶聚合膜中确认到圆状的不均，则判断为“×”，若未确认到圆状的不均，则判断为“○”。(7)观察后，测定于(2)中静置在直径2.5cm的圆状的开孔的板上的部分于550nm的正面相位差，若正面相位差的差为220±5nm以内则判断为优，若±10nm以内则判断为良，若±11nm以上则判断为不良。正面相位差的差若越小，面内不均佳，正面相位差的差越大，面内不均不佳。＜液晶聚合体的端部的不均评价＞按照以下顺序判断液晶聚合体的端部的不均的有无：(1)在室温下利用戴门(diegate)股份有限公司制造的台式模涂机s-100将聚合性液晶组合物溶液狭缝涂布于聚酰亚胺基材上，(2)在60℃的加热板上将所述基材静置3分钟，(3)通过在室温环境下将所述基材静置3分钟，而获得聚合性液晶组合物的涂膜，(4)对所述涂膜曝光200mj/cm2的uv，而获得液晶聚合膜，(5)通过偏光显微镜，若在所得的液晶聚合膜中相对于狭缝行进方向而在端部附近确认到不均，则判断为“×”，若未确认到不均，则判断为“○”。＜聚合性液晶化合物的溶解性评价＞[参考例1～参考例12]制备聚合性液晶化合物(m-1-1-1)及聚合性液晶化合物(m-1-2-1)的重量比50/50的混合物。以混合物成为25重量％浓度的方式混合表1中记载的溶剂，在常温下搅拌。在搅拌10分钟而溶解的情况下，将溶解性评价判断为“○”，同样地在搅拌20分钟而溶解的情况下，将溶解性评价判断为“△”，将20分钟未溶解的情况判断为“×”。[表1]溶剂溶剂的沸点(常压)溶解性评价参考例1cpn131℃○参考例2chn155℃○参考例3甲氧基丁基乙酸酯171℃×参考例4pgmea146℃×参考例5dpm188℃×参考例6db230℃×参考例7ede189℃×参考例8edm176℃×参考例9mmp143℃△参考例10eep170℃×参考例11gbl203℃△参考例12苯甲醚156℃○＜聚合性液晶组合物的制作＞[实施例1～实施例13及比较例1～比较例6]按照以下顺序来制作聚合性液晶组合物溶液：(1)如表2及表3所记载般地混合聚合性液晶化合物，获得混合物，(2)对所述混合物中添加如表2及表3所记载般的表面活性剂、7重量份的光聚合引发剂nci-930及0.1重量份的抗氧化剂易加乐斯(irganox)-1076，获得聚合性液晶组合物，(3)以成为如表2及表3所记载般的重量百分率浓度的方式，对所获得的聚合性液晶组合物添加相应于环状酮类或烷氧基苯类的溶剂，及不相应于环状酮类或烷氧基苯类的溶剂，制作聚合性液晶组合物溶液，并对聚合性液晶组合物溶液名进行命名。制作表2中记载的聚合性液晶组合物溶液。制作表3中记载的聚合性液晶组合物溶液按照聚合性液晶组合物溶液的制作顺序测量所使用的溶液的表面张力，记载于表4中。将由聚合性液晶组合物溶液制作的液晶聚合体的取向缺陷的有无记载于表4中。进行由聚合性液晶组合物溶液制作的液晶聚合体的面内不均评价与端部的不均的评价，记载于表4中。[表4]根据以上，可知通过将本发明的聚合性液晶组合物溶液设为原料，不会发生液晶聚合体的面内不均与端部的不均。当前第1页1 2 3
技术特征：1.一种聚合性液晶组合物溶液，包含聚合性液晶化合物、氟系表面活性剂、以及溶剂，且
室温下的表面张力为25mn/m～30mn/m。
2.根据权利要求1所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含光聚合引发剂与抗氧化剂。
3.根据权利要求1或2所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含
至少一种以上的溶剂(a)，所述溶剂(a)选自常压的沸点为130℃～200℃的环状酮类及烷氧基苯类的群组；以及
至少一种以上的溶剂(b)，所述溶剂(b)选自不包含常压的沸点为130℃～200℃的环状酮类及烷氧基苯类的群组。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含
至少一种以上的溶剂(a)，所述溶剂(a)选自常压的沸点为130℃～200℃的环状酮类及烷氧基苯类的群组；以及
至少一种以上的溶剂(b-1)，所述溶剂(b-1)选自常压的沸点为130℃～200℃的乙酸酯类溶剂、醚类溶剂及酯类溶剂的群组。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的聚合性液晶组合物溶液，其是狭缝模涂布的涂布液。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含
选自环戊酮、环己酮、与苯甲醚的群组中的至少两种以上的溶剂；以及
至少一种以上的溶剂(b-1)，所述溶剂(b-1)选自常压的沸点为130℃～200℃的乙酸酯类溶剂、醚类溶剂或酯类溶剂的群组。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的聚合性液晶组合物溶液，其中包含
苯甲醚；以及
至少一种以上的溶剂(b-1)，所述溶剂(b-1)选自常压的沸点为130℃～200℃的乙酸酯类溶剂、醚类溶剂及酯类溶剂的群组。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的聚合性液晶组合物溶液，其中相对于所述聚合性液晶组合物溶液的总重量，含有10重量％～25重量％的所述聚合性液晶化合物。
9.一种液晶聚合体的制造方法，包括：
将根据权利要求1至8中任一项所述的聚合性液晶组合物溶液干燥的步骤；以及
将干燥所述聚合性液晶组合物溶液而获得的聚合性液晶组合物聚合的步骤。
10.根据权利要求9所述的液晶聚合体的制造方法，其中包括：
将所述聚合性液晶组合物溶液涂布于取向膜上的步骤。
11.根据权利要求9或10所述的液晶聚合体的制造方法，其中包括：
使所述聚合性液晶组合物中的液晶分子水平取向的步骤。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的液晶聚合体的制造方法，其中
所述液晶聚合体为相位差膜。
技术总结若液晶聚合膜产生面内不均且将所述液晶聚合膜用于液晶显示元件，则存在显示品质下降的课题。本发明的目的在于使液晶聚合膜不产生面内不均，减少显示品质下降的频率。本发明为一种聚合性液晶组合物溶液及液晶聚合体的制造方法。所述聚合性液晶组合物溶液，包含聚合性液晶化合物、氟系表面活性剂及溶剂。此处，室温的聚合性液晶组合物溶液的表面张力为25mN/m～30mN/m。
技术研发人员：森咲良;大槻大辅
受保护的技术使用者：捷恩智株式会社;捷恩智石油化学株式会社
技术研发日：2019.11.27
技术公布日：2020.06.09
